醒脑益智颗粒水提醇沉制备工艺研究

目的:研究醒脑益智颗粒的水提醇沉制备工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选水提醇沉的制备工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳制备工艺。结果:水提醇沉制备工艺影响因素依次为:加水量(A)>煎煮次数(C)>醇沉质量分数(D)>煎煮时间(B),最佳制备工艺条件为A3B1C3D2,即处方药材加10倍量水,煎煮3次,每次0.5h,醇沉质量分数为50%。结论:该制备工艺合理,有效成分提取率高。

醒脑益智颗粒质量标准研究

目的：建立醒脑益智颗粒（黄芪、丹参等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别醒脑益智颗粒中的黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿；高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量，测定色谱条件为：色谱柱：ZORBAXSB-C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-水（90：10），检测波长270nm，流速为1．0mL／min，柱温为20℃。结果：TLC色谱能明显检出黄芪、丹参、人参、枸杞子、当归、川芎、淫羊藿，阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA在1．01-28．3μg／mL浓度范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．7％，RSD为2．5％。结论：定性、定量方法可靠、准确，专属性强，重现性好，可作为本品质量标准，用于该制剂质量控制。

不同沉淀方法对醒脑益智颗粒中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响

目的比较壳聚糖、凹凸棒、乙醇以及自然放置沉淀法对醒脑益智颗粒水提制备工艺中淫羊藿苷、阿魏酸与丹参酮ⅡA含量的影响。方法分别采用壳聚糖、凹凸棒、乙醇及自然放置沉淀法,用高效液相色谱法测定,以淫羊藿苷、阿魏酸、丹参酮ⅡA的含量作为考察指标,考察不同沉淀方法对淫羊藿苷等含量的影响。结果壳聚糖沉淀法中淫羊藿苷、丹参酮ⅡA含量均高于其它沉淀法;当乙醇浓度达到70%时,供试品中阿魏酸含量最高,凹凸棒沉淀法中阿魏酸含量较高,壳聚糖沉淀法中其含量略低。结论壳聚糖沉淀法可作为醒脑益智颗粒水提制备工艺的沉淀方法。

高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立醒脑益智颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量。色谱柱为ZORBAX SB-C18(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(55∶45);柱温:35℃;流速:1．0 ml·min-1;检测波长:270 nm。结果:淫羊藿苷浓度在1．13～27．12μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均加样回收率为101．5％,RSD为1．53％(n=7)。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于醒脑益智颗粒中淫羊藿苷的含量测定。

正交试验法优选醒脑益智颗粒的醇提工艺

目的:通过正交试验优选醒脑益智颗粒的醇提工艺。方法:以丹参总酮及浸膏量为考察指标,通过L9(34)正交试验设计优选醇提工艺条件,确定醒脑益智颗粒的最佳醇提工艺。结果:影响醇提工艺的因素次序为:提取时间(B)>乙醇浓度(A)>提取次数(C)>加醇倍量(D),最佳制备工艺条件为A3B3C2D2,即处方药材加10倍量85%乙醇,浸渍提取2次,每次9d。结论:该制备工艺合理可行,有效成分提取率高。

益智醒脑颗粒对血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统的影响

目的观察益智醒脑颗粒对血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统的影响。方法双侧颈总动脉结扎法制备模型,将大鼠随机分为假手术组,模型组,吡拉西坦组(378 mg/kg),益智醒脑颗粒高、中、低剂量组(1 260、630、315 mg/kg)。然后,进行Morris水迷宫实验,检测血浆Ach含有量、Ach E、GSH-Px活性,以及海马MDA含有量、SOD、MAO-B活性。结果与模型组比较,益智醒脑颗粒高、中剂量组可显著缩短大鼠逃避潜伏期(P<0.05),Ach含有量升高、GSH-Px、SOD活性显著升高(P<0.05,P<0.01),MDA含有量降低、Ach E、MAO-B活性显著降低(P<0.05),但低剂量组无明显变化(P>0.05)。结论益智醒脑颗粒可改善血管性痴呆大鼠行为认知能力及胆碱能系统,在中、高剂量下作用更明显。

响应面法优化益智醒脑颗粒水提工艺

目的:对益智醒脑颗粒的水提工艺进行筛选,优选出最佳水提工艺。方法:采用HPLC方法测定二苯乙烯苷,通过加水量和提取时间的合理分配并结合Box-Behnken响应面法,以加水量、提取时间、提取次数为自变量,二苯乙烯苷提取率、浸膏得率为因变量,优化益智醒脑颗粒水提工艺。结果:最佳提取工艺为加18倍量水(8+5+5),加热回流提取3次,提取3.5 h(1.5+1+1)。结论:该提取工艺稳定、可靠。