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左西孟旦联合米力农治疗重度心力衰竭的临床效果与安全性
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作者 杨帆 朱万荣 +1 位作者 刘成华 于海亮 《临床合理用药杂志》 2024年第7期29-32,共4页
目的观察左西孟旦联合米力农治疗重度心力衰竭的临床效果与安全性。方法回顾性分析2021年1—12月临沂市中心医院收治的90例重度心力衰竭患者临床病例资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各45例。在常规治疗基础上,对照组予米力农... 目的观察左西孟旦联合米力农治疗重度心力衰竭的临床效果与安全性。方法回顾性分析2021年1—12月临沂市中心医院收治的90例重度心力衰竭患者临床病例资料,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各45例。在常规治疗基础上,对照组予米力农注射液治疗,观察组予左西孟旦注射液联合米力农注射液治疗,2组均治疗5 d。比较2组患者治疗效果,治疗前后心功能指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)]、生化指标[N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及不良反应。结果观察组与对照组治疗总有效率比较差异无统计学意义(91.1%vs.82.2%,χ^(2)=1.538,P=0.215)。治疗5 d后,2组LVEDD较治疗前缩小,LVEF较治疗前升高,且观察组缩小/升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组NT-proBNP、hs-CRP水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(13.3%vs.11.1%,χ^(2)=0.104,P=0.748)。结论左西孟旦联合米力农治疗重度心力衰竭的临床效果肯定,能够积极改善患者相关心功能指标与生化指标,且安全性较高。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 左西孟旦 米力农 心功能 生化指标 安全性
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特异性呼吸功能训练用于重度心力衰竭患者的临床观察
2
作者 王旺芳 《中国伤残医学》 2024年第13期38-41,共4页
目的:探讨特异性呼吸功能训练在重度心力衰竭患者中的应用效果。方法:选取2020年7月-2022年1月江西省大余县人民医院收治的92例重度心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组,各46例。对照组采取常规药物治疗... 目的:探讨特异性呼吸功能训练在重度心力衰竭患者中的应用效果。方法:选取2020年7月-2022年1月江西省大余县人民医院收治的92例重度心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和试验组,各46例。对照组采取常规药物治疗,试验组在对照组基础上采取特异性呼吸训练治疗,两组均持续治疗1个月。比较两组临床疗效、呼吸功能、心功能、日常生活能力及生活质量。结果:试验组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组B型脑钠肽、改良版英国医学研究委员会呼吸困难量表评分均较对照组低,左心室射血分数、改良Barthel指数评分、生活质量综合定问卷评分均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:特异性呼吸功能训练在重度心力衰竭患者中应用效果确切,可有效改善患者临床症状,促进其呼吸功能和心功能改善,有效提升患者日常生活能力,改善其生活质量。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 特异性呼吸功能训练 呼吸功能 心功能 日常生活能力 生活质量
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真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭患者的临床效果观察
3
作者 黄临毅 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第11期107-111,共5页
探讨真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭患者的临床效果。方法 选取我院收治的200例重度心力衰竭患者,随机分为常规西药治疗组和联合药物治疗组,每组各100例。常规西药治疗组使用常规西药进行治疗,联合药物治疗组在使用常规西药治疗的... 探讨真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭患者的临床效果。方法 选取我院收治的200例重度心力衰竭患者,随机分为常规西药治疗组和联合药物治疗组,每组各100例。常规西药治疗组使用常规西药进行治疗,联合药物治疗组在使用常规西药治疗的基础上联合真武汤治疗,对比两组治疗前后心功能指标、血生化指标以及中医证候评分。结果 一是心功能对比,无论是两组患者本组治疗前后对比,还是两组患者治疗前后对比,都提示治疗后比治疗前心功能得到改善,并且联合药物组改善情况优于常规西药组;二是两组患者治疗前后hHzCRP、NT-proBNP对比,无论是两组患者本组治疗前后对比,还是两组患者治疗前后对比,都提示治疗后比治疗后数值低于治疗前,并且联合药物组更低于常规西药组;三是中医证候评分对比,无论是两组患者本组治疗前后对比,还是两组患者治疗前后对比,都提示治疗后比治疗后评分低于治疗前,并且联合药物组更低于常规西药组;四是对两组患者用药效果进行对比,联合药物治疗组治疗有效率高于常规西药治疗组。结论 真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭能显著改善患者的心功能,降低超敏C反应蛋白、N端脑钠肽前体、中医证候评分,治疗有效率高。 展开更多
关键词 真武汤 重度心力衰竭 中西医结合治疗 心功能
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不同剂量呋塞米治疗对老年重度心力衰竭患者的效果观察 被引量:2
4
作者 陈翰 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第15期2251-2253,共3页
目的探究采用不同剂量呋塞米治疗老年重度心力衰竭患者的临床效果。方法选取2020年5月至2022年10月我院收治的76例老年重度心力衰竭患者。采用随机数字表法分为研究组和对照组各38例。对照组采用静脉推注小剂量呋塞米治疗,研究组采用静... 目的探究采用不同剂量呋塞米治疗老年重度心力衰竭患者的临床效果。方法选取2020年5月至2022年10月我院收治的76例老年重度心力衰竭患者。采用随机数字表法分为研究组和对照组各38例。对照组采用静脉推注小剂量呋塞米治疗,研究组采用静脉泵注大剂量呋塞米治疗。对比两组临床疗效、恢复情况和不良反应发生情况,对比两组治疗前后心功能、心率和血压情况。结果研究组临床总有效率(94.74%)显著高于对照组(78.95%)(P<0.05)。研究组恢复情况显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组LVESD、LVEDD小于对照组,CO、LVEF水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组SBP、HR、DBP水平均低于治疗前(P<0.05)。研究组不良反应的发生率(5.26%)显著低于对照组(21.05%)(P<0.05)。结论采用大剂量呋塞米治疗重度心力衰竭患者,临床疗效显著,能够有效改善患者心率、血压和心功能,缩短症状改善时间,疗效更显著。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 呋塞米 不同剂量
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真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭临床研究 被引量:4
5
作者 范倩 吴彦 《河南中医》 2023年第5期670-674,共5页
目的:观察真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法:将100例冠心病重度心力衰竭患者分为对照组和治疗组,各50例。治疗组的对照组治疗的基础上给予真武汤加味,对照组给予常规西药治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临... 目的:观察真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法:将100例冠心病重度心力衰竭患者分为对照组和治疗组,各50例。治疗组的对照组治疗的基础上给予真武汤加味,对照组给予常规西药治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分、左心功能与心室重塑指标[E峰/A峰(E peak/A peak,E/A)、左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)、左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、每搏输出量(stroke output,SV)、每分钟排血量(blood output per minute,CO)、心率(heart rate,HR)]、生化指标[高敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)及B型脑利钠肽(B-type brain natriuretic peptide,BNP)]、血管内皮功能[一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、肱动脉非内皮依赖性血管舒张功能(brachial artery endothelium-independent vasodilation,NMD)、肱动脉内皮依赖性血管舒张功能(brachial artery endothelium-dependent vasodilation,FMD)、肱动脉峰值流速变化率]、6分钟步行试验(6-minute walk test,6MWT)变化情况。结果:治疗后治疗组临床症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗组LVEDD、LVESD、HR低于对照组,E/A、LVEF、SV、CO高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后hs-CRP、BNP低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后ET-1水平均低于治疗前,NO、NMD、FMD、肱动脉峰值流速变化率高于治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后6MWT均高于治疗前,且治疗后治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗组有效率为92.00%,对照组有效率为76.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:真武汤联合常规西药治疗重度心力衰竭,可改善患者的临床症状及左心功能,减轻心室重塑程度。 展开更多
关键词 冠状动脉粥样硬化心脏病 重度心力衰竭 真武汤 左心功能 心室重塑 《伤寒论》 张仲景
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β-受体阻滞剂通过线粒体氧化应激途径减轻老年重度心力衰竭患者心肌缺血再灌注损伤 被引量:1
6
作者 郭亭亭 《罕少疾病杂志》 2023年第2期33-35,共3页
目的探究β-受体阻滞剂是否会对老年重度心力衰竭患者的临床效果和生存质量造成影响。方法选择符合纳入要求的老年重度心力衰竭患者60例随机分为观察组和对照组2组,每组各30例患者,对照组和观察组分别通过常规药物利尿剂和洋地黄治疗、... 目的探究β-受体阻滞剂是否会对老年重度心力衰竭患者的临床效果和生存质量造成影响。方法选择符合纳入要求的老年重度心力衰竭患者60例随机分为观察组和对照组2组,每组各30例患者,对照组和观察组分别通过常规药物利尿剂和洋地黄治疗、β-受体阻滞剂完成相应的治疗。评估治疗效果、生存质量和治疗期间药物带来的不良反应。在治疗后,通过超声心动图检测患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期直径(LVEDd)、左室收缩末期直径(LVESd);利用实时PCR检测外周血过氧化物酶体增殖激活受体γ共激活因子1-α(PGC1α)、超氧化物歧化酶(SOD2)和柠檬酸合成酶(Cs)m RNA的表达量。结果观察组和对照组治疗总有效率分别为96.67%和80.00%,并且在治疗2周后观察组的生存质量显著优于对照组(P<0.05)。综合分析两组不良反应的发生率,差异则无统计学差异(P>0.05)。观察组LVEDd和LVESd明显低于对照组(P<0.05),LVEF显著高于对照(P<0.05);与对照组相比,观察组PGC1-a、SOD2和Cs基因的表达水平显著降低(P<0.05)。结论β-受体阻滞剂可减轻缺血再灌注所致线粒体的损伤,从而提高患者的治疗效果和生活质量。 展开更多
关键词 Β-受体阻滞剂 老年重度心力衰竭 线粒体氧化应激 心肌缺血再灌注损伤 生存质量
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静脉注射胺碘酮治疗老年重度心力衰竭合并快速心律失常的疗效 被引量:39
7
作者 张红星 申明月 +2 位作者 后梅 谭芳 张琳 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期4663-4664,共2页
重度心力衰竭合并快速心律失常在老年心脑血管病患者的终末期较常出现,死亡率较高,及时快速纠正心律失常是临床治疗该病的基本原则。本文对老年重度心力衰竭合并快速心律失常患者在常规心力衰竭治疗基础上予以静脉注射胺碘酮治疗,观察... 重度心力衰竭合并快速心律失常在老年心脑血管病患者的终末期较常出现,死亡率较高,及时快速纠正心律失常是临床治疗该病的基本原则。本文对老年重度心力衰竭合并快速心律失常患者在常规心力衰竭治疗基础上予以静脉注射胺碘酮治疗,观察血流动力学参数改善及心律失常改善效果及用药过程中的安全性。 展开更多
关键词 老年重度心力衰竭 合并快速心律失常 静脉注射胺碘酮 疗效 安全性
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小剂量乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗重度心力衰竭短期临床疗效的对比观察 被引量:9
8
作者 王国干 王浩 +4 位作者 许文桥 章嫣 郝云霞 朱俊 宋有城 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期278-280,共3页
目的 :观察经静脉小剂量乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗重度心力衰竭短期临床疗效。方法 :重度心力衰竭患者 30例 ,NYHA心功能均Ⅳ级。被随机分为乌拉地尔组 15例 ,硝酸甘油组 15例。两组心率、血压无显著性差异。在心力衰竭处理 (吸氧... 目的 :观察经静脉小剂量乌拉地尔与硝酸甘油注射液治疗重度心力衰竭短期临床疗效。方法 :重度心力衰竭患者 30例 ,NYHA心功能均Ⅳ级。被随机分为乌拉地尔组 15例 ,硝酸甘油组 15例。两组心率、血压无显著性差异。在心力衰竭处理 (吸氧、利尿剂、洋地黄 )同时 ,两组分别持续静脉使用乌拉地尔 10 0 μg/min或硝酸甘油 2 0 μg/min 2 4h ,期间暂不用其他血管扩张剂。用药前、后检查心率、血压、血气分析、超声心动图。结果 :两组患者用药后心率、舒张期血压和血气分析参数均无显著性差异 ;硝酸甘油组患者用药后 2h、6h收缩期血压减低较明显 ,收缩功能指标射血分数明显增大、舒张功能指标二尖瓣血流E峰减速时间明显延长 ,与用药前比较均有显著性差异 (P <0 0 5~ 0 0 1)。乌拉地尔组患者用药后超声心动图收缩功能指标每搏输出量、射血分数均明显增大、主动脉瓣最大血流速度明显增快 ,与用药前比较均有显著性差异 (P <0 0 5~ 0 0 1)。结论 :小剂量静脉泵入乌拉地尔可有效用于重度心力衰竭短期治疗 ,能明显改善心力衰竭患者心脏收缩功能 ,同时患者耐受性好 。 展开更多
关键词 小剂量 乌拉地尔 硝酸甘油注射液 治疗 重度心力衰竭 短期临床疗效 对比观察
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细胞因子在中重度心力衰竭中的变化及其受缬沙坦的影响 被引量:8
9
作者 唐元升 姚树展 +1 位作者 朱兴雷 张兴华 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期41-43,共3页
目的 :探讨细胞因子在中重度心力衰竭 (CHF)中变化的触发机制及其受药物干预的反应。  方法 :选择CHF观察组 5 0例和对照组 3 0例 ,采用放射免疫法测定血浆肿瘤坏死因子 (TNF α)、白细胞介素 1(IL 1)和白细胞介素 6(IL 6)的浓度 ;... 目的 :探讨细胞因子在中重度心力衰竭 (CHF)中变化的触发机制及其受药物干预的反应。  方法 :选择CHF观察组 5 0例和对照组 3 0例 ,采用放射免疫法测定血浆肿瘤坏死因子 (TNF α)、白细胞介素 1(IL 1)和白细胞介素 6(IL 6)的浓度 ;将观察组随机分为常规治疗 2 5例和加用缬沙坦 (valsartan) 2 5例 ,1个月后再测定上述指标。  结果 :观察组 3种细胞因子血浆浓度均高于对照组 ;CHF越重 ,3种细胞因子的血浆浓度越高 (P均 <0 0 0 1) ;不同病种所致同级CHF的细胞因子浓度无明显差别 (P >0 0 5 ) ;缬沙坦能改善心功能 ,降低上述细胞因子的浓度 (P<0 0 0 1)。  结论 :细胞因子在CHF的发展中起重要作用 ,而且与基础病无关 ;缬沙坦在改善心功能的同时 。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 细胞因子 缬沙坦 治疗
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托拉塞米对重度心力衰竭的短期临床疗效观察 被引量:8
10
作者 潘文博 钟万生 +5 位作者 丁丽 刘圣好 盛春梅 樊宗成 丁汝跃 祝庆 《安徽医药》 CAS 2009年第1期66-67,共2页
目的探讨托拉塞米对重度心力衰竭的短期临床疗效及副作用。方法58例重度心力衰竭分为托拉塞米组与呋塞米组,在心衰常规治疗方法相同的情况下,比较两组对心衰患者总有效率、尿量、浮肿消退、血钾、血钠、血Cr变化。结果托拉塞米组总有效... 目的探讨托拉塞米对重度心力衰竭的短期临床疗效及副作用。方法58例重度心力衰竭分为托拉塞米组与呋塞米组,在心衰常规治疗方法相同的情况下,比较两组对心衰患者总有效率、尿量、浮肿消退、血钾、血钠、血Cr变化。结果托拉塞米组总有效率明显优与呋塞米组(93.7%vs82.1%P<0.05)存在显著性差异;尿量(2 600 mlvs2 100 ml),存在显著差异(P<0.05);浮肿消退:托拉塞米组明显消退95.8%,呋塞米组63.6%存在显著差异(P<0.05).在每日补钾相同情况下,托拉塞米组血钾上升0.2 mmol.L-1未发生新的低血钾,呋塞米组血钾下降0.1 mmol.L-1,低血钾发生率两组存在显著差异(P<0.05),两组对血钠、血Cr影响无显著性差异。结论托拉塞米对重度心力衰竭患者有较好的短期疗效、利尿作用强、浮肿消退率高、副作用相对较少。 展开更多
关键词 托拉塞米 重度心力衰竭 短期疗效 副作用
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早期运动干预对重度心力衰竭患者生活质量的影响 被引量:8
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作者 王中洁 陈丽媛 +2 位作者 黄春燕 严华 陈幻 《护士进修杂志》 北大核心 2011年第12期1069-1072,共4页
目的探讨早期运动干预对重度心力衰竭(心功能Ⅳ级)患者生活质量的影响。方法选择200例重度心力衰竭患者随机分为观察组和对照组(各100例),在常规药物治疗的基础上分别采用早期运动护理方案(包括心理、行为、运动强度和时间)和常规护理... 目的探讨早期运动干预对重度心力衰竭(心功能Ⅳ级)患者生活质量的影响。方法选择200例重度心力衰竭患者随机分为观察组和对照组(各100例),在常规药物治疗的基础上分别采用早期运动护理方案(包括心理、行为、运动强度和时间)和常规护理方案。于入院时、3周、6个月后观察患者的血压和静息心率、6min步行距离、生活质量、左心室射血分数等变化情况。结果观察组患者静息心率明显下降,6min步行距离延长,生活质量明显提高,左心室射血分数增加,心功能明显改善,随访期间再次因心衰住院次数和总住院次数等与对照组对比较,P<0.01,差异有显著意义,而且死亡率并不增加;观察组2例(2%)死于心源性猝死,对照组9例(9%)因肺部感染、心血管事件而心衰,导致死亡。结论早期运动干预对提高重度心力衰竭患者的生活质量和促进心脏功能康复是有效并安全的。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 早期运动干预 生活质量
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多巴胺和硝普钠联合用药治疗重度心力衰竭的疗效 被引量:6
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作者 翟娜 徐健 +1 位作者 张宇静 张岩 《中国现代医生》 2019年第1期44-47,共4页
目的探讨多巴胺和硝普钠联合用药治疗重度心力衰竭的疗效。方法选择2017年6月~2018年6月在我院心内科治疗的80例重度心力衰竭患者随机分为两组,对照组采用常规治疗方法,在此基础上观察组给予多巴胺和硝普钠联合用药,比较两组患者的临... 目的探讨多巴胺和硝普钠联合用药治疗重度心力衰竭的疗效。方法选择2017年6月~2018年6月在我院心内科治疗的80例重度心力衰竭患者随机分为两组,对照组采用常规治疗方法,在此基础上观察组给予多巴胺和硝普钠联合用药,比较两组患者的临床疗效、血压及心率变化、心功能各指标变化、症状改善情况。结果观察组治疗有效率为92.5%,明显高于对照组的72.5%(P<0.05);观察组治疗后心率、收缩压、舒张压、呼吸频率明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗后LVEDD、LVESD明显低于对照组,而LVEF、SV、SVI明显高于对照组(P<0.05);观察组治疗后呼吸困难、气短喘息、肢体水肿、心悸、乏力等症状积分明显低于对照组(P<0.05)。结论多巴胺和硝普钠联合用药治疗重度心力衰竭的疗效显著,能有效减慢心率、降低血压、改善心功能,改善临床症状,延长患者的生存周期,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 多巴胺 硝普钠 疗效分析
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多维度协同管理对重度心力衰竭患者心理状态及自我管理行为的影响 被引量:9
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作者 郭丽 王倩 赵莹 《中国健康心理学杂志》 北大核心 2021年第3期344-348,共5页
目的:研究多维度协同管理对重度心力衰竭患者心理状态及自我管理行为的影响。方法:选取2014年1月至2019年1月在某院就诊的重度心力衰竭患者396例,分为对照组和观察组各198例。其中对照组采用常规干预,观察组采用多维度协同管理干预,连... 目的:研究多维度协同管理对重度心力衰竭患者心理状态及自我管理行为的影响。方法:选取2014年1月至2019年1月在某院就诊的重度心力衰竭患者396例,分为对照组和观察组各198例。其中对照组采用常规干预,观察组采用多维度协同管理干预,连续治疗3个月。比较观察组与对照组治疗有效率、心率、平均动脉压、负面情绪[焦虑自评表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)]、自我管理能力。结果:治疗结束后,观察组治疗有效率明显高于对照组(χ2=6.453,P<0.05);观察组心率、平均动脉压均低于对照组(t=2.517,3.859;P<0.05);观察组SAS、SDS评分均低于对照组(t=7.350,6.737;P<0.05);观察组与对照组比较,观察组疾病管理、饮食管理、日常生活起居行动力评分均高于对照组(t=4.120,5.932,5.500;P<0.05)。结论:多维度协同管理联合常规药物治疗重度心力衰竭,能显著提高治疗有效率,改善患者抑郁及焦虑情绪,提高患者自我管理行为。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 多维度协同管理 心理状态 自我管理行为
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乳酸清除率联合BNP水平监测指导急性重度心力衰竭患者救治的临床价值 被引量:6
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作者 杨思敏 陈盈 +1 位作者 方敏 陈杏波 《海南医学》 CAS 2019年第4期430-432,共3页
目的探讨乳酸清除率联合脑钠肽(BNP)在指导急性重度心力衰竭(简称心衰)患者救治中的临床价值。方法选取2017年7月至2018年7月惠州市中心人民医院急诊重症医学科及重症医学科收治的急性重度心衰患者80例作为研究对象,按随机数表法将患者... 目的探讨乳酸清除率联合脑钠肽(BNP)在指导急性重度心力衰竭(简称心衰)患者救治中的临床价值。方法选取2017年7月至2018年7月惠州市中心人民医院急诊重症医学科及重症医学科收治的急性重度心衰患者80例作为研究对象,按随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。观察组患者以临床症状缓解、BNP<250 pg/mL或较入院时下降>30%和血清乳酸<2 mmol/L为目标进行指导治疗,达到目标或最大耐受剂量后完成早期救治。对照组患者只监测BNP,当BNP<250 pg/mL或较入院时下降>30%、临床症状缓解完成早期救治。比较两组患者的一般情况、机械通气时间、平均入住ICU时间、30 d病死率及再入院率、治疗后左心室射血分数(LVEF)等指标。结果观察组患者的30 d再入院率和病死率分别为12.5%和2.5%,明显低于对照组的35.0%和20.0%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的机械通气时间和平均入住ICU时间分别为(12.72±3.25) h和(6.28±2.16) d,明显短于对照组的(19.32±4.17) h和(9.24±3.19) d,治疗后的LVEF为(48.26±9.17)%,明显高于对照组的(36.54±8.37)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳酸清除率联合BNP指导急性重度心衰患者的救治较单独BNP检测更安全、可靠、准确,可以为急性重度心衰患者的救治提供初步依据。 展开更多
关键词 乳酸清除率 脑钠肽 急性重度心力衰竭 联合监测 临床价值
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左西孟旦治疗重度心力衰竭疗效及安全性观察 被引量:5
15
作者 姜海涛 张健 王强 《中西医结合心脑血管病杂志》 2013年第9期1065-1066,共2页
目的探讨左西孟旦治疗重度心力衰竭的疗效。方法将北京阜外心血管病医院2010年10月—2012年8月住院符合条件的220例重度心力衰竭患者随机分成左西孟旦组、多巴酚丁胺组,治疗前后检测每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF),比较两种治疗... 目的探讨左西孟旦治疗重度心力衰竭的疗效。方法将北京阜外心血管病医院2010年10月—2012年8月住院符合条件的220例重度心力衰竭患者随机分成左西孟旦组、多巴酚丁胺组,治疗前后检测每搏心输出量(SV)、左室射血分数(LVEF),比较两种治疗方案对疗效不佳重度心力衰竭患者SV、LVEF的影响。综合评价药物疗效和安全性。结果左西孟旦组SV、LVEF与多巴酚丁胺组比较明显提高,且不良反应低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左西孟旦注射液治疗重度心力衰竭疗效确切,安全性及患者耐受性良好,效果优于多巴酚丁胺。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 左西孟旦 每搏心输出量 左室射血分数
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参麦注射液治疗慢性重度心力衰竭疗效观察 被引量:4
16
作者 潘征 黄显南 黄照河 《中国煤炭工业医学杂志》 2003年第8期754-755,共2页
关键词 慢性重度心力衰竭 参麦注射液 治疗 中医药疗法 疗效观察
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早期应用β受体阻滞剂治疗重度心力衰竭患者的疗效和安全性评价 被引量:3
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作者 廖火城 刘建平 +1 位作者 郑如义 肖纯 《中国医药指南》 2020年第25期1-4,7,共5页
目的探讨重度心力衰竭[美国纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅳb级]患者早期应用β受体阻滞剂治疗的临床疗效和安全性。方法将226例重度心力衰竭患者分为常规治疗组(110例)和倍他乐克治疗组(116例)。两组患者均实施常规治疗,倍他乐克治疗... 目的探讨重度心力衰竭[美国纽约心脏协会(NYHA)心功能分级Ⅳb级]患者早期应用β受体阻滞剂治疗的临床疗效和安全性。方法将226例重度心力衰竭患者分为常规治疗组(110例)和倍他乐克治疗组(116例)。两组患者均实施常规治疗,倍他乐克治疗组患者在常规治疗的同时即给予酒石酸美托洛尔(商品名:倍他乐克)治疗,常规治疗组患者在常规治疗后待心力衰竭控制稳定后才开始应用倍他乐克治疗。观察比较两组患者治疗1周、6个月时的临床疗效;治疗前、治疗1周、治疗6个月的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、24 h室性心律失常发生情况、24 h动态心电图心率变异性。结果两组患者治疗1周、6个月的治疗总有效率比较,统计学无显著性差异(P>0.05)。两组患者治疗1周、6个月的LVEF均较治疗前明显升高(P<0.05),但两组间比较统计学无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗6个月的LVEDD均较治疗前有所缩小(P<0.05);但两组患者治疗1周、6个月的LVEDD组间比较统计学无显著性差异(P>0.05)。两组患者治疗1周、治疗6个月的平均24 h室性早搏发生次数及平均24 h室性心动过速发生次数均较治疗前明显减少,且治疗6个月均较治疗1周进一步减少(P<0.05);倍他乐克治疗组患者治疗1周、治疗6个月的平均24 h室性早搏发生次数及平均24 h室性心动过速发生次数均较常规治疗组减少更为明显(P<0.05)。常规治疗组患者治疗1周的总体标准差(SDNN)、相邻正常R-R间期差值>50 ms的百分比(pNN50)均较治疗前无明显改善(P>0.05);倍他乐克组患者治疗1周的SDDN、pNN50均较治疗前明显改善(P<0.05);两组患者治疗6个月的SDDN、pNN50均较治疗前、治疗1周显著改善(P<0.05);倍他乐克治疗组患者治疗1周、治疗6个月的SDDN、pNN50均较常规治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论重度心力衰竭患者早期使用β受体阻滞剂治疗很可能是安全的,且具有降低病死率从而延长患者生命的可能。 展开更多
关键词 重度心力衰竭 Β受体阻滞剂 左室射血分数 室性心律失常 心率变异性
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体外膜肺氧合对成年人重度心力衰竭支持治疗——单中心病例对照研究 被引量:1
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作者 段欣 高国栋 +4 位作者 龙村 于坤 黑飞龙 胡强 吉冰洋 《生物医学工程与临床》 CAS 2016年第5期472-477,共6页
目的通过体外膜肺氧合(ECMO)治疗与传统常规治疗比较,系统观察ECMO应用于支持治疗重度心力衰竭的临床效果与安全性,为临床治疗重度心力衰竭提供一种新的治疗手段。方法选择阜外医院2011年1月至2013年12月诊断为心力衰竭患者100例,其中男... 目的通过体外膜肺氧合(ECMO)治疗与传统常规治疗比较,系统观察ECMO应用于支持治疗重度心力衰竭的临床效果与安全性,为临床治疗重度心力衰竭提供一种新的治疗手段。方法选择阜外医院2011年1月至2013年12月诊断为心力衰竭患者100例,其中男性71例,女性29例;年龄18~75岁,平均年龄53岁;体质量(66.6±12.7)kg。采取1∶1病例对照研究方法分成ECMO治疗组(50例)和常规治疗组(50例)。常规治疗组采用常规治疗,即强心、利尿、扩血管等药物治疗。ECMO治疗组在常规治疗基础上采用ECMO治疗。记录两组患者人口学特征、入院后最差血气分析和动脉血压、出院时血气和动脉血压、住院期间并发症、出院生存率等指标。然后采用统计学软件分析进行比较。结果两组患者临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者入院后血压、血气和pH值比较,ECMO治疗组低于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);血乳酸及PaO_2,ECMO治疗组高于常规治疗组。两组患者出院前血压和血气比较结果显示,ECMO治疗组舒张压均低于常规治疗组(6.92 kPa±0.27 kPa vs 7.85 kPa±0.27 kPa),差异有统计学意义(P<0.05);血pH值、PaO_2、HCO_3^-和SaO_2,ECMO治疗组高于常规治疗组(7.41 vs 7.33,20.22 kPa±1.60 kPa vs 14.76 kPa±2.00 kPa,23.8 mmol/L±0.5 mmol/L vs 20.5 mmol/L±1.5 mmol/L,12.92 kPa±0.55 kPa vs 12.24 kPa±1.16 kPa),差异有统计学意义(P<0.05)。出血并发症发生率ECMO治疗组明显高于常规治疗组。两组住院期间心肺复苏,常规治疗组明显低于ECMO组。两组患者平均住院天数差异无统计学意义。出院存活率ECMO治疗组为44%,常规治疗组为24%,存活率明显高于后者。结论 ECMO支持治疗是治疗重度心力衰竭的有效手段,对于常规治疗疗效不佳的重度心力衰竭,ECMO具有较好的临床效果及常规治疗无法替代的地位。合适的ECMO建立时机,完善的ECMO操作流程是ECMO成功的关键。 展开更多
关键词 体外膜肺氧合 重度心力衰竭 辅助治疗 体外循环
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温阳活血利水方药干预重度心力衰竭(阳虚水泛证)临床研究 被引量:6
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作者 成向进 张会哲 +1 位作者 林朝亮 朱红林 《四川中医》 2015年第1期68-70,共3页
目的:观察温阳利水活血方药在治疗重度心力衰竭(阳虚水泛证)患者中的作用。方法:将重度心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组参照2007年《慢性心力衰竭诊断治疗指南》标准治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服温阳利水汤药。比较两... 目的:观察温阳利水活血方药在治疗重度心力衰竭(阳虚水泛证)患者中的作用。方法:将重度心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组参照2007年《慢性心力衰竭诊断治疗指南》标准治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服温阳利水汤药。比较两组患者心功能疗效、中医证候疗效、NT-Pro-BNP变化、去乙酰毛花苷、多巴酚丁胺、呋塞米使用量。结果:治疗组心功能疗效、中医证候疗效优于对照组,去乙酰毛花苷、多巴酚丁胺、呋塞米使用量较对照组少。结论:温阳利水活血方药治疗重度心力衰竭(阳虚水泛证)疗效明确,能减少强心药物及利尿剂的用量。 展开更多
关键词 温阳利水方药 重度心力衰竭 阳虚水泛证
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硝普钠联用多巴胺治疗重度心力衰竭的疗效观察 被引量:2
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作者 白春林 王卫淑 王凤芝 《中国药物与临床》 CAS 2003年第1期74-75,共2页
关键词 硝普钠 联合治疗 多巴胺 重度心力衰竭 疗效观察
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