降钙素原、D-二聚体、N-末端脑钠肽前体对重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者预后的意义

目的:探讨降钙素原、D-二聚体、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)对重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者预后的意义。方法:回顾性分析102例重度AECOPD的临床资料。根据患者预后情况分为预后不良组(36例)和预后良好组(66例),检测对比两组的降钙素原、D-二聚体和NT-proBNP,采用logistic回归分析进行多因素分析,并以ROC曲线评价预后预测价值。结果:预后不良组降钙素原、D-二聚体、NT-proBNP的浓度均明显高于预后良好组(P<0.01)。降钙素原、D-二聚体和NT-proBNP在logistic回归分析中的P值均<0.05。降钙素原、D-二聚体和NT-proBNP的AUC分别为0.743、0.778、0.708(P<0.01)。降钙素原联合D-二聚体、降钙素原联合NT-proBNP、D-二聚体联合NT-proBNP的AUC分别为0.847、0.815和0.798(P<0.01)。3项指标联合检测的AUC为0.862(P<0.01)。结论:降钙素原、D-二聚体和NT-proBNP均是重度AECOPD预后不良的独立危险因素,并在重度AECOPD预后预测中均有一定的价值,其中三者联合检测的预后预测效能最高。

无创高频振荡通气在中-重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者中的应用分析

对大量文献资料调查,慢性阻塞性肺疾病发生率极高,尤其是40岁以上的群体,发生该疾病患者占比超过13%,该疾病是造成患者出现呼吸衰竭的主要隐私,在总体病症中占比80%。只有加强疾病防治工作,才能避免疾病恶化引发一系列严重并发症。本次主要是以中重度患者,急性加重期同时存在呼吸衰竭情况,给予高频振荡通气干预的疗效进行临床研究。方法 此次研究内容选入的调查目标都确定病症,最终坚持参与评估者为120例,为了调研数据可靠性完成组间分类(计算机软件分组),60例患者归为对照组,主要进行无创双水平通气干预,剩余部分患者是观察组,执行无创高频振荡通气操作,例数与上述同步,对此次患者干预过程中的炎症指标方面进行了评估,查了患者的痰液性质恢复状况,以及此次患者24小时排痰量情况,对此次出现不适症状和胃肠胀气病例进行仔细记录。结果 所有研究对象在干预前有显著的炎症症状,经过临床干预后,患者炎症指标得到改善,其中对照组部分患者情况较差;对患者痰液性状恢复时间记录,观察组所用时间较短,此组患者排痰量较低;此次运用的两类通气形式小组,有部分病患在干预期间有不适感,并产生胃肠胀气现象,但是结果为相近(P>0.05)。结论 患者病症为急性加重期,同时引发呼吸衰竭症状,表示患者病情非常严重,应以患者具体状况选择适宜治疗手段,此次运用不同干预手段,临床证明无创高频振荡通气可有效减轻患者炎症反应,降低患者呼吸衰竭病症程度,对患者病情的恢复有积极的作用。

体外膈肌起搏器联合无创呼吸机治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果观察

目的探究体外膈肌起搏器(EDP)联合无创呼吸机治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果,为临床治疗提供参考。方法于2022年11月至2023年3月期间,选取甘肃省第二人民医院诊治的100例中重度AECOPD患者,根据随机数字表法将其划分为对照组和观察组,每组各50例。对照组患者采用无创呼吸机治疗,观察组采用EDP联合无创呼吸机治疗。比较两组患者肺功能指标、血气指标、症状积分、膈肌增厚分数(TF)、气管插管发生情况。结果治疗后,两组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaCO_(2))均升高,且观察组均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者氧合指数(OI)、改良英国医学研究委员会呼吸困难分级量表(mMRC)评分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者膈肌增厚分数(TF)均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者气管插管发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论EDP联合无创呼吸机治疗中重度AECOPD患者临床效果较好,可提高肺功能,缓解呼吸肌疲劳状态,降低气管插管发生的风险,值得临床应用。

呼吸训练与郑氏卧位康复操对重度或极重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的影响

目的观察呼吸训练联合郑氏卧位康复操对重度或极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期(AECOPD)患者的影响。方法使用随机信封法抽选2020年8月至2022年8月玉林市第一人民医院收治的110例重度或极重度AECOPD患者,按照随机数字表法将其分为观察组及对照组,每组55例。对照组仅予以基础治疗,观察组在对照组基础上辅以呼吸训练联合郑氏卧位康复操干预。比较2组的治疗效果。结果观察组的住院时长短于对照组(P<0.05)。干预第3天和出院时2组的动脉血气指标、肺功能指标、Borg评分、COPD患者自我评估测试问卷(CAT)评分均优于干预前,且观察组均优于同期对照组;2组患者在出院时的上述指标均优于干预第3天,比较均有统计学差异(P均<0.05)。结论呼吸训练联合郑氏卧位康复操可以改善重度或极重度AECOPD患者的动脉血气等各项指标,缩短住院时间。

重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清骨膜蛋白与营养不良相关性分析

探讨重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)血清骨膜蛋白与营养不良的相关性。方法 收集2023年2月至2023年7月在右江民族医学院附属医院诊断为重度AECOPD的患者72例,按照2018年营养不良诊断标准共识(GLIM)进行分组,其中营养正常组35例、营养不良组37例,另在体检中心健康人群中随机选取 35 例作为健康对照组,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测血清中骨膜蛋白的含量,采用Kruskal-Wallis 检验对患者血清骨膜蛋白进行组间比较。结果 三组血清骨膜蛋白水平之间的比较存在差异,差异有统计学意义(H=8.346,P<0.05)。其中,营养不良组血清骨膜蛋白水平高于营养正常组和健康对照组,差异有统计学意义(198.3 vs 154.2,198.3 vs 179.6,Z=2.569和2.429,均P<0.05),而营养正常组与健康对照组之间的比较,差异无统计学意义(154.2 vs 179.6,Z=-0.139,P>0.05)。结论 血清骨膜蛋白水平升高可能是重度AECOPD患者发生营养不良的危险因素。并可将血清骨膜蛋白的检测列于重度AECOPD患者发生营养不良的预测指标。

清肺化痰汤治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察清肺化痰汤治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)的临床疗效。方法:将90例中重度COPD急性加重期患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上服用清肺化痰汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity, FVC),第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)/FVC]、血清指标[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(procalcitonin, PCT)、金属蛋白酶-1组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)]及动脉血气指标[动脉氧分压(arterial partial pressure of oxygen, PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO_(2))、血氧饱和度(oxygen saturation, SaO_(2))]。结果:两组患者治疗后各项临床症状及总积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。观察组有效率为95.56%,高于对照组的82.22%(P<0.05)。两组患者治疗后FVC、FVE1/FVC高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后IL-6、PCT、TIMP-1、MMP-9含量低于本组治疗前,治疗后观察组IL-6、PCT、TIMP-1低于对照组,但MMP-9高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PaCO_(2)含量低于本组治疗前,PaO_(2)及SaO_(2)含量高于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺化痰汤治疗中重度AECOPD,可缓解患者各项临床症状,改善肺功能和动脉血气指标,降低血清炎症因子水平,从而改善气道重塑。

血清PCT测定指导抗生素使用在中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者中的应用价值

目的探讨血清降钙素原(PCT)测定指导抗生素使用在中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者中的应用价值。方法选择2019年2月至2021年4月江西省中西医结合医院收治的80例中重度AECOPD患者,根据随机数字表法分为常规组和研究组,各40例。常规组按照抗生素治疗指南、临床经验和患者临床症状选择抗生素治疗,研究组根据血清PCT测定指导抗生素使用。比较2组的临床疗效、抗生素使用时间与费用、住院时间与费用和二重感染率。结果2组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组抗生素使用时间短于常规组,抗生素使用费用和住院费用低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);2组住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05);研究组二重感染率为5.00%(2/40),低于常规组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论中重度AECOPD患者治疗中经血清PCT测定指导抗生素使用能缩短抗生素使用时间,减少治疗费用,降低二重感染发生率。

无创高频振荡通气在中-重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭患者中的应用

目的研究无创高频振荡通气治疗对中-重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)伴呼吸衰竭患者炎性指标及痰液性状的影响。方法选取2019年1月至2020年6月在绵阳市第三人民医院·四川省精神卫生中心呼吸与危重症医学科就诊的100例中-重度AECOPD伴呼吸衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分为双相气道正压通气(BiPAP)组和无创高频振荡通气(NHFOV)组,每组50例。两组于治疗前及治疗后72 h采集清晨空腹静脉血,经全自动血液分析仪检测白细胞(WBC)水平,透射比浊法检测患者C-反应蛋白(CRP)水平,电化学发光法检测患者降钙素原(PCT)水平,比较两组WBC、CRP、PCT等炎症指标;痰液量、性状及颜色改变。结果治疗后,NHFOV组PCT、CRP值明显低于BiPAP组(P<0.05);两组WBC比较,差异无统计学意义(P>0.05);NHFOV组痰液性状改变时间、平均24 h排痰量较BiPAP组明显降低(P<0.05)。结论在中-重度AECOPD伴呼吸衰竭患者治疗中,NHFOV较常规BiPAP更能减轻炎性反应,减少痰液量,改善患者症状。

改良诱导痰技术在中重度、极重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期中应用的安全性分析

目的:探讨改良诱导痰技术在中重度、极重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的安全性。方法:收集住院的90例中重度、极重度AECOPD患者,其中合并Ⅰ、Ⅱ型呼吸衰竭27例,合并冠心病18例,合并心动过速38例,给予改良诱导痰,诱导过程中给予心电监护并每间隔5 min行床边肺功能检查,记录FEV1、HR、SpO2。结果:90例患者共进行了224次诱导痰,其中222次安全完成诱导痰过程,取得合格痰标本216次,诱导痰成功率为96.43%;诱导痰过程中HR上升、SpO2下降主要发生在诱导痰开始的5 min,FEV1在整个诱导过程无变化。结论:Ⅰ、Ⅱ型呼吸衰竭的中重度、极重度AECOPD患者在密切监测下通过改良的诱导痰技术进行诱导痰是比较安全的,但患者若同时合并有冠心病及快速型心率失常,进行诱导痰的风险将稍有增加,特别是在诱导痰开始的5 min内。

孟鲁司特钠对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效

目的探讨中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者在常规治疗的基础上,应用孟鲁司特协同治疗后,对肺功能、生活质量、运动耐力及血气的影响。方法选取80例中重度AECOPD患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者进行抗生素、祛痰、平喘、糖皮质激素和氧疗等常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠,治疗前及治疗2周后分别记录2组患者肺通气功能指标、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、6 min步行试验距离(6MWD)和血气分析结果,并进行比较。结果治疗后,2组患者肺通气功能指标、6MWD和氧合指数均明显高于治疗前,且观察组升高更显著;2组患者CAT评分、二氧化碳分压均明显低于治疗前,且观察组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠可通过提高肺通气功能、改善健康状态、提高运动耐力、纠正呼吸衰竭等使中重度AECOPD患者获得一定疗效。

中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间加强腹式呼吸的临床疗效观察

目的观察中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间加强腹式呼吸的临床疗效。方法收集中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院患者50例。随机分为试验组与对照组，对照组给予常规抗感染、吸氧、解痉平喘等治疗，试验组在对照组的基础上由医护人员指导加强腹式呼吸。两组均在治疗前及治疗2-4、8、24h行动脉血气分析，监测呼吸频率、心率，统计住院时间。结果经指导加强腹式呼吸运动后试验组患者血气改善速度及程度均优于对照组．呼吸频率、心率较对照组下降明显，试验组患者的平均住院时间短于对照组。结论加强腹式呼吸是住院期间治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的有效方法。

体外膈肌起搏辅治中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果

目的观察中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者采取体外膈肌起搏辅治的效果。方法选取2017年5月-2018年5月首都医科大学大兴医院收治的中重度COPD急性加重期患者120例为观察对象,采取信封法随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采取常规治疗,观察组则在此基础上联合体外膈肌起搏治疗。分别于治疗前、治疗后10 d,比较2组血气分析指标、肺通气功能指标、生化指标变化情况,同时采用呼吸困难评分(m MRC)、COPD评估测试问卷(CAT)对临床症状进行评估。结果治疗后10 d,2组动脉血氧分压(Pa O_(2))、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV_(1)占预计值百分比(FEV_(1)%)、FEV_(1)/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)均较治疗前升高、动脉血二氧化碳分压(Pa CO_(2))、Mb、CPK、LDH水平均较治疗前降低,且观察组上述指标优于对照组(P均<0.01);2组m MRC和CAT评分均较治疗前下降,且观察组各项评分低于对照组(P<0.01)。结论体外膈肌起搏治疗可有效改善中重度COPD急性加重期患者肺功能,增加膈肌肌力和耐力,纠正低氧血症,提高生活质量,建议临床推广应用。

免疫调节治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果的影响

目的观察中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者住院期间给予乌司他丁和胸腺肽免疫调节治疗,对患者肺功能的影响。方法 2015年1月-2016年1月抽取住院慢性阻塞性肺疾病患者68例,随机分为常规治疗组(n=36)及免疫调节组(n=32)。入院后两组患者均给予常规抗感染、平喘治疗等对症治疗,免疫调节组加用乌司他丁及胸腺肽免疫调节治疗,比较两组患者在治疗前后血气分析PCO2、PO2变化,肺功能FEV1和TNF-a、IL-8炎症因子水平变化,及出院2月后肺功能状态的比较。结果免疫调节组治疗后肺功能FEV1(0.96±0.12)L较常规治疗组(1.47±0.09)L/ml明显增加(P<0.05);免疫调节组PCO2下降(46.47±5.07)mm Hg较常规治疗组(52.34±4.21)mm Hg明显下降;疗程结束后两组患者血清TNF-a、IL-8、CRP炎症因子水平均较治疗前下降,免疫调节组血清TNF-a、IL-8下降水平较常规治疗组更明显(P<0.05)。结论免疫调节治疗可使显著改善AECOPD患者肺功能下降情况,可能通过抑制全身炎症水平机制达到。

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果。方法将84例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分成两组,观察组和对照组各42例,均给予对症治疗,对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组基础上联用多索茶碱静滴治疗,疗程均为1w,观察两组患者临床疗效及肺功能改善情况。结果观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05),肺功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应无统计学差异(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全性高,是一种有效的治疗方案。

重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗凝干预的临床疗效分析

目的:观察抗凝干预对重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的治疗效果。方法:收治AECOPD患者78例,随机分为两组,每组39例。两组均给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予低分子肝素钙抗凝治疗。观察两组治疗前后肺功能和凝血功能各指标的差异。结果:与治疗前比较,两组肺功能均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);其中观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组凝血功能各指标未见明显改善,观察组凝血功能各指标明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗凝干预对AECOPD患者血液高黏高凝状态有良好的改善作用,可有效防止血栓形成。

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。

不同物理疗法对重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺康复效果的影响

目的观察不同物理疗法对重度慢性阻塞性肺部疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary diseases,AECOPD)患者肺康复的效果。方法纳入2016年1月至2018年9月本院内科收治的68例重度AECOPD患者,均进行常规药物治疗,通过随机分配分为对照组(n=20,仅采用常规治疗,不接受任何呼吸以及排痰辅助治疗)、高频胸壁振荡排痰系统(high-frequency chest wall oscillation system expectoration,HFCWO)治疗组(n=24,在常规治疗基础上接受HFCWO治疗)和开放声门侧体位呼气(expiration with the glottis open in the lateral posture, ELTGOL)治疗组(n=24,在常规治疗基础上接受ELTGOL治疗)。患者均干预2周,观察和评估3组患者干预前后的肺功能指标、血气相关指标、临床症状评分、住院时间、生活质量评分的变化。结果治疗后,HFCWO组和ELTGOL组患者的PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05);HFCWO组和ELTGOL组患者的PaO2高于对照组,PaCO2小于对照组(P<0.05);HFCWO组和ELTGOL组患者的咳嗽评分、咳痰评分、喘息评分、哮鸣评分、气短评分等临床症状评分明显低于对照组(P<0.05);HFCWO组和ELTGOL组患者的咳痰好转时间和住院时间短于对照组(P<0.05);HFCWO组和ELTGOL组患者的生活治疗中的症状评分、活动评分、影响评分和总评分均低于对照组(P<0.05),HFCWO组患者的症状评分、活动评分、影响评分和总评分均低于ELTGOL组(P<0.05)。3组患者对治疗的耐受性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 HFCWO和ELTGOL均能有效改善对重度AECOPD患者的肺功能和血气水平,但HFCWO治疗效果更佳。

喘可治注射液多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效评价

目的:探讨喘可治注射液多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:选取我院2016年1月至2018年4月就诊收治的90例中重度COPD急性加重期患者作为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各45例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组给予喘可治注射液多途径给药联沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组患者治疗前后的治疗疗效、不良反应发生情况及治疗前后的肺功能指标、血气指标、m MRC评分、CAT评分变化情况。结果:治疗组总有效率高于对照组,有统计学差异(88.89%vs71.11%,P<0.05);两组患者治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF及6min步行距离水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC、PEF及6min步行距离水平高于对照组(P <0.05);两组患者治疗后PaCO_2均低于治疗前,PaO_2、SaO_2水平均高于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后PaCO_2低于对照组,PaO_2、SaO_2水平高于对照组(P<0.05);两组患者mMRC、CAT评分水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗组m MRC、CAT评分水平均均低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无明显差异(8.88%vs6.66%,P>0.05)。结论:喘可治多途径给药联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度COPD急性加重期患者临床疗效显著,可有效改善其肺功能、血气指标,提高生活质量。

低分子肝素钙治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的探讨低分子肝素钙治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法将128例重度、极重度AECOPD患者随机分为对照组与治疗组,每组64例;对照组给予氧疗、抗感染、支气管扩张剂、激素、无创通气等常规治疗,治疗组则在对照组治疗基础上加用低分子肝素钙,比较两组患者治疗前后的凝血功能、血气分析以及治疗有效率。结果治疗后1周,治疗组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者的纤维蛋白原降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)水平均较治疗前降低,且治疗组低于对照组;两组Pa O2均较治疗前升高,且治疗组高于对照组;两组Pa CO2较治疗前降低,且治疗组低于对照组(均P<0.05)。结论低分子肝素钙能有效缓解重度、极重度AECOPD患者的高凝、低氧、高碳酸血症状态,提高治疗有效率,改善患者预后,值得临床推广使用。

布地奈德混悬液与多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值分析

目的观察布地奈德混悬液与多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 102例中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,各51例。对照组给予布地奈德混悬液治疗,治疗组给予布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为94.1%,明显高于对照组的80.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为11.8%(6/51),对照组不良反应发生率为9.8%(5/51),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期联合布地奈德混悬液与多索茶碱治疗,疗效佳,且安全可靠。