小儿肺热咳喘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者的优势评价

探讨基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2022年4月-2024年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗人群,均落实常规治疗举措,并将其随机法分组:对照组(在常规上加入重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗)、观察组(在对照组基础之上引入小儿肺热咳喘颗粒治疗),每组各自计入50例。结果 不同组之间的临床症状恢复时间进行对比,显示观察组病患的体温恢复时长为(2.31±0.63)d、住院时间(4.12±1.03)d、咳嗽减轻时间(2.85±0.73)d、啰音消失时间(2.44±0.59)d,对照组对应分别为(3.28±0.71)d、(5.84±1.27)d、(3.91±0.84)d、(3.69±0.75)d,显示观察组低于对照组(P<0.05)。各组之间的炎性水平进行对比,在治疗前组间的炎性水平指标对比显示无数据差别(P>0.05),经医治之后,显示观察组病患C反应蛋白化验水平、白细胞介素-6化验水平、肿瘤坏死因子-α化验水平均显示低于对照组(P<0.05)。各组疗效对比显示,观察组病患高于对照组(P<0.05)。组间不良反应对比(P>0.05)。结论 基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),可助于缩短住院时间和改善临床症状,降低炎性作用水平,且增强疗效,且治疗安全性高。

激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性

目的探讨激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性。方法选取2020年8月—2023年7月福建医科大学附属泉州第一医院收治的96例脂溢性角化病患者为研究对象,按照电脑随机法分为干扰素组和激光结合组,各48例。干扰素组患者予重组人干扰素α-1b治疗,激光结合组患者在干扰素组基础上联合激光治疗,2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)水平、皮肤生理指标(经皮失水率、皮肤含水率)、皮肤病生活质量量表评分及不良反应。结果激光结合组治疗总有效率高于干扰素组(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗2个月后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,且激光结合组高于干扰素组(P<0.01);2组经皮失水率低于治疗前,皮肤含水率高于治疗前,且激光结合组降低/升高幅度大于干扰素组(P<0.01);2组症状与躯体感受、心理感受、日常活动、衣物选择评分低于治疗前,且激光结合组低于干扰素组(P<0.01)。激光结合组与干扰素组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.25%vs.14.58%,χ^(2)=1.786,P=0.181)。结论激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病可增强疗效,有效提高机体免疫功能,改善皮肤状态,降低疾病对生活质量的影响,且安全性较高。

重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性

目的:观察重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎的效果及安全性。方法:选取2022年6月—2023年6月枝江市人民医院收治的186例小儿轮状病毒感染性肠炎,依据随机数表法分为对照组和观察组,各93例。对照组采用临床常规治疗及布拉氏酵母菌散,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α-1b,持续治疗3 d。比较两组治疗3 d后临床疗效,临床症状缓解情况,治疗前、治疗3 d后的肠黏膜损伤指标、肠道菌群、免疫功能,以及研究期间安全性。结果:治疗3 d后,观察组总有效率高于对照组;观察组腹痛消失时间、止泻时间、热退时间早于对照组;治疗3 d后,两组乳杆菌、双歧杆菌和大肠埃希菌菌落数较治疗前均升高,观察组高于对照组,两组粪肠球菌菌落数较治疗前均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)水平与治疗前相比均降低,观察组低于对照组;治疗3 d后,两组外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)与治疗前相比均升高,观察组高于对照组,外周血CD8^(+)较治疗前均降低,观察组低于对照组;研究期间观察组不良反应发生率低于对照组;上述各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿轮状病毒感染性肠炎的临床治疗中,应用重组人干扰素α-1b,能明显改善患儿的临床症状,改善肠道菌群,增强机体免疫力,缓解肠道黏膜损伤,安全性较高,且疗效显著。

雾化吸入重组人干扰素α-1b联合奥司他韦治疗小儿流感病毒性肺炎的疗效

目的 探究雾化吸入重组人干扰素α-1b与奥司他韦联合用药在小儿流感病毒性肺炎(Viral pneumonia,VP)中的应用效果。方法 选取我院2022年9月至2023年3月收治的60例流感VP患儿为研究对象,采用信封随机法分为常规组和联合组各30例。常规组给予奥司他韦药物治疗,联合组在常规组基础上给予雾化吸入重组人干扰素治疗。对比两组治疗效果、症状改善情况、T淋巴细胞亚群水平和不良反应发生率。结果 两组临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联用组患儿症状改善时间均短于常规组(P<0.05);治疗5 d后,联用组患儿的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于常规组,CD8~+水平低于常规组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合奥司他韦治疗小儿儿流感VP,治疗效果较佳,可促进患儿症状改善,减轻炎症反应,且安全性较高,值得推广应用。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响

目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。

重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染价值探析

探究重组人干扰素α-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染的效果。方法 选择我院收治的65例呼吸道合胞病毒感染患儿,期限为2019年1月-2022年6月,分为2组,对照组:布地奈德混悬液;研究组:重组人干扰素α-1b。结果与对照组比,研究组临床疗效更高(P<0.05);与对照组比,研究组CRP、PCT及LDH更低(P<0.05);与对照组比,研究组症状消失时间更短(P<0.05)。结论患儿采取重组人干扰素α-1b治疗可减轻其症状,效果显著。

重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿呼吸道病毒感染的效果

探究重组人干扰素α-1b(rhIFNα-1b)雾化治疗小儿呼吸道病毒感染(RVI)的效果。方法 选取RVI患儿70例(2023年1月至2024年3月),随机分为对照组(常规治疗)、观察组(常规治疗+rhIFNα-1b雾化治疗),各35例,对比两组治疗效果。结果 观察组各项症状消失时间更短,治疗后观察组TNF-α、CRP、IL-6、ECP水平均更低,治疗后观察组CD8+水平更低,IgA、IgG、CD3+、CD4+水平更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论 予以RVI患儿rhIFNα-1b雾化治疗效果显著。

定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者临床研究

目的探讨小儿呼吸道合胞病毒(RSV)感染患者实施定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗的应用价值。方法选取2023年3—5月陇南市第一人民医院接诊的RSV感染患者80例,根据随机数字表法将其分为对照组(常规治疗,n=40)、观察组(常规治疗+定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,n=40)两组。比较两组治疗后的临床症状消失时间(咳嗽减轻时间、喘憋消失时间、体温复常时间)、治疗前后的生理指标(血氧饱和度、氧合指数)。结果观察组治疗后临床症状消失时间和生理指标水平优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论定喘口服液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染可有效改善患者临床症状和呼吸功能。

重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用探究

探究重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中的应用效果。方法 对照组30例患儿实施常规治疗,研究组30例患儿在常规治疗基础上实施重组人干扰素α-1b治疗,对比两组治疗效果。结果 研究组治疗有效率较高(P<0.05)。结论 重组人干扰素α-1b在小儿呼吸道感染治疗中疗效确切且安全可靠,可推广应用。

重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病疗效和安全性的系统评价

目的:系统评价重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入治疗手足口病的疗效,为临床治疗提供参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、Cochrane对照试验中心数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、万方数据库,全面收集重组人干扰素α-1b注射液(试验组)对比常规治疗(对照组)治疗手足口病的随机临床对照试验,检索时限为各数据库建库起至2017年5月31日。提取符合纳入标准的研究资料并进行质量评价后,采用Cochrane Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:本次统计共纳入13项研究,2 034例患儿。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=1.23,95%CI(1.18,1.29),P<0.01]、退热时间[MD=-1.13,95%CI(-1.40,-0.87),P<0.001]、疱疹消退时间[MD=-1.32,95%CI(-1.68,-0.69),P<0.01]、治愈时间[MD=-1.28,95%CI(-1.55,-1.01),P<0.01]均优于对照组。13项研究中,1项报道了两组患儿在治疗前后及过程中的体温、心率、呼吸频率、血常规、血生化比较差异均无统计学意义,3项报道未观察到任何不良反应(如发热、疲劳、食欲不振、恶心等),其余9项未报道不良反应发生情况。结论:基于当前的研究证据,重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入能有效辅助治疗手足口病,未发现明显不良反应,但因国内外均缺乏高质量的随机临床对照研究,故重组人干扰素α-1b注射液雾化吸入辅助治疗手足口病的疗效和安全性尚需进一步评价。

重组人干扰素α-1b联合氦氖激光治疗带状疱疹患者8例

由于老年人往往免疫力相对较差,发生带状疱疹时临床症状常较重,且容易后遗神经痛（PHN）,有报道老年患者PHN发生率高达50%～75%〔1〕。常规的治疗方法为抗病毒及对症治疗等,由于老年人大多体质较弱,基础疾病多,有些患者不方便或不适合应用常规抗病毒药物。

雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法 100例反复呼吸道感染患儿,将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽口服治疗,观察比较两组的总有效率、症状、体征及免疫学检查结果。结果治疗组患儿的总有效率为82.0%,对照组患儿的总有效率为42.0%,两组比较P<0.05;治疗组发热、扁桃体肿大、肺内啰音的消退时间短于对照组;T细胞亚群CD_3^+CD_4^+较对照组升高,CD_4^+/CD_8^+较对照组增高。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗RRTI有较好的临床疗效。

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效

目的探讨重组人干扰素α-1b雾化治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及安全性。方法将100例疱疹性咽峡炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。2组均给予一般治疗,包括营养支持、降温、补液等对症治疗;对照组在常规治疗基础上采用利巴韦林注射液治疗;观察组在常规治疗基础上给予重组人干扰素α-1b注射液治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间(包括退热时间、流涎消失时间、疱疹消退时间等)与住院时间,观察2组治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率较对照组显著升高,差异有统计学意义(96%比80%,χ~2=6.061、P<0.01);观察组临床症状缓解时间与住院时间均较对照组显著缩短,差异均具有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(4%比24%,χ~2=8.306、P<0.01)。结论重组人干扰素α-1b治疗小儿疱疹性咽峡炎临床疗效较好,可明显缩短症状及体征恢复时间,且安全性较高。

天花粉蛋白与重组人干扰素α-1b协同抑制人肝细胞癌的实验研究

目的:联合应用天花粉蛋白(TCS)与重组人干扰素α—lb(rIFNα—lb),观察对肝癌的抑瘤作用及相互影响。方法:MTT比色法观察两药对不同肝细胞株的细胞毒;荷瘤裸鼠LCI—D20模型观察体内抑瘤作用。结果:体内抑瘤率分别为:TCS组48.5%,IFN组69.2%,联用组92.2%。TCS或IFN均有显著抑瘤作用(P<0.01)。联合用药组与单独用药组相比差异有统计学意义(P<0.05),协同抑瘤作用明显。TCS对不同肝细胞株有敏感性差异:TCS对正常肝细胞(L—02)、肝癌高低转移细胞株(MHCC97H、MHCC97L)的72h细胞毒作用IC_(50)分别为21.1μg/ml、6.9μg/ml、5.0μg/ml。联用IFN能提高L—02的IC_(50)、降低MHCC97H的IC_(50),进一步提高安全性。IFN能拮抗TCS的肝脏毒性、提高抑瘤效果;TCS亦能改善于扰素对血液系统的干扰。结论:TCS对肝癌抑瘤作用明显。联合用药既能减少不良反应、又能增强抑瘤作用。

重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病合并病毒性脑炎的疗效

目的探究重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症手足口病(HFMD)合并病毒性脑炎的临床效果。方法选取2014年2月至2017年4月宜宾市第二人民医院收治135例HFMD并病毒性脑炎患儿,按随机数字表法分为对照A组(重组人干扰素α-1b)、对照B组(大剂量丙种球蛋白)及观察组(重组人干扰素α-1b+大剂量丙种球蛋白),各45例。比较三组患儿疗效、治疗后血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、S100B、神经特异性烯醇化酶(NSE)水平及血清T细胞亚群水平变化情况。结果观察组总有效率(93. 33%)高于对照A组、B组(73. 33%、73. 56%),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、CD8^+改善程度大于对照A、B组,血清IGF-1、IL-6、TNF-α、S100B、NSE改善程度大于对照A、B组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。三组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论重组人干扰素α-1b联合大剂量丙种球蛋白治疗重症HFMD并病毒性脑炎患儿疗效显著,能显著提高患儿免疫功能,减轻机体炎性反应,缓解脑损伤,调节IGF-1水平。

重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白对毛细支气管炎重症患儿炎性因子及氧化应激指标的影响

目的探讨重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白对毛细支气管炎重症患儿炎性因子及氧化应激指标的影响。方法选择2016年1月至2018年2月于我院接诊的毛细支气管炎重症患儿86例,通过随机数表法分为观察组和对照组,两组各43例,对照组给予重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合人免疫球蛋白进行肌肉注射治疗,两组均连续治疗1周。比较两组患儿症状改善情况、T淋巴细胞亚群、肺功能、炎性因子、氧化应激指标的变化情况,并记录两组不良反应的发生情况。结果观察组喘憋、咳痰、高热、啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+、CD8+均高于对照组,CD4+/CD8+低于对照组(P<0.05);肺功能中,观察组第一秒最大呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气流量(PEF)明显高于对照组(P<0.05);观察组炎性因子血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)指标水平均低于对照组(P<0.05);观察组丙二醛(MDA)明显低于对照组,观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)明显高于对照组(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为2.33%和11.63%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白可显著改善毛细支气管炎重症患儿的临床症状和肺功能,有效抑制炎症因子表达和氧化应激指标,值得临床推广。

重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性研究

目的观察重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病的安全性。方法在患儿家属知情同意下,采用开放设计,疗前、疗后对照研究的方法,选择有呼吸道病毒感染性疾病的患儿240例,除常规治疗外,加用重组人干扰素α-1b雾化治疗,疗程7 d,1个疗程后进行安全性评价。结果 240例患儿治疗前红细胞、血小板、尿粪常规、肝肾功能、心肌酶谱正常,1个疗程后,除7例心肌酶谱升高外,其他各项指标均未发现异常,且用药过程中未见明显不良反应。结论重组人干扰素α-1b雾化治疗儿童呼吸道病毒感染性疾病未发现不良反应,临床用药安全。

毛细管区带电泳法测定重组人干扰素α-1b滴眼液中间甲酚含量

目的:运用毛细管区带电泳法(CZE)检测重组人干扰素α^(-1)b(rh IFNα^(-1)b)滴眼液中间甲酚含量。方法:优化的CZE方法参数为采用无涂层的熔融石英毛细管(60 cm×50μm),电泳缓冲液为50 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(p H 8.0),压力进样(1.0 psi),分离电压25 k V,检测波长195 nm,毛细管温度25℃。结果:间甲酚在0.05~0.8 mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.997 3),最低检出限0.002 mg·ml^(-1)。3批rh IFNα1b滴眼液中间甲酚的相对含量分别为1.94,1.89和1.97 mg·ml^(-1),平均回收率分别为94.3%(RSD=1.57%,n=9)。结果与HPLC方法结果基本一致。结论:新建毛细管区带电泳法简便,分析速度快,试剂消耗量小,结果准确,可以用于重组人干扰素α1b滴眼液中间甲酚含量的检测。

重组人干扰素α-1b用于小儿轮状病毒感染性肠炎对肠功能的保护作用

目的探讨重组人干扰素α-1b用于小儿轮状病毒感染性肠炎对肠功能的保护作用。方法前瞻性选取2016年7月至2019年7月海南医学院附属海南医院收治的112例轮状病毒感染性肠炎患儿,按照抽签随机方法将其分为两组:对照组和观察组,每组各56例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组治疗前提下加用重组人干扰素α-1b。比较两组患儿的临床疗效,分析治疗前后肠黏膜损伤指标血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、内毒素(ET)及二胺氧化酶(DAO)水平,比较治疗前后心肌酶谱指标肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)水平,并分析治疗前后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+变化情况。结果治疗后,观察组患儿的总有效率为96.43%,显著高于对照组的83.93%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后的血清AGEs、ET、DAO及CK、LDH、CK-MB、AST、α-HBDH水平分别为(164.40±34.12)ng/L、(0.30±0.11)EU/mL、(0.55±0.10)U/L、(110.19±20.40)U/L、(209.56±30.54)U/L、(15.63±3.10)U/L、(32.50±10.47)U/L、(129.63±35.67)U/L显著低于治疗前及对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿治疗后IgA、IgG、CD4^+、CD4^+/CD8^+分别为(4.82±1.43)g/L、(18.87±3.20)g/L、(39.93±10.17)%、(2.23±0.52)显著高于治疗前及对照组治疗后,差异均具有统计学意义(P<0.05);其他指标与治疗前及对照组治疗后比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b治疗小儿轮状病毒感染性肠炎临床疗效确切,对肠功能的保护作用显著,能有效缓解患儿肠黏膜损伤及心肌损伤,改善免疫功能。

重组人干扰素α-1b联合匹多莫德对反复呼吸道感染患者免疫功能的影响

目的研究重组人干扰素α-1b联合匹多莫德对反复呼吸道感染(RRTI)患者免疫功能的影响。方法选取96例反复呼吸道感染患者作为RRTI组,随机分为治疗组与对照组2个亚组;另选50例健康人群作为正常对照组。治疗组采用重组人干扰素α-1b联合匹多莫德治疗,对照组采用常规治疗。观察并比较治疗前后T细胞亚群和免疫球蛋白水平的变化。结果治疗前RRTI组CD3+T细胞比例、CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+、Ig G、Ig A、Ig M水平显著低于正常对照组,CD8+T细胞比例显著高于正常对照组(P均<0.05);治疗后,治疗组CD8+T细胞比例显著低于治疗前,CD3+T细胞比例、CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+、Ig G、Ig A、Ig M水平显著高于治疗前(P均<0.05);治疗组CD8+T细胞比例显著低于对照组,CD3+T细胞比例、CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+、Ig G、Ig A、Ig M水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合匹多莫德治疗RRTI患者能够增强细胞免疫和体液免疫功能,保护患者的呼吸道健康,可以应用于临床推广。