乙酰丙酮铂族金属有机配合物的合成现状及用途

结合昆明贵金属研究所化学与药物研究室中进行的乙酰丙酮铂族金属有机配合物的合成工作,简要介绍了乙酰丙酮铂族金属有机配合物合成现状,并概述了乙酰丙酮铂族金属有机配合物的用途。

苯甲羟肟酸铅金属有机配合物在氧化矿浮选中的作用机理及其应用

在氧化矿浮选中,硝酸铅是最常用的活化剂。经典的活化浮选理论认为,溶液中铅离子及羟基配合物吸附在矿物表面,为阴离子捕收剂(脂肪酸、螯合捕收剂等)在矿物表面吸附提供活性位点。然而,溶液化学计算表明,在矿浆体系中金属离子与捕收剂会反应生成金属有机配合物,经典理论并未考虑溶液体系中金属有机配合物在浮选过程中的作用。研究发现:相比于传统的顺序加药,硝酸铅和苯甲羟肟酸(BHA)的预先混合对白钨矿和锡石具有更强的捕收能力,表明金属有机配合物在浮选过程中发挥了至关重要的作用。基于对经典活化浮选理论新的认识,提出金属离子-有机配合物配位调控分子组装吸附理论,通过金属离子-有机配合物结构的定向调控,改善捕收剂的捕收能力和选择性。基于金属有机配合物捕收剂的钨锡混合浮选新工艺成功应用于湖南柿竹园多金属选厂,大幅提高了钨、锡综合回收率,在生产实践中证明了金属有机配合物捕收剂在捕收能力和选择性方面具有巨大的优势。

金属有机配合物-硫脲硫酸锌晶体的生长探索

采用水溶液法生长了多块厘米级金属有机配合物ZTS晶体,其中最大尺寸者达1.5cm×3.2cm×3.0cm。所得晶体无色透明,外形较完整,由10个单形、共22个晶面组成,在大气中能够长期稳定存在。该晶体在水中溶解度和溶解度温度系数都较小,在水溶液中生长其晶体以降温和蒸发相结合的方法为宜。采用X射线单晶衍射法验证了所生长的晶体。测定了该晶体的红外光谱,发现该晶体在红外光区400-4000 cm^-1范围内有较多强吸收带。

金属有机配合物的非线性光学特性

从过渡金属有机配合物的中心金属、配体和几何结构的多样性、多变的金属氧化态和金属与配体的电子供－受作用评述了金属有机配合物的二阶、三阶非线性光学效应的分子结构特征和最新进展。参考文献２６篇。

4种金属有机配合物荧光光谱理论计算

金属有机配合物在分析化学中有着广泛的应用,近年来作为电致发光材料已引起广泛注意.采用量子化学半经验方法RHF PM3,对4种金属有机配合物分子进行构型优化,对优化后的构型作振动分析,均未出现虚频率,在此基础上用RHF CIS方法分别计算了它们的荧光激发光谱,所得结果与实验值基本符合.

有机小分子及金属有机配合物电子传输材料的研究进展

概述了有机小分子及金属有机配合物电子传输材料的研究进展,对由小分子电子传输材料构成的有机电致发光器件的发光性能、发光效率等方面进行了比较,并对小分子材料的研究前景进行了展望.

稀土金属有机配合物的红外和拉曼光谱研究

利用新合成的配体N ,N ,N′ ,N′ 四正丁基己二酰胺Bu2 NCO(CH2 ) 4OCNBu2 (TBAA) (Bu =正丁基 )与一系列稀土金属硝酸盐反应 ,得到了一系列配合物Ln2 (TBAA) 3(NO3) 6 (Ln =La ,Nd ,Sm ,Eu ,Gd ,Tb ,Dy ,Tm ,Lu)。研究表明 ,该系列配合物具有相似的红外和拉曼光谱特性 ,有机配体以羰基中的氧通过双齿和桥连方式与Ln3+ 配位 ,每个Ln3+ 的配位数为 9。

四种锌的金属有机配合物的荧光激发光谱量于化学研究

采用量子化学半经验方法RHF/PM3,对四种金属有机配合物分子进行构型优化,对优化后的构型作振动分析,均未出现虚频率,在此基础上用RHF/CIS方法分别计算了它们的荧光激发光谱,所得结果与实验值基本符合.

人工神经网络用于含茂基苯并三氮唑基镧系金属有机配合物分解温度的预报

运用人工神经网络(ANNs)对合成的含茂基三氮唑镧系金属有机配合物的分解温度进行了计算预报,ANNs的预报结果与已有数据吻合,没有实验数据的预报结果也显现出良好的规律性,证明神经网络是有机配合物的分解温度预报的一种有效方法.

一种全新的金属有机配合物非线性光学晶体CdHg(SCN)_4(C_2H_5NO)_2的生长、物化和光学性能表征

在以水和N-甲基甲酰胺的混合溶剂中制备了一种潜在的二阶非线性光学晶体:二N-甲基甲酰胺合硫氰酸汞镉(CdHg(SCN)4(C2H5NO)2(CMTN));用溶液降温法生长出了尺寸为30 mm×27 mm×9mm的较高光学质量的单晶体。采用元素分析、粉末衍射、红外和拉曼光谱、热分析和紫外/可见/近红外透过光谱表征了它的结构、物理化学、热分解和光学性质。该晶体在128.5℃开始分解,其紫外截止波长为358nm。

钴(Ⅱ)与芳香氮碱金属有机配合物的合成及荧光性能

采用常温法合成一个钴配合物单晶,分子式为[Co(Pyzdc)(H2O)2]n·nH2O,Pyzdc为吡嗪-2,3-二羧酸.中心离子Co(Ⅱ)采取六配位模式,与其周围来自于不同吡嗪-2,3-二羧酸的氮、氧原子及水分子形成一个八面体结构.通过配合物与DNA荧光作用光谱研究发现:配合物添加到DNA/EtBr复合物中后,能够与溴化乙锭竞争插入DNA碱基对中,发生荧光猝灭现象.

金属有机配合物Cd（POM）_2Cl_2的二次谐波效应与分子结构、晶体结构的关系

本文主要对我们原先提出的二次极化率矢量模型在金属有机配合物中的适用性进行探讨．根据实验测试和理论计算的结果，说明该模型亦适合于金属有机配合物。

一个新型2D金属有机配合物Zn(Ⅱ)的结构及荧光性能

为了扩大金属有机荧光材料的应用范围,以DMF/水为溶剂(DMF=N,N-二甲基甲酰胺),2,6-二(2′4′-二羧基苯基)吡啶(H4L)为配体,采用溶剂热法合成[Zn4(H4L)2·(DMF)6]·3DMF新型金属有机荧光材料.利用单晶X-射线衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和荧光分光光度计(FS)等对其结构和荧光性质进行分析与表征.结果表明,该晶体属于单斜晶系,P 1 21/c 1空间群,因配体的扭曲和大量配位DMF的限域使其形成新型的蜂窝层状的2D-结构,且该配合物有较强的荧光性能.

热解含硫金属有机配合物法合成亮紫色发光的α-ZnS:Cu纳米荧光粉

以硝酸锌、硝酸铜和二乙基二硫代氨基甲酸钠为原料,制得含硫金属有机配合物。将含硫金属有机配合物在200℃进行热解,制备了亮紫色发光的ZnS∶Cu纳米荧光粉。XRD检测结果显示,荧光粉样品为六方晶系的高温相α-ZnS。根据TEM结果,样品为均匀的球形粒子,其粒子尺寸在30nm左右。室温下,样品的激发光谱峰值位于235nm处,相对于α-ZnS体材料的特征吸收峰330nm(3.77eV)发生了蓝移,其原因是量子限域效应使α-ZnS∶Cu纳米粒子的光学带隙增宽。在235nm激发下,样品分别在285、396、486和545nm处各有一个发射带,其中396nm处的发射带发光最强。4个发射带均随铜离子浓度的增加呈现先增强后减弱的变化,铜离子浓度为1.0%时发光最强。

金属有机配合物在光解水制氢体系中的应用

实现可见光光解水制氢一直被认为是最终解决能源和环境问题的最佳途径,有效地实现可见光光解水制氢技术的关键在于光敏剂材料的制备及其改性。综述了贵金属钌Ru(Ⅱ)、铂Pt(Ⅱ)、铱Ir(Ⅲ)和铼Re(Ⅰ)的配合物、金属卟啉配合物作为光敏剂在光解水制氢体系中的应用。最后,对金属有机配合物光敏剂未来的发展趋势进行了展望。

一个新型3D金属有机配合物Co(Ⅱ)的合成及结构表征

金属有机磁性材料在电子磁性开关方面具有潜在的应用.以DMF/水为溶剂(DMF=N,N-二甲基甲酰胺),5-(4′-羧基苯氧基)烟酸为配体,采用溶剂热法合成了新型金属有机磁性材料:[Co(cpna)(H_2O)_2]n(H_2cpna=5-(4′-羧基苯氧基)烟酸).利用单晶X-射线衍射(SCXRD)、红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)等对其结构进行分析与表征.结果表明,这种新型3D金属有机配位聚合物是因为配体中—O—扭转角度的灵活而形成波浪状柔性三维网络结构,该配合物属于单斜晶系,P-1空间群,并且有较高的热稳定性.

含茂基苯并三氮唑镧系金属有机配合物的合成及表征

采用 Schlenk技术，用 Cp3Ln(Cp:环戊二烯基， Ln:Yb,Tm,Gd)与苯并三氮唑（用 HL表示）按 1： 1等摩尔比反应，合成了 Cp2LnL(Ln:Yb,Tm,Gd)。并用元素分析，红外光谱及质谱分析对其进行了表征，从有关数据推测其可能结构。

金属有机配合物DVDR光存储染料的研究应用

金属有机配合物染料具有优良的光学和热力学性能,是高稳定性DVDR光盘的优良存储介质。文章分类介绍了金属有机光存储染料在DVDR方面的应用现状,对金属有机配合物染料在光盘存储技术中的发展前景做了展望。

含茂基咔唑镧系金属有机配合物的合成

以咔唑和正丁基锂为原料,采用Schlenk技术合成了一系列新的含茂基咔唑镧系金属有机配合物——Cp2LnL(Cp=环戊二烯基;Ln=Yb,Er,Ho,Tb,Gd,Sm;L=咔唑基),其结构经IR,MS和元素分析表征。

含硫金属有机配合物的研究进展

综述了含硫金属有机配合物的研究进展,总结了巯基氮杂环配体的配位结构。表现在成键方式和分子结构上,极具丰富多样性。对于开展金属含硫配体配合物的合成与表征工作意义重大而深远。