金水宝联合胰高血糖素样肽-1受体激动剂治疗对糖尿病肾病患者肾功能、肾脏血流及血管内皮功能的影响

目的 探究金水宝联合胰高血糖素样肽-1受体激动剂(glucagon-likepeptide-1,LP-1)治疗对糖尿病肾病患者肾功能、肾脏血流及血管内皮功能的影响。方法 采用随机数字表法将2020年3月—2022年8月收治的96例糖尿病肾病患者分为观察组(n=48)与对照组(n=48)。对照组采用GLP-1受体激动剂,观察组在此基础上联合使用金水宝治疗。观察两组患者治疗前后中医证候积分、肾功能、肾脏血、氧化应激指标及血管内皮功能水平。观察两组患者临床疗效和不良反应发生率。结果 两组患者治疗前尿频、精神萎靡、口渴喜饮和易饥多食中医证候积分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组尿频、精神萎靡、口渴喜饮和易饥多食中医证候积分显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前24 h尿蛋白定量、同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)、尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion, UAER)、血清肌酐(serum creatinine, Scr)水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、Hcy、UAER和Scr水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前段间动脉血流灌注指数(Perfusion Index, PI)、段间动脉胰岛素(Regular Insulin, RI)和叶间动脉RI水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组段间动脉PI、段间动脉RI和叶间动脉RI水平显著低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前丙二醛(malondialdehyde;malonic dialdehyde, MDA)、脂质过氧化氢(lipid peroxidation, LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione Peroxidase, GPX)、总抗氧化能力(total antioxidative capability, T-AOC)水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组MDA、LPO水平显著低于对照组,且GPX和T-AOC水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为89.58%(43/48)显著高于对照组72.92%(35/48)(χ^(2)=4.376,P=0.036)。观察组总不良反应发生率为8.32%(4/48),略低于对照组的10.42%(5/48),但差异无统计学意义(χ^(2)=0.123,P=0.726)。结论 金水宝联合GLP-1受体激动剂能有效提高临床疗效,改善肾功能和肾脏血流,促进血管内皮功能恢复。

金水宝胶囊治疗肾脏疾病的快速卫生技术评估

目的:运用快速卫生技术评估(HTA)方法,对金水宝胶囊治疗肾脏疾病的有效性、安全性和经济性进行综合评价,为临床提供循证依据佐证用药。方法:检索PubMed、the Cochrane Library等外文数据库和万方数据库、中国知网、维普数据库、中国生物医学文献数据库等中文数据库,国际卫生技术评估机构网络、英国国家卫生与临床优化研究所、加拿大药物和卫生技术局等机构的官方网站及相关数据库,获取金水宝胶囊治疗肾脏疾病的系统评价/Meta分析、HTA报告以及药物经济学研究,检索时限均为建库至2023年6月。根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料、评价质量,并对结果进行定性分析。结果:纳入系统评价/Meta分析13篇(11篇涉及糖尿病肾病,2篇涉及慢性肾衰竭),未检索到药物经济学研究和HTA报告。结果显示,金水宝胶囊联合常规治疗/血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(ARB)用于肾脏疾病,临床总有效率优于对照组,在降低血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿微量蛋白排泄率、尿微量白蛋白/尿肌酐、三酰甘油、胱抑素C、尿中N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶和提高肌酐清除率方面具有优势;同时,不良反应发生率低且均为轻症,无严重不良事件发生,安全性良好。结论:金水宝胶囊在治疗肾脏疾病中的有效性和安全性较好,未来需要进一步开展药物经济学研究。

金水宝联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病对患者尿微量白蛋白的影响

目的:探讨金水宝联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病对患者尿微量白蛋白的影响。方法:选取2021年5月至2023年8月南京市中医院收治的早期糖尿病肾病患者98例,随机将患者分为胰激肽原酶组和联合金水宝组,每组各49例,胰激肽原酶组采用胰激肽原酶治疗,联合金水宝组采用金水宝联合胰激肽原酶治疗。在治疗前后,比较胰激肽原酶组和联合金水宝组患者的治疗效果、血糖水平、尿微量白蛋白(urinary microalbumin,mALB)、尿素、肌酐水平,治疗后比较不良反应发生率。结果:治疗3个月后,联合金水宝组患者治疗有效率高于胰激肽原酶组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月后胰激肽原酶组和联合金水宝组患者空腹血糖水平、糖化血红蛋白、餐后2h血糖水平降低,治疗3个月后,联合金水宝组患者空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h血糖水平低于胰激肽原酶组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗3个月后胰激肽原酶组和联合金水宝组患者肌酐、尿素、mALB水平均降低,治疗3个月后,联合金水宝组患者肌酐、尿素、mALB水平低于胰激肽原酶组(P<0.05)。治疗3个月后,胰激肽原酶组和联合金水宝组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:金水宝联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病患者能够提高治疗有效率,降低患者血糖水平和mALB水平,改善患者肾功能。

金水宝对去卵巢小鼠骨质疏松的保护作用及其机制

目的探讨金水宝对去卵巢小鼠骨质疏松的保护作用及其机制。方法将30只雌性C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、金水宝组,每组10只。模型组和金水宝组小鼠采用去卵巢方法构建绝经后骨质疏松症模型,造模第10天开始,金水宝组给予金水宝悬液386 mg/kg灌胃,对照组和模型组给予等体积双蒸水灌胃,均1次/d,每周连续灌胃6 d,连续灌胃15周。采用micro-CT检测小鼠的股骨微结构(骨体积分数、骨小梁数量、骨小梁分离度)及骨密度,采用ELISA法测定小鼠血清I型胶原C端肽(CTX-I)、I型原胶原N端前肽(PINP)、骨碱性磷酸酶(BALP)和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)水平,采用Western blot法检测小鼠骨组织中低氧诱导因子-2α(HIF-2α)和肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的蛋白表达情况。结果与对照组比较,模型组小鼠股骨微结构破坏,骨体积分数、骨小梁数量、骨密度均明显降低(P均<0.05),骨小梁分离度及血清CTX-I、PINP、BALP、TRAP水平和骨组织中HIF-2α、TRAF6蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05);与模型组比较,金水宝组小鼠股骨微结构破坏减轻,骨体积分数、骨小梁数量、骨密度均明显升高(P均<0.05),骨小梁分离度及血清CTX-I、PINP、BALP、TRAP水平和骨组织中HIF-2α、TRAF6蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05)。结论金水宝可有效改善去卵巢小鼠骨质疏松,机制可能与抑制HIF-2α/TRAF6信号通路,调节骨代谢相关。

金水宝治疗早期糖尿病肾病的系统评价

目的系统评价金水宝治疗早期糖尿病肾病(DN)的有效性及安全性。方法在PubMed、Cochrane Library、Web of Science和Embase等外文数据库,及中国知网、万方和维普等中文数据库中进行全面的检索,检索的时限为建库到2023年7月,根据Cochrane评估手册5.3.3的评估标准评估受试者的方法学质量。采用RevMan 5.4软件对相关数据进行分析。结果本研究纳入文献20篇,共纳入1514例研究对象,观察组758例,对照组756例。Meta分析结果显示:观察组总有效率高于对照组[RR=2.53,95%CI(1.77,3.62),P<0.00001];观察组UAER高于对照组[MD=-34.67,95%CI(-41.76,-27.58),P<0.00001];观察组血SCr低于对照组[MD=-13.01,95%CI(-15.61,-10.41),P<0.00001];观察组BUN水平低于对照组[MD=-1.38,95%CI(-2.06,-0.69),P<0.00001];观察组HbA1C水平低于于对照组[MD=-0.63,95%CI(-1.14,-0.13),P<0.00001]。结论现有的临床证据表明,金水宝联合西药治疗早期糖尿病肾病较单纯西药治疗更有效,值得临床推广应用,但还需更多的多中心大样本随机对照试验(RCTs)研究进行验证。

高通量透析联合金水宝片对糖尿病肾病血透患者血管内皮细胞生长因子及白细胞介素1β水平的影响

目的研究高通量透析与口服金水宝片联合治疗对糖尿病肾透析患者血浆(vasular endothelial growth factor,VEGF)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平的影响,以期为糖尿病肾透析患者提供新的治疗手段和思路。方法选择2021年1月—2022年6月广东省中西医结合医院收治的80例糖尿病肾病维持性血透患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例,两组均为低流量透析。对照组给予高通量透析(HFHD),治疗组在高通量透析的基础上口服金水宝,3片/次(0.42 g/片),3次/d,连续3个月,对比两组研究前后的血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及血浆血管内皮细胞生长因子(VEGF)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平。结果治疗前,两组患者BUN、Scr、Hb与Alb水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者BUN、Scr水平均降低,Hb和Alb水平均增高,且治疗组的Hb和Alb水平高于对照组,BUN、Scr水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者VEGF、IL-1β水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,两组患者的VEGF、IL-1β水平均降低,且治疗组VEGF、IL-1β水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论高通量透析治疗可改善MHD患者微炎症状态、维护其血管内皮功能,而高通量透析联合金水宝改善更明显。

金水宝联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的探讨金水宝联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取医院2022年6月至2023年2月收治的早期糖尿病肾病患者82例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。两组患者均予厄贝沙坦治疗,观察组患者加用金水宝,两组患者均治疗8周。结果观察组患者的总有效率为95.12%,显著高于对照组的80.49%(P<0.05)。治疗后,两组患者的临床指标血肌酐、甘油三酯、24 h尿蛋白定量、糖化血红蛋白均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组患者的中医证候腰膝酸软、夜尿清长、口渴喜饮、尿少色黄积分均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05);两组患者的健康状况调查简表(SF-36)精神状态、情感功能、社会功能、精力评分均显著升高(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05)。结论金水宝联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效良好,可改善患者的临床指标,降低中医证候积分,提高生活质量。

金水宝对使用含阿米卡星抗结核治疗的肺结核患者肝肾功能的影响

目的探索金水宝在阿米卡星抗结核治疗过程中对患者的肝肾功能的影响。方法回顾性分析102例2022年4月至2023年11月在本院使用含阿米卡星药物方案进行治疗的肺结核复治患者,根据是否合并使用金水宝分为金水宝组(51例)和对照组(51例),采用t检验,卡方检验及非参数检验比较两组患者基线资料的差异。在药物治疗前及治疗一段时间(7-14天)后检测患者的血清肌酐、ALT、AST等指标,比较两组间的差异水平。结果对照组和金水宝组患者的年龄、性别、肝肾功能等资料均无统计学差异。在阿米卡星对照组中,药物治疗前后患者肾小球滤过率估计值(eGFR)显著降低(P<0.001);然而在金水宝组中,药物治疗前后eGFR无统计学差异。治疗前后肾小球变化率ΔeGFR(治疗后-治疗前)在对照组和金水宝组有统计学差异[(-8.99±14.23)mL/min vs(0.91±17.20)mL/min,P=0.002]。此外,金水宝组患者治疗前后ALT的变化值中位数为负数,低于对照组,差异具有统计学意义[0(-4,8)U/L vs-5(-9,2)U/L,P=0.006];而AST的变化在两组间无统计学差异。结论短疗程金水宝治疗可以改善阿米卡星抗结核药物导致的肾小球滤过率的下降,并对患者肝功能具有改善作用,然而,金水宝在抗结核治疗中的价值仍需要进一步明确。

金水宝对慢性肾炎的治疗作用分析

目的 分析金水宝对慢性肾炎的治疗作用。方法 84例慢性肾炎患者,采用随机数字表法分为参照组和研讨组,每组42例。参照组患者采用缬沙坦进行治疗,研讨组患者在参照组基础上配合金水宝进行治疗。比较两组患者肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)]、24 h尿蛋白定量、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平及临床疗效。结果 治疗3个月后,研讨组患者的24 h尿蛋白定量、Scr、BUN分别为(1.12±0.51)g/24 h、(92.13±10.90)μmol/L、(5.13±1.09)mmol/L,均低于参照组的(1.51±0.76)g/24 h、(101.54±11.72)μmol/L、(5.94±1.17)mmol/L,组间比较结果具有统计学差异(P<0.05)。治疗3个月后,研讨组患者的TNF-α、IL-6、hs-CRP水平分别为(1.02±0.29)ng/ml、(116.13±25.34)ng/L、(7.08±1.05)mg/L,均低于参照组的(1.44±0.31)ng/ml、(149.12±26.59)ng/L、(10.13±1.54)mg/L,组间比较结果具有统计学差异(P<0.05)。研讨组患者的治疗总有效率为88.10%,高于参照组患者的66.67%,组间比较结果具有统计学差异(P<0.05)。结论 金水宝对慢性肾炎的治疗作用显著,在提升疗效的同时,兼具培元、固本之功。

金水宝联合左卡尼汀治疗慢性肾功能衰竭效果观察

目的为分析慢性肾功能衰竭(CRF)患者采用金水宝与左卡尼汀的临床疗效。方法随机数字表法把2021年1月至2022年7月河南科技大学第一附属医院收治的68例CRF患者分为两组。所有患者入院后均进行血液透析治疗,对照组(n=34例)静脉注射左卡尼汀注射液治疗,观察组(n=34例)在此基础上口服金水宝片治疗,持续治疗10周。比较两组临床疗效,肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、内生肌酐清除率(Ccr)],炎症因子[脑瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)],营养指标及不良反应。结果连续治疗10周后,与对照组相比,观察组总有效率较高;Scr、BUN较低,Ccr较高,TNF-α、IL-6及CRP水平较低;总蛋白、白蛋白及血红蛋白水平较高;差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用金水宝与左卡尼汀治疗CRF维持性血液透析患者,临床疗效显著,有一定应用及推广价值。

金水宝片联合肾衰宁片对糖尿病肾病患者肾功能的影响

目的 观察金水宝片联合肾衰宁片对糖尿病肾病(DN)患者肾功能的影响。方法 选取2022年6月—2023年6月德兴市中医院收治的DN患者98例,依据随机数字表法分为金水宝组与对照组,各49例。对照组采用肾衰宁片治疗,金水宝组采用金水宝片联合肾衰宁片治疗,2组均持续治疗12周。比较2组疗效,治疗前后肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿白蛋白排泄率(UAER)、胱抑素C(CysC)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)]、营养状况[血清总蛋白(TP)、前蛋白(PA)、白蛋白(Alb)]、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)]及不良反应。结果 金水宝组总有效率为93.88%,高于对照组的79.59%(χ^(2)=4.346,P=0.037)。治疗12周后,2组BUN、SCr、UAER、CysC、β_(2)-MG、CRP、WBC水平低于治疗前,且金水宝组低于对照组(P<0.01);2组TP、PA及Alb水平高于治疗前,且金水宝组高于对照组(P<0.01)。金水宝组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(6.12%vs.4.08%,P=1.000)。结论 金水宝片联合肾衰宁片可明显改善DN患者肾功能与营养状况,缓解相关炎性反应,安全性较高。

金水宝胶囊联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者APN、IL-8、8-OHdG水平的影响

目的:探讨金水宝胶囊联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病患者脂连素(APN)、白细胞介素-8(IL-8)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平的影响。方法:选择2020年1月~2022年1月收治的104例慢阻肺患者通过黑白双色球法分为西药组52例和联合组52例,西药组口服多索茶碱片治疗,联合组则加用金水宝胶囊治疗。比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况,治疗前后的肺功能、免疫功能及APN、IL-8、8-OHdG水平。结果:联合组治疗总有效率(96.15%)高于西药组(78.85%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、深吸气量(IC)/肺总量(TLC)、一氧化碳弥散量(DLCO)/肺泡通气量(VA)均显著增加,联合组相比西药组提高更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均显著增加,联合组相比西药组提高更显著,差异均有统计学意义(P<0.05);Th17细胞水平均显著降低,联合组相比西药组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组APN、IL-8、8-OHdG水平均显著降低,联合组相比西药组降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。西药组的不良反应发生率3.85%(头痛、恶心呕吐各1例),联合组的不良反应发生率为5.77%(头痛、恶心呕、嗜睡吐各1例),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用金水宝胶囊联合多索茶碱治疗慢阻肺患者效果显著,明显改善患者肺功能、免疫功能,降低APN、IL-8、8-OHdG水平,且安全性较高。

金水宝胶囊联合雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病气道炎症、免疫功能及肺功能的影响

目的:探讨金水宝胶囊联合雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症、免疫功能及肺功能的影响。方法:按照随机数字表法将98例COPD稳定期患者分为两组。对照组49例采用雾化吸入治疗,观察组49例加用金水宝胶囊治疗,两组均连续治疗8周。结果:与对照组比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);治疗后观察组白细胞计数、中性粒细胞计数及白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较对照组低,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、第1s用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC高于对照组,中医证候积分及CD8^(+)低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论:COPD患者应用金水宝胶囊联合雾化吸入治疗效果较佳,可减轻气道炎症,改善免疫功能及肺功能,且不会增加药物不良反应,值得推广。

胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗对糖尿病肾病患者尿微量白蛋白的影响分析

目的研究胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗对糖尿病肾病(DN)患者尿微量白蛋白的影响。方法80例糖尿病肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分成对照组和观察组,每组40例。对照组接受胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组接受胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗。对比两组的治疗效果、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)及尿微量白蛋白]、抗氧化指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)]及药物不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为97.50%,对照组为80.00%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Scr、BUN、β_(2)-MG、尿微量白蛋白水平分别为(75.59±10.86)μmol/L、(5.24±1.31)mmol/L、(1.44±0.31)mg/L、(15.33±2.09)mg/L,均低于对照组的(81.32±10.45)μmol/L、(6.15±1.62)mmol/L、(1.89±0.42)mg/L、(17.66±2.18)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周后,观察组MDA、SOD、GSH-Px水平分别为(3.75±0.34)μg/L、(92.33±10.22)IU/ml、(77.88±9.12)IU/ml,均高于对照组的(3.05±0.38)μg/L、(85.66±9.92)IU/ml、(70.22±9.24)IU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组药物不良反应发生率2.50%低于对照组的22.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胰激肽原酶肠溶片联合金水宝片治疗糖尿病肾病具有较好的效果,可以降低尿微量白蛋白含量,改善肾功能,充分发挥抗氧化功能,减少药物不良反应发生,值得临床推广借鉴。

金水宝治疗老年早期糖尿病肾病的临床效果及对肾功能的影响

目的:观察老年早期糖尿病肾病使用金水宝治疗的临床效果以及肾脏功能变化的影响,初步研讨金水宝在老年早期糖尿病肾病的使用价值。方法:收集2022年8月至2023年9月在本院明确诊断糖尿病肾病、行规范化管理且符合纳入标准的老年糖尿病肾病患者98例为研究对象,根据治疗方案分为对照组49例(达格列净片)、观察组49例(金水宝+达格列净片),对比两组的中医证候积分情况、血清胱抑素C(Cys-c)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等肾脏功能指标以及血糖变化情况。结果:治疗前,两组中医症状评分对照无明显差异性(P>0.05);治疗后,观察组在尿频尿急、喜饮多食、口渴易饥、精神萎靡等中医症状评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组Cys-c、BUN、Cr比较无明显差异性(P>0.05);治疗后,观察组的Cys-c、BUN、Cr优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组血糖变化无明显差异性(P>0.05);治疗后,观察组的FPG、2hPBG控制效果优于对照组(P<0.05)。结论:老年糖尿病肾病患者在使用降糖药的基础上,加用金水宝治疗的临床效果更显著,患者肾脏功能改善、血糖控制效果更为显著。

基于体外试验与网络药理学和分子对接技术探讨金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的作用机制

目的本研究以网络药理学与分子对接技术初步推测用于补益肺肾的金水宝胶囊对糖尿病肾病治疗的关键靶点及其药理作用机制,并通过体外实验验证部分关键靶点及其通路。方法本研究通过数据库预测其活性成分和相关靶点,对收集的成分和靶点进行标准化,然后绘制韦恩图。运用STRING数据库绘制PPI网络图,使用Cytoscape 3.9.1软件建立成分-靶点和PPI网络关系图,并进行GO和KEGG通路富集分析。通过AutoDockTool软件进行分子对接。然后通过体外细胞实验观察了金水宝胶囊含药血清对糖基化终产物修饰的牛血清白蛋白诱导的人肾小管上皮细胞凋亡的影响。结果获得金水宝胶囊有效活性成分15个,靶点为543个,关键靶点为GAPDH和TNF,富集程度较高的为cAMP信号通路和AGE-RAGE信号通路等。分子对接显示主要活性成分腺苷、鸟苷和啤酒甾醇与主要靶点GAPDH和TNF结合能良好。体外实验表明与空白组比较,10%金水宝胶囊含药血清组可显著升高AGE-BSA组HK-2细胞的活力。结论本研究探讨了金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的药理机制,可能与其有效成分通过作用于GAPDH和TNF等靶点,调控AGE-RAGE信号通路来改善糖尿病肾病,本研究初步预测金水宝胶囊治疗糖尿病肾病的相关活性成分与靶点,旨在探讨其药理及作用机制,为后续研究提供了科学依据,为金水宝胶囊治疗糖尿病肾病提供了可靠的数据支撑。

金水宝胶囊辅助高通量透析对终末期肾病患者肾功能和微炎症状态的影响

目的:观察金水宝胶囊辅助高通量透析对终末期肾病(ESRD)患者肾功能和微炎症状态的影响。方法:选取ESRD患者126例,采用简单随机法分为观察组和对照组各63例。对照组予高通量透析治疗,观察组在对照组基础上联合金水宝胶囊治疗,均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,以及治疗前后肾功能[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、24 h尿蛋白定量(24 h Upro)和β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)]、微炎症指标[白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)]水平变化,统计2组不良事件发生情况。结果:观察组总有效率为96.83%,对照组为87.30%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组SCr、BUN、24 h Upro、β_(2)-MG水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组4项肾功能指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IL-6、TNF-α、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组3项微炎症因子指标均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SOD、GSH-PX水平均较治疗前升高(P<0.05),MDA水平较治疗前降低(P<0.05);且观察组SOD、GSH-PX水平高于对照组(P<0.05),MDA水平低于对照组(P<0.05)。结论:金水宝胶囊辅助高通量透析治疗ESRD可提高临床疗效,减轻炎症反应和氧化应激反应,有效保护肾功能,且用药安全性较高。

金水宝联合硝苯地平治疗慢性肾功能不全的效果

目的观察硝苯地平联合金水宝治疗慢性肾功能不全患者的效果。方法选取2022年1月至2023年6月我院收治的80例慢性肾功能不全患者,按奇偶顺序分为两组各40例。除基础治疗外,对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予硝苯地平联合金水宝治疗。比较两组的疗效、血脂、肾功能以及不良反应。结果治疗后,观察组的总有效率高于对照组,TG、TC、BUN、Scr、BUA、24h尿蛋白均低于对照组,HDL-C、Ccr均高于对照组(P<0.05)。结论金水宝联合硝苯地平可改善慢性肾功能不全患者的肾功能,调节血脂水平,提升治疗效果和治疗安全性。

金水宝联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果研究

目的探讨金水宝联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法选取2022年3月—2023年3月于我院接受治疗的100例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组采用缬沙坦治疗,观察组在对照组基础上联合金水宝治疗。比较两组的临床疗效、肾功能指标、血脂水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组24 h尿蛋白、血肌酐水平均低于对照组,肾小球滤过率高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组三酰甘油、总胆固醇水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论金水宝联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎可显著改善患者的肾功能和血脂水平,且不会增加不良反应发生率。

金水宝联合复方α-酮酸片对老年糖尿病肾病患者氧化应激反应及肾功能的影响

目的探讨金水宝胶囊、复方α-酮酸片联合治疗对老年糖尿病肾病患者氧化应激反应、肾功能的影响,为今后临床治疗该疾病提供参考依据。方法选取2022年1月至2023年10月期间张家港市第六人民医院收治的94例老年糖尿病肾病患者,均接受控制血压、血糖、饮食等常规治疗,以随机数字表法分组,对照组(47例)患者在常规治疗的基础上联合复方α-酮酸片治疗,观察组(47例)患者在对照组的基础上联合金水宝胶囊治疗,均连续治疗3个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后氧化应激指标水平和肾功能指标水平变化。结果治疗后观察组患者临床治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清丙二醇(MDA)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)水平均降低,观察组均低于对照组;血清过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均升高,观察组均高于对照组(均P<0.05)。结论金水宝胶囊、复方α-酮酸片联合治疗可提高老年糖尿病肾病患者临床治疗效果,降低机体氧化应激水平,改善肾功能。