KMnO4-钙指示剂-罗丹明B化学发光法测定对乙酰氨基酚的含量

目的建立快速、准确测定对乙酰氨基酚的流动注射化学发光新方法。方法酸性条件下,KMnO_4可氧化钙指示剂产生化学发光,罗丹明B对此发光有较强的增敏,对乙酰氨基酚的存在抑制体系发光,基于此结合流动注射技术建立了一种新的测定对乙酰氨基酚含量的化学发光法。结果在优化的实验条件下,在5.0×10-7-1.0×10-5g/mL范围内,对乙酰氨基酚的质量浓度与化学发光信号的降低值有较好的线性关系,检出限(S/N=3)为7.0×10-8g/mL,对1.0×10-6g/mL对乙酰氨基酚进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.2%。结论本方法简便、快速、准确,用于片剂中对乙酰氨基酚含量的测定,得到较满意的结果。

对氟苯酚-过氧化氢-辣根过氧化物酶体系酶联荧光免疫分析研究──Ⅰ.对氟苯酚直接法及铝-钙指示剂偶合法测定人血清中乙肝表面抗原和表面抗体

对氟苯酚在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下可被H2O2氧化，生成本酚及F-。测定对氟苯酚荧光猝灭程度及用铝－钙指示剂荧光体系检测酶促反应释放的F－，可分别建立HRP及其标记物的两种分析方法。铝－钙指示剂偶合法测定HRP的线性范围为0．031～31U／L，检测限（3δ）为0．0093U／L。两种方法分别用于测定人血清中乙肝表面抗原及抗体，结果令人满意。

钙指示剂分光光度法测定水中的钙

研究了钙指示剂 (Kalces)与钙作用的显色体系 ,试验了影响该显色体系的灵敏度和稳定性的各项因素 ,确定了最佳操作条件。试验表明 ,在pH为 5 .2的乙酸 -乙酸钠缓冲介质中 ,钙指示剂与钙生成蓝色 1∶1的配合物 ,λmax=6 2 0nm ,体系表观摩尔吸光系数ε =1.33× 10 4 L/ (mol·cm) ,在此波长及最佳操作条件下 ,钙含量在 0～ 1.6mg/L质量浓度范围内符合比尔定律。在试验了 19种常见共存离子干扰的基础上对 6种水样的钙度进行测定 ,回收率在 96 .5 %～ 10 3%之间 。

钙指示剂的发展及其研究现状

钙指示剂常被用于细胞及细胞器钙信号的检测,是钙信号转导研究中必不可少的工具.目前的钙指示剂分两大类,包括化学钙指示剂,如Fura-2、Indo-1、Fluo-4等,和基因编码的钙指示蛋白如D1ER、GCaMP、CEPIA1er等.随着技术的发展及研究需求的不断提升,各版本的钙指示剂也在不断更新.本文对已有的钙指示剂进行了系统地梳理,详细介绍了目前应用最为广泛的钙指示剂,总结了现有钙指示剂的优缺点,并对可优化提升的部分进行了展望,旨在为钙指示剂研究的进一步发展提供一些思路.

表面活性剂对钙指示剂影响的研究

由于钙指示剂(又称NN指示剂)的水溶液不稳定,通常将其配制成固体指示剂使用,但是存在着生成的络合物不够稳定、终点变色不敏锐、准确度不高等问题。研究了固体钙指示剂的最佳使用条件,以及表面活性剂对钙指示剂稳定性、灵敏度的影响等问题。实验结果表明:固体钙指示剂的最佳配比是钙指示剂与氯化钠的质量比为1∶100、液体钙指示剂中钙指示剂-十二烷基硫酸钠,以及钙指示剂-乳化剂OP-10-苦味酸效果最佳,终点变色更加敏锐,精密度以及准确度都有显著提高,体系稳定性好。

PVP增加钙指示剂稳定性的研究

用络合滴定法测定钙含量时,常用钙指示剂,由于其水溶液不稳定,须配成固体指示剂使用,用量不易掌握,重现性较差。我们研究发现,用三乙醇胺溶解,并加入表面活性剂聚乙烯吡咯啉酮(PVP),效果良好,至少稳定三个月以上,且灵敏性、重现性有明显改善。

钙指示剂—吐温-80法测定白云石中的钙含量

采用钙指示剂—吐温-80作指示剂,在pH=12～13的条件下测定了白云石中钙含量。与钙指示剂法相比较,终点变色敏锐,准确度、精密度均较高。加标回收率在99.4%～101.2%。

用荧光钙指示剂喹2测定人血小板胞浆游离钙浓度

本文介绍了用荧光钙指示剂喹2测定人血小板胞浆游离钙浓度的方法。本法在喹2的导入和胞外喹2的去除方面选用了最佳条件,所测人血小板激活前及由凝血酶、花生四烯酸和A_(23187)激活后胞浆游离钙浓度变化的结果均与国外所测相近,本方法具有简便易行、结果稳定等优点。

钙指示剂实验条件的研究

经过实验研究,创建了液体钙指示剂的使用方法并得出了固体钙指示剂的最佳使用条件,有利于改进了高校分析化学实验的教学效果。

钙指示剂分光光度法测定饲料中的钙

钙是动物必需的营养元素，现行的测定饲料中钙的国标方法（GB／T6436--92）为高锰酸钾法，但该法繁琐、耗时长，很难满足生产上饲料品控所要求的快速、准确出结果的要求。近年来报道的乙二胺四乙酸（EDTA）滴定法虽然快速简便，但存在滴定终点不易掌握、颜色不稳定、易褪色、操作误差大等缺点，难以在基层进行常规测定。试验参照参考文献[1—3]，采用钙指示剂分光光度法测定饲料中的钙含量，现报道如下。

钙指示剂体系稳定性研究

采用紫外可见分光光度法探讨了不同钙指示剂体系的稳定性。结果发现,常用固体钙指示剂与钙指示剂的乙醇溶液稳定性差,向钙指示剂的乙醇溶液中加入一定量的三乙醇胺或盐酸羟胺,使钙指示剂稳定性增加,再加入表面活性剂吐温-80使钙指示剂的稳定性进一步提高。将其应用于钙含量的测定,指示终点变色敏锐,精密度和回收率高,有利于分析工作的进行。

用于细胞核钙成像的新型钙指示剂的构建与鉴定(英文)

细胞核钙离子是基因转录等细胞核反应过程重要的调控因子.然而,细胞核内钙离子信号的调控机制尚不清楚.缺乏稳定的、敏感的细胞核钙指示剂,是导致其调控机制难以研究的重要原因之一.针对这一问题,设计了能够在细胞核内特异性表达的、具有核定位功能的钙指示剂.以基因编码钙指示剂(GECIs)家族成员GCa MP6为模板,首先融合了对钙离子不敏感的红色荧光蛋白td Tomato来对局部的钙信号进行量化,其次融合了核定位信号(NLS),使GCa MP6能够特异定位于细胞核中.结果表明,NLS-GCa MP6-td Tomato能够在细胞核中有效发挥作用,并且在钙敏感性与动力学上,也与GCa MP6相当.这一新型细胞核钙指示剂将为研究细胞核钙离子的功能及其调控机制提供新的方法与途径.

用荧光钙指示剂Fura—2测定人血小板胞浆游离钙浓度

应用荧光钙指示剂Fura-2双波长扫描测定细胞内游离钙浓度[Ca^(2+)]_i,国内尚未普遍开展。我们运用该方法测定了10例健康成人血小板内[Ca^(2+)]_i,现报告如下。

钙指示剂显色法测定钙含量

本实验通过利用分光光度计测定样品中微量钙的含量,本实验选定的显色剂为钙指示剂,显色剂与钙形成稳定的蓝色络合物,其最大吸收波长为630nm。然后进行了实验条件的摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶液的用量、酸性条件的选择、显色剂的最佳用量、有色配合物稳定性等。在最佳实验条件下测定蔗糖中的微量钙的含量。

固体钙指示剂的配比研究

研究固体钙指示剂的最佳配制比例,对不同配比的固体钙指示剂在一定条件下测定钙离子的实验结果进行比较.实验结果表明:固体钙指示剂的最佳配比是钙指示剂与氯化钠的质量比为1∶100,此比例下终点变色敏锐,准确度显著提高,稳定性好.在该配比下测定了样品的含量,其回收率在99.9%～107.7%的范围内,相对标准偏差在1.53%以内,测定结果与用国家标准方法所测结果一致.该方法可用于测定含钙试样,对产品质量进行监控.

基因编码钙指示剂在药物反应性细胞核钙信号实时动态检测中的应用

目的探讨新型基因编码钙指示剂(genetically-encoded calcium indicators,Ge CIs)在药物反应性细胞核钙信号实时动态检测中的应用。方法将常用的Ge CI变体——GCa MP6s用核定位序列(nuclear localization sequence,NLS)标记以用于细胞核钙的检测;同时在其C端与红色荧光蛋白td Tomato融合作为分子内的定量参照。将构建的质粒分别转染至He La细胞和U87MG细胞中,利用活细胞共聚焦显微成像技术对核钙信号的实时变化进行动态监测。结果蕈青霉素(Paxilline)能够引起在40 min连续记录中核钙水平的持续增加,并且增加的动力学模式在不同的细胞系中差异存在统计学意义;同时在药物处理后细胞反应的筛选中显示,青蒿素可以引起细胞核钙浓度的明显改变,其变化的幅度与持续情况与蕈青霉素及过氧化氢的作用有所不同。此外,笔者还发现利用核钙的变化指标可以对细胞在接受应激性刺激后的异质性表现进行统计聚类分析。结论在非兴奋细胞中,不同药物刺激可以引起细胞核钙离子浓度的升高。

钙指示剂分光光度法测定黑芝麻中钙含量

研究了黑芝麻中钙含量的测定方法—钙指示剂分光光度法。在波长为602nm,显色剂用量2mL,稳定时间11min的条件下测得黑芝麻中含钙量为23~27mg/g。此方法快速、简便、准确。

钙指示剂为指示反应的催化光度法测定人参中微量及痕量锰的研究

锰是人体必须的痕量元素,缺锰会引起动脉硬化和癌症,所以测定微量及痕量锰的方法有实用价值。本文研究了痕量催化过硫酸铵氧化钙指示剂而使天蓝色褪色的适宜条件,并拟定钙指示剂为指示反应的健化光度法测定人参中痕量锰的新方法。本法灵敏度高、操作简单,试剂和仪器普及。