木质钙钛矿型催化剂对柴油机尾气净化性能的影响

为实现对柴油机尾气中碳烟颗粒物(ST)、氮氧化物(NO_(x))、烃类(HC)和一氧化碳(CO)的四效净化,以木纤维为生物质模板,分别在600℃、700℃、800℃和900℃的焙烧温度下,制备了4种La_(0.8)Ce_(0.2)Fe_(0.3)Co_(0.7)O_(3)木质钙钛矿型催化剂(分别为LCFCO-600、LCFCO-700、LCFCO-800和LCFCO-900)。采用扫描电镜(SEM)观察了催化剂的微观形貌,并对LCFCO-800的元素构成与相应占比进行了能谱(EDX)分析;采用X射线衍射(XRD)对催化剂的晶体结构和物相组成进行了表征;采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对催化剂的典型化学键进行了分析;采用N_(2)吸/脱附对催化剂的结构参数进行了分析。通过模拟实验评价了催化剂的四效净化性能。结果表明,所制备的催化剂具有明显的生物质结构,且钙钛矿相纯度较高,其中LCFCO-800的比表面积、总孔容积和平均孔径最大,分别为3.270 m^(2)/g、0.017 cm^(3)/g和20.486 nm,并具有较好的四效净化性能。在模拟尾气温度为400℃、流量为1 L/min和净化时间为超过120 s的条件下,LCFCO-800对ST、NO_(x)、HC和CO的最大净化效率分别为92%、92%、98%和76%。此外,根据Mars-van Krevelen氧化还原反应机理和实验结果,对催化剂的四效净化机理进行了分析,认为ST质量浓度的增加可抑制HC和CO的氧化,同时ST、HC和CO的氧化过程有助于催化剂表面产生更多的氧空位,从而促进NO_(x)的还原。

La_((1-x))Sr_(x)NiO_(3)钙钛矿型催化剂的制备及其用于氨催化裂解产氢的研究

采用凝胶溶胶法制备了Sr^(2+)掺杂的La_((1-x))Sr_(x)NiO_(3)(x分别为0、0.2、0.4、0.6、0.8)的钙钛矿型催化剂,Sr^(2+)掺杂可以通过增强催化剂碱性和碱性位点数量、改善催化剂氧化还原行为提升催化剂活性。气相色谱分析结果表明,当x=0.4时,催化剂活性最高,在裂解温度为650℃、NH_(3)流速37500 mL/(h·g)的100%NH_(3)中,NH_(3)转换率可达100%,较LaNiO_(3)催化作用下的NH_(3)转换率提高了5.12%。利用Design Expert软件对La_(0.6)Sr_(0.4)NiO_(3)进行合成条件优化发现,在煅烧温度为700℃、煅烧时间为3.39 h、柠檬酸与硝酸盐的物质的量的比为1.2时催化剂催化活性最高,600℃下NH_(3)转换率达到95.548%。

钙钛矿型LaFeO_(3)在光催化领域的应用进展

光催化技术具有能耗低、反应条件温和、操作方便的优点,已广泛应用在各个领域,对缓解能源危机和环境污染方面显示出巨大的潜力。在不同的纳米材料中,钙钛矿型LaFeO(3 LFO)由于具有丰富的高稳定性组成和结构灵活性、高电催化活性、高效的阳光吸收、可调的带隙和带边,得到了广泛的研究。综述了钙钛矿化合物LFO材料在光催化领域的一些研究进展,如有机污染物降解、光解水制氢、二氧化碳还原、抗菌以及空气净化等。同时,对钙钛矿型LFO复合材料光催化剂的前景进行了展望。

钙钛矿型(ABO_3)化合物的光催化活性及其影响因素

:ABO3钙钛矿型复合氧化物具有光催化活性 .其光催化活性与 A- O、B- O的电负性差值、B离子的

LaBO_3钙钛矿型复合氧化物同时消除柴油机尾气炭颗粒和NO

采用柠檬酸络合燃烧法制备了LaBO3(B=V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu)复合氧化物.采用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外吸收光谱、氢程序升温还原及扫描电镜等手段对催化剂进行了表征,并对其在同时消除柴油机尾气中炭颗粒和NO反应中的催化活性进行了评价.结果表明,在制备的七种复合氧化物中,除La-V-O和La-Cu-O外,均形成钙钛矿结构.LaBO3钙钛矿型氧化物氧化能力由强到弱的顺序为LaCoO3≈LaNiO3>LaMnO3>LaFeO3>LaCrO3,在同时消除炭颗粒和NO的催化反应中,钙钛矿复合氧化物催化剂的催化活性与其氧化能力直接相关.其中LaCoO3和LaNiO3样品对炭颗粒的氧化催化活性较好,在炭颗粒与催化剂松散接触的条件下,炭颗粒燃烧温度较低,分别为421和431℃,生成CO2的最大选择性高,分别为99.1%和99.7%,NO生成N2的转化率分别为17.2%和20.1%.

钙钛矿型氧化物的制备与光催化性能研究进展

综述了近年来国内外钙钛矿型氧化物的制备方法及其影响因素,总结了这类材料在光催化降解有机物和光催化分解水方面的研究进展,讨论了光催化反应机制及影响光催化活性的因素,并展望了今后对钙钛矿型氧化物研究与应用的发展方向。

钙钛矿型氧化物LaFeO_3光催化活性的研究

本文用柠檬酸络合法制备了ＬａＦｅＯ３ 及Ｌａ１－ ｘＣａｘＦｅＯ３、ＬａＦｅ１－ ｘＣｕｘＯ３ 等钙钛矿型复合氧化物。以这些氧化物作催化剂在荧光高压汞灯照射下进行水溶性染料光催化降解试验，探讨了掺杂对ＬａＦｅＯ３ 光催化活性的影响。

钙钛矿型SrFeO_(3-λ)催化降解水溶性染料

采用柠檬酸络合法合成了钙钛矿型 Sr Fe O3-λ复合氧化物 ,以其为催化剂对不同水溶性染料溶液进行降解脱色试验 ,各种染料的脱色率均较高 ,表明 Sr Fe O3-λ具有很好的催化活性 ,这主要与 Sr Fe O3-λ中 Fe离子的变价和存在大量氧空位有关。

钙钛矿型LaCoO_3的光催化活性

对钙钛矿型ＡＢＯ３复合氧化物的物理化学性质已有许多研究，但对其光催化活性很少报道．我们曾报道ＳｒＴｉＯ３［１］、ＰｂＴｉＯ３［２］等的制备及其对水溶性染料的光催化降解．本文报道ＬａＣｏＯ３的制备及其光催化活性．ＬａＣｏＯ３用柠檬酸络合法制取，所用试剂...

钙钛矿型La_xSr_(1-x)Ni_(1-y)Co_yO_3光电催化活性研究

用甘氨酸-硝酸盐燃烧合成法,制备La_xSr_(1-x)Ni_(1-y)Co_yO_3复合氧化物的陶瓷粉末,对钙钛矿氧化物进行了XRD结构分析.在通氧或不通氧下测试氧还原和氧析出的循环伏安曲线.结果表明该氧电极具有双功能催化特性,但不完全可逆.利用汞灯作为激发光源,进行几种水溶性染料和五种混合染料光解实验,利用紫外-可见、红外以及人工神经网络光度法研究La_xSr_(1-x)Ni_(1-y)Co_yO_3的催化性能.结果表明La_xSr_(1-x)Ni_(1-y)Co_yO_3(x=0.7,0.9,1;y=0.3,0.75)复合氧化物都具有较强光催化特性;La_xSr_(1-x)Ni_(1-y)Co_yO_3的光催化活性高于La_xSr_(1-x)NiO3,这与B位离子(Ni2—,Co2-)的电子构型有关;Co2+的加入可使La_xSr_(1-x)NiO3的光催化活性有所提高.

稀土钙钛矿型氧化物催化剂的研究进展

综述了近年来国内外稀土钙钛矿型氧化物催化剂在一氧化碳氧化、甲烷氧化、乙烷氧化、氮氧化物消除和汽车尾气净化等方面的研究进展,讨论了该类催化材料的结构缺陷与性能之间的构效关系,简要地分析了今后我国开展稀土钙钛矿型氧化物催化剂研究的重要性及其应用前景。

钙钛矿型La_0.8Sr_0.2FeO_3中的晶格氧用于甲烷选择氧化制取合成气

用自燃烧法制备了钙钛矿型La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂 .用H2 TPR考察了催化剂表面的氧消耗过程 ,用程序升温表面反应(TPSR)研究了甲烷与催化剂表面氧物种的反应 ,用在线质谱脉冲反应和甲烷 /氧切换反应研究了催化剂的晶格氧选择氧化甲烷制合成气 .结果表明 ,催化剂上存在两种氧物种 ,无气相氧存在时 ,强氧化性氧物种首先将甲烷氧化为CO2 和H2 O ;而后提供的氧化性较弱的晶格氧具有良好的甲烷部分氧化选择性 ,可将甲烷氧化为合成气CO和H2 (选择性可达 95 %以上 ) .在 90 0℃下的CH4/O2 切换反应结果表明 ,甲烷能与La0 8Sr0 2 FeO3 中的晶格氧反应选择性地生成CO和H2 ,失去晶格氧的La0 8 Sr0 2 FeO3 能与气相氧反应恢复其晶格氧 .在合适的反应条件下 ,用La0 8Sr0 2 FeO3 催化剂的晶格氧代替分子氧按Redox模式实现甲烷选择氧化制合成气是可能的 .

钙钛矿型La_((1+x)/2)Sr_((1-x)/2)Co_(1-x)Cu_xO_3催化CO氧化活性与表征

研究了钙钛矿型LaSrCoCu_xO_3催化剂对CO氧化反应的催化活性及其表面氧的催化作用．结果表明，x＝0．4的催化剂对CO氧化具有最高催化活性，常压及本实验条件下CO完全氧化的最低温度为168℃；催化剂均为氧缺陷化合物，吸附于表面晶格氧缺陷上的吸附氧是CO氧化反应的活性氧物种；并发现催化剂中存在有非常价态的C04+，认为CO氧化反应是通过吸附氧调变Co3+和Co4+价态而进行．

钙钛矿型 LaCoO_(3-δ)和 La_(1-x)Sr_xCo O_(3 -δ)纳米粒子的 XPS表征

采用ＸＰＳ等手段对ＬａＣｏＯ３－δ和Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－δ纳米粒子进行了表征。结果显示，随ＬａＣｏＯ３－δ纳米粒子粒径的减小，一方面表面钴浓度增加，另一方面，表面ＣｏＯ键的离子性增强和表面氧空位浓度增加。此二者共同导致ＬａＣｏＯ３－δ对一氧化碳氧化的催化活性随其粒径减小而明显增大。ＬａＣｏＯ３－δ纳米粒子中镧被锶部分取代后，其表面结构发生了变化。

La-Cu-Mn系钙钛矿型(ABO_3)催化剂性能

采用共沉淀法制得了Ｃｕ２＋部分取代Ｌａ３＋的Ｌａ１－ｘＣｕｘＭｎＯ３钙钛矿型催化剂，通过ＸＲＤ、ＴＰＲ、电镜分析及活性评价，研究了Ｃｕ２＋的部分取代对Ｌａ１－ｘＣｕｘＭｎＯ３系催化剂性能的影响．结果表明，Ｃｕ２＋部分取代Ｌａ３＋后，使催化剂易被还原，活化能降低，对ＣＨ４、ＣＯ氧化反应，均有最佳取代量使催化剂的活性最佳，其值分别为０．２和０．４，这是由于随ｘ值的增大，催化剂晶格缺陷增多。

稀土钙钛矿型催化剂LaBO_3对NO_x催化性能及反应机理的研究(1)——催化剂的合成工艺及催化性能

本文作者采用共沉淀法和机械混合法制备了稀土钙钛矿型催化剂ＬａＢＯ３（Ｂ＝Ｔｉ，Ｖ，Ｃｒ，Ｍｎ，Ｆｅ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃｕ）系列稀土钙钛矿型氧化物催化剂，并采用了差热分析（ＤＴＡ）、Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）等技术确定了催化剂制备工艺及条件，同时研究了催化剂对于Ｎ２Ｏ分解及还原反应的催化活性变化规律。实验结果表明，按确定的制备工艺路线可合成出立方晶系的纯钙钛矿结构；在稀土钙钛矿催化剂ＬａＢＯ３中，Ｂ位离子的ｄ电子结构决定了催化剂的催化活性。

ABO_3钙钛矿型复合氧化物光催化活性与B离子d电子结构的关系

在ABO3钙钛矿型复合氧化物中 ,B离子的d电子结构对B3d-O2p之间的电荷转移能ΔCT及B -O之间的结合能起着关键作用 ,是影响ABO3复合氧化物光催化活性的一个重要因素 .本文以研磨法和柠檬酸法合成了系列LaBO3(B =Ti-Co) ,并结合光催化降解实验和光声光谱图分析得出 :LaBO3光催化活性随B离子

钙钛矿型高温质子导体研究进展

介绍了钙钛矿型和复合钙钛矿型化合物的结构、常用的制备方法和传导性质 ,详细分析了其传导机理 ,评述了其研究进展和在气体传感器、固体燃料电池、有机物加氢和脱氢以及常压电化学合成氨等方面的应用 。

钙钛矿型复合氧化物镍酸镧光催化性能研究

用共沉淀法制备出ABO3钙钛矿型复合氧化物LaNiO3,通过TG-DTA,XRD等手段对其热稳定性及结构进行了分析,研究了LaNiO3光催化降解水溶性染料偶氮兰的性能.探讨了光照时间、催化剂用量等因素对其光催化效果的影响及催化剂的回收重复利用等问题.研究结果表明,50mg的LaNiO3在80min可降解90%以上的偶氮蓝.回收的催化剂经800℃灼烧1h后仍具有较好的光催化活性.

系统选择钙钛矿型透氧膜材料

提出了一套系统选择具有高透氧能力、结构稳定性及热化学稳定性的钙钛矿型混合氧离子电子导体透氧膜材料的策略，在此策略指导下开发出了若干新的导体膜材料．采用了标准陶瓷法、络合法等对材料进行了合成，采用色谱法及Ｘ射线粉末衍射法分别对其透氧性能与稳定性进行了测定与表征，并将其与几种典型透氧膜材料进行了比较．结果表明此系列新材料确实具有预期的透氧性能与结构和热化学稳定性．典型材料，Ｂａ０．5Ｓｒ０．５Ｃｏ０．８Ｆｅ０．２Ｏ３－δ导体膜在８５０℃下透氧量达１．１６ｍＬ［ＳＴＰ］·ｃｍ－２·ｍｉｎ－１，并在长达１０００多小时的测定中保持稳定的透氧能力．