钛基纳米多孔钯电极的制备及对甲酸氧化的电活性

采用水热法,通过改变溶液组成制备了5种不同的钛基纳米多孔钯电极(Pd/PEG、Pd-EDTA/PEG、Pd-EDTA/HCHO、Pd/EG和Pd/HCHO)。扫描电镜图(SEM)分析表明,加入络合剂乙二胺四乙酸(EDTA)后,钯颗粒均匀,粒径明显减小,仅有60 nm左右。利用循环伏安法研究了甲酸在这些电极上的电催化氧化,发现在1.0 mol/L NaOH+0.5 mol/L HCOOH溶液中,加入EDTA且以甲醛作还原剂的电极(Pd-EDTA/HCHO)对甲酸氧化电流密度达132.00 mA/cm2,甲酸氧化的起始电位为-0.85 V,表明电催化活性优于其他电极。同时研究了Pd-EDTA/HCHO电极对不同浓度甲酸电催化氧化,结果表明,在一定甲酸浓度范围内,甲酸氧化的阳极电流密度随浓度的增加而增大。

不同溶剂中钯电极上硝基苯游离基的现场检测

本文通过将钯电解池安装在高灵敏度的电子自旋共振（ＥＳＲ）腔内，采用流动电解法现场检测到硝基苯在不同溶剂中电还原时硝基苯游离基的存在。在不同溶剂中，硝基苯游离基电子自旋共振产生的谱线分辨率不同，因而说明溶剂对硝基苯游离基有影响，且这些溶剂中钯电极上硝基苯的电还原必须经过硝基苯游离基中间体这一步。

甲醇在钯电极上的电化学氧化

直接甲醇燃料电池（DMFC）是将燃料（甲醇）和氧化剂（氧气或空气）的化学能直接转化为电能的装置，它体积小、环境污染小、性能可靠，具有广阔的应用前景。甲醇分子反应活性较低，具有较高的极化电位，因此阳极催化剂是DMFC研究的重要内容。目前阳极催化剂往往采用大量的贵金属（如铂），这不可避免地增加了DMFC的成本，限制了DMFC的应用范围。

银钯电极浆料低树脂高粘度有机载体的研制

制备了由中链脂肪族溶剂石脑油和乙基己醇、乙基纤维素(EC)组成的低树脂含量高粘度的有机载体,并采用这种载体配制了几种银钯浆料。研究了EC含量、分子量和乙氧基取代量对有机载体的影响以及有机载体在银钯浆料中的作用。结果显示,载体的粘度在静置1 d后升高,其中含8%(质量分数,下同)EC-N100的载体和含有3%EC-N50和6%EC-N100的载体甚至出现了凝胶现象。载体的触变性随着乙基纤维素含量的增加而逐渐升高,同时银钯浆料的触变性主要由载体决定。载体的凝胶现象将会造成浆料在丝网印刷过程中出现针孔等缺陷。

一种电泳-化学沉积制备碳纳米管修饰载钯电极的方法

申请号201410244938．8公开日2014．08．27申请人北京3-业大学地址北京市朝阳区平乐园100号一种电泳一化学沉积制备碳纳米管修饰载钯电极的方法，属于电化学水处理技术领域，以聚吡咯为助催化剂，碳纳米管为催化剂载体，提高催化剂的分散性和利用率，以化学镀工艺作为催化剂沉积技术，增强催化剂与基底的结合力，镀层晶粒细且致密，增强电极的稳定性。本发明以钛网为基质，在其表面聚合一层聚吡咯膜后，采取电泳法将氧化处理的碳纳米管修饰至基质表面.

中科院大连化物所等研发纳米钯电极实现CO2高效电催化还原

中国科学院大连化学物理研究所与浙江工业大学合作，研究发现纳米钯电极可高效催化二氧化碳还原生成一氧化碳。采用电催化方法还原二氧化碳，以及电解水耦合从水中获取氢，可以在比较温和的反应条件下一步直接获得一氧化碳、碳氢化合物和甲醇等高附加值化学品和液体燃料。

电位器用银钯电极浆料的研制

电位器用银钯电极浆料产品不仅需要优良的导电性能,还需具有好的可焊性、耐焊性以及接触强度,在研发此类电极浆料产品时材料选取以及配比尤为关键。主要通过实验以及SEM电镜图片进行分析,得出电位器用银钯电极浆料材料的选取以及不同配比对产品性能的影响,最终通过测试对比,研制出具有良好性能的电位器用银钯电极浆料产品。

苯甲醇在铂和钯电极上的电化学反应活性研究

为研究电极性能对苯甲醇（BA）反应活性的影响，用差示电化学质谱分析（DEMS）和循环优安法对0．1mol/L HCIO4中的2mmol/L苯甲醇在铂和钯电极上的电化学反应进行了研究。挥发性产物的在线质谱分析显示，苯甲醇和这些金属相互作用，部分离解成苯。CO2是检测出来的唯一一种氧化产物。相应的质谱信号显示出3种不同的组成。用伏安扫描时发现，每种组成的范围强烈依赖于电极性质，但以钯为电极时，每种组成的范围也随着伏安扫描时的电极电势范围的变化而变化。在电解还原过程中，铂和钯表现出不同的催化活性，在铂电极上发生分子的氢解和芳环的氢化作用，而在钯电极上芳环的氢化作用很少发生。

不同基体材料的载钯修饰电极的制备及比较

以玻碳板、钛网和泡沫镍为基体材料,通过电沉积法制备载钯催化电极,对比研究基体材料对电极电催化活性的影响.循环伏安测试表明,Pd/GC电极、Pd/Ti电极和Pd/foam-Ni电极的氢吸附峰值分别为-23.46 mA、-59.57 mA和-60.53 mA.扫描电镜分析表明,基体材料影响钯在电极表面的沉积形态,GC板表面呈菱形块状,Ti网表面呈现针状结构,foam-Ni表面呈绒毛状.多孔foam-Ni及Ti网比表面积较大,Pd沉积后拥有更多的催化位点,增强了电极的电催化性能,增大了电极的脱氯潜能.

纳米钯膜电极的制备、结构表征和特殊反应性能

用循环伏安方法制备纳米钯膜电极,运用扫描隧道显微镜和原位红外光谱等方法研究其结构和反应性能.STM图像表明,制备的纳米钯膜具有特殊的层状结构,纳米级厚度的层状晶体由直径6nm左右的Pd微晶聚集而成.发现当钯膜厚度为几个纳米时,CO的吸附表现出异常红外效应,即红外谱峰反向和红外吸收显著增强(增强因子可达42.6).纳米钯膜电极对氢的反应也具有特殊的性能,与氢向钯晶格扩散吸收过程相比较,氢吸脱附的表面过程成为主要反应.研究结果还指出,纳米钯膜电极的异常红外效应和对氢反应的特殊性能与钯膜厚度密切关联,并可归结为钯膜材料的纳米尺度效应.

电沉积制备钯铂电极上乙醇的电催化氧化

研究了乙醇在碱性介质（１．０ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＯＨ）中电沉积制备的Ｐｄ／ＧＣ、Ｐｔ／ＧＣ和Ｐｄ．Ｐｔ／ＧＣ电极上的电催化氧化．实验结果表明：由此法制备的钯铂系列合金电极对乙醇的电催化氧化表现出明显的协同效应─—乙醇在含把原子分数ｙｐｂ＝０．３３６的Ｐｄ－Ｐｔ／ＧＣ合金电极上的阳极交换电流密度是其在纯铂电极上的３０多倍．

离子液体中钯电极上氧分子电化学还原反应初探:水的影响

本文通过循环伏安法分别研究了在酸性水溶液与离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim]BF4)中钯电极上的氧还原反应(ORR),并探究了离子液体中质子供体(水)的引入对氧电还原反应的影响.结果表明,与酸性水溶液中钯电极上氧还原反应的4电子途径不同,在质子惰性的[Bmim]BF4离子液体中钯电极上的氧还原是通过1电子途径进行,还原生成离子液体中能稳定存在的O2●-,且该反应有较好的可逆性.而在离子液体中引入少量水后,氧还原反应逐渐向不可逆的2电子途径转化,生成过氧化物.

钯膜电极在电位滴定中的应用研究

报道钯膜电极在电位滴定中的应用。研究证明 ,它适用于化学分析法的五种类型的滴定 ,如沉淀滴定、氧化 -还原滴定、酸碱滴定、非水溶剂滴定和某些形成络合物反应的滴定中作为指示电极 ,所获结果与化学标准方法吻合。

载钯分子筛修饰电极上CO吸附的原位红外反射光谱研究

制备载Pd的分子筛电极 ,以CO吸附为探针结合电化学原位FTIR反射光谱 ,首次发现限定在分子筛超笼中的纳米Pd微粒对CO的吸附具有增强红外吸收效应。

碱性溶液中纳米钯膜电极表面CO、CN^-吸附的红外反射光谱研究

以原位FTIR反射光谱研究碱性介质中CO和CN-在纳米Pd膜电极上的吸附和共吸附 ,进一步揭示了纳米薄膜材料的异常红外效应和CO与CN-共吸附时的相互作用规律。

银钯内电极与多层陶瓷电容器(MLC)的可靠性

银钯合金广泛用作多层陶瓷电容器的内电极。从一个失效分析实例出发,讨论了不同银钯内电极对多层陶瓷电容器可靠性的不同影响。

热氧化制备的钯氧化物电极的组成与pH敏感性能

用钯氧化物电极作pH敏感元件已引起人们的兴趣,但对其性能及其与制备条件的关系仍缺乏了解。本文着重讨论热氧化制备的钯氧化物电极的组成和pH敏感性能同氧化温度的关系。 1 实验条件与方法 直径0.3mm的钯丝经丙酮除油、浓硝酸处理(30 s)、蒸馏水冲洗和晾干后。

银钯内电极浆料对片式多层陶瓷电容器性能的影响

分别制备了三种不同烧结收缩特性,以及两种由不同粒径无机添加剂组成的电极浆料。研究了电极浆料与介质烧结收缩匹配性、电极厚度、无机添加剂粒径对多层陶瓷电容器(MLCC)性能的影响。结果显示电极浆料与介质的烧结收缩越接近,产品无损检测缺陷越少。电极越厚产品耐焊后越容易出现瓷体裂纹;而电极越薄电压处理后越容易出现电容量精度偏差超标。无机添加剂粒径过大会造成产品电容量变小。

无机添加剂对多层陶瓷电容器钯银内电极浆料的影响

为了满足多层陶瓷电容器陶瓷介质与钯银内电极浆料烧结一致性要求,研究了无机添加剂纳米BaTiO3和纳米ZrO2对钯银内电极浆料的烧结过程产生的影响。结果表明所用添加剂使MLCC烧结过程中钯银内电极浆料的收缩与陶瓷介质的收缩保持一致。

钯-泡沫镍电极电催化还原脱硝络合液的研究

Fe(Ⅱ)EDTA络合脱硝技术是烟气脱硝技术中较为常用的一种方法.然而,Fe^(2+)易氧化,损失较大,二次使用困难,导致运行成本高.为了达到络合液重复利用的目的,利用钯-泡沫镍电极对脱硝络合液进行电催化还原再生,主要探究催化剂的负载量、电流密度及反应温度对钯-泡沫镍电极的电催化再生效果的影响.实验结果表明:当采用化学置换将钯负载在泡沫镍电极,负载量为1.0 mg·cm^(-2),电流密度为6 mA·cm^(-2)、温度为30℃时,再生效果最好,Fe(Ⅱ)EDTA-NO的转换率达90.0%、NH^(+)_(4)选择性为10.0%、N2的选择性为90.0%、再生液对NO_(x)脱除效率在25 min内均大于80%.