高锰酸钾改性凹土对钴离子的吸附性能研究

首先,测量了不同浓度下钴离子溶液的吸光度,并通过线性拟合得到了相关系数为0.999的标准曲线.随后,采用酸性高锰酸钾改性法研究了GK-2H型凹土对钴离子的吸附能力.结果表明,经改性后的凹土对钴离子的吸附能力明显优于改性前的凹土吸附能力,特别是在高锰酸钾溶液pH值为2.44、浓度为0.06 mol/L时的吸附效果最佳,高达20.9%.最后,利用XRD、SEM、TEM和IR等方法对其进行检测,发现:改性后的凹土不但结构分散性好,而且表面也更圆润、杂质少.

碳量子点双光法检测溶液中的钴离子

发现合成的碳量子点加入钴离子后溶液变成绿色,在650 nm处有紫外吸收,适用检测范围为0.8~35 mmol/L,方程式为y=0.007 46x+0.219 51,R^(2)=0.998 2;当钴离子浓度为0.04~6 mmol/L能猝灭碳量子点的荧光,浓度的对数与F_(0)/F比值呈现线性相关系数R^(2)=0.996,线性方程为:y=0.565 3x+1.739 6。因此,当钴离子浓度为0.8~6.0 mmol/L时,此碳量子点能达到双光法检测溶液中的钴离子,通过加标回收自来水样验证双光法检测有效。

纳米金-钴离子比色探针的制备及对半胱氨酸的测定

采用抗坏血酸还原氯金酸制备纳米金,在钴离子的存在下,半胱氨酸诱导纳米金团聚,溶液颜色由红色变为蓝色,据此建立一种半胱氨酸测定新方法。讨论了纳米金-钴离子比色探针的制备条件,探究了测定半胱氨酸的实验条件。结果表明:纳米金-钴离子比色探针测定半胱氨酸的最佳反应时间为20 min、缓冲溶液p H为3.0,该方法测定半胱氨酸的线性回归方程为A_(725)/A_(520)=0.3965 C+0.0133(C单位为μM),R^(2)=0.9882,线性范围为1×10^(-7)~1×10^(-6)mol/L,方法检出限为2.2×10^(-8)mol/L。采用标准加入法对健康人的尿样进行回收率测定,回收率为92.8%~95.8%。文中创建了一种简便测定半胱氨酸的方法。

基于钴离子交换分子筛为模板的三维有序微孔炭低温合成及其宏量制备

沸石模板炭(ZTCs)由于具有独特的三维有序微孔结构和高比表面积,在吸附和能量存储等方面表现出诸多优异的性能。然而,ZTCs有效合成方法的缺乏和大规模合成的困难严重限制其发展。本文通过使用钴离子交换的Y型沸石分子筛作为模板,采用直接乙炔化学气相沉积(CVD)的方法,开发出一种低温CVD合成及宏量制备ZTCs的简单工艺路线。沸石中的钴离子作为Lewis酸位点,通过d-π配位效应催化乙炔在400℃低温热解,使碳沉积选择性地发生在沸石内部。通过对CVD温度和时间的优化,ZTC_((Co))-400-8h具有优异的三维有序微孔结构、高比表面积(3000 m^(2) g^(-1))、大的孔体积(1.33 cm^(3) g^(-1)),CO_(2)吸附容量和选择性分别为2.78 mmol g^(-1)(25℃,100 kPa)和98。本工作中,利用简单的合成方法实现了高质量ZTCs的宏量制备,使用10.0 g/批次沸石模板制备的ZTC_((Co))-400-8h(L)的比表面和孔体积可达到2700 m^(2) g^(-1)和1.27 cm^(3) g^(-1)。

高载量钴离子掺杂MnO_(2)用于高性能锌离子混合电容器

通过恒流电沉积的方法在柔性碳布上制备了钴离子掺杂的MnO_(2),其负载量达到13.8 mg/cm^(2)。利用X射线衍射仪(X-ray diffractometer,XRD)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectrometer,XPS)和电化学工作站等对材料的结构和性能进行表征,探究了钴离子掺杂对MnO_(2)电化学性能的影响。结果表明,当该电极与活性炭组装成液态锌离子混合电容器(zinc ion hybrid capacitors,Zn-HCs)时,Zn-HCs在2 mA/cm^(2)的电流密度下,面积比电容高达5883.0 mF/cm^(2),面积能量密度为3154.9μWh/cm^(2),与锌离子电池的能量水平相当。当该电极与活性炭组装成准固态柔性Zn-HCs时,Zn-HCs具有较好能量密度(在1 mW/cm^(2)的功率密度下达1351.1μWh/cm^(2))的同时具有优异的机械柔韧性,使Zn-HCs有望应用于新一代的柔性可穿戴设备。

一种嘌呤类荧光探针对土壤中钴离子检测性能的研究

合成了1种基于香豆素和嘌呤衍生物的高效且易于制备的荧光探针CMP,并对该探针检测土壤中的钴离子(Co^(2+))相关性能进行测试。实验结果表明,探针CMP在4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)缓冲溶液(pH值=7.4)中对Co^(2+)表现出高灵敏度、高选择性和快速响应(<1 min),且一旦与Co^(2+)结合后,可以观察到探针CMP溶液的颜色从黄色变为粉红色。探针CMP检测Co^(2+)的最佳pH值为7.0~11.0。通过荧光滴定实验,计算出探针CMP的检出限为0.26 mg/kg。对土壤和沉积物标准样品进行测定,测定结果均在标准值范围内,相对标准偏差(RSD)为1.3%~2.7%,具有较高的准确度和精密度。该方法具有高选择性和高灵敏度,适用于高效、快速、准确地检测土壤中Co^(2+)。

钴离子配位分子印迹聚合物膜渗透特性的研究

采用分子印迹技术紫外光引发原位聚合的方法制备了带支撑膜的钴离子配位分子印迹聚合物膜.用扫描电镜测定了膜的表面形貌.通过膜渗透实验表明,在一定浓度钴离子存在下,印迹膜对模板分子表现出良好的渗透选择性.分别考察了阳离子和阴离子对印迹膜渗透模板分子的影响.本工作有助于分子印迹技术应用于传感器技术和连续分离技术的研究.

高效液相色谱钴离子催化化学发光抑制法测定茶叶中的茶氨酸

研究了用高效液相色谱分离、抑制化学发光测定茶叶中茶氨酸的分析方法。该法采用YWG C18(10μm,250mm×5 0mmi d )色谱柱,以0 01mol·L-1醋酸钠 醋酸缓冲液(pH5 5)为流动相,流速为0 8mL·min-1。对茶氨酸抑制Co2+催化鲁米诺(luminol)与过氧化氢(H2O2)化学发光反应的条件进行了优化:Co2+的质量浓度为2μg·L-1,鲁米诺浓度为0 25mmol·L-1,H2O2浓度为0 5mmol·L-1。在茶氨酸的质量浓度为0 2g·L-1～5 0g·L-1时,茶氨酸抑制化学发光产生负峰的相对峰面积Y(将实际峰面积缩小至万分之一)与其质量浓度X(kg·L-1)的线性回归方程为Y=33862X+1 0605(r=0 9983),茶氨酸的平均回收率为97 82%(n=4),相对标准偏差(RSD)为2 16%(n=5)。该法操作简便、快速、准确。

金属-血清白蛋白的结构研究(Ⅴ)——钴离子与HSA和BSA的相互作用

血清白蛋白是血清中含量最丰富的蛋白质,是多种金属离子的输运蛋白。钴(Ⅱ)离子在金属蛋白研究中经常被用作光谱探针。但Co(Ⅱ)与血清白蛋白的相互作用却很少被研究。50年代Rao和Lal用光谱和电泳法推断,Co(Ⅱ)与BSA(Bovine serum albumin,牛血清白蛋白)的结合仅有羧基参与,但他们未能解释为何含氮基团完全不参与配位。本文利用紫外光谱发现在生理pH条件下,钴离子与HSA(Human serum albumin,人血清白蛋白)和BSA的1:1配合物可能有包含羧基和α-NH_2基的混合配位环境,取六配位的八面体构型,金属离子以Co(Ⅱ)和Co(Ⅲ)两种氧化态存在。

基于灰色关联和改进SVM的钴离子浓度预测研究

硫酸锌溶液净化过程具有多变量耦合、强非线性、大时滞性等特点,同时其过程数据具有高噪声、非平稳等特性,针对上述特点提出了一种基于灰色关联和改进SVM的净化过程Ⅱ段出口钴离子浓度混合预测模型。首先利用灰色关联方法,提取与钴离子浓度关联性最大的检测参数;其次在所得检测参数基础上采用LS-SVM算法建立回归建模,同时利用遗传算法对SVM的关键参数进行实时调整,达到预测的目的。生产实践证明,该预测模型能够较好地预测Ⅱ段后液钴离子浓度值,从而为优化锑盐和锌粉添加量的操作起指导性作用。

镍钴离子浓度比对化学镀Co-Ni-P合金工艺的影响

讨论了［Ni2＋］／［Co2＋］的比值、镀液组成和操作条件对化学镀Co－Ni－P合金沉积速度的影响。［Ni2＋］／［Co2＋］的比值越大，沉积速度越快。［Ni2＋］／［Co2＋］的比值对镀液组成和沉积速度之间的关系有明显的影响。当镀液的温度和pH值较低时，［Ni2＋］／［Co2＋］的比值对沉积速度的影响也较小。

以钴离子为探针测定半胱氨酸的研究

详细研究了半胱氨酸与钴（Ⅱ）在ＮＨ４ＣＬＮＨ４ＯＨ介质中的相互作用，建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法，方法检出限２８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围０～２０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，摩尔吸光系数７９８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用于尿液中半胱氨酸的测定，结果满意。

时间、固液比、pH值、离子强度、腐殖酸等因素对钴离子在凹凸棒石上吸附的影响

采用静态法研究了钴离子在凹凸棒石上的吸附行为。钴离子在凹凸棒石上的吸附受体系pH值、离子强度、固液比、富啡酸(FA)及电解质离子的强烈影响。在研究范围内,离子强度对钴离子在凹凸棒石上吸附的影响明显;富啡酸对钴离子在凹凸棒石上的吸附在高pH值下影响明显;在pH<8时不同电解质对钴离子在凹凸棒石上的吸附影响明显。

钴离子(Co(2＋))掺杂TiO2纳米管阵列的光生阴极保护行为

应用电化学阳极氧化法在纯钛箔表面构筑TiO2纳米管阵列膜,借助离子交换法对纳米管阵列膜作钴离子(Co2+)掺杂.扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)观察膜层的形貌和晶型,紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、光电化学分别测试Co2+掺杂TiO2纳米管阵列在不同波长范围内的光电响应特性和光生阴极保护行为,考察Co2+掺杂量对TiO2纳米管阵列几何尺寸、形貌和光电性能的影响.结果表明,掺杂适量Co2+形成的杂化能级可有效窄化TiO2带隙宽度,并使光响应扩展至可见光区.Co2+掺杂TiO2纳米管阵列膜在400～650 nm波长范围有较强的光吸收,对403不锈钢光生阴极保护作用明显.

吡柔比星在钴离子注入修饰微电极上电化学行为及其应用

吡柔比星在 0 .1 mol/L HAc-Na Ac( p H=5 .0 5 )缓冲溶液中 ,用 Co离子注入修饰碳纤维微电极进行研究 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位 Ep=-0 .5 2 0 V( vs. SCE) .峰电流与吡柔比星浓度在 1 .0× 1 0 -7～ 6.0×1 0 -6mol/L范围内成线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 -8mol/L.用于病人尿样测定 ,回收率在 91 .6%～ 1 0 6.7%之间 .吡柔比星的还原为可逆吸附过程 ,伴随着两个电子、两个氢离子参加电极反应 .用扫描电子显微镜( SEM)和俄歇电子能谱 ( AES)两种表面分析技术对 Co离子注入修饰微电极的表面状况、表面元素组成及深度分布进行测定 .实验表明 ,Co离子确实被注入到碳纤维表面上 .

纳滤法去除中低放射性废水中钴离子的研究

研究纳滤法对模拟核电站中、低放射性水平废水中痕量Co2+的去除效果,采用NFW-2B平板聚酰胺纳滤复合膜,考察了压力、pH、无机离子干扰和投加有机络合剂等情况下对膜通量和Co2+去除率的影响。结果表明,随着压力的升高,膜通量增大,截留率在一定压力范围内先增大后降低;pH对膜通量影响不大,在25℃、pH=10附近时,截留效果最佳;在以聚丙烯酰胺作为络合剂的情况下,pH=7、装载量比为0.25时得到较好的去除效果,有效截留率达到98%以上。

类钴离子精细结构能级和辐射寿命

用全相对论多组态自洽场方法 ,计算了类钴离子MoⅩⅥ和FmLⅩⅩⅣ的 1s、2s、2p-、2p、3s、3p-、3p、3d-、3d、4s、4 p-、4 p、4d-、4d、4 f-、4 f、5s、5 p-、5 p、5d-、5d轨道的 10 14个精细结构能级和辐射寿命以及其他各种跃迁参数 ,能级的计算值和实验值符合得较好。另外 。

泡沫分离法去除废水中微量钴离子

采用泡沫分离法对水中微量钴离子的去除进行了研究,考察了表面活性剂种类及浓度、pH、气流量等因素对钴离子去除率的影响。实验结果表明:当水中钴离子初始质量浓度为10 mg/L、采用十二烷基硫酸钠(SLS)做表面活性剂且质量浓度为10 mg/L、pH 为11.0、气流量为300 L/h 时,钴离子去除率达97.61%。根据泡沫分离过程与化学反应过程在物理行为上的类似性,引入等效的化学反应常数,对泡沫分离法去除水中钴离子进行了宏观动力学研究。结果表明,该泡沫分离过程可等效为一级反应。

聚乙烯亚胺与钴离子的络合行为

采用光谱法研究了聚乙烯亚胺(PEI)与钴离子在水溶液中络合的行为。研究了不同温度下水溶液中生成的PEI-Co络合物浓度随时间的变化,发现随温度升高,达到络合平衡所需要的时间缩短,而生成的PEI-Co络合物浓度增加。分别在钴离子或PEI中亚胺基过量的情况下,研究了PEI与钴离子络合的初始速率与亚胺基或钴离子浓度的关系,发现PEI与钴离子的络合反应对钴离子和PEI中亚胺基均是一级反应。求出了不同温度下PEI与钴离子络合反应和解络合反应的速率常数,以及络合反应的平衡常数。根据Arrhenius方程计算得到PEI与钴离子络合反应的活化能为21.2kJ·mol-1。基于Van’tHoff方程,求出了络合反应的摩尔反应焓和熵,其值分别为55.3kJ·mol-1和218J·mol-1·K-1。

马兜铃酸在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

马兜铃酸在 0 .2mol/LHAc -NaAc缓冲溶液 (pH 4.6)中 ,用钴离子注入修饰电极为工作电极进行伏安测定 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs .SCE) ,峰电流与马兜铃酸的浓度在 1.2× 10 - 7～ 3 .7×10 - 5mol/L之间呈线性关系 ;检出限为 8.6× 10 - 8mol/L。用于人工合成试样的测定 ,结果满意。用线性扫描、循环伏安法研究了体系的性质。结果表明 :马兜铃酸的电极过程是具有吸附性的不可逆过程。用AES和XPS表面分析技术对注入电极表面和未注的玻碳电极表面进行了表征 。