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基于钴配合物所构建的超级电容器电极材料
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作者 张万松 徐彦宾 +3 位作者 王峰 张少华 杨正龙 殷平 《化工时刊》 CAS 2023年第6期33-36,108,共5页
超级电容器因其快速的充放电速率、高的功率密度等优点成为当今能源市场的主动力,作为超级电容器的主要组成部分,电极材料决定了超级电容器性能所能达到的高度。其中钴配合物凭借着高比表面积、宽孔径分布、可调节的晶体结构被认为是最... 超级电容器因其快速的充放电速率、高的功率密度等优点成为当今能源市场的主动力,作为超级电容器的主要组成部分,电极材料决定了超级电容器性能所能达到的高度。其中钴配合物凭借着高比表面积、宽孔径分布、可调节的晶体结构被认为是最有研究价值的电极材料之一。作者对钴基配合物的制备和性能进行了分析,并对超级电容器电极的发展趋势作出展望。 展开更多
关键词 配合 电极材料 超级电容器
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3-[(2-羟基-5-氯苯亚甲基)-氨基]-7-羟基香豆素钴配合物用于光催化还原CO_(2)
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作者 文国强 罗祥瑞 +3 位作者 徐旭东 吴芳辉 王婷婷 查习文 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期310-318,共9页
采用2,4-二羟基苯甲醛为起始原料合成了一种香豆素类席夫碱有机配体3-[(2-羟基-5-氯苯亚甲基)-氨基]-7-羟基香豆素CHB,接着将该配体与二价钴金属盐配位制备了新型的离子型金属-有机分子配合物CHB-Co,采用多种手段分别表征了配体和配合... 采用2,4-二羟基苯甲醛为起始原料合成了一种香豆素类席夫碱有机配体3-[(2-羟基-5-氯苯亚甲基)-氨基]-7-羟基香豆素CHB,接着将该配体与二价钴金属盐配位制备了新型的离子型金属-有机分子配合物CHB-Co,采用多种手段分别表征了配体和配合物的结构特征,然后研究了席夫碱类配合物CHBCo对CO_(2)还原的可见光催化活性.结果表明,优化各项实验条件后,配合物CHB-Co在H_(2)O/CH3CN溶液(V∶V=1∶4)中光催化CO_(2)还原的主要产物CO的产量为14.68μmol,转换数(TON)值达1468,转换率(TOF)值为146.8 h−1,选择性高达90%.通过不同光照时间下催化剂与光敏剂的紫外可见吸收光谱实验结果验证光催化过程中催化剂CHB-Co稳定存在,光敏剂的光降解是造成光催化体系停滞的主要原因.电化学实验结果显示CO_(2)氛围下配合物CHB-Co发生还原反应的起始电位位于−0.89 V(vs NHE),表明CHB-Co足以驱动电子从光敏剂的金属中心转移到催化剂,催化剂与光敏剂之间发生了有效的电子传递,从而催化CO_(2)发生还原反应.通过荧光光谱和荧光猝灭实验可知,牺牲剂不会对激发态光敏剂产生猝灭效应,而催化剂可以,并且随着催化剂浓度的增大,其对激发态光敏剂的猝灭效应也逐渐增强,表明催化剂CHB-Co与光敏剂之间能够较好地进行电子传输,从而展现出该材料在减轻环境污染和CO_(2)资源化利用方面的潜力. 展开更多
关键词 席夫碱配合 合成 光催化 CO_(2) 还原 机理.
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新型钴配合物中性载体高选择性水杨酸根电极的研究 被引量:19
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作者 柴雅琴 刘艳 +2 位作者 袁若 许文菊 徐岚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期814-816,共3页
基于经典的离子交换剂如季铵盐、季盐和邻菲罗啉配合物等的溶剂聚合膜电极对阴离子呈现出Hofmeister选择性序列[1]. 目前,研究反Hofmeister行为的阴离子选择性电极已成为化学传感器研究领域的重要研究方向之一.
关键词 钴配合物 中性载体 选择性 水杨酸根电极 双水杨醛缩二亚丙基三胺合 电位响应性能
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壳聚糖希夫碱钴配合物的合成及表征 被引量:11
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作者 高朋召 胡道道 +1 位作者 唐宗薰 房喻 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期115-118,共4页
合成了以壳聚糖为主体 ,β-萘酚醛为修饰物的不同修饰程度的壳聚糖希夫碱及它们的钴配合物 ,还合成了壳聚糖单体氨基葡萄糖与β-萘酚醛的希夫碱钴配合物。采用 IR、元素分析、XPS、荧光、紫外 -可见吸收光谱法等分析手段对这些化合物进... 合成了以壳聚糖为主体 ,β-萘酚醛为修饰物的不同修饰程度的壳聚糖希夫碱及它们的钴配合物 ,还合成了壳聚糖单体氨基葡萄糖与β-萘酚醛的希夫碱钴配合物。采用 IR、元素分析、XPS、荧光、紫外 -可见吸收光谱法等分析手段对这些化合物进行了表征 ,推测了它们的结构。以邻苯二酚氧化成邻苯二醌为反应模型 ,在完全相同的反应条件下 ,对大分子壳聚糖希夫碱配合物与相应的小分子壳聚糖单体的希夫碱配合物的催化活性进行了比较 。 展开更多
关键词 壳聚糖 希夫碱钴配合物 催化活性 合成 结构表征 氧化剂 载氧功能
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含有4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成,晶体结构和磁性(英文) 被引量:9
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作者 齐丽 朱敦如 +2 位作者 解大景 吴艳飞 沈旋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期868-872,共5页
本文合成了一个二价钴配合物[CoL52(NCS)2],(配体L5=4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)。其结构由单晶X衍射结构分析,红外和电喷雾离子质谱表征。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,钴原子和2个三芳基三氮唑配体的4个氮原子... 本文合成了一个二价钴配合物[CoL52(NCS)2],(配体L5=4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)。其结构由单晶X衍射结构分析,红外和电喷雾离子质谱表征。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,钴原子和2个三芳基三氮唑配体的4个氮原子(平面)和2个硫氰根的氮原子(轴向)配位形成扭曲的八面体构型。磁性测定表明在1.8~300K的温度范围内该配合物处于高自旋态。 展开更多
关键词 钴配合物 晶体结构 三氮唑 磁性
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MCM-41介孔分子筛固载Schiff碱钴配合物催化烯烃环氧化 被引量:8
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作者 晋春 郭永 +2 位作者 薛万华 孟双明 李瑞丰 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期486-492,共7页
以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-... 以3-甲基氨丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,采用多步接枝法将Schiff碱钴配合物Co(CBP-PHEN-Sal)共价键联到MCM-41介孔分子筛的表面,制备了固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41。X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、漫反射紫外-可见光谱、N2吸附-脱附表征结果显示,Co(CBP-PHEN-Sal)被成功地固载于MCM-41介孔分子筛的孔道中,且MCM-41介孔分子筛的结构特征保持不变。在异丁醛存在下,以分子氧为氧化剂,固载催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41在环己烯的环氧化反应中较均相催化剂Co(CBP-PHEN-Sal)表现出更高的催化活性,且可重复使用。在Co(CBP-PHEN-Sal)-MCM-41催化剂用量25.0mg、乙腈10mL、环己烯5mmol、异丁醛10mmol、25℃、0.1MPa、5h的反应条件下,环己烯的转化率达78.3%,环氧化物的选择性达84.8%。 展开更多
关键词 MCM-41介孔分子筛 SCHIFF碱 钴配合物 固载 烯烃环氧化
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N-羟基-N-苯基-2-吡啶甲酰胺钴配合物的合成及均相催化乙苯的氧化反应 被引量:11
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作者 戚建英 胡家元 李贤均 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期463-466,共4页
近年来,在催化氧化反应领域,人们一直试图用价廉易得的氧作氧化剂,在较温和的条件下催化烃类氧化,以得到价值更高的含氧化合物.研究新的活化分子氧的高活性催化剂成为化学家追求的重要目标之一[1~4].在各类催化剂中,金属卟... 近年来,在催化氧化反应领域,人们一直试图用价廉易得的氧作氧化剂,在较温和的条件下催化烃类氧化,以得到价值更高的含氧化合物.研究新的活化分子氧的高活性催化剂成为化学家追求的重要目标之一[1~4].在各类催化剂中,金属卟啉类[5,6]和金属席夫碱类[... 展开更多
关键词 钴配合物 PPHA 乙苯 氧化 催化剂
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钴配合物的合成晶体结构及活性研究 被引量:9
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作者 朱莉 廖展如 +1 位作者 王哲明 严纯华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期731-734,共4页
The complexCo 2 Cl 2 (EGTB)·(ClO 4 ) 2 ·5H 2 O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray di ffraction method.The crystal belon gs to monoclinic with space... The complexCo 2 Cl 2 (EGTB)·(ClO 4 ) 2 ·5H 2 O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray di ffraction method.The crystal belon gs to monoclinic with space group of P2 1 /c.The cell parameters are a=1.42231(2)nm,b=2.53181(3)nm,c=1.43392(2)nm,β=102.0518(5)°,Z =4,F(000)=2360,D c =1.508g·cm -3 ,The final R=0.0788,w R 2 =0.232,The catalytic rate constant of the dismutation of superoxide radic als has been obtained by means of photo reduction of nitroblue tetrazoliu m(NBT),and it is 1.875×10 6 mol -1 ·L·s -1 . 展开更多
关键词 双核钴配合物 晶体结构 超氧化 歧化酶
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两个半夹心型聚吡唑硼酸盐羧酸钴配合物的合成、结构及催化活性 被引量:6
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作者 邢娜 单辉 +4 位作者 宋鸽 魏东明 李光华 施展 邢永恒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1041-1046,共6页
设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对... 设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体Tp*都是三齿配位,配位模式相同;戊二酸和辛二酸都以μ1-η1-η1的端基配位模式与金属相连.此外,还对配合物的热稳定性进行了详细分析,并初步探讨了配合物催化氧化环己烷的催化活性. 展开更多
关键词 钴配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 热稳定性 催化活性
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吡咯-多胺钴配合物的合成及与DNA的作用研究 被引量:4
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作者 周春琼 邹敏 +2 位作者 游文玮 唐中坤 郭瑞芬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期257-262,共6页
合成了一种新的钴配合物[CoL(CH3CH2OH)Cl]Cl,L为N1,N8-二(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰基)三乙基四胺,并用质谱、核磁、红外、摩尔电导、元素分析等多种手段分析了配体和配合物的结构;紫外、荧光和粘度等方法分析了钴配合物与小牛胸腺DNA的... 合成了一种新的钴配合物[CoL(CH3CH2OH)Cl]Cl,L为N1,N8-二(1-甲基-4-硝基吡咯-2-酰基)三乙基四胺,并用质谱、核磁、红外、摩尔电导、元素分析等多种手段分析了配体和配合物的结构;紫外、荧光和粘度等方法分析了钴配合物与小牛胸腺DNA的作用,发现配合物与DNA的作用方式可能为部分插入和静电混合作用模式;电泳法研究了配合物与超螺旋pBR322DNA的作用,发现反应温度为50℃时,配合物能将超螺旋DNA完全切割为缺刻产物。 展开更多
关键词 吡咯 多胺 钴配合物 DNA
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3-羧基苯氧乙酸钴配合物[Co(m-CPOAH)_2(H_2O)_4]的合成与晶体结构 被引量:4
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作者 李守君 谷长生 +3 位作者 高山 赵辉 赵经贵 霍丽华 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期835-838,共4页
合成了一个新的配合物 [Co(m-CPOAH)2(H2O)4](m-CPOAH- = 3-羧基苯氧乙酸根), 并对其进行了元素分析、红外和单晶X-射线的表征。结果表明:配合物晶体属三斜晶系, 空间群为P, 晶胞参数为a = 4.9701(10), b = 5.8701(12), c = 18.272(4) ,... 合成了一个新的配合物 [Co(m-CPOAH)2(H2O)4](m-CPOAH- = 3-羧基苯氧乙酸根), 并对其进行了元素分析、红外和单晶X-射线的表征。结果表明:配合物晶体属三斜晶系, 空间群为P, 晶胞参数为a = 4.9701(10), b = 5.8701(12), c = 18.272(4) , a = 97.50(3), b = 94.76(3), g = 98.34(3), V = 520.11(18) 3, Z = 1, Mr = 521.29, Dc = 1.664 g/cm3, m = 0.901 mm-1, F(000) = 269, 最终R = 0.0415, wR = 0.0787。2个不同配体的氧乙酸上的羧基氧原子和4个配位水分子与钴原子配位, Co(Ⅱ)原子为六配位八面体构型, 且由分子间氢键形成了三维超分子氢键网络结构。 展开更多
关键词 3-羧基苯氧乙酸 钴配合物 合成 晶体结构 超分子化学 氢键
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新的含有4-对甲基苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
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作者 朱敦如 王作祥 +2 位作者 宋军 李一志 兰大艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期128-132,共5页
A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in ... A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in monoclinic system with space group P21/ c, a=0.867 40(17), b=1.453 9(3), c=1.781 9(4) nm, 18(3)The cobalt atom is in a distorted octahedral environment with two bidentate chelating L ligands in the equatorial plane and t wo NCS-ions in the axial positions. CCDC: 251658. 展开更多
关键词 钴配合物 吡啶基 甲基苯 三氮唑 晶体结构 苯基 CL2 合成
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二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱与铜、钴配合物的合成表征及抑菌活性的研究 被引量:4
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作者 李文先 刘英平 +4 位作者 孙元洪 郑玉山 敖继红 李王君 胡晓笼 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第3期376-380,共5页
合成了二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱及其与Cu2+、Co2+的配合物.对其进行了组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析、摩尔电导及抑菌活性实验.结果表明:配体L组成为Fc*CHNNHCSNH2,配合物组成为〔Cu2L3... 合成了二茂铁甲醛缩胺基硫脲西佛碱及其与Cu2+、Co2+的配合物.对其进行了组成分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热分析、摩尔电导及抑菌活性实验.结果表明:配体L组成为Fc*CHNNHCSNH2,配合物组成为〔Cu2L3Cl3〕Cl,〔CoL2Cl2〕.抑菌活性实验表明:钴配合物对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌。 展开更多
关键词 二茂铁 硫脲 西佛碱 配合 钴配合物
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NaY分子筛固载席夫碱钴配合物的制备、表征及其催化性能研究 被引量:6
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作者 袁霞 李芳 罗和安 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期603-608,共6页
利用"瓶中造船"(ship-in-a-bottle)技术将双水杨醛缩乙二胺合钴(Cosalen)配合物封装于Y型沸石分子筛的超笼中,制备出固载型席夫碱钴金属配合物Cosalen/Y(SB)。同时采用浸渍方法将Cosalen负载于Y型分子筛的表面,制备了浸渍型... 利用"瓶中造船"(ship-in-a-bottle)技术将双水杨醛缩乙二胺合钴(Cosalen)配合物封装于Y型沸石分子筛的超笼中,制备出固载型席夫碱钴金属配合物Cosalen/Y(SB)。同时采用浸渍方法将Cosalen负载于Y型分子筛的表面,制备了浸渍型的负载物Cosalen/Y(IM)。采用原子吸收、红外光谱、紫外光谱、X射线衍射、热重-差热和电镜扫描等方法对两者进行了表征。结果表明,固载物Cosalen/Y(SB)中Cosalen已成功地进入了分子筛的孔道内。以分子氧为氧源,考察了Cosalen/Y(SB)对环己烷的催化氧化性能以及催化剂用量、溶剂、氧气压力对反应的影响。结果表明,Cosalen/Y(SB)具有较高的催化氧化活性和对环己醇、环己酮以及己二酸的选择性,有一步氧化环己烷生成己二酸的潜力。重复实验表明,催化剂稳定性较好,没有明显的活性组分流失。 展开更多
关键词 NAY分子筛 席夫碱 钴配合物 环己烷氧化
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新型对称巯基卟啉及其钴配合物的合成和性质研究 被引量:3
15
作者 康敬万 靳军 +2 位作者 卢小泉 耿再新 高锦章 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期801-803,共3页
本文用一种新型的方法合成了一种新型卟啉及其钴配合物。用元素分析、紫外 可见、红外、核磁共振等进行了表征。用循环伏安法和差示脉冲法对钴卟啉配合物进行了电化学性质研究。
关键词 对称巯基卟啉 钴配合物 合成 表征 电化学性质 紫外-可见光谱 红外光谱 核磁共振
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两个由5-硝基间苯二甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、钴配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:3
16
作者 李国峰 王亚男 +3 位作者 王庆伟 李秀梅 纪建业 潘亚茹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期183-190,共8页
通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]n(1)和[Co(NIPH)(mbix)(H2O)3]2n·2n H2O(2)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两... 通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]n(1)和[Co(NIPH)(mbix)(H2O)3]2n·2n H2O(2)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 配合 钴配合物
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环糊精与烷基钴配合物分子识别作用的DFT研究 被引量:5
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作者 王志斌 沈旭杰 +1 位作者 赵斌 陈慧兰 《分子科学学报》 CAS CSCD 2002年第4期187-192,共6页
 用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Costa型烷基钴配合物[n-C6H13Co(C11H19N4O2)·H2O]+(A)和烷基钴肟配合物n-C6H13Co(C8H14N4O4)·H2O(B)进行计算研究,探讨了环糊精对它们的分子识别作用与其电荷分布之间的关系.结果表明,由...  用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对Costa型烷基钴配合物[n-C6H13Co(C11H19N4O2)·H2O]+(A)和烷基钴肟配合物n-C6H13Co(C8H14N4O4)·H2O(B)进行计算研究,探讨了环糊精对它们的分子识别作用与其电荷分布之间的关系.结果表明,由于A和B的轴向烷基都是中性的,而且它们的烷基均插入环糊精腔内,而使A或B与环糊精形成包结物,因此,在环糊精边上修饰负离子不能加强其对+1价的Costa型配合物的识别作用,平面配体的类型及电荷对分子识别影响也不大. 展开更多
关键词 密度泛函理论 烷基钴配合物 分子识别 电荷分布 超分子 DFT 包结作用
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一种多孔三维超分子钴配合物的合成与光催化性能 被引量:3
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作者 林宏艳 田原 +1 位作者 曾凌 王青林 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期162-167,共6页
选择一种柔性的N,N′-双(3-吡啶)己二酰胺(L)和邻苯二甲酸(H2BDC)为混合有机配体,利用水热合成技术自组装制备一种新的多孔钴配合物[Co(L)1.5(BDC)(H2O)3]n(1),并通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射技术表征其晶体结构.实验结果表明... 选择一种柔性的N,N′-双(3-吡啶)己二酰胺(L)和邻苯二甲酸(H2BDC)为混合有机配体,利用水热合成技术自组装制备一种新的多孔钴配合物[Co(L)1.5(BDC)(H2O)3]n(1),并通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射技术表征其晶体结构.实验结果表明:该配合物属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=1.097 87(10)nm,b=1.213 82(11)nm,c=1.429 40(13)nm,α=72.788(2)°,β=75.235(2)°,γ=72.127(2)°,V=1.703 3(3)nm3,Mr=575.43,Z=2,Dcal=1.122g/cm3,μ=0.549 mm-1,F(000)=598,S=1.064,R1=0.054 3,ωR2=0.151 8;配合物中金属钴离子通过双齿的L配体连接形成[Co(L)1.5]2n+n一维链结构,羧酸配体BDC以单齿配位模式悬挂在链的两侧,一维链间通过氢键作用拓展成包含大孔结构的三维超分子网络;该多孔钴配合物在紫外光作用下对有机染料分子亚甲基蓝和刚果红有明显的光催化降解能力. 展开更多
关键词 混合配体 钴配合物 氢键作用 多孔结构 光催化活性
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含水杨醛缩对硝基苯甲酰腙的钒酰配合物和钴配合物的合成和晶体结构 被引量:9
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作者 吴琼洁 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1177-1182,共6页
本文合成了含水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(简写为H2L)的钒酰配合物VOL(CH3OH)(CH3O)(1,C16H16N3O7V,Mr=413.26)和钴配合物[CoL(C5H5N)3]NO3C5H5N(2,C34H29N8O7Co,Mr=720.58)。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,a=7.3253(3),b=18.8237(9),c=1... 本文合成了含水杨醛缩对硝基苯甲酰腙(简写为H2L)的钒酰配合物VOL(CH3OH)(CH3O)(1,C16H16N3O7V,Mr=413.26)和钴配合物[CoL(C5H5N)3]NO3C5H5N(2,C34H29N8O7Co,Mr=720.58)。配合物1属单斜晶系,空间群为P21/c,a=7.3253(3),b=18.8237(9),c=12.9014(5)?b=91.672(1),V=1778.2(1)3,Z=4,F(000)=848,m(MoKa)=0.603mm1,R=0.0470,wR=0.1312。配合物2属单斜晶系,空间群为P21/c,a=11.4196(8),b=17.157(1),c=17.081(1)?b=96.8233(9),V=3323.0(4)3,Z=4,F(000)=1488,m(MoKa)=0.578mm1,R=0.0455,wR=0.1311。在配合物1中,钒(V)原子由周围的酰氧基原子、配体L2的3个配位原子,去质子化甲醇的甲氧基原子和配位甲醇的氧原子配位,形成畸变的VO(ONO)(O)(O)八面体配位构型。晶体内每2个分子间通过氢键作用缔合成中心对称的分子对,OH…N氢键键长为2.861(4)?键角163.20。晶体中存在着弱p-p共轭作用。在配合物2中,钴(Ⅲ)原子由1个L2的3个配位原子和3个配位吡啶分子的3个氮原子配位,呈N4O2八面体配位构型。 展开更多
关键词 水杨醛缩对硝基苯甲酰腙 钒酰配合 钴配合物 合成 晶体结构
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长碳链季铵类卟啉钴配合物的合成及其LB膜和气敏性质 被引量:4
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作者 文珂 李朝辉 +3 位作者 曹锡章 顾长志 张彤 孙良彦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第2期147-149,共3页
四-(4-N,N-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)与溴代正十六烷反应得到溴化四-(4-N,N,N-二甲基,十六烷基氨基苯基)卟啉(TDMHAPPBr),并制得其钴的配合物,两者均具有良好的成膜性。电子吸收光谱表明LB膜与成膜前固体物分子排列规整性不同。钴配... 四-(4-N,N-二甲基氨基苯基)卟啉(TDMAPP)与溴代正十六烷反应得到溴化四-(4-N,N,N-二甲基,十六烷基氨基苯基)卟啉(TDMHAPPBr),并制得其钴的配合物,两者均具有良好的成膜性。电子吸收光谱表明LB膜与成膜前固体物分子排列规整性不同。钴配合物对氨气有较好的敏感性和良好的选择性,其响应和恢复时间都较短。 展开更多
关键词 卟啉 LB膜 气敏性 溴化四-(4-N N N-二甲基 十六烷基氨基苯)卟啉 钴配合物 合成
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