钼酸铵分光光度法测定渔业水体中总磷含量的测量不确定度评定

总磷作为评价水体富营养化的主要指标之一,是水产养殖过程中水质监测的重要检测指标。为了测定渔业水体中总磷含量的不确定度,依据GB 11893—1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》测量渔业水体中总磷含量,依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》评定总磷含量的测量不确定度。通过建立测量模型,分析钼酸铵光度法在总磷测定过程中不确定度主要来源可分为3大类:样品重复测量引入的不确定度、试样在测定磷含量过程中引入的不确定度(包括磷标准贮备溶液引入的标准不确定度、磷标准使用溶液配制过程引入的不确定度、总磷标准曲线测试点移取过程引入的不确定度、总磷标准曲线拟合引入的不确定度和检测仪器测定总磷精密度引入的不确定度)以及样品在取样、消解、定容过程引入的不确定度。试样中总磷含量的测量结果可以报告为:C=(0.19±0.01)mg/L(k=2)。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷方法的改进

对钼酸铵分光光度法测定废水中总磷方法的消解过程进行优化,提升检测工作效率。使用DRB200消解仪和配套消解管替代钼酸铵分光光度法使用的消解设备(医用手提式蒸汽消毒器或一般压力锅),选择最优消解条件150℃下20 min对水样进行消解,并对方法的准确度、精密度等进行检测计算,得出改进方法的可行性。结果表明,标准系列在0~1.2μg/mL浓度内,相关系数为0.999 8;回收率93.3%~107.0%;检测GSB07-3169-2014、批号2039119水质总磷标准参考样,测定值在标准范围内。应用钼酸铵分光光度法对工业废水中总磷进行检测时,采用DRB200消解仪对样品进行消解,具有操作简便、耗时短、安全性高等特点,能够有效提高实验效率。

钼酸铵分光光度法测定总磷方法研究

以水中总磷的钼酸铵分光光度法为研究对象,着重对方法中样品保存条件和干扰物质情况进行研究。结果表明:采用钼酸铵分光光度法测定水样中的总磷,常温条件下不加任何试剂可以保存5d;砷对总磷的测定产生干扰,硫化物和铬对总磷测定没有干扰。

钼酸铵分光光度法测定水质总磷的方法研究

为避免其他因素导致总磷测定时的误差,确保总磷测定结果准确性,为科学改善水质提供高质量技术支撑。通过钼酸分光光度法(GB11893-1989)测定水中总磷的影响因素对比试验分析,研究水中总磷测定的主要影响因素,分别分析试剂、玻璃器皿的清洁程度、pH值、保存条件、显色条件对结果的影响。结果显示:钼酸分光光度法(GB11893-1989)测定水中总磷可用市售合格的溶液进行实验;玻璃器皿需用5%的硝酸浸泡并清洗干净;水样pH值对结果影响不大;样品采集后常温加酸保存,且在24 h内完成分析;显色时,温度应控制在20~30℃显色15~30 min,如果温度≤13℃,可以在20~30℃水浴显色15 min。

钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素

本文提出了测定原花青素的新方法,它是基于原花青素与钼酸铵在弱酸性介质中反应生成黄色钼酸酯,反应产物在333nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为5～110μg/ml,回收率为97.8%～102.5%,相关系数r=0.9995,检出限为2.7μg/ml.

钼酸铵分光光度法测定葡萄籽提取物中的原花青素

提出了测定原花青素的新方法 ,它是基于原花青素与钼酸铵在弱酸性介质中反应生成黄色钼酸酯 ,反应产物在 333nm波长处具有最大吸收。该方法的线性范围为 5～ 110 μg/mL ,相对标准偏差 (RSD) 1 1%～ 1 3% ,回收率为 97 8%～ 10 2 5 % ,相关系数r=0 9995 ,检出限为 2

钼酸铵分光光度法测定水质中总磷时砷的干扰消除研究

采用单一影响因素和正交因素水平研究相结合,试验不同形态砷对钼酸铵分光光度法测磷过程的干扰、干扰的主要因素、硫代硫酸钠最佳加入量及最佳显色时间.结果表明不同形态砷的干扰强度依次是,五价砷[As(V)]大于三价砷[As(Ⅲ)],而三价砷[As(Ⅲ)]又远远大于二甲基砷[DMAA].当As(V)浓度小于2.0 mg/L时,显色时间为测定的主要影响因素;当As(V)的浓度为0.1～5.0 mg/L时,考虑到操作以及实际水样中As(V)的含量等因素,选择硫代硫酸钠0.5 mL(40 mg/mL)为最佳量1,5 min为最佳显色时间。

钼酸铵分光光度法和连续流动分析法测定水体中总磷的比较研究

采用钼酸铵分光光度法和连续流动分析法分别对水体中的总磷进行了测定,并对两种方法的原理、分析步骤以及准确度和精密度等方面进行了比较研究。结果表明两种方法均满足水质监测的技术要求,在工作中可根据需要选择相应的实验方法。

钼酸铵分光光度法测定总磷影响因素分析

系统研究了不同的消解方法、显色时间、样品p H值及显色还原剂浓度等因素对钼酸铵分光光度法测定总磷的影响,发现不同的消解方法对测定结果影响不大,最佳显色时间为5~20 min,消解前样品p H值应当调节为中碱性,同时显色还原剂浓度应大于7.5%。

钼酸铵分光光度法测定总磷影响因素的探讨

有机磷只有被过硫酸钾消解转化成正磷酸盐后,才能和钼酸铵发生显色反应。消化反应受消化温度、消化时间、溶液的酸碱性的影响,显色反应受显色条件、消化液的浊色度的影响。本文通过大量的摸索性试验和正交实验得出总磷测定的影响因素和最佳实验条件。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度评定

根据GB/T11893-1989规定的测量步骤对水中的总磷进行了测定,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,并对一个样品的测定结果进行了不确定度评定。

钼酸铵分光光度法测定高尔夫球场地表水总磷的方法研究

针对GB 11893-1989钼酸铵分光光度法测定总磷含量过程中出现的显色不稳定问题,文章探讨显色反应条件(温度、时间)及消解环节对总磷含量测定结果的影响,并对其进行方法学考察及球场地表水样进行测定.结果表明:(1)显色条件设定为在30℃水浴显色15 min,试验数据更加稳定、准确;(2)磷标准溶液必须进行过硫酸钾消解后再显色,然后绘制工作曲线;(3)方法学考察表明,地表水总磷含量在0.0~1.2μg/m L之间线性良好,r=0.9999,精密度、稳定性、重现性和加样回收试验的RSD均小于3%,平均回收率为98.95%,可用于球场地表水总磷含量的测定.

钼酸铵分光光度法测定废水中的元素磷

利用钼酸铵分光光度法测定了水样中的元素磷,发现该方法的灵敏度、准确度和稳定性都可以满足分析的要求,并且用元素磷标准样品进行了对比实验,分析误差在10%以内。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量控制指标研究

通过全国多家实验室测定的大量监测数据,分析了钼酸铵分光光度法测定水中总磷的质量控制指标,研究表明:标准样品在0.1mg/L～0.8mg/L范围内,室内相对标准偏差(RSD)≤4.0%;在0.8mg/L～1.6mg/L范围内,RSD≤2.0%。标准样品在0.1mg/L～1.6mg/L范围内,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%。标准样品在浓度≤0.1mg/L时,相对误差(RE)≤±20.0%;在0.1～0.8mg/L浓度范围内,RE≤±10.0%;浓度≥0.8mg/L时,RE≤±5.0%。实际样品在浓度≤0.025mg/L时,相对偏差(RD)≤20%;在0.025mg/L～0.6mg/L浓度范围内,RD≤10%;浓度≥0.6mg/L时,RD≤5%。加标回收率范围为90%～110%。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的不确定度评估

依据JJG1059-1999对钼酸铵分光光度法测定水中总磷的不确定度进行了评估,分析了影响测量不确定度的各个因素,对测量结果的不确定度进行了评定和表述。

钼酸铵分光光度法测定城市污泥中的总磷

在高压灭菌器中于120℃下,用过硫酸钾溶液消解城市污水处理厂污泥,采用钼酸铵分光光度法测定污泥中总磷的含量.该方法的相对标准偏差〈1.5%,加标回收率为95.8%～107.3%,准确度较好.

钼酸铵分光光度法测定总磷的影响因素分析

文章分析钼酸铵分光光度法测定总磷过程中的主要影响因素和测定过程中出现的一些问题,探讨提高测定结果准确度的方法.

钼酸铵分光光度法测定水中总磷含量的不确定度评定

不确定度是指测量获得的结果的不确定度程度,是对于误差分析中较好的理解和阐述。文章以钼酸铵分光光度法对水中总磷含量的测定为例,根据其实验过程的操作步骤确定了主要影响因素,对其检测结果的不确定度进行了分析,量化了影响结果的不确定度分量,求出了合成标准不确定度和扩展不确定度,最后得评定结果分析。

钼酸铵分光光度法测定总磷有关问题的探讨

本文对总磷的消解、检测方法进行了对比分析,并阐述了钼酸铵分光光度法测定水中总磷过程出现的一些问题,同时对解决这些问题的方法进行了探讨。

钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量控制指标研究

水中的磷浓度是评价水质的重要指标,当磷含量增加时,水体的质量会明显下降。钼酸铵分光光度法是常用的一种方法。文章主要分析了利用钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量的方法,并研究了检测过程中的质量控制指标,分析在钼酸铵分光光度法测定水中总磷的注意事项。