超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程

研究了超声波作用下钼酸铵溶液的结晶过程 ,揭示了超声波对四钼酸铵晶型的影响规律。研究表明 ,在无超声波作用下生成 β型四钼酸铵的反应需 1～ 2d ,在超声波作用下只需十几分钟即可完成 ,并且发生晶型改变 ,生成了微粉型四钼酸铵。在实验基础上提出了钼酸铵溶液结晶的可能途径 ,并在RHF/3 2 1G和STO 3G水平上 ,对超声波作用下钼酸铵溶液结晶过程中所涉及到的H2 Mo7O4 -2 4 ,H8Mo8O4 -3 0 ,[(MoO2 ) (MoO3 ) x -1]2 + (x =1,2 ,3) ,(NH4 ) 4Mo8O2 6等进行量子化学从头计算 ,得到各研究体系的总能量和集居数。计算结果表明 ,当 pH值为2 .3～ 2 .5时 ,超声波产生的特殊的“超声效应”可能使钼酸铵溶液中的H2 Mo7O4 -2 4 变成 [(MoO2 ) (MoO3 ) x -1]2 + (x=1,2 ,3) 。

采用萃取法从高硫钼酸铵溶液中回收钼的研究

针对钼精矿加压氧化氨浸-净化工艺所得高硫钼酸铵溶液,采用萃取法从中回收钼,考察了仲辛醇浓度、加酸量、O/A相比、振荡时间对钼萃取过程的影响。结果表明,最佳萃取条件为仲辛醇体积分数15%、1∶1硫酸添加量占料液体积10%、O/A相比1.2/1及振荡时间5 min。经单级萃取-洗涤-单级反萃,钼平均萃取率达99.61%,钼反萃率接近100%,反萃液钼平均含量为161.99 g/L、SO_(4)^(2-)平均含量为18 g/L,实现了钼的高效回收。

10%氟钼酸铵溶液预防和抑制乳牙龋作用的临床观察

目的：通过临床实验评价１０％氟钼酸铵溶液预防和抑制乳牙龋的作用。方法：用１０％氟钼酸铵溶液（实验组）和０９％生理盐水（对照组）涂擦牙面；实验前、后统计幼儿乳牙患龋情况并进行统计学分析。结果：（１）二年后幼儿患龋率实验组明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；（２）患新生龋的人数和牙数，实验组均明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）；（３）与对照组比１０％氟钼酸铵溶液有明显地抑制牙本质龋的作用（Ｐ＜０．０２）。结论：１０％氟钼酸铵溶液对乳牙龋不仅有预防作用，而且对已形成的龋齿有抑制其发展的作用，对牙本质龋的抑龋效果更加突出。

氟钼酸铵溶液抑制人工根面龋作用的研究

目的 :观察 10 0g/L氟钼酸铵溶液对体外形成的人工根面龋的抑制作用。方法 :3 2个正畸减数前磨牙根面开窗 ,置于致龋菌液中 48h形成初期人工龋损后随机分为 4组 ,各组从开窗区中央分为 2部分 ,一半为龋损基线 ,另一半开窗区 ,分别用 10 0 g/L氟钼酸铵、3 80g/L氟化氨银、2 0g/L氟化钠溶液及去离子水处理 2min× 3 ,再次放入新鲜菌液中 48h。标本磨片拍摄显微放射照片并测定龋损深度及脱矿量。结果 :氟钼酸铵组形成的人工龋损深度浅 ,脱矿量变化小 ,与氟化钠组和对照组存在显著性差异 (P <0 .0 5) ,与氟化氨银组无差异 (P >0 .0 5) ;氟钼酸铵和氟化氨银处理组龋损深度及脱矿量前后无显著性差异 (P >0 .0 5)。而氟化钠溶液及去离子水处理组处理前后有差异 (P <0 .0 5)。结论 :10 0g/L氟钼酸铵有抑制根面龋损作用 ,其作用与 3 80 g/L氟化氨银相似 ,优于 2 0

钼酸铵溶液深度净化工艺探索

对传统的钼酸铵溶液净化工艺及文献介绍工艺进行了较为详细的分析 ,并与实验数据对比分析 。

采用硫酸酸沉法从高硫钼酸铵溶液中回收钼的工艺研究

针对钼精矿加压氧化-氨浸-净化工艺所得的高硫钼酸铵溶液,为实现其中钼的高效回收,采用硫酸中和酸沉钼酸铵,考察了酸沉p H值、温度、时间、搅拌速度等因素对钼酸铵酸沉率的影响。结果表明,钼酸铵酸沉率及硫含量主要受酸沉p H值的影响,优化酸沉条件为:p H值2.5、温度35℃、时间0.5 h、搅拌速度220 r/min,在此条件下钼酸铵酸沉率可达93.14%。

钼酸铵溶液引发对大豆种子活力的影响

选用皖豆15号大豆种子为试验材料,钼酸铵溶液为引发剂,进行浸种保湿引发,钼酸铵溶液浓度分别为1%、2%和4%,浸种时间均为10 min,保湿时间分别为6、12 h和24 h,研究不同引发处理对大豆种子活力的影响,探讨钼酸铵溶液引发的适宜方法。结果表明:1%钼酸铵溶液浸种10 min保湿6 h的引发处理效果最好,其幼苗生长测定的主要活力指标和萌发种子胚根的POD、CAT活性,均显著或极显著优于干种子和双蒸水对照,SOD活性极显著高于干种子对照。

钼酸铵溶液除磷试验研究

通过大量的条件试验,对钼酸铵生产溶液含磷高的问题进行了有针对性的分析和研究,据此选用一种新型除磷剂进行除磷,除磷率都达到97%以上。试验还确认了较佳的工艺条件,为企业生产出合格的钼酸铵产品提供了技术依据。

钼酸铵溶液净化除杂制备四钼酸铵的试验研究

研究了采用化学沉淀法从杂质含量较高的钼酸铵溶液中深度净化磷、砷、硅的工艺和效果,确定了合适的工艺条件:沉淀剂硫酸镁和硫酸铝加入量均为理论值的2倍、沉淀p H值应控制在9.5~10.0、沉淀温度为40℃、沉淀时间0.5 h,磷、砷、硅的去除率分别达到86.70%、99.37%、91.86%,经过除杂后的钼酸铵溶液可以满足钼产品沉淀的要求。采用硫酸沉淀法从净化液中制备四钼酸铵,考察了酸沉pH值、温度、时间对钼酸铵沉淀率的影响,确定了最佳酸沉条件为:pH值2.0、温度50℃、时间20 min,在此条件下钼酸铵沉淀率可达92.8%。

钼酸铵溶液配制方法的改进

本文对用仲钼酸铵配制钼酸铵溶液的方法中存在的问题加以理论分析,并对这个配制方法进行了实验改进,收到了良好的实验效果。

钼酸铵溶液中锌净化新工艺的研究

针对一种复杂低品位钼精矿焙烧氨浸得到的钼酸铵溶液中Zn含量高的问题,在传统工艺基础上采用"碳酸铵-氨水、硫化铵"两段净化新工艺对经硫化铵处理后的钼酸铵溶液进行处理,着重考察了试剂用量、pH值、反应温度、反应时间对Zn脱除率的影响,得到优化净化工艺条件:一段净化中,碳酸铵加入量为理论量的1.2倍,反应温度45℃,反应时间0.5h,pH=9,Zn脱除率达95%以上;二段净化中,氨水和硫化铵加入量为理论量的1.1倍,反应温度45℃,反应时间0.5h,pH=8.5,Zn脱除率高于96%。综合Zn脱除率达到99.5%以上,Mo损失低于1%,净化液可直接通过酸沉、结晶获取钼酸铵一级品。

用离子交换法分离钼酸铵溶液中的钒

介绍了用离子交换法从钼酸铵溶液中去除钒酸根。含钒酸根的钼酸铵溶液用氨水或NaOH溶液调节pH值,然后用强碱性阴离子交换树脂吸附钒酸根,钼酸根不被吸附。负载钒酸根的树脂用氨水或氢氧化钠溶液解吸,再用酸溶液转型后重复使用。该方法树脂用量少,设备简单,操作方便,生产过程无污染。

活性氧化镁降低钼酸铵溶液中氟含量的研究

对比了硫酸镁、活性氧化镁、活性氧化铝、硫酸铝等不同的镁盐和铝盐在钼酸铵溶液中的除氟效果,确定采用活性氧化镁作为去除钼酸铵溶液中氟离子的试剂。重点研究了反应温度、氧化镁加入量、反应时间和溶液pH值对活性氧化镁除氟的影响。结果表明,在溶液pH值7~7.5、反应温度60℃、氧化镁加入量为氟含量的2.5倍、搅拌反应1 h条件下,钼酸铵溶液中氟含量可下降90%以上。

从钼酸铵溶液中分离去除钒的净化方法

从钼酸铵溶液中分离去除钒的净化方法，属于化工、冶金、无机物提纯领域。本发明是采用离子交换法支除将钼酸铵溶液中的钒，将含钒的钼酸铵溶液经过加入矿物酸和氨水或NaOH调节pH值后流经螯合离子交换树脂柱，钒被树脂吸附而钼不被吸附，从而使钼酸铵溶液得到提纯，负载树脂用氨水或氢氧化钠溶液解吸钒，最后用矿物酸再生树脂。

钼酸铵溶液配制方法的改进

长期以来比色法测定硅酸盐所用的钼酸铵溶液,放置一周后即产生沉淀,使其浓度降低,影响了试验的准确性。曾有人试图采用各种方法防止钼酸铵溶液产生沉淀,如往钼酸铵溶液中加入氨水或重碳酸铵等。实践证明,这些方法都会增加钼酸铵溶液的含硅量,降低了试验的准确度。

钼酸铵溶液配制方法的探讨及优化

本文针对无机化学实验中钼酸铵溶液的配制方法及使用过程中存在的问题进行了理论分析与实验探究,提出了一种简便可行的钼酸铵溶液配制方法。磷酸根离子鉴定实验结果表明,新方法所配制的钼酸铵溶液检验现象明显且无干扰,在教学实践中取得了理想的效果。该溶液放置一定时间后,检验磷酸根现象与之前无异,便于实验室长期储备。

钼酸铵硫化沉淀过程中钼损失试验研究

研究了钼酸铵硫化沉淀过程中钼的损失情况,考察了温度、时间、pH、硫化铵试剂用量对金属沉淀率及钼损失的影响。试验结果表明,在温度75℃、时间1h、溶液pH=8、试剂用量为理论量条件下,钼酸铵溶液净化过程中,钼损失率可以降至1.5%以下。

结晶因素对四钼酸铵钾含量的影响

系统考察了钼酸铵溶液中钾钼比、钼酸铵溶液钼含量以及结晶温度对四钼酸铵钾含量影响,结果表明,四钼酸铵钾含量随钼酸铵溶液中钾钼比降低而降低,随钼酸铵溶液钼含量降低而降低,随结晶温度升高钼酸铵钾含量相应降低。

钼酸铵冶炼新工艺简介

近年来,一些国家生产钼酸铵采用了压煮法（加氧、碱、酸）的工艺取代了氧化焙烧钼精矿工序,又采用离子交换法或溶剂萃取法来净化钼酸铵溶液,达到了除去杂质的目的。但此法仍存在下列三个问题:1.对硫酸根(SO42-)离子和酸性的强烈腐蚀未能很好处理,2.氧气消耗量大,约占辅助费用的（1/2）～（?）;3.未能回收和处理大量的钠离子。