微波消解和精密电流滴定法测定铂类化合物中的铂含量

提出了微波密闭快速消解Pt(NH3)2(NO2)2、Pt(NH3)2Cl2、Pt(NH3)4Cl2、(NH4)2PtCl6、K2PtCl4难分解化合物的新方法;优化了KMnO4电流滴定法测定Pt(Ⅳ)的条件;比较了本法与氯铂酸铵重量法、水合肼还原重量法、烘箱罐消解电流滴定法;同时,将精密电流滴定法应用于PtCl4、Na2PtCl6、K2PtCl6、H2PtCl4化合物中Pt(Ⅳ)含量的测定。结果表明:测定37%~65%的Pt(Ⅳ)含量,本法、氯铂酸氨重量法、水合肼还原重量法的相对平均误差分别为-0.14%^+0.13%、-0.21%^+0.21%、-0.13%^+0.14%,相对标准偏差分别为0.05%~0.08%、0.11%~0.14%、0.08%~0.09%,故本法的准确度和精密度与水合肼还原重量法的基本一致,较氯铂酸氨重量法的略好;但本法消解快速、节能、安全,操作简便,对环境污染程度小,适宜推广运用。

铂类化合物催化氯代丙烯羰基化反应机理的理论研究

采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G**/RECP水平下对铂类化合物催化氯代丙烯的羰基化反应进行了理论计算研究,对势能面上各稳定点进行了全几何参数优化,通过频率分析确认了过渡态,并采用内禀反应坐标(IRC)进行了验证,用连续介质模型(PCM)计算了在CH2Cl2溶液中的溶剂化效应.结果表明,此标题反应有3条反应通道:π,σ和π+σ作用通道.比较发现,对于π+σ作用通道,反映在势能面上速控步的能垒最低,为标题反应的主反应通道.同时还发现当体系中的CO浓度增大时,活性催化体由Cl2Pt(PH3)2通过依次离去配体PH3生成Cl2Pt(CO)PH3和Cl2Pt(CO)2,其最有利的反应通道为类π+σ作用通道.

铂类化合物治疗原发性肺癌的临床观察

铂类化合物治疗原发性肺癌的临床观察陈惠玲赵艳秋郭英河南省肿瘤医院（郑州４５０００３）顺铂与卡铂是第一、二代铂类化合物，作用机制及抗瘤谱相似。从１９９２年１月～１９９５年８月用顺铂及卡铂为主联合化疗治疗１９０例原发性肺癌，男１６２例，女２８例。其中肺小...

回顾铂类化合物的发展历程及临床评价

目的:简述铂类化合物抗肿瘤药的进展和临床应用评价。方法:通过国内、外近期文献进行综述。结果和结论:近30年来,铂类化合物的临床研究进展迅速,其抗肿瘤谱广,抗癌活性增强,不良反应降低。已成为目前有关抗肿瘤药物研发的重要领域,铂类化合物将在抗肿瘤中发挥更大作用。

3种铂类化合物抗癌活性的量子化学计算研究

本文采用量子化学从头计算方法,使用Gaussian98软件,在LanL2DZ基组水平上对3个抗癌铂类化合物进行了几何构型全优化,确定最松弛的稳定结构,然后在最稳定结构基础上进行单点计算,根据计算结果,从前线轨道能级、Mulliken布居等角度分析了抗癌铂类化合物的电子结构和成键特性,从理论上探讨预测铂类化合物的电子结构与抗癌活性的关系。

从铂化合物制备尾液中回收超细铂粉的研究

将不同的铂化合物制备尾液经过氯化铵沉淀,实现与其他杂质元素的分离,将铂转化为氯铂酸铵中间体,经液相化学还原得到超细铂粉。研究了中间体形态、(NH_(4))2PtCl6溶液浓度、分散剂种类及加入量对铂粉粒度、比表面积、形貌的影响。结果表明,铂化合物尾液种类不影响超细铂粉的形貌及颗粒尺寸,以PVP为分散剂,硼氢化钠为还原剂,在优化条件下制备的铂粉平均粒度约150nm,纯度99.99%,直收率97.8%,颗粒形貌均匀、分散程度高、比表面积及颗粒尺寸均符合超细铂粉国家标准,方法可用于从多种铂类化合物制备尾液直接制备超细铂粉。

某院药学干预前后培美曲塞二钠联合铂类在非小细胞肺癌合理用药对比情况分析

目的 分析某院采取药学干预措施前后培美曲塞二钠联合铂类在非小细胞肺癌合理用药情况变化,指导临床合理使用。方法 以回顾性方法进行研究,分成干预前和干预后各50例,分别从用法用量、配置、用药适应证、给药顺序、给药预处理、溶媒选择、药物相互作用等方面进行分析评估。结果 干预后,在联合用药、预处理、止吐方案的选择以及化疗药物给药顺序等方面不合理使用率明显降低,差异有统计学意义(P <0.05)。干预后,叶酸、维生素B12、地塞米松单药未处理情况及叶酸、地塞米松单药不规范处理情况均明显低于干预前(P <0.05)结论 采取药学干预措施能提高培美曲塞二钠联合铂类用药合理性率,并能改善患者的用药依从性和确保用药的安全性。

两种新型水溶性庚铂衍生物的合成和抗癌活性研究

设计、合成出两种新型的水溶性庚铂衍生物cis-(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-2-乙基-1,3-二氧环戊烷·3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸根合铂(Ⅱ)和cis-(4R,5R)-4,5-双(氨甲基)-2-甲基-1,3-二氧环戊烷·3-羟基-1,1-环丁烷二羧酸根合铂(Ⅱ),并采用元素分析、质谱、红外光谱和核磁共振谱表征了它们的化学结构。体内外抗癌试验表明,虽然它们的细胞毒性不如庚铂,但体内抗癌作用优于庚铂,且水溶性明显高于庚铂,值得进一步研究。

铂类药物用于复发性宫颈癌的临床观察

目的考察铂类化合物用于复发性宫颈癌的疗效。方法对医院2010年至2015年收治的具有顺铂使用史的复发性宫颈癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果共纳入56例复发性宫颈癌患者,中位年龄55岁,经含铂化疗方案化疗,总有效率为25.00%。无铂时间小于12个月与大于12个月的患者应答率比较,采用以顺铂为基础的化疗方案26例(顺铂组)患者中存在显著性差异(0比45.45%,P=0.018),采用以顺铂类似物(卡铂或奈达铂)为基础的化疗方案30例(顺铂类似物组)的患者中则无显著性差异(28.00%比40.00%,P=0.703)。无铂时间小于12个月的患者中位总生存期为13.1个月,而无铂时间不低于12个月的患者中位总生存期为27.5个月。无铂时间小于6个月的患者中位疾病无进展生存期,顺铂类似物组为7.5个月,顺铂组为3.1个月,差异有显著性(P=0.049);无铂时间小于12个月的患者中位疾病无进展生存期,顺铂类似物为5.3个月,顺铂组为3.9个月,差异无显著性(P=0.531)。结论顺铂类似物对有顺铂使用史的复发性宫颈癌患者敏感,且顺铂与顺铂类似物无交叉耐药。

奈达铂治疗恶性肿瘤研究进展

铂类化合物是治疗实体肿瘤的主要药物,自从1967年人们发现顺铂（cisplatin,DDP）有抗肿瘤活性以来,铂类金属抗肿瘤药的应用和研究得到了迅速的发展。奈达铂（nedaplatin,NDP;顺甘醇酸二氨合铂）是日本盐野义制药公司开发的第2代铂类抗肿瘤药,1995年在日本首次获准上市,目前,NDP主要用于头颈部肿瘤、肺癌、子宫癌、食道癌、膀胱癌、睾丸癌等,

双环铂及其衍生物对大鼠靶器官毒性损伤的比较

背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾静脉注射给药5d,停药9d。结果:在相同的剂量下,3种受试物对大鼠均有不同程度的毒性作用,主要的毒性靶器官为血液系统、消化系统、生殖系统。卡铂毒性偏重于骨髓造血系统的抑制和肾功能的损伤;双环铂毒性偏重于生殖细胞的损伤;环酸毒性处于二者之间。结论:3种铂类化合物毒性大小依次为:卡铂>环酸>双环铂。

铂类的耳毒性

铂类化合物的耳毒性具有初期症状隐匿 ,不可逆性和严重影响生活质量等特点 ,逐渐为临床医师所关注。该文对其发病情况 ,病理学改变 ,临床特征和防治措施等加以综述。

草酸铂腹腔化疗时机的选择

目的:观察草酸铂不同时间腹腔化疗对大鼠结肠吻合口愈合的影响,探讨最佳给药时机.方法:40只♂Wistar大鼠实施结肠切除+端端吻合,术后随机分为Control组(n=10)与A组(n=30).A组接受草酸铂25 mg/kg腹腔化疗,依据给药时间随机等分为3个亚组,即:A1组(3d)、A2组(5 d)和A3组(7 d).术后10 d通过腹腔黏连分级、吻合口破裂压、计算机图像软件测量组织形态参数等,评估各组大鼠肠管愈合质量.结果:40只大鼠均进入结果分析,无脱落.A1组大鼠腹腔黏连程度最严重,同A2组、A3组和Control组比较差异有统计学意义(P<0.05).A1组大鼠吻合口破裂压为103.90 mmHg±7.97 mmHg,而A2组、A3组和Control组吻合口强度显著提高,分别为167.10 mmHg±19.84 mmHg、178.20 mmHg±26.67 mmHg、184.10 mmHg±23.77 mmHg,差异有显著性意义(χ2=18.64,P=0.0001).组织形态测量结果显示:A1-3组与Control组黏膜下层厚度分别为82.40μm±9.66μm、91.50μm±8.74μm、96.00μm±7.85μm、95.40μm±8.95μm,肠肌层厚度分别为487.20μm±26.28μm、539.30μm±39.46μm、521.00μm±35.35μm、539.60μm±45.61μm.A2组、A3组和Control组在黏膜下层及肠肌层厚度方面优于A1组(F=5.05,P=0.0051;F=4.35,P=0.0103).Control组与A组的黏膜层厚度差别无显著性(χ2=7.324,P=0.0623).结论:结肠术后5 d草酸铂腹腔化疗安全、可行,对伴高危因素的结直肠癌患者术后早期腹腔化疗或许是最佳时机.

盐酸拓扑替康与顺铂联合治疗24例晚期肺癌

盐酸拓扑替康(金喜素)每日0.75mg/m2,加入NS150ml中静滴30分钟,每周期1～5天;顺铂每日30mg/m2,第1～3天用于金喜素之后,21天为1个周期,3个周期评价疗效。治疗24例晚期肺癌,CR2例(8.3%),PR9例(37.5%),NC10例(41.7%),PD3例(12.5%),总有效率(CR+PR)为45.8%(11/24)。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少4例(16.7%)。

护理干预防治奥沙利铂神经毒性的临床观察

奥沙利铂（Oxaliplatin,L-OHP）是第三代铂类化合物,其水化衍生物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成,产生细胞毒作用和抗肿瘤活性,已在肿瘤临床上成为一线药物广泛使用[1]。具有疗效好、毒性低、骨髓抑制轻微、

15例草酸铂外渗致中-重度静脉炎的护理体会

草酸铂是继顺铂、卡铂之后的第三代铂类化合物，是妇科恶性肿瘤患者临床使用较多的一类抗肿瘤药物．草酸铂属非周期特异性抗肿瘤药，通过产生水化衍生物作用于DNA，从而抑制DNA的合成及复制，产生细胞毒作用和抗肿瘤活性。