抗肿瘤铂配合物的研究进展

综述了30年来抗肿瘤铂配合物的研究进展,重点介绍了违背原有构效关系的铂的新型配合物的设计思想及研究情况,包括铂?配合物、反式铂配合物、铂高分子配合物等。

红光铂配合物在电致发光领域的研究进展

过渡金属配合物由于自身显著的自旋轨道耦合效应,可有效利用单线态激子和三线态激子发光,从而使理论内部发光量子效率达到100%,促进有机发光二极管在信息显示及固态照明等领域中的实际应用。其中,红光铂配合物对于高色纯度全彩平板显示以及白色照明的实现至关重要。综述了国内外红光铂配合物的分子设计、光发射特性及其在电致发光领域的研究进展,为进一步制备高效率、长寿命以及高色纯度的红色有机发光材料提供参考。

基于发光材料构筑的大学化学综合实验的设计与创新——以席夫碱铂配合物的合成为例

分子发光材料的研发是材料化学领域的重要研究方向之一。将发光配合物的合成、纯化及性质表征环节引入到大学化学综合实验,能够促进本科教学与前沿科研方向结合,进一步丰富实验教学内容。因此,基于磷光材料这一研究热点,本实验选择四齿配体的席夫碱发光铂配合物为目标分子,结合基础化学原理与实践教学,指导学生理解合成化学在分子功能材料构建中的关键作用,并利用核磁共振波谱技术和光谱法表征分子结构与性质,培养学生从事科学研究的系统性思维与创新能力。

C_(60)乙二胺衍生物铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

Ｃ６０与乙二胺反应，再与氯亚铂酸钾配位，得到了一种以Ｃ６０衍生物为基的Ｐｔ（Ⅱ）配合物，并研究了其在烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中的催化性能．结果表明，该配合物为硅氢加成反应的高效催化剂，并对苯乙烯有独特的催化性能，以近１００％的区域选择性得到α－加成产物．

脂肪酸甲胺铂配合物的结构表征及磁场对其抗癌活性的影响

用元素分析、傅立叶变换红外光谱和核磁共振对6种脂肪酸胺(氨)铂配合物的结构和理化特性进行了研究.选用人黑色素瘤(LiBr)、白血病细胞K_(562)和肝癌(7721)作为体外模型.用扫描电子显微镜技术研究了磁场对肿瘤细胞膜表面微观结构的影响.用MTT法对合成的几种脂肪酸胺(氨)铂配合物的抗癌活性进行了研究.研究发现,抗癌活性与浓度梯度、胺(氨)配体、脂肪酸碳链的长度密切相关.磁场对药物与癌细胞相互作用的影响与磁场强度有关.

Meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物的合成和性能

合成了meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物。采用UV-Vis、1HNMR、MS、光致发光光谱、DSC、热台偏光显微镜等分析测试技术对化合物的结构和性能进行了表征。结果表明,配合物在660nm附近有较强的三线态发射,磷光量子效率在0.183～0.211之间,三线态寿命为8.86～13.52μs。表明在卟啉铂meso位上连接长链酰氧基后,能够降低三线态寿命,减少配合物分子间的相互作用。同时长链酰氧基的引入赋予配合物液晶性质。这类卟啉铂配合物有望用作有机电致发光器件和线偏振发光器件的磷光材料。

聚苯乙烯负载氨基硒醚铂配合物的合成及其催化性能

β－羟基－β′－二甲氨基二乙基硒醚与氯甲基化聚苯乙烯在二氧六环中及氢化钠存在下缩合，再在丙酮中与氯亚铂酸钾反应，得到聚苯乙烯负载二甲氨基乙基硒醚铂配合物．该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢化反应具有良好的催化活性．

聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铂配合物的合成及其对烯烃硅氢加成反应的催化性能

4,7-二硫杂壬基三甲氧基硅烷以气相法二氧化硅固载化,再与氯亚铂酸钾反应,合成了气相法二氧化硅固载的聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铂配合物。该配合物用量为烯烃摩尔数十万分之一时,仍能有效地催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应,单程烯烃转化数可达80,000。

10-硒杂苯并-15-冠-5铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

本文报道了首例硒杂冠醚铂配合物——10-硒杂苯并-15-冠-5铂配合物的合成,并研究了它对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性.实验结果表明:它是此类反应的一个高效催化剂.

高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS/MS)测定新型抗癌铂配合物

A novel platinum complex,named as saliplatin,was designed,synthesized and characterized with element analysis,coupled inductively plasma-mass spectrum,gravitational thermal-differential thermal analysis,ultraviolet-visible absorption spectrum,infrared spectrum,fast atom bombment mass spectrum and 1H NMR,etc.Its purity was investigated and determined.HPLC-ESI-MS was employed to separate the platinum complex and the impurity,and to identify and quantify the latter.It proved that the impurity in this novel compound was 3,5-diisopropylsalycilic acid,a reactant used in the synthesis of the novel platinum complex,identified with ESI-MS.The mass fraction was determined with HPLC as 4.3%,which meant that the purity of this new substance was 95.7%.

烯丙基硅(氧)烷铂配合物硅氢加成催化剂的研究

通式为（ＣＨ２ ＣＨＣＨ２） ｎＳｉＲ（４－ ｎ） （ ｎ ＝ ２ ，３ ，４ ；Ｒ＝ Ｍｅ ，Ｐｈ） 的烯丙基硅烷以及１ ，３二烯丙基四甲基二硅氧烷（ＤＡＴＭ） 经由Ｇｒｉｇｎａｒｄ 反应制备，它们再与氯铂酸反应制备出相应的标题配合物，这种配合物可用做硅氢加成催化剂。研究发现在氯丙烯与硅氯仿的加成反应中，ＴＡＳ（ ｎ ＝ ４） 、ＤＭＤＡ（ｎ ＝ ２ ，Ｒ＝ Ｍｅ） 、ＭＴＡ（ ｎ ＝ ３ ，Ｒ＝ Ｍｅ） 和ＤＡＴＭ 的铂配合物的活性都比氯铂酸大。同时还讨论了几种铂配合物催化剂对含氢硅油与乙烯基硅橡胶的加成反应活性，发现不同催化剂的活性各不相同。

聚-4-氧杂-6,7-双二苯膦基庚基硅氧烷铂配合物的合成及其在烯烃硅氢化反应中的催化性能

高分子负载膦铂配合物是一类很好的烯烃硅氢加成催化剂,但迄今未见有关螯合型双膦铂配位负载催化剂的报道。1983年,Micholska报道了胺膦双齿配体铑配合物的合成与催化性能。最近,我们合成了气相法二氧化硅负载的聚-4-氧杂-6。

八种稀土金属配合物和铂配合物抗HIV活性的研究

为了寻找治疗艾滋病的新药,研究了8种稀土金属(镧、铒、镝、钆、镨、镱、钐、钕)配合物和铂配合物的抗HIV活性。我们以C8166细胞系为指示细胞,测定样品对HIV-1IIIB诱导的细胞合胞体形成的抑制作用,并以MTT方法测定它们对细胞存活率的影响,以研究稀土和铂配合物对细胞的毒性。根据公式,计算出其CC50和EC50值,并进一步计算出其TI值。结果表明,镧配合物、钐配合物和铂配合物的EC50值分别为0.006μg/ml、74.28μg/ml和21.54μg/ml,它们的治疗指数分别为63、21和45,具有一定的抗HIV-1活性。其它的配合物具有很低或者不具有抗HIV-1活性。

聚γ-(β-氰乙硫基)丙基硅氧烷铂配合物的合成与催化性能

γ－巯丙基三乙氧基硅烷与丙烯腈反应，得到γ－（β－氰乙硫基）丙基三乙氧基硅烷．后者经气相法二氧化硅固载，再与氯亚铂酸钾反应，合成了聚γ－（β－氰乙硫基）丙基硅氧烷铂配合物．研究了该铂配合物对不饱和烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性．

有机硅聚合物负载硫、硫、氮三齿配体铂配合物的合成与催化性能

N,N-双(β-甲硫乙基)γ-(三乙氧硅基)丙胺用气相法二氧化硅固载,再与氯亚铂酸钾作用,合成了三齿型铂配合物-聚γ-[N,N-双(β-甲硫乙基)胺基]丙基倍半硅氧烷铂配合物.研究了该配合物对烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应的催化特性.

甘草酸苯胺铂配合物的结构和理化特性及其抗肿瘤细胞活性的研究

目的 对合成的 3种甘草酸苯胺铂配合物的结构、理化特性以及抗癌活性进行研究。方法 采用红外光谱和元素分析及 X衍射对其结构、理化特性进行分析。实验选用黑色素瘤 (L i Br) ,白血病细胞 K56 2 ,肝癌 (772 1)细胞作为体外抗癌活性的模型 ,用 MTT法对其抗癌活性进行了研究。结果 元素分析结果和理论计算一致。红外光谱结果表明官能团配位与结构相符。 X射线衍射分析表示该类化合物均属斜方晶系。结论 抗癌活性与浓度以及甘草酸苯胺铂配体密切相关。

有机硅聚合物负载环硫乙烷铂配合物的合成与催化性能

有机硅聚合物负载硫醚与铂的配合物可作为烯烃硅氢加成的有效催化剂,但其中部分配合物的回收再用性能不太理想,合成亦比较繁琐。考虑到环硫乙烷中硫原子的未共用电子对远比一般硫醚中硫原子的未共用电子对更加暴露,有可能与过渡金属形成更稳定的配合物,从而减少催化过程中金属的流失,我们合成了气相法二氧化硅固载的聚-4-氧杂-6,7-环硫庚基硅氧烷铂配合物,研究了该配合物对烯烃硅氢加成反应的催化性能。本文报道所得到的一些结果。

C_(60)乙醇胺铂配合物的合成及其催化硅氢化性能

C_(60)与乙醇胺反应,然后与亚氯铂酸钾络合,制得了含配位氮原子的富勒烯铂配合物。该配合物能有效地催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢化反应,并对苯乙烯有独特的催化性能,以近100％的区域选择性得到α-加成产物。还对催化机理进行了初步的探讨。

1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺铂配合物的合成研究

cis-[Pt(DMSO)2Cl2],K[Pt(DMSO)Cl3]分别与两摩尔1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺(Ribavirin)进行络合反应,制得了高收率的二配位铂配合物;讨论了不同摩尔的1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-酰胺与cis-[Pt(DMSO)2Cl2]和K[Pt(DMSO)Cl3]进行络合反应的结果;对[Pt(N4,N7-Ribavirin)(DMSO)Cl]配合物(1)的X衍射晶体结构进行了测定.

单核铂配合物(ppy)Pt(Hppy)Cl的微波合成、晶体结构及其光谱性质(英文)

以四价铂化合物,即六水合氯铂酸(H2PtCl6·6H2O)和2-苯基吡啶为原料,在微波辐射条件下高产率合成了单环铂金属配合物[(ppy)Pt(Ⅱ)(Hppy)Cl].研究发现,反应分两步进行,首先,六水合氯铂酸和2-苯基吡啶在水:乙二醇单乙醚体积比1:3的混合溶剂中,微波辐射回流反应15min,生成四价铂(Ⅳ)中间产物[(ppy)2Pt(Ⅳ)Cl2];然后,(ppy)2Pt(Ⅳ)Cl2和过量的碳酸钠在微波辐射下反应5min,四价铂被还原成二价铂,得到单环铂金属配合物[(ppy)Pt(Ⅱ)(Hppy)Cl].反应总收率(以H2PtCl6·6H2O计)达到62.1%.采用核磁、质谱、元素分析和单晶X-衍射等仪器对单环金属铂配合物的化学结构、晶体结构和光谱特征进行了表征.