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N,N,N',N'-四丁基丙二酰胺从硝酸盐介质中萃取铈(Ⅲ) 被引量:4
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作者 崔玉 孙思修 +3 位作者 徐荣琪 张振伟 张怀忠 孙国新 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期669-672,共4页
Study on the extraction and separation of rare earth with new extractants is important in the rare earth chemistry and nuclear reprocessing. In this work, the extraction of Ce?with N,N,N′,N′ tetrabutylmalonamide (TB... Study on the extraction and separation of rare earth with new extractants is important in the rare earth chemistry and nuclear reprocessing. In this work, the extraction of Ce?with N,N,N′,N′ tetrabutylmalonamide (TBMA) in toluene from nitrate media has been investigated. The effect of the concentration of nitric acid, TBMA and salting out agent (LiNO3) and also the temperature on the distribution ratios was examined. The stoichiometries of the extracted complexes were determined to be Ce(NO3)3·3TBMA and Ce(NO3)3·4TBMA, respectively. The ap<IMG SRC="IMAGE/06170035.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=24>parent extraction constants and the enthalpy of the extraction were calculated based on the extraction data, which are logKex1=3.97, logKex2=4.75 and =-31.25kJ·mol-1, respectively. The IR spectra of the loaded organic phase supported the suggested extraction mechanism. 展开更多
关键词 N N N′ N′-四丁基丙二酰胺 萃取 ()
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偏硼酸钆镁∶铈(Ⅲ)、铽(Ⅲ)、锰(Ⅱ)高显色性荧光粉的研制 被引量:2
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作者 王晓格 张炳于 +3 位作者 金鑫 唐寅轩 杨菊英 楼辉 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期144-148,共5页
用高温固相反应法合成了高显色性橙红粉(Gd,Ce,Tb)(Mg,Mn)B5O10,研究了硼酸用量、Tb Ce比例、氢气浓度和灼烧温度等对合成产物发光性能的影响。实验表明,当硼酸过量8%、Tb Ce≥2.5、氢气浓度≤10%、灼烧温度≥1000℃时,可制得发光亮度... 用高温固相反应法合成了高显色性橙红粉(Gd,Ce,Tb)(Mg,Mn)B5O10,研究了硼酸用量、Tb Ce比例、氢气浓度和灼烧温度等对合成产物发光性能的影响。实验表明,当硼酸过量8%、Tb Ce≥2.5、氢气浓度≤10%、灼烧温度≥1000℃时,可制得发光亮度较高的高显色性橙红色荧光粉。为进一步探讨Tb,Mn的激活机制,制备了高显色性绿粉(Gd,Ce,Tb)MgB5O10和高显色性红粉(Gd,Ce)(Mg,Mn)B5O10作对比。研究表明,通过无辐射能量机制,Ce3+能够有效地将吸收的紫外能量传递给Tb3+,Gd3+作为能量传递过程中的中间体,其作用是增强Tb3+的发光,即发生了"激发→Ce3+→(Gd3+)n→Tb3+→发射"过程。此外,Mn2+发光不能被Ce3+直接敏化,也是通过Gd3+作为中间体,发生Gd3+→Mn2+的能量传递。 展开更多
关键词 高显色性 () 铽() 锰(Ⅱ) 偏硼酸 Tb^3+ Ce^3+ GD^3+ 高温固相反应法 Mn^2+ 研制 能量传递过程 灼烧温度 氢气浓度 红色荧光粉 发光性能 合成产物 发光亮度 激活机制 辐射能量 中间体 酸用量
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对乙酰基偶氮羧-铈(Ⅲ)-人血清白蛋白体系的吸收光谱性质及其分析应用 被引量:1
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作者 冯爱青 王瑞玲 +2 位作者 程彦伟 伍永梅 刘尚才 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1213-1216,共4页
在pH 2.0~3.0的B-R缓冲介质中,对乙酰基偶氮羧(p-ACA)与铈(Ⅲ)生成蓝色配合物,其吸收峰在727nm处,而显色剂本身吸收峰在577nm处,对比度达150mm。在此显色体系中加入人血清白蛋白(HSA)时,发生消光反应,呈现在波长727nm处吸光度的减弱。... 在pH 2.0~3.0的B-R缓冲介质中,对乙酰基偶氮羧(p-ACA)与铈(Ⅲ)生成蓝色配合物,其吸收峰在727nm处,而显色剂本身吸收峰在577nm处,对比度达150mm。在此显色体系中加入人血清白蛋白(HSA)时,发生消光反应,呈现在波长727nm处吸光度的减弱。试验表明:HSA的质量浓度在10~120mg·L-1范围内与相应的吸光度减弱程度(ΔA)之间呈线性关系。显色体系对HSA的表观摩尔吸光率为5.14×105L·mol-1·cm-1。加入TX-100使该体系的灵敏度提高45%。应用上述方法测定了3份人血清样品中HSA的含量,测定值与考马斯亮蓝法的测定结果一致。 展开更多
关键词 分光光度法 褪色反应 对乙酰基偶氮羧 () 人血清白蛋白
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水介质中铈(Ⅲ)盐促进的炔烃二碘化反应 被引量:1
4
作者 李金恒 谢叶香 尹笃林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第11期894-896,共3页
在水介质中 ,利用铈 (Ⅲ )盐为促进剂 ,高效、高产率地合成二碘烯烃 .无论带给电子基团的炔烃还是带吸电子基团的炔烃 ,在等摩尔量的硫酸亚铈存在下 ,二碘化反应都取得满意的结果 ,而且此促进体系可重复使用 。
关键词 水介质 ()盐 炔烃 二碘化反应 促进剂 二碘烯烃
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铈(Ⅲ)-三乙四胺六乙酸的配合物及其应用于铈的导数分光光度测定 被引量:1
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作者 徐钟隽 潘教麦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第10期876-878,共3页
多氨基多羧酸可与稀土离子生成稳定的配合物,EDTA、二乙三胺五乙酸(DTPA)和四乙五胺七乙酸(TPHA)曾用于测定某些单一稀土,但铈(Ⅲ)的测定尚未见报道.本文研究了三乙四胺六乙酸(TTHA)与铈(Ⅲ)的配合物在紫外区的吸收光谱,用导数分光光度... 多氨基多羧酸可与稀土离子生成稳定的配合物,EDTA、二乙三胺五乙酸(DTPA)和四乙五胺七乙酸(TPHA)曾用于测定某些单一稀土,但铈(Ⅲ)的测定尚未见报道.本文研究了三乙四胺六乙酸(TTHA)与铈(Ⅲ)的配合物在紫外区的吸收光谱,用导数分光光度法选择测定了混合稀土氧化物中铈的含量。 展开更多
关键词 导数分光光度法 三乙四胺六乙酸 () 混合稀土氧化物 紫外区 配合物
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酰代呲唑酮作为金属元素萃取剂的研究(Ⅱ)——不同基团取代的呲唑酮对于铈(Ⅲ)的萃取及其与二辛基亚砜的协同萃取作用 被引量:3
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作者 顾翼东 宋沅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1981年第2期139-147,共9页
本文研究了不同基团取代的酰代吡唑酮对铈(Ⅲ)的萃取。采用斜率法和同位素示踪技术,测得它们在HCl和HNO_(3)体系中的萃合物组成和萃取平衡常数;还研究了它们与二辛基亚砜对铈(Ⅲ)的协同萃取。研究过程中,以HTTA作为对照。
关键词 协同萃取 亚砜 同位素示踪技术 金属元素 () 斜率法 吡唑酮 (Ⅱ)
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铈(Ⅲ)盐与邻菲啰啉单氮氧化物形成配合物的研究
7
作者 刘伟生 谭民裕 《稀土》 EI CAS CSCD 1990年第3期5-8,共4页
本实验合成出Ce(PhenNO)_4(ClO_4)_3·H_2O和Ce(PhenNO)_2·(NO_3)_3两种配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热谱、摩尔电导及溶解性,对它们的性质进行了研究。
关键词 配合物 ()盐 氧化物
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邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成及性质研究的实验设计
8
作者 冯洁 林秋月 《实验室科学》 2011年第4期83-87,90,共6页
设计了一个无机化学综合实验,主要介绍1,10-邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成方法,并通过元素分析、红外光谱法和摩尔电导实验等表征配合物的组成,推测出配合物组成式。正确的组成式为:[Ce(NO3)3(Phen)2]。从红外光谱图上判断分子中邻菲咯... 设计了一个无机化学综合实验,主要介绍1,10-邻菲咯啉合铈(Ⅲ)配合物的合成方法,并通过元素分析、红外光谱法和摩尔电导实验等表征配合物的组成,推测出配合物组成式。正确的组成式为:[Ce(NO3)3(Phen)2]。从红外光谱图上判断分子中邻菲咯啉分子和硝酸根离子与Ce(Ⅲ)离子配位情况。同时用吸收光谱法、荧光光谱法和粘度法测定配合物与DNA复合体系的光谱性质和粘度变化,通过对实验数据的作图并应用一些计算模型进行计算,进一步推测出配合物与DNA的作用的键合常数和作用模型。 展开更多
关键词 综合化学实验 配合物合成 () 邻菲咯啉 吸收光谱法 荧光光谱法
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环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的合成及表征
9
作者 王锐 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2005年第3期36-38,47,共4页
以环己基甲酸(C6H11COOH)为配体,用氨水调节其水溶液的pH值到5.5,与氯化亚铈水溶液反应,合成了环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。通过热重、元素分析和红外光谱对所制得的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的组成进行了表征。热重和元素分析的结果表明,铈(... 以环己基甲酸(C6H11COOH)为配体,用氨水调节其水溶液的pH值到5.5,与氯化亚铈水溶液反应,合成了环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。通过热重、元素分析和红外光谱对所制得的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的组成进行了表征。热重和元素分析的结果表明,铈(Ⅲ)配合物的化学式为Ce(C7H11O2)3;红外光谱的分析结果表明,环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物的配位方式可能为螯合配位。讨论了不同的后处理工艺对环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物纯度的影响,从而得到了较佳的后处理工艺:反应所得的产物在抽滤过程中,经过热水洗涤3次、热乙醇洗涤3次后,在真空120℃下烘干3 h,最终可得到纯净的环己基甲酸铈(Ⅲ)配合物。 展开更多
关键词 环己基甲酸 ()配合物 热重分析 红外光谱
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铈(Ⅲ)-巴比妥钠配合物催化双(对硝基苯基)磷酸酯水解性能 被引量:1
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作者 柳红军 周通 +1 位作者 沈玉华 谢安建 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1410-1415,共6页
研究了Ce(Ⅲ)离子与巴比妥钠形成的配合物对双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用。结果表明,Ce(Ⅲ)与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10^8倍。体系的p... 研究了Ce(Ⅲ)离子与巴比妥钠形成的配合物对双(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)的催化水解作用。结果表明,Ce(Ⅲ)与巴比妥钠形成的配合物对BNPP的水解具有很高的催化活性,可使BNPP水解速率提高至自发水解时的1.52×10^8倍。体系的pH值和温度对催化水解反应的影响,发现在温度为25℃和pH值为8.50的条件下,催化效果最佳。 展开更多
关键词 () 巴比妥钠 ()-巴比妥配合物 双(对硝基苯基)磷酸酯水解 催化活性
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一种氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物的合成及其应用研究
11
作者 仲银鹏 杜立永 丁玉强 《广东化工》 CAS 2018年第11期16-17,共2页
合成了氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物并通过核磁和元素分析对其进行了表征;通过热重分析(TGA)对其热稳定性,挥发性和蒸汽压等热性质进行了研究,以期适用于化学气相沉积(CVD)技术的应用。最后,通过热型CVD技术制备出了Ce O2薄膜,表明氨基吡啶铈(... 合成了氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物并通过核磁和元素分析对其进行了表征;通过热重分析(TGA)对其热稳定性,挥发性和蒸汽压等热性质进行了研究,以期适用于化学气相沉积(CVD)技术的应用。最后,通过热型CVD技术制备出了Ce O2薄膜,表明氨基吡啶铈(Ⅲ)配合物可以作为一种新型的CVD前驱体。 展开更多
关键词 氨基吡啶 ()配合物 合成 应用
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北京大学化学学院黄春辉课题组利用稀土铈(Ⅲ)配合物在蓝光OLED研究中取得突破
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作者 《稀土信息》 2020年第10期24-24,共1页
有机发光二极管自诞生以来(Organic light-emitting diode, OLED)在30年间已经发展成为一个价值数百亿美元的产业。在实际应用中,具有100%激子利用率的高效磷光材料已经能够满足三基色红光和绿光器件的需求,但是较长的激发态寿命(通常长... 有机发光二极管自诞生以来(Organic light-emitting diode, OLED)在30年间已经发展成为一个价值数百亿美元的产业。在实际应用中,具有100%激子利用率的高效磷光材料已经能够满足三基色红光和绿光器件的需求,但是较长的激发态寿命(通常长于1微秒)和较高的激发态能量使得基于蓝色磷光材料的器件稳定性不佳。因此,目前产业中使用的蓝色发光材料仍是激子利用率较低但激发态寿命较短(纳秒)的荧光材料。 展开更多
关键词 有机发光二极管 激子 激发态寿命 磷光材料 荧光材料 蓝色发光材料 () 三基色
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铈Ⅳ与抗坏血酸的荧光反应及其分析应用 被引量:4
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作者 童裳伦 项光宏 刘维屏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期80-82,共3页
实验发现,抗坏血酸在水溶液中能将无荧光的铈(Ⅳ)离子还原成能发射特征荧光的铈离子,加入三磷酸钠,可使体系的荧光强度大大增强,由此建立了间接灵敏测定抗坏血酸的方法.用1 cm石英比色池在激发和发射波长分别为303 nm和353 nm处测定... 实验发现,抗坏血酸在水溶液中能将无荧光的铈(Ⅳ)离子还原成能发射特征荧光的铈离子,加入三磷酸钠,可使体系的荧光强度大大增强,由此建立了间接灵敏测定抗坏血酸的方法.用1 cm石英比色池在激发和发射波长分别为303 nm和353 nm处测定其荧光强度;抗坏血酸在1.0×10-7~6.0×10-6 mol/L浓度范围内与体系的荧光强度呈线性关系;相关系数为0.9989; 检出限为1.0×10-8 mol/L(S/N=3).该法应用于样品测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 抗坏血酸 荧光强度 比色 灵敏 样品测定 实验 间接 荧光反应 分析应用 ()
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杯[8]芳烃与铈形成的镧系超分子作荧光探针测定蛋白质 被引量:5
14
作者 高建华 翟海云 陈彬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期295-297,共3页
研究了Ce 杯 [8]芳烃 蛋白质体系的相互作用和荧光发光情况。实验结果表明 :Ce 可产生λex,max=2 5 4nm ,λem ,max=36 1nm的自身荧光。杯 [8]芳烃在一定条件下能猝灭其荧光 ,加入蛋白质后体系的荧光又进一步猝灭 ,故可利用杯 [8]芳... 研究了Ce 杯 [8]芳烃 蛋白质体系的相互作用和荧光发光情况。实验结果表明 :Ce 可产生λex,max=2 5 4nm ,λem ,max=36 1nm的自身荧光。杯 [8]芳烃在一定条件下能猝灭其荧光 ,加入蛋白质后体系的荧光又进一步猝灭 ,故可利用杯 [8]芳烃 Ce 形成的镧系超分子作荧光探针测定蛋白质 ,同时 ,初步探讨了体系的相互作用机理。该实验方法的线性范围为 1 1~ 11.4mg/L ;检出限为 2 .83× 10 -3 mg/L。本方法简便、可靠。 展开更多
关键词 蛋白质 () 杯[8]芳烃 镧系超分子 荧光探针
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DBC-偶氮氯膦固相光度法测定稀土元素铈,铕,钇 被引量:6
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作者 翟庆洲 张晓霞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期52-54,共3页
在2 mol/L HCl介质中,Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成的络合物吸附到201×7型强碱性苯乙烯阴离子树脂上.最大吸收波长Ce(Ⅲ)络合物为648 nm,Eu(Ⅲ)络合物为650 nm, Y(Ⅲ)络合物为650 nm.Ce(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε64... 在2 mol/L HCl介质中,Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)与DBC-偶氮氯膦形成的络合物吸附到201×7型强碱性苯乙烯阴离子树脂上.最大吸收波长Ce(Ⅲ)络合物为648 nm,Eu(Ⅲ)络合物为650 nm, Y(Ⅲ)络合物为650 nm.Ce(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε648 nm=9.6×104 L·mol-1·cm-1,Eu(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=1.51×105 L·mol-1·cm-1,Y(Ⅲ)络合物表观摩尔吸光系数为ε650 nm=5.6×104 L·mol-1·cm-1. 固相光度法测定Ce(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Y(Ⅲ)质量浓度在0~0.48 μg/mL范围内与吸光度值呈良好线性关系.该法可用于分子筛中Ce的测定. 展开更多
关键词 () 铕() 钇() 固相光度法 DBC-偶氮氯膦 分子筛
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博莱霉素-Ce(Ⅲ)对DNA的切断机理初探 被引量:3
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作者 黄德盈 杨铭 王夔 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第2期150-154,共5页
根据外切核酸酶Ⅲ酶解博莱霉素 Ce (Ⅲ ) [BLMA5 Ce (Ⅲ ) ]作用过的双链直线型DNA时 ,酶解速率明显增大 ,酶解产物除 5′ dAMP、 5′ dGMP、 5′ dCMP和 5′ dTMP 4种单核苷酸外 ,还有其他成分存在的实验事实 ,推测出BLMA5 Ce (Ⅲ )在... 根据外切核酸酶Ⅲ酶解博莱霉素 Ce (Ⅲ ) [BLMA5 Ce (Ⅲ ) ]作用过的双链直线型DNA时 ,酶解速率明显增大 ,酶解产物除 5′ dAMP、 5′ dGMP、 5′ dCMP和 5′ dTMP 4种单核苷酸外 ,还有其他成分存在的实验事实 ,推测出BLMA5 Ce (Ⅲ )在DNA双链的特定部位沿 5′→ 3′的方向切断磷酸二酯键 ,使DNA的双链上形成多个暴露的 3′ 展开更多
关键词 博莱霉素 () DNA 药理学
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新型萃取剂N,N,N′,N′-四丁基戊二酰胺萃取Ce(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)的研究 被引量:4
17
作者 田晓强 李金姑 +1 位作者 徐荣琪 崔丽红 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期227-229,共3页
合成了新型萃取剂四取代双酰胺 :N ,N ,N′ ,N′ -四丁基戊二酰胺 (TBGA)。研究了其萃取铈 (Ⅲ )、镨 (Ⅲ )、铽 (Ⅲ )的性能 ,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响 ,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时... 合成了新型萃取剂四取代双酰胺 :N ,N ,N′ ,N′ -四丁基戊二酰胺 (TBGA)。研究了其萃取铈 (Ⅲ )、镨 (Ⅲ )、铽 (Ⅲ )的性能 ,详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响 ,得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及 2 展开更多
关键词 N N N′ N′—四丁基戊二酰胺 溶剂萃取 () 镨() 铽()
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二维层状铈配合物{[Ce(aip)(Haip)(H_2O)_2]·H_2O}n的水热合成及其晶体结构 被引量:1
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作者 伦会洁 肖昌玉 +3 位作者 李舒 李备蓓 陈奇 李亚敏 《化学研究》 CAS 2013年第3期233-236,共4页
在水热条件下,以Ce(NO3)3.6H2O和5-氨基间苯二甲酸为原料,合成了一种具有二维层状结构的铈配合物{[Ce(aip)(Haip)(H2O)2].H2O}n(H2aip=5-aminoisophthalic acid).利用红外光谱和X射线单晶衍射分析表征了其结构.结果表明,标题配合物属于... 在水热条件下,以Ce(NO3)3.6H2O和5-氨基间苯二甲酸为原料,合成了一种具有二维层状结构的铈配合物{[Ce(aip)(Haip)(H2O)2].H2O}n(H2aip=5-aminoisophthalic acid).利用红外光谱和X射线单晶衍射分析表征了其结构.结果表明,标题配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.697 70(8)nm,b=1.928 8(13)nm,c=1.196 26(14)nm,α=90.209(2)°,β=97.388(2)°,γ=93.246(2)°,V=0.903 07(18)nm3,Z=2,Dc=2.032mg/m3,F(000)=544,R1=0.024 5,wR2=0.062 2.在该配合物中,中心金属离子Ce(Ⅲ)与氧相连形成九配位构型,并通过π…π堆积和氢键形成三维扩展结构. 展开更多
关键词 () 配合物 二维层状结构 水热合成 晶体结构
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Preparation of magnetic core-shell Ce-doped zirconia and its As(Ⅲ)adsorption properties
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作者 Ming-han DU Hong YANG +7 位作者 Weng FU Yan-ling HU Huan TAO Jia-xi FAN Ying LIU Yu-fan CHEN Na-er DILI Xiao-qing LIU 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第12期4156-4170,共15页
A new magnetic mesoporous As(Ⅲ)adsorbent of Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Ce-ZrO_(2)was prepared by solvothermal and sol^(-)gel method.The core-shell adsorbent presented a high specific surface area(168.2 m^(2)/g)and fast magn... A new magnetic mesoporous As(Ⅲ)adsorbent of Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Ce-ZrO_(2)was prepared by solvothermal and sol^(-)gel method.The core-shell adsorbent presented a high specific surface area(168.2 m^(2)/g)and fast magnetic separation performance(5.37 A·m^(2)/kg).Compared with Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@ZrO_(2),the Ce-doped sample exhibited 12%-23%increase in As(Ⅲ)uptake over p H 3-11,which was mainly attributed to the formation of bimetal M—O—As complexes.The coexisted SO^_(4)(2-)and PO^_(4)(3-)weakened As(Ⅲ)adsorption,Ca^(2+)worked oppositely,but the impact of Cl^(-)and NO_(3)^(-)was negligible.The As(Ⅲ)maximum adsorption capacity was 24.52 mg/g at 313 K with an initial As(Ⅲ)concentration of 5 mg/L at pH 7,and its kinetics was well fitted by the pseudo-second-order model.Moreover,the adsorbent exhibited remarkable recyclability.It is suggested that Fe_(3)O_(4)@SiO_(2)@Ce-ZrO_(2)is a promising adsorbent for the advanced treatment of As(Ⅲ)contaminated wastewater. 展开更多
关键词 core-shell structure MAGNETISM cerium doping ZIRCONIA As()adsorption
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间接荧光法测定维生素C 被引量:37
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作者 童裳伦 项光宏 刘维屏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期598-600,共3页
实验发现,抗坏血酸在水溶液中能将无荧光的铈(Ⅳ)离子还原成能发射特征荧光的铈(Ⅲ)离子,加入六偏磷酸钠溶液,可使体系的荧光强度大大增强,由此建立了灵敏间接测定抗坏血酸的新方法。用1cm石英比色池在激发和发射波长分别为30 3和340nm... 实验发现,抗坏血酸在水溶液中能将无荧光的铈(Ⅳ)离子还原成能发射特征荧光的铈(Ⅲ)离子,加入六偏磷酸钠溶液,可使体系的荧光强度大大增强,由此建立了灵敏间接测定抗坏血酸的新方法。用1cm石英比色池在激发和发射波长分别为30 3和340nm处测定其荧光强度;抗坏血酸在1 .0×10 -7~8 0×10 -6mol·L-1浓度范围内与体系的荧光强度呈良好的线性关系,相关系数为0 . 9997,检出限为1 .6×10 -8mol·L-1(S/N =3)。 展开更多
关键词 荧光法测定 维生素C 抗坏血酸 荧光强度 六偏磷酸钠 实验发现 () (Ⅳ) 间接测定 发射波长 线性关系 浓度范围 相关系数 水溶液 检出限 离子 中能
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