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新型双核铜金属配合物为中性载体的硫氰酸根离子高选择性电极的研究 被引量:10
1
作者 归国风 柴雅琴 +2 位作者 袁若 孙爱丽 王福昌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第21期2185-2189,共5页
研制了基于N,N'-亚乙基(μ-5,5-亚甲基-二水杨醛根)(乙酰丙酮根)合二铜(II)[Cu2(II)-MDSBAE]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.试验表明,以Cu2(II)-MDSBAE金属配合物为中性载体的电极对SCN-具有良好的电位响应特性,且呈现反H... 研制了基于N,N'-亚乙基(μ-5,5-亚甲基-二水杨醛根)(乙酰丙酮根)合二铜(II)[Cu2(II)-MDSBAE]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.试验表明,以Cu2(II)-MDSBAE金属配合物为中性载体的电极对SCN-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:SCN->Sal->I->ClO-4>NO-3>Br->NO2->Cl-≈SO23->2SO4-.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.0×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为-53.6mV/dec(25℃),检测下限为8.1×10-7mol/L.用交流阻抗研究了电极的响应机理,并用紫外可见光谱技术测定了电极载体与SCN-,Sal-,I-,ClO-4和NO-3离子间的配位数及缔合常数.将该电极用于实验室废水和工业废水中硫氰酸根的检测,其结果令人满意. 展开更多
关键词 (ii)配合 中性载体 硫氰酸根 离子选择性电极
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两种含氨基吡啶衍生物铜(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构 被引量:1
2
作者 刘冰 陈振锋 +2 位作者 胡瑞祥 梁宏 郁开北 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期387-390,共4页
Copper(Ⅱ) complexes Cu(C6H6N2)2(ClO4)2 (1) and Cu2(OAc)4(C5H5ClN2)2 (2) with amino pyridine derivatives ligands have been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectrum. Their crystal structures ... Copper(Ⅱ) complexes Cu(C6H6N2)2(ClO4)2 (1) and Cu2(OAc)4(C5H5ClN2)2 (2) with amino pyridine derivatives ligands have been synthesized and characterized by elemental analysis and IR spectrum. Their crystal structures are determined by X ray diffraction method. Compound 1, C12H16Cl2CuN4O8, Mr=478.73, triclinic, space <IMG SRC="IMAGE/04170000.JPG" HEIGHT=14 WIDTH=16>group , a=0.7641(1)nm, b=0.7987(1)nm, c=0.7990(1)nm, α =106.78(1)° ,β =95.71(1)° , γ =108.85(1)° , V=0.4317(1)nm3, Z=1, Dc=1.841g· cm- 3, μ =1.627mm- 1, F(000) =243,R1=0.0264, ω R2=0.0641 (I >2σ (I)). In 1, the center metal ion Cu? possesses distorted octahedral geometry. Compound 2, C18H22C12Cu2N4O8, Mr=620.38,monoclinic, space group C2/c, a=1.9888(3), b=0.9158(1), c=1.4241(2)nm, β =115.89(1)° , V=2.3336(5)nm3, Z=4, Dc=1.766mg· cm- 3, μ =2.104mm- 1, F(000)=1256, R1=0.0263, wR2=0.0676 (I >2σ (I)). Compound 2 is dinuclear structure, in which each Cu? adopts five coordinated distorted square pyramid geometry. CCDC: 193109; 193110. 展开更多
关键词 (ii)配合 合成 晶体结构 X射线衍射法 含基吡啶衍生
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琥珀酰化壳聚糖-铜(Ⅱ)-苯并咪唑衍生物配合物的合成、表征及抗菌活性
3
作者 王彩霞 黄跃龙 +1 位作者 陈佳阳 乐学义 《广东化工》 CAS 2012年第18期3-5,共3页
文章利用琥珀酸酐对壳聚糖进行改性,并合成了两个新的配合物:sucts-Cu(Ⅱ)-hpb(1)和sucts-Cu(Ⅱ)-tbz(2)[sucts=琥珀酰化壳聚糖,hpb=2-(2’-吡啶)-苯并咪唑,tbz=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑]。应用红外光谱,紫外-可见光谱,原子吸收光谱对配... 文章利用琥珀酸酐对壳聚糖进行改性,并合成了两个新的配合物:sucts-Cu(Ⅱ)-hpb(1)和sucts-Cu(Ⅱ)-tbz(2)[sucts=琥珀酰化壳聚糖,hpb=2-(2’-吡啶)-苯并咪唑,tbz=2-(4′-噻唑基)苯并咪唑]。应用红外光谱,紫外-可见光谱,原子吸收光谱对配合物进行了表征,采用试管倍比稀释法研究了这些配合物对苏云金杆菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用。结果表明,两种配合物对四种细菌均有较强的抑菌活性,配合物1、2,最小抑菌浓度(MIC)分别为62.5~125μg.mL-1和125~250μg.mL-1,抗菌效果明显强于自由配体。 展开更多
关键词 琥珀酸酰壳聚糖 (ii)配合 苯并咪唑衍生 抗菌活性
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以双核铜配合物为中性载体离子电极的研究
4
作者 归国风 聂晓燕 +1 位作者 刘红 陈健 《毕节学院学报(综合版)》 2009年第4期74-76,共3页
通过对以2,6-二甲酰基4-甲基苯酚缩谷氨酸合二铜(II)配合物Cu(II)2-DFMPG为中性载体的水杨酸根离子选择性电极的研究,发现该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为。其选择性次序为Sal-&g... 通过对以2,6-二甲酰基4-甲基苯酚缩谷氨酸合二铜(II)配合物Cu(II)2-DFMPG为中性载体的水杨酸根离子选择性电极的研究,发现该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现出反Hofmeister选择性行为。其选择性次序为Sal->SCN>ClO4->I->NO2->NO3->Br->Cl->SO32-。在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为4.2×10-5-1.0×10-1 mol/L,斜率为-53.2 mV/dec(25°C),检测下限为2.0×10-5 mol/L。将该电极用于阿司匹林含量测定,与经典分析法相比,结果令人满意。 展开更多
关键词 2 6-二甲酰基-4-甲基苯酚缩谷氨酸合二(ii)配合 中性载体 水杨酸根 离子选择性电极
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水杨醛甘氨酸还原型希夫碱铜配合物的合成与结构表征
5
作者 程国平 赵干卿 《平顶山学院学报》 2017年第2期47-52,共6页
通过缩合和还原反应合成了还原型希夫碱配体H_2Sal Gly.以H_2Sal Gly、2,2'-联吡啶和醋酸铜为原料合成了配合物[Cu(Sal Gly)(2,2'-bipy)]·3H_2O,并通过溶液挥发法得到了配合物的单晶.利用元素分析、IR及单晶X-衍射仪对所... 通过缩合和还原反应合成了还原型希夫碱配体H_2Sal Gly.以H_2Sal Gly、2,2'-联吡啶和醋酸铜为原料合成了配合物[Cu(Sal Gly)(2,2'-bipy)]·3H_2O,并通过溶液挥发法得到了配合物的单晶.利用元素分析、IR及单晶X-衍射仪对所合成配合物的结构进行了表征.结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为Cc,Z=4,a=0.528 35(8)nm,b=2.253 9(3)nm,c=1.662 5(3)nm,α=90°,β=98.029(2)°. 展开更多
关键词 还原希夫碱 水杨醛 甘氨酸 (ii)配合
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配合物[Cu(abpa)(pht)]pht·CH3OH的合成、晶体结构和抗微生物活性 被引量:2
6
作者 胡喜兰 施鹏飞 +2 位作者 许兴友 尹福军 王大奇 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期797-802,共6页
利用加热法合成了标题配合物[Cu(abpa)(pht)]pht.CH3OH(Hpht:苯妥英,即5,5-二苯基-2,2咪唑烷酮;abpa:(2-氨基乙基)-二(氨基丙基)胺),采用元素分析、红外光谱、热重分析、X-射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征。该晶体属三斜晶系,P墿... 利用加热法合成了标题配合物[Cu(abpa)(pht)]pht.CH3OH(Hpht:苯妥英,即5,5-二苯基-2,2咪唑烷酮;abpa:(2-氨基乙基)-二(氨基丙基)胺),采用元素分析、红外光谱、热重分析、X-射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征。该晶体属三斜晶系,P墿空间群,晶胞参数:a=0.8497(2)nm,b=1.4120(3)nm,c=1.7150(3)nm,α=67.544(2)°,β=87.434(3)°,γ=76.842(3)°;V=1.8496(6)nm3,Dc=1.387 mg/m3,Z=2,F(000)=814,μ=0.646mm-1,R1=0.0980,wR2=0.2180[I>2σ(I)]。每个配合物分子由一个(2-氨基乙基)-二(氨基丙基)胺苯妥英合Cu(II)阳离子、一个苯妥英阴离子及一个溶剂化甲醇分子构成;配合物中每个Cu(II)离子与来自一个苯妥英的1个N原子和一个(2-氨基乙基)-二(氨基丙基)胺的4个N原子配位,形成畸变的三角双锥结构单元。利用琼脂扩散法和单片滤纸法测试了配合物、配体和铜盐的抑菌活性,结果表明,它们对4种植物致病真菌和3种细菌均有一定的抑菌活性。 展开更多
关键词 (ii)配合 苯妥英 合成 晶体结构 抗微生活性
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配合物[Cu(L)_2][Cu'(L)_2]·CH_3OH·3H_2O的合成和结构表征 被引量:1
7
作者 欧阳淼 张运良 《广东化工》 CAS 2012年第18期25-26,24,共3页
以邻氨基苯磺酸与吡啶-2-甲醛进行缩合得到席夫碱配体(KL),然后与Cu(AcO)2.H2O进行配位反应,得到了席夫碱配合物[Cu(L)2][Cu'(L)2].CH3OH.3 H2O,用元素分析、FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c... 以邻氨基苯磺酸与吡啶-2-甲醛进行缩合得到席夫碱配体(KL),然后与Cu(AcO)2.H2O进行配位反应,得到了席夫碱配合物[Cu(L)2][Cu'(L)2].CH3OH.3 H2O,用元素分析、FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。结果表明,配合物属于单斜晶系,P21/c空间群。配合物的一个独立单元由三个晶格水分子、一个晶格甲醇分子和两个不同的单核铜单元构成。有趣的是,这两个单核铜单元的组成完全相同但配位模式不同,它们均由一个铜离子和两个脱质子的席夫碱配体组成,其中一个单核铜单元中的两个磺酸基均参与了配位,另一个则只有一个磺酸基配位。 展开更多
关键词 席夫碱 (ii)配合 晶体结构
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配合物[Cu(C_9H_7NO_3)(phen)_2](OH)·4H_2O·0.75CH_3OH的合成及晶体结构 被引量:1
8
作者 郭桂全 《邢台学院学报》 2013年第4期185-187,共3页
合成了配合物[Cu(C9H7NO3)(phen)2](OH)·4H2O·0.75CH3OH(其中C9H7NO3=马尿酸,phen=邻菲啰啉),并利用X-射线单晶衍射仪确定了其结构。该配合物属三斜晶系,空间群为P。在配合物中,每个Cu(Ⅱ)离子与一个马尿酸阴离子的一个羧基... 合成了配合物[Cu(C9H7NO3)(phen)2](OH)·4H2O·0.75CH3OH(其中C9H7NO3=马尿酸,phen=邻菲啰啉),并利用X-射线单晶衍射仪确定了其结构。该配合物属三斜晶系,空间群为P。在配合物中,每个Cu(Ⅱ)离子与一个马尿酸阴离子的一个羧基氧和两个邻菲啰啉的四个氮原子配位,形成五配位的畸变的三角双锥结构。配体马尿酸的羧基O原子与配体邻菲啰啉芳环上的H原子通过氢键连接成三维网状结构。 展开更多
关键词 (ii)配合 马尿酸 邻菲啰啉 晶体结构
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氯球CPS表面固载2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶金属Cu(Ⅱ)配合物的催化氧化反应研究 被引量:3
9
作者 李海霞 薛超 +4 位作者 王璨 王鹏 宋玉龙 王灿 胡泉源 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第4期355-360,共6页
利用2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应,形成改性微球CPS-bbp,然后与Cu^(2+)盐配位,制得固体配合物CPS-Cu(Ⅱ)-bbp,分别采用核磁、红外、紫外-可见吸收光谱、扫描电子显微镜(SEM)/X线能谱(E... 利用2,6-双(2-苯并咪唑)吡啶(bbp)在氯甲基化交联聚苯乙烯(CPS)微球上进行烷基化反应,形成改性微球CPS-bbp,然后与Cu^(2+)盐配位,制得固体配合物CPS-Cu(Ⅱ)-bbp,分别采用核磁、红外、紫外-可见吸收光谱、扫描电子显微镜(SEM)/X线能谱(EDS)、热重分析对配合物的结构与形貌进行表征和观察.最后,将配合物作为催化剂,分别研究其在氧化苯甲醇、苯乙烯和环己烯氧化反应中的催化性能.结果表明,在以叔丁基过氧化氢为氧化剂,CPS-Cu(Ⅱ)-bbp为催化剂条件下,苯甲醇氧化产物只有苯甲醛,其转化率可达93.7%;苯乙烯的主要氧化产物为氧化苯乙烯,其转化率为89.1%,产物选择性为60.7%;氧化环己烯的主要氧化产物为α-环己烯酮,转化率为67.9%,选择性达96.7%. 展开更多
关键词 氯甲基化交联聚苯乙烯微球 2 6-双(2-苯并咪唑)吡啶 (ii)配合 催化氧化
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(甘氨酰-β-丙氨酸)(二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉)铜(II)配合物合成、结构及其超氧化物歧化酶活性 被引量:3
10
作者 丁杨 邓剑生 乐学义 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1081-1086,共6页
合成了新的(甘氨酰-β-丙氨酸)(二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉)铜(II)配合物:[Cu(Gly-β-Ala)(dpq)]·2H2O[Gly-β-Ala=甘氨酰-β-丙氨酸,dpq=二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉].通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱... 合成了新的(甘氨酰-β-丙氨酸)(二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉)铜(II)配合物:[Cu(Gly-β-Ala)(dpq)]·2H2O[Gly-β-Ala=甘氨酰-β-丙氨酸,dpq=二吡啶[3,2-d:2',3'-f]喹喔啉].通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、摩尔电导率以及X射线单晶衍射对该配合物组成及结构进行了表征.配合物晶体属三斜晶系,空间群P 1,晶胞参数为:a=0.70787(3)nm,b=0.96727(4)nm,c=0.52436(6)nm,α=97.016(2)°,β=100.859(2)°,γ=108.046(2)°,V=0.95624(7)nm3.应用改进的氯化硝基四氮唑蓝(NBT)光照还原法研究了配合物在水溶液中催化超氧阴离子自由基(O·2-)歧化分解超氧化物歧化酶(SOD)的活性,用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明:该配合物具有良好的超氧化物歧化酶活性,表观催化速率常数为1.53×107 L·mol-1·s-1). 展开更多
关键词 (ii)配合 甘氨酰-β-丙氨酸 二吡啶[3 2-d:2’ 3’-f]喹喔啉 超氧化歧化酶活性 循环伏安
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(2-(2'-吡啶)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(Ⅱ)配合物结构、抗菌活性及DNA断裂作用 被引量:12
11
作者 卢艳梅 区志镔 +1 位作者 胡伟 乐学义 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期973-979,共7页
设计合成了新的(2-(2'-吡啶)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(II)配合物:[Cu(HPB)(L-Ala)(ClO4)(H2O)]2 H2O[HPB=2-(2'-吡啶)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].应用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率、电喷雾质谱及X射线单晶衍... 设计合成了新的(2-(2'-吡啶)苯并咪唑)(L-丙氨酸根)铜(II)配合物:[Cu(HPB)(L-Ala)(ClO4)(H2O)]2 H2O[HPB=2-(2'-吡啶)苯并咪唑,L-Ala=L-丙氨酸根].应用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、摩尔电导率、电喷雾质谱及X射线单晶衍射等方法对配合物的组成及结构进行了表征.该配合物晶体属单斜晶系,P21空间群,晶胞参数:a=1.1900(2)nm,b=0.80500(16)nm,c=1.9700(4)nm,β=94.78(3)°,Z=2,Dc=1.672 g cm-3,F(000)=968,残差因子R1=0.0427,wR2=0.1106[I>2σ(I)],S=0.999.在配合物分子中,2-(2'-吡啶)苯并咪唑和L-丙氨酸根以双齿配位方式在分子平面上与中心铜(II)离子配位,而水分子及高氯酸根单齿弱配位于分子轴向上,构成了一拉长的八面体结构.利用二倍试管稀释法测定了配合物的抗菌活性,并且研究了配合物对pBR 322 DNA的断裂作用.结果表明,该配合物对枯草杆菌(B.subtilis,G+),金黄色葡萄球菌(S.aureus,G+),大肠杆菌(E.coil,G-)和沙门氏杆菌(Salmonella,G-)具有良好的抑制活性,最小抑菌浓度为50~80μg mL-1,在维生素C存在下能够通过羟基自由基OH氧化断裂pBR 322 DNA双螺旋结构. 展开更多
关键词 2-(2'-吡啶)苯并咪唑 L-丙氨酸 (ii)配合 晶体结构 抗菌活性 pBR322DNA
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铜(Ⅱ)配合物催化Chan-Lam偶联反应研究进展
12
作者 贾雪锋 仝向娟 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第9期2640-2658,共19页
铜催化的Chan-Lam偶联反应是一种高效构建C—N、C—O和C—S键的重要方法,具有条件温和、底物范围广及产率高等优点,在有机合成、药物化学和材料科学等领域有着广泛的应用.虽然有大量铜盐或铜盐/配体组合催化的Chan-Lam反应被报道,但具... 铜催化的Chan-Lam偶联反应是一种高效构建C—N、C—O和C—S键的重要方法,具有条件温和、底物范围广及产率高等优点,在有机合成、药物化学和材料科学等领域有着广泛的应用.虽然有大量铜盐或铜盐/配体组合催化的Chan-Lam反应被报道,但具有明确分子结构铜(II)配合物催化的Chan-Lam反应研究相对较少.近年来,含不同配体铜(II)配合物催化的Chan-Lam反应吸引了合成化学家们的关注,取得了一定的成就.一部分结构新颖的铜配合物被设计合成出来,并用作芳基硼酸与多种亲核体Chan-Lam偶联反应的催化剂.从均相催化和异相催化两方面综述了铜配合物催化Chan-Lam偶联反应的最新研究进展,均相催化部分按铜配合物配位方式的不同加以分类,非均相催化部分按时间先后予以阐述,并对不同课题组提出的Chan-Lam偶联反应机理进行了梳理分析,最后展望了该研究领域的未来发展前景. 展开更多
关键词 (ii)配合 芳基硼酸 亲核体 Chan-Lam偶联 N-芳基化
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微量热法研究 [Cu(phen)2]^(2+)、[Cu(bpy)_2]^(2+)与DNA的作用 被引量:12
13
作者 易平贵 商志才 俞庆森 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-82,共6页
用微量热法对菲咯啉合铜( [Cu(phen)2]2+)和联吡啶合铜( [Cu(bpy)2]2+)与小牛胸腺 DNA的相互作用进行了研究,依据 McGhee-Von Hippel邻近排斥方程确定了结合反应的平衡常数 K、结合位点距离 n及热力学参数Δ rHm、Δ rGm和Δ rS... 用微量热法对菲咯啉合铜( [Cu(phen)2]2+)和联吡啶合铜( [Cu(bpy)2]2+)与小牛胸腺 DNA的相互作用进行了研究,依据 McGhee-Von Hippel邻近排斥方程确定了结合反应的平衡常数 K、结合位点距离 n及热力学参数Δ rHm、Δ rGm和Δ rSm。结果表明这两种铜的配合物与 DNA之间均可形成稳定的三元配合物,且反应为熵驱动过程, DNA与这些配合物的键合过程中同时存在插入和静电作用两种模式,插入作用的强弱与金属配合物中配体的平面性质有关。 展开更多
关键词 微量热法 热力学 (ii)配合 小牛胸腺DNA
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[Cu(phen)_2Cl](OH)·5.5H_2O的合成和晶体结构(phen=1,10-phenanthroline) 被引量:4
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作者 孙杰 林建利 郑岳青 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2001年第2期13-17,共5页
在水和甲醇的混合溶剂中,邻菲绕啉和 CuCl2·2H2O在己二酸和碳酸钠存在下反应给 出[Cu(phen)2Cl]OH·5.5H2O.单晶X-射线衍射分析表明,晶体属单斜晶系, C2/c(No.15) 空间群,晶... 在水和甲醇的混合溶剂中,邻菲绕啉和 CuCl2·2H2O在己二酸和碳酸钠存在下反应给 出[Cu(phen)2Cl]OH·5.5H2O.单晶X-射线衍射分析表明,晶体属单斜晶系, C2/c(No.15) 空间群,晶胞参数:α= 2.3322(4)nm, b=3.0286(6)nm, c=0.7503(1)nm, β= 97.80(1)°,V= 5.251(2) nm3, Dc= 1.456 g/cm3,Z= 8,F(000)= 2 384, 5 791个独立 衍射点中,2580个可观测点满足F20≥2σ(F2o),R=0.091,wR2=0.1373.标题配合物的 晶体结构由[ Cu(phen)2 Cl]+配阳离子, OH-离子和结晶水分子组成. Cu原子与1个Cl原子 和分属于2个邻菲绕啉配体的4个N原子配位形成畸变三角双锥,其中两个N原子位于轴 向位置,轴向 Cu-N的键长为 0.1969(6)和 0.1981(5)nm,径向 Cu-N的键长为 0.208 7(5)和 0.210 5(5)nm, Cu- Cl的键长为 0.233 5(2)nm.通过芳环堆积作用,配阳离 子组装形成二维层结构,OH-离子和水分子位于层之间. 展开更多
关键词 (ii)配合 邻菲绕啉配合 超分子组装 晶体结构 芳环堆积
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Synthesis, crystal structure and magnetic properties of novel copper compound Cu(phen)(m-CBA)_2
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作者 周建良 霍艳 +4 位作者 王敏敏 王圆圆 古映莹 易小艺 张寿春 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第12期2660-2664,共5页
A novel compound Cu(phen)(m-CBA)2 was synthesized with m-chlorobenzoic acid(m-CBA), 1,10-phenanthroline(phen) and Cu(OAc)2·H2O. It was characterized by IR, UV, elemental analyses and X-ray crystallograp... A novel compound Cu(phen)(m-CBA)2 was synthesized with m-chlorobenzoic acid(m-CBA), 1,10-phenanthroline(phen) and Cu(OAc)2·H2O. It was characterized by IR, UV, elemental analyses and X-ray crystallography. It crystallizes in the monoclinic crystal system with C2/c space group, a=2.9699(4) nm, b=1.15452(2) nm, c=1.5335(2) nm, β=111.118(2)°, V=4.905 1(1) nm3, Z=8, F(000)=2 328, R1=0.072 8, wR2=0.223 4 [I2σ(I)]. Structure analysis shows that the copper center coordinates with two nitrogen atoms from one 1,10-phenanthroline molecule, two oxygen atoms from two m-chlorobenzoic acid molecules, giving a distorted squared planar coordination geometry. This novel compound shows paramagnetic interactions between copper centers. 展开更多
关键词 copper ii compound conventional synthesis crystal structure magnetic properties
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A Pyridine-copper Inclusion Complex of a New Tripodal Ligand
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作者 范承 马成丙 +2 位作者 陈昌源 陈锋 刘秋田 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期657-660,共4页
A pyridine-copper inclusion complex with [Cu(py)4Cl]+ core was prepared in the presence of tripodal ligand tbst {tbst = 1,3,5-tris(2-benzimidazol)sulfanylmethyl-2,4,6-trimethyl- benzene}, and its structure has been de... A pyridine-copper inclusion complex with [Cu(py)4Cl]+ core was prepared in the presence of tripodal ligand tbst {tbst = 1,3,5-tris(2-benzimidazol)sulfanylmethyl-2,4,6-trimethyl- benzene}, and its structure has been determined. It crystallizes in triclinic, space group P with a = 9.0822(2), b = 17.6026(4), c = 18.7156(4) ? a = 93.40, b = 91.2980(1), g = 91.5560(1), V = 2984.81(1) 3, C58H63Cl2CuN11O4S3, Mr = 1208.81, Z = 2, F(000) = 1262, Dc = 1.345 g/cm3, m = 0.615 mm-1, R = 0.0713 and wR = 0.1307 for 7798 observed reflections (I > 2s(I)). X-ray analysis reveals that the uncoordinated tbst and pyridine as guest molecules are included in the complex with formula {[Cu(py)4Cl]Cl}(tbst)(py)4H2O. The tbst, pyridine, aqua and Cl- anion in the com- plex form extensive hydrogen-bonding interactions, building up a quasi-dinuclear structure. 展开更多
关键词 Cu(Ⅱ) complex crystal structure tripodal ligand
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Novel Thermally-Accessible Structural Changes of Chiral and Some Related Cu(ll) Complexes
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作者 Satoshi Ehara Takashiro Akitsu 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第10期929-941,共13页
A mononuclear chiral copper(ll) complex, [Cu(RRchxn)2(C(CN)3)2]'H20 (RRchxn = (1R, 2R)-diaminocyclohexane) (RRchxnH), and its deuterated compound, [Cu(RRchxn)2(C(CN)3)z].D20 (RRchxnD), and their... A mononuclear chiral copper(ll) complex, [Cu(RRchxn)2(C(CN)3)2]'H20 (RRchxn = (1R, 2R)-diaminocyclohexane) (RRchxnH), and its deuterated compound, [Cu(RRchxn)2(C(CN)3)z].D20 (RRchxnD), and their isomers, [Cu(trchxn)2(C(CN)3)2]'H20 (trchxn = trans-l,2-diaminocyclohexane) (trchxnH) and [Cu(trchxn)2(C(CN)3)2]'D20 (trchxnD) have been prepared and characterized by means of 1R (infrared), electronic, and CD (circular dichroism) spectra, magnetic susceptibility, and variable-temperature X-ray crystallography as single crystals or powder. Interestingly, depending on grain size of samples, RRchxnH exhibits the monoclinic form and the orthorhombic form, which are distinguished by systematic absence and powder XRD (X-ray diffraction) patterns clearly. Although single crystals did not exhibit phase transition, powder XRD patterns of RRchxnH and weakly hydrogen bonded RRchxnD emerged low-temperature phase of monoclinic in the orthorhombic patterns only around 200-220 K. However, as a control, powder XRD patterns of both trchxnH and trchxnD did not exhibit such phase transition clearly. 展开更多
关键词 Copper(lI) complexes crystal structures temperature-dependence XRD chirality.
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Metal complexes of a novel bis-β-diketone-type ligand and its copper(Ⅱ) complexes of two-photon biological imaging 被引量:2
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作者 ZHOU ShuangSheng XUE Xuan +1 位作者 JIANG Bo TIAN YuPeng 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2012年第3期334-340,共7页
A curcumin derivative ligand,1,7-bis(3-methoxyl-4-acetoxyl)phenyl-1,6-heptadiene-3,5-diketone (diacetylcurcumin,abbreviated as HL),and its Cu and Ni complexes have been synthesized and fully characterized by elemental... A curcumin derivative ligand,1,7-bis(3-methoxyl-4-acetoxyl)phenyl-1,6-heptadiene-3,5-diketone (diacetylcurcumin,abbreviated as HL),and its Cu and Ni complexes have been synthesized and fully characterized by elemental analyses,IR,1 HNMR and molar conductivity.The resulting complexes exhibit two-photon excited fluorescence (TPEF) in DMF,and have been proven to be potentially useful for two-photon microscopy imaging in living cells.In addition,cytotoxicity tests showed that the low-micromolar concentrations of ML 2 did not cause significant reduction in cell viability over a period of at least 24 h and should be safe for further biological studies. 展开更多
关键词 diacetylcurcumin complexes two-photon fluorescence cell imaging
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A highly selective colorimetric sensor for Hg^(2+) based on a copper (Ⅱ) complex of thiosemicarbazone in aqueous solutions
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作者 WEI TaiBao LI JunJian +4 位作者 BAI CuiBing LIN Qi YAO Hong XIE YongQiang ZHANG YouMing 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第7期923-927,共5页
By applying an indirect strategy, a new copper (II) complex of a thiosemicarbazone L has been successfully developed as a colorimetric cbemosensor for the sensitive detection of mercury (II) ions. In the presence ... By applying an indirect strategy, a new copper (II) complex of a thiosemicarbazone L has been successfully developed as a colorimetric cbemosensor for the sensitive detection of mercury (II) ions. In the presence of copper (II) ions, the colorless so- lution of L became yellow; however, upon the addition of traces of mercury (II) ions, the yellow color faded to colorless im- mediately. Other ions, including Fe3+, Ag+, Ca2+, Zn2+, Pb2+, Cd2+, Ni2+, Co2+, Cr3+ and Mg2+ had a negligible influence on the probe behavior. The detection limits were 5.0×10^-6 M and 3.0×10^-7 M of Hg2+ using the visual color changes and UV-vis changes respectively. Test strips based on Cu-L were fabricated, which could act as a convenient and efficient Hg2+ test kits. 展开更多
关键词 copper complex colorimetric sensor mercury cation aqueous solutions
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Synthesis, characterization, crystal structure and antitumor activities of a novel demethylcantharidato bridged copper(Ⅱ) phenanthroline complex
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作者 YIN FuLing ZHU JingJing +2 位作者 HAO Jian CUI JingRong YANG JunJiao 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2013年第4期481-489,共9页
A new polymeric demethylcantharidato (DCA) bridged copper(II) phenanthroline (phen) complex ([Cu(DCA)(phen)]n-nH20) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and electronic spectra s... A new polymeric demethylcantharidato (DCA) bridged copper(II) phenanthroline (phen) complex ([Cu(DCA)(phen)]n-nH20) has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and electronic spectra studies, molar conductivity measure- ment, and single crystal X-ray diffraction. The complex crystallizes in the orthorhombic space group Pbca with crystallo- graphic data: a -- 12.4537(4)/~, b = 9.3897(5) A, c = 30.1264(10) A, and Z = 8. In the crystal structure, the octahedral coordi- nated copper(II) ions are bridged by demethylcantharidate ligands into a one-dimensional zigzag-like structure with the Cu'"Cu separation of 6.1719/~, along with phen ligands attached to both sides of the chain altematively. Interdigitation of the chelating phen ligands of two neighboring chains via hydrophobic interaction and van der Waals forces along ac plane forms two-dimensional polymeric bilayers with discrete water sandwich layer between the adjacent polymeric bilayers. The evalua- tion of the cytotoxic activity of the copper(II) complex against HCT-8 (colorectal carcinoma), A549 (pulmonary carcinoma), HeLa (cervical cancer), HepG2 (hepatocarcinoma), BGC-823 (gastric carcinoma), and MCF-7 (breast adenocarcinoma) cell lines revealed that it is a potent cytotoxic agent, superior to Na2DCA and phen against HeLa, HepG2 and BGC-823 cells. 展开更多
关键词 demethylcantharidato-bridge polymeric copper(ii complex crystal structure cytotoxic activity
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