镀铜厚度对裸铜框架抗氧化性能的影响

采用双臂电桥法测量了不同氧化程度的裸铜框架的电阻，在此基础上分析了烘箱内氧浓度、烘烤温度和框架表面镀铜厚度对框架氧化程度的影响。研究发现，在氧浓度≤0．1％的氮气保护环境中，经过180℃烘烤60min后，裸铜框架的氧化程度大于无氮气保护下100℃烘烤60min后的氧化程度；镀铜层能有效提高裸铜框架在100-180℃范围内的抗氧化能力，镀铜层较厚（1．0岬）的裸铜框架的抗氧化能力优于镀铜层较薄（0．5岬）的裸铜框架的抗氧化能力。

铜框架表面氧化过程及氧化膜厚度测量

在集成电路封装过程中,表面氧化是制约铜框架大批量应用于生产的主要原因,而框架表面氧化程度的测量和管控是铜框架应用于封装的关键点。本文运用金属氧化理论阐述了铜框架表面氧化过程及机理;进行铜框架烘烤氧化实验后测量框架表面的氧化膜厚度,通过对测量数据拟合得到铜框架氧化膜生长曲线,从而可以预测铜框架在封装过程中的氧化程度,为集成电路封装工艺的设计和管控提供依据。

裸铜框架替代镀镍框架工艺分析和生产实践

介绍了长电科技裸铜框架替代镀镍框架工艺分析和生产实践,通过采用合适的工艺措施,达到降低框架材料的费用和满足加工客户的需要,特别是包封后气密性要求,提高中大功率产品的竞争力。

裸铜框架铜线键合封装技术研究

对裸铜框架铜线键合封装的关键工艺进行了系统研究,通过选择合适的裸铜框架、分段烘烤方式、全密封轨道焊线机防氧化以及工序间时间间隔控制,实现铜-铜键合关键技术,这一研究结果为更多封装形式的裸铜框架实现铜线键合提供技术指导。

封装用铜框架表面化学组成和粘接强度

电子封装用铜框架表面采用不同温度处理,与电子封装用环氧材料复合制备用于拉伸测试的Tap pull样品。XPS分析表明,一般铜框架表面成分包括一价的氧化亚铜和二价的氢氧化铜等。175℃热处理120 min可使表面的二价氧化铜质量分数达到73%,氧化铜和表面约20%的氢氧化铜一起显著提高界面的粘接性能。

铜-金属有机框架物修饰电极的制备及甲硝唑测定

在玻碳电极表面聚合一层对氨基苯甲酸导电膜,通过羧基配位作用将具有优良导电性及催化能力的铜金属有机框架化合物(Cu-MOFs)自组装在对氨基苯甲酸修饰电极表面,制备了铜-金属有机框架物修饰电极。对Cu-MOFs进行了表征,研究了修饰电极的伏安特征及对甲硝唑(MNZ)的电催化特性,建立了一种高灵敏度的测定甲硝唑的电化学分析方法。在1.0~100.0μmol/L浓度范围内,MNZ的还原电流与其浓度呈良好的线性关系,检出限达0.23μmol/L,方法已用于蜂蜜样品中MNZ的测定。

基于石墨烯量子点/铜-金属有机框架构建关-开型电化学发光传感器

制备了氮硫掺杂石墨烯量子点(NS-GQDs)和铜-金属有机框架(Cu-MOFs),并将其有序组装到金电极上,构建了“关-开”型电化学发光(ECL)传感器用于多巴胺检测。NS-GQDs具有良好的发光特性;Cu-MOFs存在时,Cu-MOFs与NS-GQDs相互作用使量子点的发光猝灭,发光信号“关闭”;加入多巴胺后,多巴胺与结合于量子点表面的Cu-MOFs发生电子转移,将Cu-MOFs从量子点表面移除,NS-GQDs的ECL恢复,发光信号重新“打开”。结果表明,NS-GQDs的发光强度恢复值与多巴胺浓度成良好的线性关系,线性范围为0.05~60μmol/L,检出限为62 nmol/L。

纳微尺度铜金属有机框架催化过氧化氢氧化异丁香酚

通过水热法及沉淀法,合成了纳微尺度铜金属有机框架催化剂。通过FT-IR、TG及TEM等技术手段对其性能和结构进行了表征。系统考察了催化剂、溶剂种类及用量、反应时间等因素对异丁香酚氧化制备香草醛的影响。结果表明,用均苯三甲酸根（BTC）作配体时制备的催化剂Cu-BTC性能较佳。以Cu-BTC为催化剂、30%（质量分数）H2O2为氧化剂、乙腈为介质,当n（异丁香酚）∶n（H2O2）=1∶2.4时,50℃,反应8 h,异丁香酚转化率为94.4%,香草醛产率达到81.8%。纳微尺度（粒径30-300 nm）Cu-BTC催化剂体现了良好的重复使用性能,连续反应5次,异丁香酚转化率保持在90%左右。

涤纶纤维表面原位水热生长铜金属有机框架材料

研究了表面活性剂PVP对Cu-BTC粒径及形貌的影响,探讨了涤纶减量率和浸渍硝酸铜用量对Cu-BTC固着率的影响。结果表明,在水热体系中加入PVP有助于Cu-BTC的粒径减小和形貌规整;涤纶碱减量处理有助于提高Cu-BTC在纤维表面的固着率,Cu-BTC固着率随着减量率的提高而增大;Cu-BTC固着率随着硝酸铜用量的增加而逐渐增大,最终趋于稳定。FTIR分析结果表明Cu-BTC以配位键方式结合在涤纶纤维表面,Cu-BTC/涤纶纤维复合材料具有良好的吸附性能。

多壁碳纳米管掺杂的铜基金属有机框架材料银离子固态电极研究

金属有机框架材料(MOFs)是由无机金属离子和有机配体形成的具有网状多孔结构的新型材料,具有比表面积大、孔隙发达、易功能化、稳定性良好等优势,已广泛应用于太阳能电池、生物药物、催化、生物传感器构建等领域。但作为敏感元件用于离子选择性电极的研究并不多。本研究以具有多孔球形的铜基金属有机框架材料(CuMOFs)为离子选择性电极的敏感载体,并掺杂具有优良导电性和大比表面积的多壁碳纳米管(MWCNTs),制备了灵敏的固态碳糊电极,用于Ag^+的分析检测。结果表明,CuMOFs载体固态电极对Ag^+呈现良好的选择性电位响应。对电极敏感膜CuMOFs和MWCNTs的构成比例和测试溶液的pH值进行了优化。当CuMOFs与MWCNTs质量比为99∶1时,固态碳糊电极在pH 2. 0的HNO_3溶液中对Ag^+呈斜率为57.9 m V/dec的近Nernst电位响应,线性范围为5.0μmol/L～0.1 mol/L,检出限为3.2μmol/L。此Ag^+固态电极选择性高,稳定性良好,电位响应快速。与已报道的其它敏感载体Ag^+电极相比,掺杂MWCNTs的CuMOFs固态碳糊电极的分析灵敏度有明显改善。将制备的碳糊电极初步应用于环境水样中Ag^+含量的测定,结果令人满意。本研究为进一步拓展其它MOFs材料在化学传感器领域的应用提供了良好的借鉴。

基于铜基金属有机框架的化学动力学疗法联合阿霉素抗口腔鳞癌作用及其机制研究

目的:探讨基于铜基金属有机框架(Cu⁃MOF)的化学动力学疗法联合阿霉素(DOX)协同抗口腔鳞癌作用及其机制。方法:通过简单的搅拌合成法制备了纳米级的Cu⁃MOF,并将其作为纳米载体负载DOX(Cu⁃MOF@DOX);通过透射电子显微镜对Cu⁃MOF的形貌进行表征,利用CCK⁃8法检测Cu⁃MOF@DOX对口腔鳞癌细胞的杀伤效果,采用激光共聚焦显微镜观察口腔鳞癌细胞摄取纳米颗粒及细胞内活性氧(ROS)的生成情况,利用谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测癌细胞中GSH消耗情况,利用Western blot检测凋亡蛋白BAX和Bcl⁃2的表达。结果:Cu⁃MOF形态较规则,分散较均匀;Cu⁃MOF@DOX具有显著的抑瘤作用,呈剂量依赖关系(P<0.05);与DOX相比,Cu⁃MOF、Cu⁃MOF@DOX组均消耗GSH(P<0.001)。与DOX组相比,Cu⁃MOF@DOX中的DOX被细胞摄取的更多,并在细胞内能够产生ROS,协同引起细胞凋亡。结论:Cu⁃MOF@DOX能够通过化学动力学疗法和化疗协同作用促进口腔鳞癌细胞凋亡,Cu⁃MOF@DOX在口腔鳞癌治疗方面具有较好的应用前景。

纤维基铜金属有机框架复合材料的制备及应用研究进展

综述纤维基铜金属有机框架复合材料的制备方法;介绍国内外纤维基铜金属有机框架复合材料在气相吸附与分离、液相吸附与分离、药物释放、光催化和抗菌等方面的应用研究成果;分析纤维基铜金属有机框架复合材料的研究方向。

石墨烯/金属有机物框架复合材料光催化性能研究

采用还原氧化石墨烯(RGO)和铜基金属有机物框架材料(Cu-BTC)同时对TiO_(2)进行改性,显著提升其光活性。通过SEM观察复合光催化剂材料的形态,并采用罗丹明-B作为模拟污染物对复合物的可见光催化性能进行估计。进一步通过分析光生电子寿命和电子顺磁共振谱,揭示复合物中RGO和Cu-BTC的作用及光催化机理。最后通过优化各组分的质量分数实现协同作用,在紫外光和可见光照射条件下,罗丹明-B的降解率常数分别达到1.44×10^(−1)和9.2×10^(−2)min^(−1)。此外,复合光催化剂具有良好的循环使用稳定性。

钢框架在爆炸荷载作用下有限元分析

本文选用了具有强大显式动力分析功能的ANSYA／LS—DYNA程序，分析了在爆炸荷载作用下，两层铜框架在没有考虑混凝土楼板和有混凝土楼板参与时，梁、柱截面细微的动力响应和变化规律。分析发现：爆炸冲击荷载直接作用下，梁、柱相交节点区域应力最大，柱相关单元首先会进入塑性．且单元失效也先出现在该区域的柱上；当施工阶段无楼板参与时，梁单元基本处于弹性工作状态；有楼板参与作用时，梁单元于跨中和与柱相交的节点区域首先进入塑性，梁单元在竖向荷载设计值作用下，扭曲现象明显。

装配式钢板剪力墙自复位平面钢框架动力性能的影响因素分析

运用ABAQUS有限元软件建立装配式钢板剪力墙自复位平面钢框架模型进行变参数分析,研究钢材等级、板件厚度、宽度、板件开缝情况对结构动力性能的影响,分析结果表明:提高钢材强度等级能够增加结构抗侧刚度,控制层间位移角;增加钢板剪力墙板件厚度能够使结构位移响应减小,耗能能力增强;增加板件宽度使结构最大开口转角和最大残余转角增加,对结构整体耗能能力以及抗侧刚度影响不大;开缝钢板剪力墙相较于不开缝钢板剪力墙虽对结构抗侧刚度提高较小,但耗能能力更强,能够保护框架主体结构,有效减缓柱脚塑性发展,减少结构塑性损伤.

利用PⅢ技术改变框架与EMC间附着力的研究

利用等离子体浸没式注入(PⅢ)技术,使用O2,N2,CO和CO2做气体源,对镀镍铜框架表面进行处理。拉力测试实验结果表明,与未经处理的空白框架相比,经过CO和CO2等离子体注入处理的镀镍铜框架与环氧塑封料(EMC)间的附着力分别提高了约35倍和12倍,而在使用O2和N2等离子体注入处理的情况下,附着力基本没有变化。通过扫描电子显微镜(SEM)对处理前后的框架表面观察,发现PⅢ处理并未引起表面粗糙度的显著变化。利用X射线电子能谱(XPS)分析,可以发现在经过CO或CO2等离子体注入处理后的框架表面有羰基出现。基于这些结果,分析了导致附着力提升的机理。

箱型柱-H型梁钢框架支撑系统施工技术研究

钢框架作为一种特殊的结构形式,其施工方法与传统的钢筋混凝土结构有着很大的区别,需要大量的机械设备和多工种的协调配合。以某采用箱型柱-H型梁节点的钢框架支撑系统工程为例,介绍了工程概况,并对施工现场的平面布置、吊机的选择、柱、梁构件的安装校正,以及高强螺栓安装等做了详细的介绍。

带粘滞阻尼支撑钢框架Abaqus动力时程分析

本文对一榀典型铜框架结构进行弹塑性动力时程分析，研究了带粘滞阻尼支撑铜框架结构地震下反应特点与减震效果。应用Abaqus简化计算模型对影响粘滞阻尼支撑铜框架在地震波下反应的主要因素进行了研究。不同地震波下弹塑性动力时程分析的分析结果表明不同地震波下，粘滞阻尼器的隔震减震性能有较大的不同。同时验证了通过Abaqus自带阻尼单元可以完成结构动力时程响应计算。

负载Cu⁃BTC棉织物的制备及性能研究

为了赋予棉织物(CF)多种性能,将铜金属-有机框架材料(Cu-BTC)与CF结合,采用层层组装法将Cu-BTC负载在CF上,制备了Cu-BTC/CF,研究了其吸附脱色、防紫外线及抗菌性能。结果表明:在制备过程中加入纳米Al2O3和阳离子表面活性剂1631可以提高CF上Cu-BTC的数量和均匀度。Cu-BTC/CF对亚甲基蓝的吸附脱色率达到97%,重复使用3次后对亚甲基蓝的吸附脱色率仍能达到79%。Cu-BTC/CF的紫外线防护系数(UPF值)达到100+,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均达到99%以上。认为:在CF上负载Cu-BTC可以赋予CF吸附脱色、防紫外线、抗菌等多种功能。

Cu-MI/TPU纳米纤维膜的制备及其性能

以水为介质,Cu(NO_(3))_(2)·3H_(2)O和2-甲基咪唑(2-MI)为原料,室温下制备了铜基金属-有机框架材料(CuMI)。将Cu-MI加入热塑性聚氨酯(TPU)纺丝液中,通过静电纺丝的方法制得Cu-MI/TPU纳米纤维膜。采用FTIR、SEM、XRD等方法,对Cu-MI和Cu-MI/TPU膜的化学组分、表面形貌和晶体结构进行表征。测试了Cu-MI对活性黑KN-B染料、活性红3BS和活性艳蓝KN-R的液相吸附性能,以及Cu-MI/TPU膜的抗菌性能和热稳定性能。结果表明:当混合液pH为7时,可形成八面体形态的Cu-MI,且其对活性黑KN-B、活性艳蓝KN-R和活性红3BS的吸附效果最好。加入Cu-MI可提高TPU膜对大肠埃希菌和金黄葡萄球菌的抑菌性和膜的热稳定性,而且随着Cu-MI质量分数的增加,Cu-MI/TPU膜的抑菌效果和热稳定性提高。