铝离子絮凝剂对微生物加固砂土效果的影响试验研究

灌注次数过多制约了微生物诱导碳酸钙沉积(MICP)在实际工程中的应用。为了减少灌注次数、提高胶结效率,提出一种MICP加固强化方法,即在胶结液中添加铝离子絮凝剂,以提高MICP加固速率和增强加固效果。开展MICP砂柱试验,在胶结液中加入不同浓度AlCl3·6H2O进行灌注试验,然后测试加固砂柱碳酸钙含量及无侧限抗压强度(UCS)。在水溶液试验中,观察不同溶液条件下沉积物生成情况及溶液的pH值变化,并通过XRD、SEM试验研究铝离子絮凝剂对沉积碳酸钙的成分及形态的影响。结果表明:与常规方法的对照组比较,胶结液中加入适量铝离子絮凝剂,灌注3次后砂柱即可形成有强度的固结体,灌注5次后砂柱无侧限抗压强度可达到1.7MPa,而常规对照组达到相同的强度需要灌注9次。铝离子絮凝剂的掺入有效减少了MICP灌注处理次数,对实际应用有重要意义。

天然产物山奈酚的聚集诱导发光特性及在铝离子检测中的应用——推荐一个大学化学综合实验

现有的大学化学实验教学内容虽然已经非常丰富和完善,但缺乏与科研领域尤其是前沿和热点领域的联系。在与时俱进的发展背景下,本文介绍了天然产物山奈酚的聚集诱导发光特性及其在Al3+检测方面的应用,把该实验引入到教学实践中,可使学生了解中国科学家在聚集诱导发光研究领域的贡献,理解荧光的基本原理和应用,直观感受聚集诱导发光和聚集诱导猝灭的区别。该实验涵盖配合物结构分析、光谱分析和产物仪器表征,综合性强而易操作。该教学实践过程有助于学生创新意识和综合能力的培养,同时加强学生的绿色发展理念和增强民族自豪感。

比率型荧光聚合物纳米探针构建与铝离子检测应用

近年来,因为铝离子(Al^(3+))与多种疾病有关,严重威胁人体健康,促使人们越来越关注环境水中的Al^(3+)浓度。因此,设计一种高效的用于检测环境水中Al^(3+)浓度的荧光探针尤为重要。本文基于金属螯合增强荧光机理(CHEF),构建了一种可用于检测水中Al^(3+)浓度的比率型聚合物荧光纳米探针(NP-1)。实验结果表明,NP-1具有较好的水分散性、选择性好、检测限低(~0.97μM)等优点。此外,NP-1被成功应用于环境水样中Al^(3+)的荧光检测。

柱后衍生离子色谱法在线监控自来水中铝离子含量

本文建立了连续在线监控自来水中铝离子含量的方法,确立最优色谱条件:以Thermo Scientific Dionex IonPac^(TM) CS10色谱柱作为分析柱,0.75 mol·L^(−1)盐酸溶液为淋洗液(流速1.0 mL·min^(−1)),0.3 mmol·L^(−1)铁钛试剂(Trion)+3 mol·L^(−1)乙酸铵为柱后衍生试剂(流速0.5 mL·min^(−1),柱温30℃);进样体积100μL,柱后衍生管体积750μL,紫外检测器波长310 nm.在最优色谱条件下,10 min即可完成样品分析,标准曲线为Y=9.8232 X+0.5982,相关系数(R)为0.9995,相对标准偏差(RSD)为0.43%(n=10),检出限(LOD)为1.42μg·L^(−1),样品加标回收率在97.0%—103.2%之间.本方法检测自来水中铝离子结果稳定、准确.

人血白蛋白铝离子残留现状分析

目的 探究人血白蛋白中铝离子的出厂值及货架期内残留现状,并重点考察产品使用的玻璃瓶质量提升情况,为该产品的包材使用评价提供参考。方法 采用原子吸收法测定2023年人血白蛋白样品并与2018年人血白蛋白国家抽检研究数据进行比较;通过加速试验比较国内两家药用玻璃瓶中样品铝含量变化,考察玻璃瓶质量。结果 8家企业2023年铝离子出厂值较2018年明显下降(下降率31%~75%);2023年货架期内国内产品铝残留较2018年平均下降65%;2023年使用的两种玻璃瓶铝离子释放量较2018年下降率分别为78%与25%。结论 人血白蛋白产品出厂检验和国家抽检铝残留,以及国内两家重点药品包材生产企业玻璃瓶加速试验样品铝残留均下降,说明国产玻璃瓶质量提升,建议生产企业持续关注产品的包材使用与相容性研究。

水系铝离子电池正极材料研究进展

尽管有机锂离子电池应用于生活之中,但安全性和锂资源不足仍是问题。水系铝离子电池由于其安全性和铝的高储量,是锂离子电池的潜在替代品,但其目前仍存在诸多缺点。为解决水系铝离子电池正极的缺点,本文阐述了目前水系铝离子电池正极材料在国内外的研究现状和发展趋势,展望了水系铝离子电池正极材料的可能研究方向。Although organic lithium-ion batteries are used in life, safety and lack of lithium resources are still problems. Aqueous aluminum ion batteries are potential alternatives to lithium ion batteries due to their safety and high storage capacity of aluminum, but they still have many drawbacks at present. In order to solve the disadvantages of aqueous aluminum ion battery cathode, this paper describes the current research status and development trend of aqueous aluminum ion battery cathode materials at home and abroad, and looks forward to the possible research direction of aqueous aluminum ion battery cathode materials.

聚硅离子与聚铝离子在稳定胶体中的相互作用

稳定胶体态的硫硅聚铝和氯硅聚铝是性能优良的絮凝剂,体系中含有聚硅离子和聚铝离子.红外光谱测试固有的Si—O特征峰随聚铝离子的引入逐渐衰减,变成较宽的带,聚硅离子与聚铝离子间存在着一种非离子性的健合作用,电镜摄像观察证实了这一结论.

铝离子与聚硅酸的相互作用

本文应用核磁共振技术及化学分析方法研究了铝离子与聚硅酸之间的相互作用情况;借助于微电泳技术测定了含铝离子的聚硅酸絮凝剂在不同pH值条件下水解沉淀物的表面ζ电位变化情况;借助于透射电镜手段及静置观察方法考察了铝离子含量对聚硅酸胶凝作用的影响。实验结果表明,聚硅酸对铝离子具有一定的螯合(络合)和吸附作用,但二者之间不存在定量的作用关系,而是聚硅酸对铝离子的作用量随着铝离子含量的增加而增加。铝离子影响聚硅酸的胶凝时间,适量的铝离子的存在可延长聚硅酸的胶凝时间。聚硅酸的存在影响铝离子在不同pH值下的水解沉淀物的ζ电位值,使得达到零电位状态时的pH值向低pH值方向移动。

含铝离子的聚硅酸絮凝剂研究

以硅酸钠、硫骏、硫酸铝为原料制备含右铝离子的聚硅酸絮凝剂(简称PSAA),试验它的絮凝特性及影响因素,并与聚合氯化铝(简称PAC)的絮凝效果进行比较。实验结果表明,铝离子的含量对PSAA的絮凝特性影响很大,当Al^(3+)/siO_2的摩尔比为1时絮凝效果最好,在pH=5—10的范围内,PSAA具有良好的絮凝效果。与PAC相比,PSAA具有絮凝效果好、价格低廉、适用的pH范围较宽等特点。

铝离子与脱氧核糖核酸作用的共振光散射研究

在pH 2 .2 1的酸性介质中 ,Al3+ 与脱氧核糖核酸 (DNA)发生静电作用产生以 2 91.0nm为特征峰的共振光散射 (RLS)增强光谱 ,即Al3+ 主要与DNA分子表面的磷酸根结合 ,但DNA热变性将导致Al3+ 与DNA的碱基结合 ,使光散射信号降低。在 2 91.0nm处的共振光散射 (RLS)强度与DNA的浓度呈线性关系 ,据此建立了用共振光散射测量痕量DNA的新方法。方法的检出限为ng级 ,用于合成样分析 ,回收率在 91.6 %～ 10 5 .0 %。

黄芩苷与铝离子配合物的电喷雾质谱研究

利用电喷雾多级串联质谱(ESIMSn)研究了黄芩苷与铝离子在不同浓度配比时形成的络合物,并通过质谱碎裂规律对其结构进行了初步确认。研究结果表明,黄芩苷与铝离子主要形成比较稳定的1∶1和1∶2配合物,分别为[AlR1R2L]+和[AlL]+,其中L=[M-H]-,R1=CHOH,R2=CHO。

pH值、盐浓度及铝离子对菌根菌生长的影响

对彩色豆马勃、红绒盖牛肝和劣味乳菇等 3个菌种的 5个菌株在不同 pH值和盐浓度条件下的生长发育状况进行了试验研究 ,并采用急性毒性生物测试方法 ,测定了低 pH下铝离子对菌根菌生长的毒性效应 ,试验结果表明 :5个菌株在不同pH范围和耐盐程度等方面存在着差异。同时 ,在低 pH值下 ,铝离子对 5个菌根菌的生长表现出不同程度的抑制作用 ,建议在土壤铝离子含量较高的条件下不宜使用这

pH对酸性土壤中铝的溶出和铝离子形态分布的影响

pH对酸性土壤中铝的溶出和土壤溶液中铝离子形态分布的影响的研究结果表明，土壤中铝的溶出量随pH降低而增加，pH对不同土壤中铝的溶出的影响不同，三种土壤中铝的溶出量受pH影响的大小顺序是：红壤＞赤红壤＞砖红壤，说明不同类型土壤中铝的溶出对外来酸的敏感程度不同。对三种单核无机形态铝的研究结果表明，土壤溶液中铝离子的形态分布随pH的改变而变化。随pH降低，Al3+占总单核无机铝的比例增加，而Al－F络合物呈相反的变化趋势，在所研究的pH范围内，Al-OH均占很小的比例，一般不超过总单核无机铝的5％。温度影响铝的溶出量和溶出的铝离子形态的分布，随着温度的降低，铝的溶出量增加，Al3+占无机铝的百分数增加，而Al-F络合物所占比例相应减小。土壤溶液中的聚合态铝占总酸溶性铝的比例随pH的降低而减小。在酸性至强酸性条件下（pH＜45），聚合态铝所占比例很小。对红壤和砖红壤的研究结果表明，酸性土壤中铝的溶解度主要受固相铝的氧化物所控制。

桑色素-铝离子-核酸三元体系的研究及其分析应用

用分光光度法研究了桑色素 铝离子 核酸三元体系。在pH 3 2 5的Britton Robinson介质中 ,桑色素在 2 5 0 ,30 0和 35 0nm处有吸收峰。铝离子的加入使桑色素 35 0nm处的吸收峰下降 ,在4 19nm处出现桑色素 铝络合物的吸收峰。再往桑色素 铝离子二元体系中加入核糖核酸或脱氧核糖核酸 ,则进一步引起桑色素 35 0nm吸收峰的降低 ,4 19nm处的吸收大大加强 ,同时在 370nm处有一等色点。 4 19nm处吸光度的增加值与加入的核酸量在一定范围内成正比 ,基于此建立了在较宽范围内测定核酸的方法。其线性范围分别为 :ρ(ctDNA) ,0 71～ 35 4 μg mL ;ρ(fsDNA) ,0 64～ 2 5 6μg mL ;ρ(yRNA) ,0 94～ 2 8 4 μg mL。

铝离子对低温好氧颗粒污泥颗粒化的强化作用

研究了低温条件下Al 3+对好氧颗粒污泥颗粒化的强化作用.在Al 3+质量浓度为30.0mg.L-1条件下,经强化颗粒化作用的好氧颗粒污泥仅需40d即可以培养成熟,其表面光滑,结构紧密,具有较好的沉淀性能和较高的生物量.培养成熟的低温好氧颗粒污泥对污水具有较高的处理效能,COD,NH4+-N和PO34--P去除率分别达到85.6%,88.8%和91.9%,较好地实现了碳氮磷的低温高效同步去除.低温好氧颗粒污泥形成过程中,胞外聚合物中蛋白质类的质量分数明显升高,达到9.25mg.g-1,蛋白质类与多糖类的质量比(PN/PS)为1.10,说明较高含量的蛋白质类是好氧颗粒污泥形成的重要因素.同时,加入30mg.L-1 Al 3+后,污泥zeta电位从-18.40mV逐渐升高到-6.51mV,表明污泥之间静电斥力减小有利于污泥聚集,形成颗粒.

风化壳淋积型稀土矿铵盐浸出过程中稀土离子和铝离子分布规律研究

为揭示风化壳淋积型稀土矿浸矿过程中稀土阳离子(RE^(3+))及杂质铝离子(Al^(3+))的迁移分布规律,本文分别用硫酸铵、硫酸铵与甲酸铵混合浸取剂对风化壳淋积型稀土矿进行模拟浸取实验,测定并计算不同浸取阶段、不同矿层中各种状态下的RE^(3+)和Al^(3+)含量变化。结果表明:矿土和孔隙中的RE^(3+)和Al^(3+)含量随着浸取的进行而减少,迁移状态的RE^(3+)和Al^(3+)含量随浸取程度加深而增大,浸取剂对RE^(3+)的浸出效果优于对Al^(3+)的浸出效果。矿土中的RE^(3+)和Al^(3+)在浸润开始时的第四层矿体中含量最多,孔隙中RE^(3+)含量在第四层矿体中100%浸润时最多,迁移状态的RE^(3+)和Al^(3+)含量随着浸取程度以及矿层深度的加深而增大,其峰值集中在最后阶段的第四层矿体中。浸润阶段发生反吸附,但对后续浸出过程没有明显影响。硫酸铵与甲酸铵混合浸取剂对Al^(3+)的浸出有良好的抑制效果。

一种亲水性温敏聚合物荧光探针的制备及用于农产品中铝离子的检测

设计合成了一种亲水性温敏聚合物荧光探针,用于检测农产品中的Al^(3+)。通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成此聚合物荧光探针(L64-BTPA-SHMA),用 ~1H NMR对其进行表征,并通过荧光光谱对聚合物探针的识别性能进行了研究。结果表明,此聚合物荧光探针检测Al^(3+)的荧光响应信号受温度影响显著,温度越高,荧光强度越低。聚合物荧光探针在25℃和pH 7.4的缓冲溶液中对Al^(3+)有良好的选择性识别作用,且基本不受其它金属离子的影响。建立了基于此聚合物探针对Al^(3+)的荧光检测方法,响应信号与Al^(3+)浓度在2.0~18.0 μmol/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9977,检出限为1.43 μmol/L。此聚合物荧光探针可应用于检测农产品中Al^(3+)残留,具有良好的实际应用价值。

新型无机铝离子/蒙脱石复合材料催化合成DOP的研究

研究了新型无机铝离子 /蒙脱石复合材料催化剂的制备方法 ,最佳合成条件为 0 2mol/L三氯化铝水溶液与 0 1mol/L氢氧化钠水溶液的体积比为 1∶5 ;保温时间 48h ;保温温度 95℃ ;搅拌时间为 4d ,在此最佳合成条件下制得的催化剂用于合成DOP的酯化率可达 92 %。并对催化剂进行了X射线能谱表征。

马尾松苗期体内铝离子存在方式、形态和分布

本文用溶液培养方法研究铝在马尾松幼苗体内的存在方式、形态及其分布。结果表明,①松苗吸收的铝主要积累于根部,只有较少量的铝转移至地上部分;②针叶内铝离子主要以束缚态的方式存在,根内束缚态与自由态的存在比例大致相当;③铝离子在表面自由空间大部分以三价铝离子的形态存在,其中针叶内约占63～85％,根内占41—67％;④铝离子在根组织内的含量以外皮层为最高,中柱最低,呈现为从内向外增多的分布状态.

水合铝离子单体和二聚体的DFT研究

用DFT方法在B3LYP/6-31G*水平下,对水合铝离子的单体和二聚体形态进行计算.在单体[Al(H2O)6]3+,[Al(OH)(H2O)5]2+,[Al(OH)2(H2O)4]+和二聚体[Al2(OH)2(H2O)8]4+,[Al2(OH)3(H2O)7]3+,[Al2(OH)4(H2O)6]2+,[Al2(OH)5(H2O)5]+及其异构体中,Al和羟基O之间的键长明显小于Al和H2O中O之间的键长.将H2O代以羟基后,六配位的Al—O八面体骨架发生了较大的畸变.在[Al2(OH)4(H2O)6]2+形态的不同几何异构体中,当2个羟基相互邻近时稳定性较低.羟铝比(OH/Al)增大将有更多的电子流向Al(Ⅲ),同时,单体和二聚体中H2O的氢原子所带正电荷均有所减小.二聚体的羟桥氢原子所带正电荷随OH/Al比的增大而减小.各形态的键强度呈现:Al—O(H2O)<Al—O(OH)—Al<Al—O(OH),即Al—Ow<Al—Ob-h<Al—Oh.对单体形态,随OH/Al比增大,Al—Ow和Al—Oh键强度均逐渐减小.二聚体形态OH/Al比增大,Al—Ow键强度减小,但Al—Ob-h键强度基本不变,Al—Oh则呈不规则变化.无论是单体还是二聚体,OH/Al比较大形态的HOMO能级与OH/Al比较小形态的LUMO能级相近或前者稍高,前者很容易向后者提供电子.聚合过程主要是在不同形态组分之间进行.