以免疫法检测保健食品中银杏萜内酯B含量的方法研究

制备银杏萜内酯B人工抗原及多克隆抗体,并建立竞争ELISA法,快速检测保健食品中是否含有银杏类产品。其检测范围为1-60ng/mL,R^2=0.928,并将建立的方法用于市场销售产品的检测,发现产品与产品标识是相符的。

银杏萜内酯的分离、纯化和结构鉴定

目的 :研究银杏 (GinkgobilobaL .)叶中的萜内酯类成分。方法 :95 %乙醇提取 ,索氏提取分段 ,硅胶柱层析得到总内酯 ,再用制备型RP HPLC方法得到纯化合物 ,用IR、1HNMR、13 CNMR ,尤其是通过 2DNMR光谱技术确定化合物结构。结果 :分得 6个萜内酯类成分 ,分别为白果内酯 (Ⅰ )、银杏内酯A(Ⅱ )、银杏内酯B(Ⅲ )、银杏内酯C(Ⅳ )、银杏内酯J(Ⅴ )和银杏内酯K(Ⅵ )。结论 :其中化合物Ⅵ为新化合物 ,并通过 2DNMR光谱技术对所分得的银杏内酯类化合物的碳氢信号进行了确切归属。银杏内酯K在 10 -6～ 10 -5mol/L的终浓度下 ,可对 2× 10 -7mol/LPAF刺激的中性粒细胞β 葡萄糖酸苷酶的释放有明显的抑制作用。

银杏萜内酯提取与纯化技术

银杏萜内酯的独特药理作用引起了国内外学者的关注 ,其提取纯化成为研究的重要内容。对银杏萜内酯的提取与纯化技术包括溶剂萃取法、柱提取法、溶剂萃取 -柱提取法。

银杏萜内酯的化学结构及药理作用研究进展

目的：介绍银杏萜内酯的化学结构和药理作用的研究进展。方法：全面查阅有关银杏萜内酯的文献并结合我们自己的工作进行综述。结果：银杏萜内酯化学结构独特，是一类特殊的高效ＰＡＦ受体拮抗剂，具有多方面的生理活性。结论：我国银杏资源丰富，应结合现代药理研究成果，开发更好的产品。

银杏叶中银杏萜内酯的高效液相色谱-电喷雾电离-质谱分析

目的:用高效液相色谱-电喷雾电离-质谱(HPLC-ESI-MS)法对银杏叶中银杏萜内酯进行分析。方法:利用LC-ESI-MS法对银杏叶样品进行了初步研究。液相色谱条件为色谱柱:Inertsil ODS 3,流动相:甲醇-水(36:64),流速1mL·min^(-);质谱为ZMD Micromass电喷雾质谱仪。结果:得到了样品总离子流和选择离子流图,及相应色谱峰的ESI-MS质谱图,对其进行了解析,鉴别出白果内酯及银杏内酯A、B、C、J。结论:本方法快捷、简单和准确。

银杏萜内酯调控研究进展

银杏叶萜内酯具有重要的药用价值。综述了银杏萜内酯的合成途径和影响银杏叶萜内酯合成的各种因素,及各种调控银杏萜内酯含量变化的措施。喷施矮壮素、乙烯利能够通过反馈抑制内源激素的合成来增加银杏内酯合成前体GGPP含量。赤霉素具有与前者相同的抑制机理,通过反馈抑制GA20-氧化酶、3β-羟化酶mRNA的积累,增加GGPP的含量。还介绍了通过2,3-环氧角鲨烯抑制2,3-环氧角鲨烯环化酶来阻断甾醇生成途径,使MVA途径的IPP进入质体参加内酯的合成。

银杏叶中银杏萜内酯的GC-MS定性定量分析

目的 建立银杏叶中银杏内酯 A,B,C和白果内酯的定性定量分析方法。方法 银杏叶以 2 0 %乙醇超声提取 ,乙酸乙酯萃取 ,再经酸性氧化铝 -活性炭 -硅藻土混合柱层析 ,在 10 0℃以双 -三甲基硅烷三氟乙酰胺硅烷化 6 0min后 ,用 HP- 5 MS毛细管色谱柱 ,柱温从 180℃程序升温至 30 0℃。采用选择离子监测 ( SIM)方式 ,以峰值最高的碎片离子作为监视离子进行定量分析。结果 银杏内酯 A,B,C和白果内酯的保留时间分别为 13.7,14.3,15 .3和 6 .8min,特征 (监视 )离子 ( m/ z)分别为 5 37,6 2 5 ,713及 45 5 ( 2 99) ;平均回收率分别为 10 2 .0 %,99.4%,96 .0 %和 96 .3%,RSD分别为 0 .5 4%,2 .40 %,1.98%和 2 .43%。结论 本方法操作简便、重现性好、专属性强、准确可靠 ,可作为银杏萜内酯的定性定量分析方法。

反相高效液相色谱法测定银杏叶中银杏萜内酯的含量

银杏萜内酯(ginkgo terpene lactones)为银杏(Ginkgo biloba L.)叶和银杏叶提取物中主要的药效成分,具有广泛的药理作用。银杏叶提取物及其制剂的质量倍受关注。银杏萜内酯为其中最重要的有效成分,其含量测定是非常重要的。银杏萜内酯包括倍半萜白果内酯(bilobalide,BB)和二萜的银杏内酯(ginkgolides)。银杏内酯包括银杏内酯A(ginkgolide A,GA)、银杏内酯B(ginkgolide B,

毛细管柱气相色谱法测定银杏叶提取物中银杏萜内酯含量

对银杏叶提取物中银杏萜内酯(包括BB和GA,GB,GC,GJ)的毛细管柱气相色谱分离条件作了试验,达到银杏萜内酯成分的良好分离。选择了内标物角鲨烷,理论计算并直接测定了银杏萜内酯的相对质量校正因子。采用内标法测定了各组分的含量。BB、GA、GB、GC回收率依次为95.2%,95.5%,94.6%,96.1%。

银杏萜内酯的提制及检测

银杏萜内酯由银杏叶，经萃取、吸附和重结晶制成纯品，它的主要成分是银杏内酯A、B、C、M、J和白果内酯。这些化学成分具有抑制血小板活化因子－PAF和对心肌缺血、脑缺血缺氧的保护作用，因而，可作成一种天然的、专一的、特效预防冠心病和脑血拴的保健食品。银杏萜内酯定性用TLC（薄层色谱）检测，定量用HPLC（高压液相色谱）检测，也可以用GC（气相色谱）定性定量分析。

银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征分析

研究银杏萜内酯A、B、C和白果内酯的热特征并探讨鉴定这些化合物的新方法.用热重分析法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)分别对银杏萜内酯A、B、C和白果内酯进行热特征分析.所有样品的热重(TG)和微商热重(DTG)曲线都有各自的谱图特征,其DSC曲线的峰形、峰位置和峰值也有特征;银杏萜内酯A、B、C的稳定性较差,不能准确测得其熔点;白果内酯受热稳定,能够测得其熔点.利用TGA和DSC法容易鉴定银杏萜内酯A、B、C和白果内酯.用TG-DTG法对银杏萜内酯A、B、C和白果内酯在非等温条件下进行热分解动力学研究,把从TG-DTG曲线中得到的数据和30个不同的方程采用Achar微分法和Madhusudanan-Krishnan-Ninan(MKN)积分法对其进行非等温分解动力学研究,得到动力学参数活化能(E和指前因子A)和分解动力学机理及方程.

银杏萜内酯的研究概况

银杏萜内酯是血小板活化因子的强拮抗剂,对心脑血管疾病具有显著的疗效。本文对近10年银杏萜内酯在提取分离、含量测定、药理活性、药代动力学、组织培养以及生物合成等方面的研究概况作了综述。

银杏萜内酯提取分离工艺研究

银杏内酯A、B、C及白果内酯(文中简称GA、GB、GC和BB)分子极性依次增强。因此,不同极性的有机溶剂对4种银杏萜内酯有不同的选择溶解性。通过丙酮,乙酸乙酯与乙醇三级溶解并为每一级溶解液匹配合适的柱层析吸附剂与洗脱液,从银杏提取物中分离纯化极有药用价值的银杏萜内酯。结果表明,本方法可将银杏内酯的纯度由6%提高至80%以上,并可将它们逐一分离。

银杏萜内酯的化学性质及合成

介绍了银杏萜内酯的化学结构特征及性质 ,化学合成的方法 ,细胞工程研究的最新进展 ,生物合成研究的途径及萜内酯前体的研究。认为细胞生物工程及生物合成将为提高银杏产物中萜内酯的产量 ,保护银杏资源提供有效途径。

银杏萜内酯超临界CO_2萃取结晶前处理工艺研究

本文根据中草药有效成分含量低、超临界稀溶液特点及溶剂提取技术原理,以银杏叶粗提物为原料,通过单因素实验的方法,探讨液固比、浸提温度、浸提时间、提取次数对超临界CO2萃取结晶银杏萜内酯前处理工艺的影响。实验结果表明:在45℃水浴条件下,以20倍银杏叶粗提物体积的混合溶剂(40%丙酮-60%石油醚),浸提2次,每次4h,银杏萜内酯前处理效果较佳,萜内酯浸出率在95%以上,浸出物内酯含量在16%以上。采用高效液相色谱法测定银杏内酯含量准确,重现性好。

银杏叶中银杏萜内酯的GC／MS分析研究

银杏萜内酯是银杏叶中具有特殊药用价值的活性成分。目前已建立了多种对银杏萜内酯的研究方法。如超临界提取法、气相色谱／质谱联用技术等，但分别存在着前处理复杂或未能检测到GJ的不足。本研究对利用GC／MS联用技术进行分析研究，取得了银杏叶中银杏萜内酯五种活性组分较好分离的结果。

银杏萜内酯在反相高效液相色谱中保留行为

以水 -甲醇为流动相和InertsilODS3为固定相 ,系统地研究了银杏萜内酯的反相高效液相色谱上保留行为。研究表明 ,银杏萜内酯容量因子的对数和流动相中甲醇含量呈线形关系 ,其相关系数γ大于 0 .965。

银杏萜内酯的分析检测研究

银杏萜内酯广泛用于神经系统疾病、心脑血管系统疾病的治疗。本文综述了近年来国内外关于银杏萜内酯化学结构、样品前处理方法和分析检测方法等方面的研究进展,分析了银杏萜内酯研究中存在的不足,并提出了解决问题的方法。

高纯银杏萜内酯的超临界CO_2提取研究

本文在分析银杏萜内酯重要的药效价值和广阔市场前景的基础上 ,将超临界 CO2 提取工艺与传统的有机溶剂提取法进行比较 ,结果发现超临界 CO2 法提取高纯银杏萜内酯是经济。

银杏萜内酯对小鼠记忆功能影响的实验研究

目的:探讨银杏萜内酯对小鼠记忆功能的影响。方法:采用跳台、避暗、水迷宫程序自动控制仪,观察银杏萜内酯对小鼠记忆功能的影响。结果:银杏萜内酯能够明显提高正常小鼠的记忆功能,并能显著改善记忆获得障碍、记忆巩固障碍及记忆再现障碍模型小鼠的记忆功能。结论:银杏萜内酯具有广泛改善小鼠记忆功能的作用,并有一定量效关系。