瓜蒌薤白半夏汤联合银杏酮酯分散片对冠心病心绞痛患者心电图、MMP-9、EMPs水平的影响分析

目的观察瓜蒌薤白半夏汤联合银杏酮酯分散片对冠心病心绞痛患者心电图、MMP-9、EMPs水平的影响分析。方法纳入120例冠心病稳定型心绞痛痰浊闭阻证患者,按随机数表法随机分为观察组及对照组各60例。两组均给予冠心病稳定型心绞痛治疗常规用药,对照组给予银杏酮酯分散片,观察组在对照组基础上联合瓜蒌薤白半夏汤治疗,两组均治疗8周。治疗结束后观察两组治疗前后临床疗效、心绞痛发作情况、中医临床症状积分、心电图疗效、血脂水平及血管性血友病因子(von willebrand Factor,vWF)、基质金属蛋白酶-9(matrix metallopeptidase-9,MMP-9)、内皮细胞微粒(endothelial microparticles,EMPs)水平的变化情况。结果治疗8周后,观察组总有效率为88.33%(53/60),显著高于对照组的71.67%(43/60)(P<0.05);两组患者心绞痛发作次数及持续时间均较治疗前有显著改善(P<0.05),且观察组显著优于对照组(P<0.05);治疗后两组中医临床症状积分均有显著改善,观察组在胸闷、胸痛、气短喘促、痰多纳呆、身体困重症状积分显著优于对照组(P<0.05);观察组心电图总有效率为85.00%(51/60),显著高于对照组的60.00%(36/60)(P<0.05);同时两组患者治疗后总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)水平也明显改善(P<0.05),观察组TG、TC及LDL-C显著低于对照组(P<0.05),HDL-C则高于对照组(P<0.05);对照组及观察组经治疗后vWF、MMP-9、EMPs水平均较治疗前提升降低(P<0.05),同时观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。结论冠心病稳定型心绞痛在常规治疗基础上采用瓜蒌薤白半夏汤联合银杏酮酯分散片治疗可有效减少患者心绞痛发作,改善临床症状及心电图情况,调节血脂水平,降低患者vWF、MMP-9、EMPs水平,提高临床治疗效果。

银杏酮酯分散片用于脑梗死二级预防对颈动脉斑块面积、血液流变学及炎症水平的影响

目的 观察银杏酮酯分散片(商品名:银欣可)用于脑梗死二级预防对颈动脉斑块面积、血液流变学及炎症水平的影响。方法 选取80例急性脑梗死患者为研究对象,采用单双数标记法分为西药组(37例)和银欣可组(43例)。研究过程中西药组失访1例,银欣可组失访2例,最终西药组36例、银欣可组41例。西药组患者口服阿司匹林或氯吡格雷,均联合阿托伐他汀治疗,银欣可组患者在西药组基础上联合银欣可治疗。比较两组治疗前和治疗6个月后血液流变学[全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、红细胞沉降率(ESR)、纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率]、颈动脉斑块情况[颈动脉斑块面积、颈动脉内中膜厚度(IMT)、颈动脉狭窄率]、胱抑素C(Cys-C)、视黄醇结合蛋白(RBP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)差异,随访1年内临床事件发生情况。结果 与治疗前比,两组治疗后全血低切粘度、全血高切粘度、血浆粘度、ESR、FIB、血小板聚集率下降,且银欣可组均低于西药组(P<0.05)。与治疗前比,两组治疗后IMT、颈动脉斑块面积、颈动脉狭窄率下降,且银欣可组IMT(0.87±0.10)mm、颈动脉斑块面积(11.14±1.56)mm^(2)、颈动脉狭窄率(31.56±4.23)%低于西药组的(0.93±0.15)mm、(13.44±2.02)mm^(2)、(36.85±5.02)%(P<0.05)。与治疗前比,两组治疗后hs-CRP、RBP、Cys-C下降,且银欣可组hs-CRP(7.78±2.15)mg/L、RBP(41.32±6.77)mg/L、Cys-C(0.95±0.21)mg/L低于西药组的(10.14±2.74)、(50.26±8.17)、(1.12±0.38)mg/L(P<0.05)。银欣可组随访1年内脑梗死复发率为4.88%(2/41),低于西药组的22.22%(8/36)(P<0.05)。两组随访1年内症状性消化道出血、脑出血、急性心肌梗死、心力衰竭、恶性心律失常、心源性死亡发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论 银欣可用于脑梗死二级预防可缩小颈动脉斑块面积,减少脑梗死复发率,可能与改善血液流变学、抑制炎症反应有关。

银杏酮酯分散片治疗冠心病心绞痛临床观察

银杏酮酯分散片能增加脑血流量,保护脑细胞,扩张冠状动脉,改善血液的动力学参数,能有效去除有害的游离自由基。我院2010年2月至2011年2月就诊并确诊为冠心病心绞痛患者266例,对133例患者采用银杏酮酯分散片治疗,取得满意疗效。现将分析研究结果报告如下。1资料与方法1.1临床资料我院2010年2月至2011年2月就诊并确诊为冠心病心绞痛患者266例,随机分为两组。其中,男性161例,女性105例,最小年龄42岁,最大年龄75岁,平均年龄58.5岁。

银杏酮酯分散片对冠心病稳定性心绞痛氧化应激的影响

[目的]探讨银杏酮酯分散片对冠心病稳定性心绞痛患者超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和总抗氧化能力(T-AOC)的影响。[方法]60例冠心病稳定性心绞痛患者随机分成对照组和银杏酮酯治疗组,每组30例。对照组常规使用抗凝降脂药物,治疗组常规使用抗凝降脂药物同时联合银杏酮酯分散片口服,观察两组治疗前和治疗后氧化应激指标:SOD、MDA和T-AOC。[结果]银杏酮酯组血清SOD和T-AOC水平高于对照组,MDA水平低于对照组,结果有统计学意义(P<0.05)。[结论]银杏酮酯分散片可提高稳定性心绞痛患者的血清SOD和T-AOC水平,降低MDA活性,抑制机体氧化应激。

银杏酮酯分散片治疗脑小血管病所致轻度认知障碍的疗效观察

目的探讨银杏酮酯分散片治疗脑小血管病所致轻度认知障碍的临床疗效。方法将86例脑小血管病所致轻度认知障碍患者随机分成两组,治疗组给予银杏酮酯分散片(0.45 g/d),对照组给予多奈哌齐(5 mg/d),疗程6个月。观察两组治疗前后简易智能状态量表(MMSE)以及日常生活活动能力评定量表(ADL)评分变化。结果治疗后,两组MMSE评分较治疗前均有所提高,ADL评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏酮酯分散片能显著改善SVD所致轻度认知障碍患者MMSE、ADL评分,且评分改善程度与多奈哌齐相当。

银杏酮酯分散片的临床应用评价

目的:评价银杏酮酯分散片的临床应用概况。方法:收集国内外相关文献,从银杏酮酯分散片的应用状况、有效性、安全性等方面进行分析评价。结果与结论:银杏酮酯分散片目前已普遍应用于临床。

银杏酮酯分散片联合多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知及行为能力的影响

目的:研究银杏酮酯分散片联合多奈哌齐对阿尔茨海默病患者认知及行为能力的影响。方法:将90例阿尔茨海默病患者随机分为联合组、银杏组与对照组。3组患者均采用安慰剂清洗14 d后开始药物治疗。银杏组给予银杏酮酯分散片,对照组给予多奈哌齐,联合组同时服用银杏酮酯分散片与多奈哌齐。3组患者均以1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。结果:在简易精神状态评价量表(MMSE)上,3组患者MMSE得分均在治疗中逐渐提高,组内不同检测时间点分值差异有统计学意义(P<0.01),联合组在治疗1个月、2个月及4个月时MMSE分值均明显高于其余两组(P<0.01),而对照组在治疗中3个评分时间点上MMSE分值明显低于银杏组(P<0.01);在日常生活能力量表(ADL)评价上,3组患者ADL得分在治疗中均逐渐降低(P<0.01),治疗1个月时,仅联合组ADL分值低于银杏组(P<0.05),在治疗2个月及4个月时,联合组ADL得分均低于其余两组(P<0.05)。结论:银杏酮酯分散片具有改善阿尔茨海默病患者认知及行为能力的效果,而联合使用银杏酮酯分散片与多奈哌齐对阿尔茨海默病治疗效果优于单一药物使用效果。

阿司匹林联合银杏酮酯分散片治疗缺血性脑卒中疗效及安全性分析

目的：探讨阿司匹林联合银杏酮酯分散片治疗缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法选取我院2014年10月至2016年5月收治的92例缺血性脑卒中患者，按随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组采用常规性溶栓、抗凝及降纤药物阿司匹林治疗，观察组在此基础上采用阿司匹林联合银杏酮酯分散片进行治疗，分别于治疗前后测定两组简易精神状态评价量表（ MMSE）评分、神经功能缺损（ NIHSS）评分、血小板聚集率、ESSEN评分、复发率及肝肾功能。结果两组治疗后各时点的NIHSS评分均明显低于治疗前（V0），观察组治疗后第2周（V1）的NIHSS评分明显低于对照组（P＜0.05），其余时点两组间NIHSS评分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组第24周（V4）的MMSE评分明显高于V0～V3时点，且观察组高于对照组（P＜0.05）。其余各时点组间和组内MMSE评分比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。观察组在V3时点AA和PAF诱导的血小板聚集率均高于对照组（P＜0.05），其余各时点组间和组内比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。两组ESSEN评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组复发率明显低于对照组（P＜0.05）。治疗过程中，两组患者均未出现明显的不良反应，并且治疗前后肝肾功能比较，差异均无统计学意义（ P＞0.05）。结论银杏酮酯分散片联合阿司匹林可明显改善缺血性脑卒中患者的神经功能缺损症状和认知功能，通过对血小板聚集进行抑制，具有脑卒中的二级预防作用，降低复发率，且对肝肾功能无明显影响，具有较高的安全性。

银杏酮酯分散片联合氯吡格雷治疗缺血性中风疗效观察

目的探讨银杏酮酯分散片联合氯吡格雷治疗缺血性中风。方法将180例缺血性中风随机分为治疗组和对照组各90例,两组均于控制血压血糖、调脂等常规治疗,对照组予硫酸氢氯吡格雷片,治疗组联合银杏酮酯分散片,定期复查随访共24周,观察治疗前后两组MRS评分、血液流变学、再次卒中情况。结果治疗后两组MRS评分均下降,治疗组MRS评分低于对照组(P<0.05);两组血液流变学指标均明显下降,治疗组均低于对照组(P<0.05),治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论银杏酮酯分散片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗缺血性中风效果显著。

银杏酮酯分散片联合酒石酸美托洛尔对不稳定型心绞痛的疗效

目的观察银杏酮酯分散片联合酒石酸美托洛尔治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床效果。方法使用随机数表法将2017年6月至2018年11月在南阳市第二人民医院就诊的140例UAP患者分为A组和B组,各70例。给予A组酒石酸美托洛尔治疗,给予B组银杏酮酯分散片联合酒石酸美托洛尔治疗。统计两组治疗前1周和治疗结束后1周内的心绞痛平均发作频率和持续时间。比较两组治疗前后心电图ST段压低数(ΣST)水平、心功能[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)]。统计不良反应发生率。结果治疗后,B组心绞痛发作频率、ΣST水平均低于A组,心绞痛持续时间短于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作频率和ΣST水平均低于治疗前,心绞痛持续时间短于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,B组LVESD和LVEDD水平均低于A组,LVEF高于A组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组LVESD和LVEDD水平均低于治疗前,LVEF高于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。B组不良反应发生率[2.86%(2/70)]与A组[1.43%(1/70)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用银杏酮酯联合酒石酸美托洛尔治疗UAP,可有效改善患者的临床症状和心功能。

银杏酮酯分散片对缺血性脑卒中NIHSS评分、血脂水平变化及临床疗效研究

目的:分析银杏酮酯分散片对缺血性脑卒中NIHSS评分、血脂水平变化及临床疗效的影响。方法:选取98例缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组各49例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上给予银杏酮酯分散片治疗,0.15g/次,3次/d。连续治疗12周,分别于治疗前后测定两组神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活活动能力(BI)、血脂水平,并比较临床疗效和不良反应的差异。结果:治疗前两组患者NIHSS、BI比较无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组NIHSS低于对照组,BI高于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C比较无统计学差异(P>0.05);治疗后观察组TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组,组间比较有统计学差异(P<0.05)。治疗后对照组基本痊愈4例、显效16例、有效20例、无效9例,总有效率81.63%。观察组基本痊愈7例、显效18例、有效22例、无效2例,总有效率95.92%,组间比较有统计学差异(P<0.05)。治疗期间两组均未见明显的不良反应。结论:银杏酮酯分散片对缺血性脑卒中具有令人满意的疗效,可减轻脑卒中患者神经功能缺损,提高其日常生活活动能力,同时有助于调节血脂,减轻动脉粥样硬化程度。

银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中临床疗效观察

目的探索银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将104例缺血性脑卒中患者采用随机数字表法分为两组,其中对照组(n=52)采用阿司匹林治疗,观察组(n=52)采用银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗,治疗14 d后对比临床疗效。结果观察组患者治疗后NIHSS评分较治疗前和对照组均有明显减少(P<0.05),而ALD评分明显增加(P<0.05)。观察组患者治疗后高切全血黏度、低切全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较治疗前和对照组均有明显增加(P<0.05)。结论银杏酮酯分散片联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中可恢复神经功能缺损、改善血液流变学、提高日常生活能力,具临床应用和推广价值。

银杏酮酯分散片联合丁咯地尔在中老年基底动脉供血不足性眩晕中的应用

目的:研究银杏酮酯分散片联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的效果与应用价值。方法:选择2009年11月～2011年4月于我院经彩色经颅多普勒超声确诊的椎-基底动脉系统短暂性脑缺血所致眩晕患者76例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各38例。在常规治疗基础上,治疗组每日给予丁咯地尔0.2 g静注及银杏酮酯分散片1片口服,对照组每日给予倍他司汀片1片口服,两组疗程均为2周。观察两组患者临床体征、脑血流图、血液流变学指标、不良反应情况。结果:两组患者治疗后,治疗组总有效率(86.8%)显著高于对照组(60.5%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的血液流变情况较对照组有明显改善,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗组不良反应发生率为7.9%(3/38)优于对照组(10.5%,4/38)。结论:银杏酮酯分散片联合丁咯地尔应用于椎-基底动脉系统短暂性脑缺血所致眩晕治疗,具有疗效显著、稳定、安全、耐受性佳等优势,值得临床推广。

银杏酮酯分散片萜类内酯的溶出度试验

目的：建立银杏酮酯分散片萜类内酯的溶出度测定方法。方法：以萜类内酯为指标，采用高效液相色谱法-蒸发光检测法进行检测，采用ZORBAX RX～C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；以水-甲醇-四氢呋喃（75：20：10）为流动相；流速1．0mL·min^-1。结果：白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C的线性范围分别为1．519-7．595、1．087～6．522、1．01～3．03、1．056-3．168μg，平均回收率分别为99．55％（RSD为1．87％）；99．79％（RSD为1．94％）；99．78％（RSD为2．38％）；98．21％（RSD为2．54％）。结论：该方法重复性较好，可作为银杏酮酯分散片的溶出度测定方法。

银杏酮酯分散片与纤溶酶注射液联合高压氧治疗急性缺血性脑卒中患者前瞻性研究

目的探讨银杏酮酯分散片与纤溶酶注射液联合高压氧治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的临床疗效。方法选取本院神经内科2016年1月~2017年1月的住院治疗的AIS患者85例,采用随机数字法将患者分为银杏酮酯组、纤溶酶组和联合用药组,3组患者分别给予银杏酮酯分散片、注射用纤溶酶和银杏酮酯分散片+注射用纤溶酶,同时配合常规药物和高压氧连续治疗2周,对患者入院后和治疗后进行用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行评分,分别检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和纤维蛋白原(FIB),治疗结束后对疗效进行判定。结果组内比较,3组患者治疗结束后APTT水平较治疗前显著增高,NIHSS评分、PT和FIB水平较治疗前显著降低,差异均有统计学意义(t=2.62、4.81、4.25、3.75、4.62、4.13、2.53、6.24、6.34、6.42、4.29、2.41,P<0.05);组间比较,3组患者治疗前NIHSS评分、APTT、PT和FIB水平变化不显著,差异无统计学意义(F=0.51、0.72、0.38、0.61,P>0.05),银杏酮酯组经治疗后NIHSS评分、APTT、PT和FIB水平较纤溶酶组变化不显著,差异无统计学意义(t=0.85、0.81、0.62、0.60,P>0.05),联合治疗组经治疗后APTT水平较纤溶酶组增高,NIHSS评分、PT和FIB水平较纤溶酶组降低,差异均有统计学意义(t=3.72、3.79、2.05、5.47,P<0.05)。纤溶酶组、银杏酮酯组和联合组的临床疗效总有效率分别为65.52%、78.57%和89.29%,银杏酮酯组临床疗效总有效率高于纤溶酶组,但差异无统计学意义(c2=1.20,P>0.05);联合治疗组临床疗效总有效率高于纤溶酶组,差异有统计学意义(c2=4.57,P<0.05)。结论银杏酮酯分散片与纤溶酶联合高压氧治疗AIS中较单独使用的临床疗效好,对其药理作用进一步研究,具有很好的临床推广价值。

银杏酮酯分散片治疗脑梗死的成本及效果分析:一项基于真实世界的队列研究

目的:分析研究银杏酮酯分散片治疗脑梗死的成本及效果。方法:选取2021年7月-2022年7月期间在我院接受治疗的400例脑梗死患者作为本次研究对象,采用数字随机法将其分为对照组和研究组(n=200)。对照组给予常规药物治疗,在此基础上研究组采用银杏酮酯分散片治疗。对比两组治疗成本、临床疗效,治疗前后神经功能、生活能力、认知水平评分、Hcy、SOD、hs-CRP水平、不良反应率。结果:治疗前,两组MOCA、NIHSS、BI评分,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MOCA、NIHSS、BI评分均有显著改善,且研究组更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组hs-CRP、Hcy、SOD水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组Hcy、hs-CRP水平有所降低,SOD水平有所升高,且研究组变化更为明显,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率为91.00%显著优于对照组73.00%,差异具有显著性;研究组成本-效果为13316.95低于对照组的16656.16元;对照组总不良反应率为15.00%,研究组为16.00%,差异无统计学意义(χ2=0.076,P=0.782)。结论:银杏酮酯分散片能有效降低脑梗死患者血清炎症因子水平,提高其神经功能、生活能力、认知水平,随着治疗效果的增加,药品成本不一定上升,且无明显不良反应增加,临床应用价值高。

银杏酮酯分散片联合常规疗法治疗缺血性脑卒中临床观察

目的 :观察在常规治疗基础上加用银杏酮酯分散片治疗缺血性脑卒中患者的效果。方法 :选取本院收治的80例血瘀型缺血性脑卒中患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各40例,2组患者入院后均给予常规治疗,观察组在此基础上给予银杏酮酯分散片治疗,对照组给予阿司匹林肠溶片治疗,以1周为1疗程,连续治疗2疗程。观察比较2组的临床疗效;治疗前后对2组患者的血液流变学指标(全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)进行测定,评价美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、简易精神状态评价量表(MMSE)评分;随访6月,对2组患者的病情复发情况进行统计。结果:观察组总有效率90.0%,优于对照组的67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积较治疗前均下降(P<0.05),观察组各项指标值均低于对照组(P<0.05)。2组NIHSS、MMSE评分较治疗前均有改善(P<0.05),观察组NIHSS低于对照组,MMSE评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组复发率为0,对照组复发率为26.7%,2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用银杏酮酯分散片治疗血瘀型缺血性脑卒中患者临床疗效显著,可有效改善患者的血液流变学指标、神经功能缺损程度和认知功能障碍,对脑卒中可起到二级预防作用。

银杏酮酯分散片联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血液流变学及神经功能缺损的影响研究

目的探讨银杏酮酯分散片联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者血液流变学及神经功能缺损的影响。方法选择82例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,分为2组,每组41例。对照组患者予阿司匹林(100 mg/d)等常规治疗,观察组患者联合口服银杏酮酯分散片(150 mg/次,3次/d),分别观察24周。对治疗前第1周(V_0)、治疗后第2周(V_1)、第3周(V_2)、第4周(V_3)2组患者临床治疗表现、治疗前后的血液流变化情况以及神经功能缺损变化等进行观察记录。结果观察组患者治疗总有效率为87.80%,明显高于对照组的73.17%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者血液流变学指标有明显的下降,其中血液流变学指标包括血红蛋白、血液全血比黏度、血浆黏度、纤维蛋白原等差异有统计学意义(P<0.05);治疗后患者的NIHSS分值也出现明显下降,观察组NIHSS分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏酮酯分散片联合阿司匹林对缺血性脑卒患者治疗能够有效改善其血液黏滞情况,降低神经功能缺损状态,从而提高患者临床疗效,使其尽快治愈。

银杏叶片与银杏酮酯分散片治疗冠心病心绞痛临床比较

目的分析银杏叶片与银杏酮酯分散片治疗冠心病心绞痛临床效果。方法方便选择该院自2016年6月—2017年6月诊治的100例冠心病心绞痛患者,将其随机分为两组,对照组和观察组,每组50例,对照组给予银杏叶治疗,观察组给予银杏酮酯分散片,对两组治疗效果进行比较。结果观察组治疗有效率为94.0%明显高于对照组72.0%,差异有统计学意义(χ2=11.037,P<0.05);观察组发作频率(0.29±0.05)次/d、发作持续时间(3.21±0.32)min/次、硝酸甘油消耗量(0.49±0.02)片/d优于对照组,差异有统计学意义(t=7.436、10.356、9.336,P<0.05);观察组HDC-L(1.23±0.38)mmol/L、LDC-L(3.52±0.27)mmol/L、TC(6.19±0.18)mmol/L、TG(1.65±0.26)mmol/L显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏酮酯分散片、银杏叶片均可在一定程度上改善冠心病心绞痛,使发作频率减少、持续时间变短等,但前者疗效更佳。

银杏酮酯分散片联合酒石酸美托洛尔对不稳定型心绞痛患者症状改善及氧化应激指标的影响

目的研究银杏酮酯分散片联合酒石酸美托洛尔对不稳定型心绞痛患者症状改善及氧化应激指标的影响。方法选取2018年1月至2020年1月渑池县人民医院UAP患者84例,按照随机数字表法分为对照组、观察组,各42例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用银杏酮酯分散片治疗。比较两组治疗前后症状改善情况(心绞痛发作频率、持续时间)、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]及不良反应。结果治疗后观察组发作频率、持续时间小于对照组(P<0.05);治疗后观察组MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.90%(5/42),对照组不良反应发生率为7.14%(3/42),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论银杏酮酯分散片联合酒石酸美托洛尔治疗UAP能改善症状,减轻氧化应激反应,安全性高。