银翘解毒液^1H-NMR指纹图谱研究

目的应用1H-NMR技术建立银翘解毒液的指纹图谱,以相似度为指标,判别不同批次样品质量的一致性和稳定性,为其质量评价和控制提供新方法。方法根据样品的特点,以90%H2O+10%D2O为溶剂,在25℃下采用预饱和水峰压制脉冲序列NOESYGPPR1D测定了1H-NMR指纹图谱。结果1H-NMR指纹图谱中芳香区和饱和脂肪区范围的质子信号表征了其的主要化学成分及相对比例,其差异反应出银翘解毒液质量的稳定性。应用Excel 2003软件计算10批银翘解毒液样品相似度,其中8批样品的相关系数和夹角余弦相似度在0.97以上,另外2批相似度在0.82～0.91之间。结论银翘解毒液的1H-NMR指纹图谱专属性强,准确可行,能全面、快速、客观的反映其质量特征,可用于银翘解毒口服液类中药复方制剂的质量评价和控制。

银翘解毒液超快速液相色谱指纹图谱研究

目的建立银翘解毒液的超快速液相色谱(UFLC)指纹图谱,为整体控制和评价银翘解毒液的质量提供依据。方法以银翘解毒液为研究对象,应用UFLC,色谱柱为Eclipse XDB C18(100 mm×4.6 mm2,.2μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,二元梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长为280 nm,建立了10批哈药集团中药二厂生产的银翘解毒液样品的UFLC指纹图谱。结果应用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统("2004A)版对10批银翘解毒液进行了质量评价。结论该方法简便、可靠,可用于银翘解毒液的质量评价。

HPLC法测定银翘解毒液中绿原酸含量

目的 建立高效液相色谱法测定银翘解毒液中绿原酸含量的方法。方法 选用C18色谱柱,乙腈-0.4％磷酸(9:91)为流动相,检测波长为327 nm。结果 线性范围为0.05～1.25μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为101.15％,RSD=0.3％(n=6)。结论 该方法简便、准确、稳定,可用于银翘解毒液的质量控制。

银翘解毒液中牛蒡苷的含量测定

目的:建立一个稳定可靠的方法来测定银翘解毒液中牛蒡苷的含量。方法:本实验采用高效液相色谱法测定。色谱柱:Hypersil BDS柱(4.6mm×250mm);流动相:乙腈:0.5%冰醋酸(22:78);流速为:1.0ml/min;检测波长为280nm,进样量为10μl。结果:牛蒡苷的保留时间为17.6分钟,在1.04μg～3.12μg范围内有良好的线性(r=0.9995,n=5);牛蒡苷的回收率为97.88%,RSD=1.82%(n=6);供试品放置8小时内稳定,RSD=0.91%(n=5)。结论:本方法测定结果准确,操作简便,重现性好,可用于银翘解毒液中牛蒡苷的含量测定。

银翘解毒口服液药理实验研究

银翘解毒口服液具有退热、抑制体内外细菌感染的功效。改进后的剂型与原片剂相比,保持了原有的疗效。