锗量的分析方法进展

对多种含锗原料不同的前期预处理方式、后期锗含量分析方法及其原理以及适用的条件、范围进行了概述,包括传统方法具有的一些优势以及存在的问题。指出锗含量分析方法的难点主要在于含锗原料中极低的锗含量、成分的复杂性、干扰元素的存在。对锗含量分析方法的改进和发展方向进行了展望:1)传统方法包括一些细节上的操作需要更多的经验把握,简单、高精度、高效率、无毒害、不污染环境等是未来锗分析方法的主要发展方向;2)将不同的前处理方法与后期分析方法相结合,有时候还可以结合多种方法来进行分析,减小实验带来的误差;3)分析方法不应局限于实验室,更应推广到实际生产中;4)针对复杂含锗原料中除锗之外共存干扰元素太多的问题,一方面需要采取更合适的前处理方法将锗与共存干扰离子分离,另一方面需要提高分析方法中的元素抗干扰能力。

锗(Ⅳ)-没食子酸示波极谱电流增敏机理研究Ⅰ.高温合金中锗的测定及有关研究

研究表明,锗(Ⅳ)-没食子酸在稀硫酸介质中的络合吸附电流,由于钒(Ⅳ)及 EDTA 的加入生产高灵敏络合吸附平行催化电流,共增敏1200余倍。计算得化学反应速率常数 k_1=14.4×10~6L/mol·s^(-1)。锗(Ⅳ)浓度0.04～20ng/ml 与其电流峰高呈线性关系。线性回归方程式:(μA·s^(-2)=0.78+85(μg/25ml),相关系数r=0.9996。检出限为5×10^(-11)mol/LGe(Ⅳ).为迄今同类测定锗的最灵敏方法之一,用于高温合金中痕量锗的测定,结果准确,与光度法及 ICP-MS 测得结果一致。

全差示光度法测定大范围含量锗

对于含储量在百分之几至几十的样品,长期以来,国内外几乎都采用容量法测定,但容量法干扰多,分析流程长,准确度也不理想。我们探索了用全差示光度法测定大范围含量锗,并研制成功了相应的锗分析仪。与传统方法比,具有显著的优越性,为高锗的分析提供了一种快速准确的新手段。

全差示光度法联测锗富集物中锗硅

试验在同一份处理好的试样中,采用低温蒸干排除锗的干扰,比色测定硅;采用全差示光度法测定锗,该方法适应于锗富集物中硅0.5%～10.0%、锗1.0%～40%含量范围的测定。

锗钨杂多酸 -丁基罗丹明B -聚乙烯醇离子缔合显色反应的研究

在强酸介质中,锗钨杂多酸-丁基罗丹明B(BRB)-聚乙烯醇产生高灵敏的缔合显色反应.该缔合物的λmax为580nm,表观摩尔吸光系数为2.16×106L·mol-1·cm-1,锗量在0～20μg·L-1范围服从比耳定律,缔合物可稳定48h以上,缔合物中Ge,W和BRB的摩尔比为1∶12∶4.考察了30多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰锗的测定,本法用于人参样品中锗的测定。

用原子荧光光度法直接测定煤中锗方法的浅析

灰化后的样品用硝酸—氢氟酸—高氯酸—磷酸分解后,在磷酸(1+4)溶液中,以5%的盐酸水溶液为载流,锗与硼氢化钾反应生成氢化物气体,以氩气为载气导入电热石英炉,火焰中的氢基与氢化物碰撞解离成自由原子,以锗的高强度空心阴极灯作光源,在原子荧光光度计上测量锗的荧光强度,根据原子荧光强度的高低可测得试料中锗的含量。