多种方法测定化肥中总镁含量的比较研究

研究建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)以及原子吸收分光光度法(AAS法)测定化肥中镁元素含量的检测方法。分别使用新方法和国家标准GB/T 19203—2003中的传统方法,对2种复合肥料标准物质以及15种不同产地、不同镁源、不同镁含量的化肥样品进行测定。t检验结果表明微波消解法与GB/T 19203—2003中硝酸-高氯酸电热板消解法的提取结果无显著性差异;ICP-OES法、AAS法和GB/T 19203—2003中容量法的测定结果无显著性差异。ICP-OES法与AAS法的回收率、精密度均优于容量法。微波消解-ICP-OES法的标准物质回收率分别为110%、108%,6次平行测定的相对标准偏差为0.80%。微波消解-AAS法的标准物质回收率分别为109%、108%,6次平行测定的相对标准偏差为1.29%。与AAS法相比,ICP-OES法的精密度和标准曲线决定系数均更优,标准曲线线性范围更宽,且在实验过程中更加简便、环保,更适用于化肥样品的分析测定。

降低熟料中氧化镁含量提高熟料强度

0 引言水泥熟料主要成份是CaO、SiO_(2)、Al_(2)O_(3)、Fe_(2)O_(3)等四种化合物,次要成份为MgO、R_(2)O、SO_(3)等化合物,而其中MgO含量允许达到5%,是次要成份中含量最多的一种。通常人们认为MgO影响水泥产品的安定性,规定了限制值,但实际上MgO在一定程度影响着熟料的煅烧,这种情况往往被忽视。

EDTA滴定差减法测水泥中氧化镁含量影响因素的探讨

水泥中氧化镁的含量超标,必定会对水泥及水泥制品产生影响,为了提高水泥中氧化镁含量检测结果的准确度和稳定性,确保产品安全性,结合GB/T 176—2017标准规定的EDTA滴定差减法(代用法)测水泥中氧化镁含量,从取样→称样→熔融→洗涤定容→滴定共5个步骤,根据水泥中氧化镁含量测定原理以及从取样到溶液滴定各个步骤的操作等13种影响因素进行分析。从试样中氧化钙、混合指示剂等方面阐述了对测定结果影响的关键因素,采取了更好的方法预防控制,并对氧化钙检测进行方法改进同时进行方法试验对比,对影响终点读数的KB混合指示剂用量进行试验比较。通过对影响因素进行分析和试验,得出0.1~0.12 g的KB混合指示剂可作为水泥中氧化镁检测的最佳用量;两种方法比较,结果符合允许误差要求,改进方法中加入磁力搅拌器、实验室pH计使检测方法能更好地调控溶液pH值,更具可操作性,检查结果重复性更好。

优化聚丙烯催化剂浆液中镁含量的测定方法研究

聚丙烯催化剂主要作用是催化聚合反应,降低聚合过程中的反应能量,加速聚合反应的速度,从而使聚合反应更加快速和高效。聚丙烯装置催化剂含量过高可能出现爆聚,形成塑化结块,严重时使聚合釜超压,发生爆炸。通过分析催化剂浆液中镁含量可控制催化剂加入量,从而确保反应过程顺利进行。目前,此项目分析样品时间较长,分析过程易受到环境温度、操作条件、人为失误等影响。本文通过优化分析过程,确定最佳操作条件,节省分析时间,提高工作效率。

利用ICP光谱仪测定硅基材料中镁含量的方法

文章主要对硅基复合材料中镁含量的检测方法进行了研究,其检测目的是准确地检测出在制备硅基复合材料过程中镁的含量,从而对最终产物中的硅酸镁含量进行控制。在实验过程中建立了用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定硅酸镁-碳包覆氧化亚硅复合材料中镁含量的方法,最终验证其检出限为0.004 mg/L,检测结果的相对标准偏差均小于5%,线性相关系数达到0.999以上,该方法满足镁含量的测定。

曲靖烤烟镁含量特征及其影响因素

为研究曲靖烤烟镁含量特征及其影响因素,在曲靖烟区采集烤烟样品3 506个,采用决策树分析、回归分析等方法研究了曲靖烤烟镁含量特征及其主要影响因素。结果表明:曲靖烟区烤烟镁含量平均为4.10 g/kg,且变幅较大(0.36~17.70 g/kg),有46.36%面积的烟叶镁含量<4 g/kg,镁含量在县域间差异达极显著水平,海拔高度、土壤类型、质地及有机质、速效钾、有效镁、有效钙含量均影响烤烟镁含量。烤烟镁含量与海拔高度呈良好的线性关系(R^2=0.720,P=0.000),随海拔增加,烤烟镁含量表现为下降的趋势。土壤质地黏性增加,烤烟镁含量呈下降的趋势;烤烟镁含量在不同土壤类型间差异达极显著水平,最高的是紫色土(4.98 g/kg),最低的是红壤(3.82 g/kg);随土壤有机质含量增加,烤烟镁含量表现为逐渐下降的趋势;随土壤有效镁和速效钾含量增加,烤烟镁含量表现为逐渐增加的趋势;随土壤有效钙含量增加,烤烟镁含量呈先升高后下降的趋势,土壤有效钙含量2 000 mg/kg左右时,烤烟镁含量达峰值;随着土壤钙镁比和钾镁比升高,烤烟镁含量呈减速下降的趋势。

山东省土壤交换性镁含量及分布

通过对全省不同土壤类型１１０５个耕层土壤样本的调查分析，明确了全省土壤交换性镁含量平均为０．４８ｇ／ｋｇ土，最低０．０２ｇ／ｋｇ土，最高２．４１ｇ／ｋｇ土，不同土类交换性镁含量高低依次为潮土＞盐土＞砂姜黑土＞褐土＞粗骨土＞棕壤。分析了不同地貌类型区土壤交换性镁含量及分布规律，为全省不同地区重视和合理应用镁肥提供了依据。

镁含量对MmNi_(5-x)(CoAlMn)_x/Mg复合储氢合金吸氢性能的影响

借助扫描电镜、X- ray及吸氢性能测试装置研究了镁含量对机械合金化制备的 Mm Ni5- x ( Co Al Mn) x/Mg纳米晶复合储氢材料的性能的影响。结果表明 ,随着镁含量的增加 ,合金的活化性能表现出差 -好 -差的变化趋势。当镁含量达到50 wt%时 ,材料无法被活化。镁含量对吸氢量也有影响 ,具体表现为 ,随着镁含量的增加 ,材料的吸氢量增加。

青海寇查湖碳酸盐方解石中镁含量对湖泊水体盐度变化的响应

通过对青藏高原东南缘560cm的寇查湖湖心矿物组成、碳酸盐矿物含量以及方解石中镁含量分析,表明方解石中镁含量可能是一个潜在的湖泊盐度指标。湖泊沉积物中总碳酸盐含量有时并不与环境介质的变化一致,其原因主要是沉积物中总碳酸盐主要由方解石组成,而高盐度水体中有较少的方解石的形成。根据5个14 CAMS年代分析建立的年代模式,重建了该湖泊3万年来的环境演变过程,560～410cm(?30～15kaBP)为河流相沉积;410～320cm(15～7.6kaBP)湖泊开始发育,湖泊水体盐度上升成淡水—微咸水,变化较大;320～180cm(7.6～2.6kaBP)为湖泊稳定发展时期,但是该时期的湖泊水体盐度较高,成为较咸水的湖泊;180～100cm(2.6～1.4kaBP)湖泊水体淡化;100～40cm(1.4～0.6kaBP)湖泊水体盐度又有所上升,成为微咸水湖;40～0cm(0.6kaBP)以来湖泊水体盐度在早期下降,但大约3000年以来盐度则逐渐上升。

茶园土壤交换性钙镁含量、分布特征及与速效钾的关系

钙、镁是茶树重要营养元素，茶树对钙的反应较敏感，土壤钙含量超过1g/kg土时，茶树出现不良症状，而茶园土壤中钙不足，将阻碍茶叶产量的提高和品质的改善。镁是茶树叶绿素的组成成分，同时也是多种酶的组成成分和活化剂，在叶绿素形成、光合作用和氮素代谢等生理过程中起着重要作用，缺镁会导致分解加速，降低同化能力，适量的镁可促进茶树的生长发育，有利于茶树内在品质的提高。

利用固相中镁含量和含水量研究光卤石分解转化

光卤石分解过程中的加水量决定着钾的转化率和收率,加水量可根据光卤石矿中的镁含量来计算。随着光卤石矿品位的变化,加水量应做相应的调整,一般通过分析分解固相和液相离子的组分来判断加水量是否合适,但是这种方法非常耗时。研究了不同加水量对光卤石分解固相中镁含量和含水量的影响,利用分解固相中镁含量与含水量的关系,确定光卤石的分解状况。结果表明:加水量过小,固相中镁含量与含水量呈非线性变化;加水量过大,固相中镁含量与含水量呈线性变化。这种利用分解固相中镁含量与含水量的关系来确定加水量是否适宜的方法简捷、快速、有效。

三种消解方法测定天然橡胶镁含量的研究

为研究更适合于天然橡胶中镁含量检测的方法,采用干灰化法、微波消解法和石墨消解法三种消解方法研究不同消解条件对天然橡胶中镁含量检测的影响。结果表明,三种消解方法对天然橡胶镁含量的测定均可以满足要求。干灰化法对实验结果影响较小,对低镁含量的样品应适当增加样品量;微波消解法操作简便且检测耗时较短;石墨消解法操作简单,工作效率较高,适用于批量样品分析,设备以及耗材成本与前两种方法相比具有较大优势,为未来我国制定天然橡胶中镁含量的检测标准提供了理论依据。

支持向量机在土壤镁含量高光谱估算中的应用

研究利用土壤样本实验反射光谱,分析了土壤镁(Mg)含量与土壤反射光谱的关系,比较了主成分回归分析(PCR)、偏最小二乘回归分析(PLSR)和支持向量机回归分析(SVMR)等方法,以及土壤反射光谱及其变换光谱与土壤Mg含量之间的估算模型,为土壤Mg含量高光谱估算提供依据。结果表明:PCR、PLSR、SVMR 3种建模方法在Mg含量的估算中,SVMR的估算精度相对较高,估算精度平均达到80.96%,分别比PCR和PLSR提高了6.16%、4.20%;对于不同的数学变换处理方法,一阶微分变换相对较好,估算精度平均为80.76%,分别比反射率、倒数对数变换提高了4.95%、4.61%。因此,运用土壤反射光谱一阶微分变换的SVMR进行建模,可以相对较好地估算全Mg含量,精度达84.04%。

碱式碳酸镁的形成过程及氧化镁含量控制

以菱镁矿煅烧得到的轻烧镁粉为原料 ,经酸溶得到硫酸镁溶液 ,采用碳酸氢铵沉淀法制备碱式碳酸镁产品。在不同的热解条件下 ,得到了不同分子结构的产品。研究确定 60～ 90℃得到的产品的分子式可表示成Mg5(CO3) 4(OH) 2 ·8H2 O ,而在 95℃以上热解得到的产品的分子式为Mg5(CO3) 4(OH) 2 ·4H2 O。本研究通过在沉淀过程添加一定量的氨水 ,达到控制产品氧化镁含量的目的。在 60℃下热解的产品氧化镁为 43 5 % ,同时保证了硫酸镁溶液的沉淀率在 88%以上。另外 ,通过扫描电镜观察了不同制备条件下产品的表面形貌 ,发现在 60～90℃得到的产品为须型晶体 ,95℃以上热解得到的为片状晶体 ,而沉淀过程添加氨水、并在

镁离子浓度对温室黄瓜镁含量品质和产量的影响

采用无土栽培方式,研究根际镁离子浓度对温室黄瓜开花结果期镁含量变化、镁在各器官的分布、产量和品质的影响。结果表明:黄瓜各器官中镁含量的变化与根际镁离子浓度有关;黄瓜对镁胁迫耐受力的强弱次序为开花结果初期>后期>盛期,镁在各器官的含量是叶片>根>茎>瓜;镁胁迫降低了黄瓜的单株产量、单位面积产量和单株瓜数;多镁处理降低了黄瓜硝酸盐含量,提高了黄瓜的可溶性蛋白质、还原糖和可溶性糖的含量,增大了茎粗和叶面积;缺镁胁迫显著降低了维生素C的含量,增加了可溶性蛋白质、还原糖、可溶性糖和硝酸盐的含量,抑制了黄瓜株高、总叶片数和叶面积的增大。因此,增施镁肥有利于改善黄瓜的品质。

高产奶牛血清镁含量分析

为调查南宁地区某奶牛场奶牛血清镁含量及其是否与该场奶牛蹄病有关，选取４０头健康奶牛和４６头蹄病奶牛，采用原子吸收分光光度法分析每头牛血清镁含量，结果表明：全部被检牛血清镁平均含量为２２． ７２±３．１１ｍｇ／Ｌ；健康组与蹄病组奶牛血清镁含量分别为２３．０２ ±３．１９ｍｇ／Ｌ和２２．４５ ±３．０９ｍｇ／Ｌ，两组间差异不显著（Ｐ＞ ０．０５）．

酸性铬蓝K分光光度法测定附子不同炮制品中的镁含量

目的:建立酸性铬蓝K分光光度法附子不同炮制品中镁的含量。方法:采用酸性铬蓝K分光光度法测定附子不同炮制品中药材及煎煮液中镁的含量和溶出率,并对该实验的实验条件进行选择。结果:附子不同炮制品中镁含量由高到低依次为:盐附子>白附片>黑顺片>生附子;附子各炮制品镁的溶出率比较接近。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于附子及其炮制品中镁含量的质量控制。

不同水质钙、镁含量的对比分析

建立火焰原子吸收光谱法测定水中钙、镁含量的方法。钙与镁的最大吸收波长分别为422.7 nm和285.2 nm,校正后的钙和镁的吸光度的值与钙和镁的含量之间呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 2和0.999 5,相对标准偏差分别为2.3%和2.1%。并分析了不同水质钙、镁的含量。

降低金川镍精矿氧化镁含量的研究

采用混合调整剂 CA2 与无机抑制剂 PN3联合抑制金川二矿区西部含镁脉石矿物 ,在自然 p H介质中进行浮选 ,获得浮选精矿含 Ni7.38%,Mg O5.80 %,Ni回收率88.2 4

小儿甲型肝炎早期血清锌、铜、铁，镁含量变化的探讨

通过对９８例甲型肝炎早期住院患儿血清锌、铜、铁、镁含量的检测，显示在小儿甲型肝炎早期，血清锌、镁含量与对照组无显著差异（Ｐ＞０．０５），血清铜、铁含量明显增高，与对照组存在非常显著差异（Ｐ＜０．０１）．文章对甲型肝炎患儿血清锌、铜、铁含量的变化和临床意义进行了探讨．