不同时期施铁对水稻根表铁胶膜中铁镉含量及根系含镉量的影响

采用镉污染土壤-河砂-营养液联合培养的方法,研究了不同时期施铁对水稻根表铁胶膜中铁、镉含量的影响。选择水稻的分蘖、拔节、孕穗和灌浆4个时期,进行分期和各生育时期都施加铁的处理,在每个处理时期,设4个亚铁(Fe2+)水平分别为0、30、50和70mg·L-1,研究根表施铁浓度与水稻根表铁胶膜数量和吸附镉量之间的关系。结果表明,生长过程中取样测定的水稻根表铁胶膜铁含量,除个别处理外,都表现为施加铁的根表铁胶膜铁含量高于未施加铁的根表铁胶膜铁含量,尤其是孕穗期,随着施铁量的增加根表铁胶膜铁含量增加。成熟时测定,灌浆期处理的水稻根表铁胶膜铁的含量变化比较大,分蘖期和拔节期变化比较小。各生育时期都处理的根表铁胶膜铁含量以施加Fe2+50mg·L-1最高。水稻根系的含镉量,生长期间测定的结果是前期处理高于后期处理,而收获时测定的结果是前期和后期处理的根系含镉量趋于一致。各生育期都处理的根系含镉量以施加Fe2+50mg·L-1最高,与根表铁胶膜中含铁量相符。

负载硫化镉的碳纳米管载镉量分析

经高温灰化法预处理后用配位滴定分析法测定负载硫化镉的碳纳米管(CdS/CNTS)的载镉量,测试数据可靠准确,表明制备负载硫化镉碳纳米管催化剂时所加入的镉并不全部吸附在碳纳米管上,载镉效率随着碳纳米管载镉量的增加而降低。

硬粒小麦含镉量的遗传研究

谷类作物籽粒中镉含量太高对人体有害。有一些报道指出 ,硬粒小麦 (Triticum turgidumL.var. durum )比普通小麦 (T.aestivam L.)的籽粒中含镉量高。本研究的目的是检测硬粒小麦籽粒含镉量的遗传性 ,为培育低籽粒含镉量品种提供理论依据。用于测定籽粒含镉量的材料有一个杂交组合的F2 代和 F2 -3 家系、两个杂交组合的 F2 -3 和 F3 -4 家系 ;用另外 13个杂交组合的随机 F8-9和 F8-10 家系测定了籽粒和叶片中的含镉量。试验在砂壤土、混合型细绵土及潜育黑土上进行。结果表明 ,籽粒含镉量主要由单基因控制 ,低镉含量为显性。叶片含镉量与籽粒含镉量高度相关 (r=0 .87～ 0 .89,P<0 .0 1)。因此 ,可以用叶片含镉量来预测基因型 ,这一点在将低镉性状导入高镉品种的回交育种中将很有用处。由 F2 -3后代与 F2 代亲本的回归或 F2 -4 后代与 F2 -3 亲本的回归测得的遗传力 (以标准单位计 )范围为 0 .84±0 .0 6～ 0 .88± 0 .0 8,表明培育低籽粒含镉量品种是可行的。由变异因素 (年份、试验地点、重复、基因型 )估算的遗传力为 0 .78,90 %置信区间为 0 .6 7～ 0 .88。

火焰原子吸收光谱法测定电铅中镉量

采用硫酸铅分离主体后于5%硝酸介质中用原子吸收光谱法测定,线性范围0～1.0μg/mL,应用于电铅中微量镉的测定,获得满意结果。

马铃薯含镉量的田间研究Ⅱ．赤褐布尔斑克和Kennebec两品种对不同含镉量的二元过磷酸钙的反应

马铃薯含镉量的田间研究Ⅱ．赤褐布尔斑克和Ｋｅｎｎｅｂｅｃ两品种对不同含镉量的二元过磷酸钙的反应Ｌ．Ａ．Ｓｐａｒｒｏｗ等有关马薯含镉的问题促进了块茎中含镉量对磷肥施用量和施用石灰反应的研究。但现发现施用石灰块茎含镉量下降最低以及在玄武岩的红壤土种植的大...

氢化物发生-电感耦合等离子体质谱法测定砂岩型铀矿样品中痕量镉

在砂岩型铀矿样品中,被测元素镉含量较低,每个质量丰度都存在不同类型的质谱干扰,而且各干扰元素的含量也存在较大差异,对电感耦合等离子体质谱法准确测量痕量镉造成比较大的困难。因此为了准确测量砂岩型铀矿样品中镉的含量,需要克服样品中不同类型的质谱干扰。采用氢化物发生-电感耦合等离子体质谱联用技术,被测镉元素气化后进入质谱仪中进行测量,可以有效解决测量元素镉的质谱干扰问题,同时提高了元素镉的灵敏度。建立了微波消解样品,连续流动注射进样氢化物发生-电感耦合等离子体质谱法准确测定砂岩型铀矿样品中痕量镉的方法。以盐酸溶液为介质,加入硫脲、亚铁氰化钾掩蔽剂溶液,以磷酸氢二铵、锶离子为增敏剂,优化了介质选择及浓度、硼氢化钾浓度、镉增敏剂的选择与用量等条件,并且有效解决了共存离子的干扰问题。研究表明:建立的连续流动注射氢化物发生-电感耦合等离子体质谱法测定砂岩型铀矿样品中痕量镉的方法,具有检出限低,正确度高,精密度好和适用范围宽等特点。方法检出限为0.001µg·g^(-1),精密度优于8.80%(以多次测量的相对标准偏差RSD来表征)。

基于纸基印迹预富集的痕量镉电化学传感器

重金属镉离子(Cd(Ⅱ))是水体质量评价的重要指标之一,本文提出一种基于纸基印迹预富集的痕量镉电化学传感器构建方法,将离子印迹技术、丝网印刷技术、蜡印法和电化学还原有机结合,合成纸基Cd(Ⅱ)印迹聚合物膜(Cd(Ⅱ)-IIP@paper),获得改性后的纸基电极(rGO/SPCE@paper)。通过优化石墨烯沉积时间、预富集时间、模板离子洗脱时间等实验条件,发现在5~100μg/L浓度范围内Cd(Ⅱ)溶出峰电流与浓度表现出良好的线性关系,检出限为0.91μg/L(S/N=3)。结果表明:Cd(Ⅱ)-IIP@paper具有较好的重复性和稳定性,制备的电化学传感器表现出良好的选择性,将其应用于实际水样中Cd(Ⅱ)的检测,回收率在94.0%~104.4%之间,具有较强的实用价值。

不同磷、钾肥对小麦产量及吸收镉的影响

研究了3种主要磷肥品种和3种主要钾肥品种对不同生育期小麦吸收镉的影响。研究表明:不同磷、钾肥处理对小麦吸收镉存在显著差异。施用磷肥都比无肥处理增加小麦对镉的吸收,其中以磷酸二铵的促进作用最大,其次为高量普钙处理;低量普钙和磷酸一铵处理小麦吸收镉相对较少。所有钾肥都比无肥处理增加小麦对镉的吸收,其中以高量KCl处理的促进作用最大,其次为低量KCl处理;硝酸钾和硫酸钾处理小麦吸收镉最少。小麦生育前期吸收的总镉量较少,中、后期明显增大;但植株体内的镉浓度却表现为前期高,后期低,呈现随生育期递进而逐渐降低的趋势,只有磷酸一铵和无磷处理表现为拔节期体内镉含量为最高。镉在小麦体内的累积与其生物量的增加呈正相关,从秸秆向籽粒转移的总镉量随着小麦籽/秆比的增加而降低。本试验土壤镉小于土壤环境质量污染二级标准,但籽粒含镉量均超过国家食品卫生标准允许量(0.1 mg.kg-1),表明土壤Cd污染指标与品种有关,而不是一个对所有作物种类或品种一成不变的固定值。在土壤Cd含量处于污染临界值附近或已受镉污染的土壤上,应选用低富集Cd的小麦品种,控制磷酸二铵和KCl的用量,或选用磷酸一铵、普钙、硫酸钾等肥料,配施碱性物质(如石灰),以降低土壤镉的活性,保证小麦的无公害生产。

建盏中重金属铅、镉迁移量检测研究

笔者针对传统陶瓷食品接触材料——建盏,探讨在使用过程中重金属铅和镉的迁移特性及其对人体健康的潜在风险。鉴于建盏在近年来被广泛应用到生活中各个场景,其釉面特性可能影响重金属释放行为,因此本研究通过模拟实际使用条件,采用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)对不同条件下建盏中的铅、镉迁移量进行系统检测。实验设计考虑了多种影响因素,包括浸泡液的pH值、温度以及浸泡时间等。研究结果表明,建盏中铅、镉迁移量随着温度的升高和浸泡时间的增长而增加,呈正相关关系;与食品模拟物的pH值呈负相关关系,即pH值越低,迁移量越大。

叶面喷施纳米硅提高水稻叶片镉固持量的机理

【目的】叶面施硅(Si)是镉(Cd)污染农田水稻安全生产中广泛应用的一种措施,但其对Cd的阻控效果因种植环境、水稻品种的不同而存在显著差异。从叶片生理及分子响应的角度探究叶面喷施纳米Si对不同水稻品种Cd积累分配的影响,为合理施用叶面阻控剂提供科学依据。【方法】选择叶面喷施纳米Si后,水稻糙米Cd含量显著降低的雅恢2816和宜香优2115,以及糙米Cd含量无显著变化的Y两优1号为供试材料,进行盆栽试验。供试土壤添加CdCl2·2.5H2O,并加水高出土面3~4 cm陈化30天,平衡后的土壤有效Cd含量为1.07 mg/kg。供试纳米Si制剂含Na2SiO3·9H2O 2.5 mmol/L。每个品种设置施Si和不施Si两个处理,施Si处理于水稻抽穗期和灌浆期分别叶面喷施纳米Si制剂50 mL/盆。灌浆期采集倒1、2、3片叶样品,用于生理指标分析。成熟期采集茎秆、倒1~3片叶、籽粒样品,分析Cd积累量分配,叶片Cd的亚细胞分布,细胞壁Cd固持能力及相关基因的表达量。基于细胞壁等温吸附和吸附动力学试验,分析细胞壁Cd的吸附特征。【结果】3个水稻品种地上部各器官Cd的分布均表现为茎秆>籽粒>叶片,叶面喷施纳米Si对水稻地上部Cd的积累总量无显著影响,但影响Cd在水稻茎、叶及籽粒中的分配。叶面喷施纳米Si后,Y两优1号叶片Cd的分配比例降低,糙米Cd含量与对照相比无显著变化;而雅恢2816和宜香优2115叶片Cd的分配比例增加,尤其以倒二叶Cd含量和积累量的增加最为显著,为对照的1.3~2.5倍,糙米Cd含量显著降低,降幅分别为21%和32%。叶面喷施纳米Si显著增加了雅恢2816和宜香优2115倒二叶细胞壁的Cd含量及分配比例,动力学分析结果表明,细胞壁Cd的饱和吸附量分别增加13.72%和42.81%,且细胞壁羟基官能团(-OH)的相对峰面积分别提高43.99%和74.21%;但对于Y两优1号而言,叶面喷施纳米Si后上述生理特征均无显著变化。果胶是3个水稻品种倒二叶细胞壁与Cd结合的主要组分,且果胶甲酯化程度越低越有利于Cd的结合。叶面喷施纳米Si后,雅恢2816和宜香优2115细胞壁果胶中的Cd含量分别显著增加43%和19%,两个品种果胶合成基因OsGAUT1和OsGAUT4的相对表达量亦显著上调,但果胶去甲酯化基因的相对表达量无显著变化;而对Y两优1号而言,上述基因的相对表达量在处理间均无显著变化。【结论】叶面喷施纳米Si对不同水稻品种稻米Cd含量的影响差异主要取决于叶片,尤其是倒二叶对Cd的固持效应。雅恢2816和宜香优2115两个品种叶面喷施纳米Si后,倒二叶细胞壁果胶合成基因OsGAUT1和OsGAUT4的相对表达量显著上调,细胞壁羟基官能团(-OH)的相对峰面积显著增加,因而大大提升了细胞壁对Cd的固持量和固持强度,最终降低了两个水稻品种糙米的Cd含量。

稀土系贮氢合金中铅、镉量的测定-电感耦合等离子体原子发射光谱法

为建立适合的稀土系贮氢合金产品及原材料的分析方法,试样以硝酸溶解,在1%硝酸介质中,直接以氩等离子体光源激发进行测定。通过对酸介质、酸度、溶样酸量、基底浓度的选择和测定下限实验、波长的选择、精密度和回收率实验等的考察,确定了最佳的分析条件,采用标准加入法进行测试,精密度:铅量测定RSD 0.656%~2.809%,镉量测定RSD 0.366%~1.487%,回收率:铅量测定的回收率96.69%~107.48%,镉量测定的回收率98.17%~104.90%,证明方法可行。

冷蒸气发生原子吸收光谱法测定食品中痕量镉

为建立食品中痕量镉的测定方法 ,研究了用硼氢化钾 盐酸 铁氰化钾 盐酸羟胺发生挥发性镉蒸气的反应体系 ,将发生器表面及玻璃导气管进行硅烷化处理 ,提高了灵敏度并明显改善测定精密度。在最佳条件下 ,该法测定镉的线性范围为 0 .0 11～ 2ng·ml-1,检出限为 11pg·ml-1。运用此法测定了小米等 6种食品 ,相对标准偏差在 5 .35 %～ 6.4 4 %范围内。加标回收率在 86.3%～10 8.4 %之间 。

导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定中草药中痕量镉

目的 建立导数 原子捕集 火焰原子吸收光谱测定中草药中痕量镉的分析方法。方法 用硝酸 高氯酸对党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣进行消化 ,利用导数 原子捕集 火焰原子吸收光谱法测定其中镉的含量。结果 在 10mV·min-1灵敏度档下捕集 2min ,镉的特征浓度为 0 .135ng·mL-1,检出限为 0 .0 92ng·mL-1,党参、丹参、苦参及其水煎液和水煎残渣的镉含量分别为 :0 .83,0 .2 0 ,0 .2 6 ,0 .0 6 7,0 .0 34,0 .0 37,0 .6 6 ,0 .13,0 .19μg·g-1。结论 导数 原子捕集 火焰原子吸收光谱法的灵敏度较常规火焰原子吸收法提高了 2个数量级 ,RSD为 2 .5 % ,是一种测定中草药中痕量镉的可靠方法。

石墨炉-原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量镉

地质样品经王水溶解后,MIBK萃取,选择最佳的仪器工作条件,利用石墨炉原子吸收测定地质样品中痕量镉。方法精密度(RSD,n=6)≤5.6%,检出限为0.04μg/g(进样量10μL)。方法用于测定岩石国家标准物质中的镉,结果与标准值相符。

钨丝捕获-电热蒸发原子荧光光谱法直接测定饮料中痕量镉

利用钨丝特异性捕获镉（Cd）消除基体干扰，泡沫碳材质电热蒸发器串联原子荧光光谱仪，建立直接进样测定饮料痕量Cd的方法。仪器条件为：泡沫碳材质样品舟进样（10μL），采用灰化（矿泉水100W保持30s，其他饮料基质100W保持50s）与蒸发（70W保持30s）过程分离，Ar-H2（9：1）载气流速为600mL／min。结果表明：方法具有良好的线性，线性范围为0-5ng，相关系数r在0．998以上；10种饮料产品的加标回收率为92．2％～111．8％；方法检出限为0．04gg／L，相对标准偏差（RSD）在10％以内。本方法简单、灵敏、快速（包括样品前处理的分析时间不超过3min），适用于饮料产品痕量Cd的现场快速检测。

累积进样石墨炉原子吸收光谱法测定地表水中痕量镉

采用累积进样石墨炉原子吸收光谱法直接测定地表水中痕量镉，并讨论了几种基体改进剂对镉测定的影响。通过采用NH4NO3＋PdCl2基体改进剂，提高了镉的灰化温度和灵敏度，用于地表水中痕量镉的直接测定，获得了满意的结果。方法的检出限低、灵敏度高，具有良好的精密度和准确度，分析步骤简单。在本实验条件下，检出限为0．06ng／mL，加标回收率在96．0％～103％之间，相对标准偏差为3．4％～7．1％（n=6）。运用该法测定了湖州笤溪水中镉的含量为0．20μg／L。

镉试剂双峰双波长法测定水中痕量镉

研究了表面活性剂对镉（Ⅱ）与1-（4-硝基苯基）-3-（4-苯基偶氮苯基）-三氮烯（镉试剂）显色反应的影响。实验结果表明,在非离子表面活性剂Triton X-100存在下,配合物及显色剂最大吸收波长分别为478nm和554nm。采用双峰双波长光度法,镉（Ⅱ）在0—8μg/25mL范围内服从比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.183×10^5L/（mol·cm）。该法灵敏度较高,可应用于环境水样中痕量镉的测定。

离子液体[Bmim]PF_6萃取-火焰原子吸收法测定水中痕量镉

1引言 化学工业排放的废水含有大量金属镉，对环境产生严重危害，因而环境水样中痕量镉的准确测定具有重要意义。目前，常用原子吸收光谱法[1]测定痕量的镉，但由于环境水样中镉的含量低且样品复杂，为了提高分析方法的灵敏度和选择性，样品的预分离与富集至关重要。液一液萃取是一种常用的预分离与富集方法，但常用有机溶剂作萃取剂，易带来二次污染。离子液体是一种无毒、无污染、不挥发的“绿色溶剂”[2]，具有安全、高效、环保等优点[3]，已萃取分离了多种金属离子[4,5]。本实验以双硫腙（H2Dz）为螯合剂，以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Bmim]PF6）为萃取剂。用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了离子液体相中的Cd，建立了痕量Cd的分离与分析方法，并应用于环境水样的分析。

离子交换-原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定水中的超痕量镉

在本文提供的条件下,镉的原子捕集灵敏度较常规法高81倍,再考虑到离子交换法的浓缩倍数至少可达40倍,因此可使镉的测定灵敏度至少提高3240倍,从而成功地测定了水中ppt级的超痕量镉。