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基于四氰合镍(Ⅱ)配合物的紫外吸收快速测定废水中氰化物
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作者 杨丁 李晓惠 李迎新 《辽宁科技学院学报》 2024年第1期24-27,共4页
基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生... 基于四氰合镍(Ⅱ)配合物在267.6 nm、285.4 nm、309.0 nm有特征吸收的特性,建立了紫外光度法快速测定废水中氰化物的新方法。当底液中氢氧化钠、硫酸镍、氨浓度分别为0.04 g/L、1.0 mmol/L、0.8 mol/L时,氰化物(CN-)与二价镍快速反应生成四氰合镍(Ⅱ)配合物,A_(267.6)、A_(285.4)、A_(309.0)分别与0.16 mg/L~6 mg/L、0.46 mg/L~15 mg/L、2.7 mg/L~80 mg/L的氰化物呈现良好的线性关系(R>0.999),且三个线性范围相互重叠,因此可采用紫外光度法快速测定0.16 mg/L~80 mg/L的氰化物,检出限为0.05 mg/L。该方法能与标准方法(HJ 484-2009)中的预蒸馏程序直接对接,用于焦化废水、黄金冶炼废水中氰化物的测定,回收率在95.2%~103.3%之间,相对标准偏差小于2.6%。 展开更多
关键词 紫外光度法 四氰合()配合物 废水 氰化物 测定
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镍(Ⅱ)配合物强磁各向异性的关键结构因素的理论鉴定
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作者 杨龙清 曹佳安 +3 位作者 李向阳 叶绿洲 严以京 郑晓 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期70-78,I0011-I0028,I0118,共28页
单分子磁体具有一种重要的性质,即磁各向异性,其与分子结构具有极其微妙的关系.近年来,磁-结构关系的研究已经成为了单分子科学中的一个具有挑战性的领域.了解磁-结构关系背后的物理机制对于建立优异的高温单分子磁体至关重要.本文筛选... 单分子磁体具有一种重要的性质,即磁各向异性,其与分子结构具有极其微妙的关系.近年来,磁-结构关系的研究已经成为了单分子科学中的一个具有挑战性的领域.了解磁-结构关系背后的物理机制对于建立优异的高温单分子磁体至关重要.本文筛选了各种四配位的镍(Ⅱ)单分子磁体,并研究了几个关键的结构因素,例如配位键的长度和角度,这些因素可能与磁各向异性密切相关.本文还构建了简单的分子模型,来推断磁各向异性随着配位键角度和长度的演变趋势.磁-结构关系的研究结果揭示了磁-结构关系可以很好地用对数函数描述.在这种关系的指引下,本文发现了一个在四面体配位中具有迄今最强磁各向异性的镍(Ⅱ)配合物.本研究有助于实现优异高温单分子磁性的合成. 展开更多
关键词 结构因素 磁各向异性 ()配合物
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催化-分光光度法测定粉煤灰中痕量镍(Ⅱ) 被引量:29
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作者 罗道成 易平贵 +1 位作者 刘俊峰 李佳秋 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期987-989,共3页
在pH 5 .0的醋酸 醋酸钠缓冲体系中 ,痕量镍 (Ⅱ )对过氧化氢氧化水杨醛肟 (SAO)的显色反应具有催化作用 ,显色程度与Ni(Ⅱ )量在一定范围内呈线性关系。借此建立了一种测定痕量Ni(Ⅱ )的催化光度法。结果表明 :有色溶液的最大吸收波长... 在pH 5 .0的醋酸 醋酸钠缓冲体系中 ,痕量镍 (Ⅱ )对过氧化氢氧化水杨醛肟 (SAO)的显色反应具有催化作用 ,显色程度与Ni(Ⅱ )量在一定范围内呈线性关系。借此建立了一种测定痕量Ni(Ⅱ )的催化光度法。结果表明 :有色溶液的最大吸收波长为 410nm ;方法检出限为 1.6× 10 - 8g/L ;线性范围为 0 .0~ 0 .0 2 5mg/L。本法结合 2 羟基 4 仲辛氧基二苯甲酮肟萃取分离 ,已用于粉煤灰中痕量镍的测定 。 展开更多
关键词 水杨醛肟 痕量分析 催化-分光光度法 测定 粉煤灰 ()
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含溴α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物的合成、表征及催化乙烯聚合反应 被引量:13
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作者 袁建超 梅铜简 +1 位作者 王学虎 刘玉凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1200-1204,共5页
合成了一种新型含溴α-二亚胺及其镍配合物,采用1H NMR、13C NMR、FTIR、元素分析和XPS等方法进行表征.用配合物作为催化剂,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合得到高支化度的聚乙烯,并研究了聚合条件(如Al/Ni摩尔比、聚合温度以... 合成了一种新型含溴α-二亚胺及其镍配合物,采用1H NMR、13C NMR、FTIR、元素分析和XPS等方法进行表征.用配合物作为催化剂,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯聚合得到高支化度的聚乙烯,并研究了聚合条件(如Al/Ni摩尔比、聚合温度以及配体结构)对催化活性的影响,结果表明,在反应温度为25℃,Al/Ni摩尔比为800时,该催化剂催化乙烯聚合活性高达55 g PE/(mol Ni.h.Pa),且催化剂具有较好的热稳定性.与不含吸电子基团Br的同类催化剂相比,活性相当,但催化剂的热稳定性和聚合所得聚乙烯支化度有较大程度的提高. 展开更多
关键词 含溴α-二亚胺 ()配合物 乙烯聚合 支化聚乙烯
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1,4,8,11,15,18,22,25-八丁氧基酞菁镍(Ⅱ)的合成与性质 被引量:8
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作者 李邦玉 方昕 +3 位作者 杨素苓 王俊东 陈耐生 黄金陵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期75-77,57,共4页
1,4,8,11,15,18,22,25-octabutoxy phthalocyanine nickel(Ⅱ) was synthesized by refluxing 3,6-dibutoxy phthalonitrite with anhydrous nickel chloride in n-amyl alcohol solvent in the presence of 1,8-diazabicycloundec-7-en... 1,4,8,11,15,18,22,25-octabutoxy phthalocyanine nickel(Ⅱ) was synthesized by refluxing 3,6-dibutoxy phthalonitrite with anhydrous nickel chloride in n-amyl alcohol solvent in the presence of 1,8-diazabicycloundec-7-ene(DBU).The product was characterized by elemental analysis.IR,UV-Vis and fluorescence emission spectra.The thermal stability was studied by TG and TDG.The redox potentials was measured using cyclic voltammetry(CV). 展开更多
关键词 丁氧基 酞菁() 合成 结构表征
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修饰聚合物液-固亲和萃取体系连续分离铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ) 被引量:5
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作者 孙小梅 沈静茹 +2 位作者 詹国庆 李步海 闪春霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期218-221,共4页
用亚胺基二乙酸(IDA)修饰了聚乙二醇PEG8000,并构建了修饰聚合物-盐-水液-固亲和萃取体系,用于高选择性富集与分离金属离子。控制最佳分离条件,成相聚合物吐温80浓度:5%~10%;PEG-(IDA)2含量0.... 用亚胺基二乙酸(IDA)修饰了聚乙二醇PEG8000,并构建了修饰聚合物-盐-水液-固亲和萃取体系,用于高选择性富集与分离金属离子。控制最佳分离条件,成相聚合物吐温80浓度:5%~10%;PEG-(IDA)2含量0.l%;(NH4)2SO4浓度:1.14~1.67 mol/L;溶液酸度pH 3.20~7.00.连续苹取分离了 Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)及Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),并探讨了该萃取体系的萃取机理。从水样、发样等多种样品中,成功地富集并测定了痕量Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ),结果满意。 展开更多
关键词 聚乙二醇 PEG800 液-固亲和萃取体系 金属离子 分离 铜() 锌() 钴() () 测定 光度法 化学修饰 亚胺基二乙酸
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镍(Ⅱ)多吡啶配合物的合成及其插入配体的形状对键合DNA的影响 被引量:6
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作者 张黔玲 刘剑洪 +3 位作者 徐宏 任祥忠 刘建忠 计亮年 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期21-24,共4页
合成了 2个多吡啶过渡金属镍 (Ⅱ )配合物 [Ni(phen) 2 IP]2 + 和 [Ni(phen) 2 PIP]2 + ,利用质谱和元素分析对配合物进行了表征。利用电子吸收光谱、荧光光谱以及黏度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制。结果表明 ,配合物与DNA... 合成了 2个多吡啶过渡金属镍 (Ⅱ )配合物 [Ni(phen) 2 IP]2 + 和 [Ni(phen) 2 PIP]2 + ,利用质谱和元素分析对配合物进行了表征。利用电子吸收光谱、荧光光谱以及黏度测定研究了配合物与小牛胸腺DNA的作用机制。结果表明 ,配合物与DNA能够以插入模式作用 ,并且由于配合物中的插入配体IP和PIP的形状不同 ,从而使配合物与DNA的键合强弱不同。 展开更多
关键词 多吡啶()配合物 小牛胸腺DNA 插入作用
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2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶及镍(Ⅱ)配合物的合成与光谱学研究 被引量:8
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作者 罗世霞 陈晓靓 +2 位作者 朱淮武 张笑一 卫钢 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期805-808,共4页
合成并表征了有机配体2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶(L)及其镍(Ⅱ)配合物,采用元素分析确定目标配合物组成为C15H21N3O4Ni.H2O,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体L和镍(Ⅱ)配合物的核磁共振氢谱、核磁共振碳... 合成并表征了有机配体2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶(L)及其镍(Ⅱ)配合物,采用元素分析确定目标配合物组成为C15H21N3O4Ni.H2O,通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体L和镍(Ⅱ)配合物的核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质,进而推断出镍(Ⅱ)配合物的结构。结果表明,配体2,6-双[N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺]吡啶以2个酰胺负离子N和1个吡啶环N原子为配位原子,与中心金属离子Ni(Ⅱ)通过三齿形式配位;配合物中Ni(Ⅱ)采取dsp2杂化轨道方式与配位原子构成配位键,中心金属Ni(Ⅱ)的配位数为4,1个Ni(Ⅱ)与1个三齿配体L和1个水分子配位,形成平面正方形构型的低自旋镍(Ⅱ)配合物。 展开更多
关键词 吡啶酰胺 ()配合物 光谱分析
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丙二酸根-1,10-邻菲罗啉合镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及光谱性质 被引量:7
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作者 杨红 韩新利 +1 位作者 张智慧 姜萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期513-516,共4页
A complex, NiL(Phen)2(H2O)5 (Phen=1,10 phenanthroline; L=malonate), has been synthesized and chara-cterized. Single crystal X-ray structural determination has been carried out for the complex, the crystal is triclinic... A complex, NiL(Phen)2(H2O)5 (Phen=1,10 phenanthroline; L=malonate), has been synthesized and chara-cterized. Single crystal X-ray structural determination has been carried out for the complex, the crystal is triclinic system, space group P1 with a=1.042 4(4) nm, b=1.061 2(4) nm, c=1.303 8(5) nm, α=85.784(4)°, β=77.232(3)°, γ=72.879(4)°, Mr=611.24, V=1.344 2(8) nm3, Z=2. In this complex, the central metal Ni(Ⅱ) atom is in distorted octa-hedron coordination environment. The molecule is extended to 2D network by the intermolecular π-π stacking interaction. 展开更多
关键词 晶体结构 ()配合物 邻菲罗啉 Π-Π作用 丙二酸
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二氰基二硫纶和4,4-二甲基2,2-联吡啶镍(Ⅱ)配合物的光谱和理论研究 被引量:5
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作者 彭正合 蔡苹 +3 位作者 房晨婕 郭文勇 邓克检 周运鸿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期765-771,共7页
报道了标题配合物Ni(mnt)(dmbpy)溶液的电子光谱、粉末样品部分IR光谱及量子化学理论研究结果.PM3方法的几何优化表明,该配合物分子为平面结构,其对称性属于C_(2v)点群,基态为自旋三重态.结合ZINDO方法的CI计算,解释了实测电子光谱,发... 报道了标题配合物Ni(mnt)(dmbpy)溶液的电子光谱、粉末样品部分IR光谱及量子化学理论研究结果.PM3方法的几何优化表明,该配合物分子为平面结构,其对称性属于C_(2v)点群,基态为自旋三重态.结合ZINDO方法的CI计算,解释了实测电子光谱,发现该配合物在可见区450~550nm存在本质上属于配体dmbpy到配体mnt^(2-)的荷移跃迁(LL′CT).建立了解析复杂分子振动光谱的一种新方法:根据理论计算所得三维动态图象,对于每一个正则模,先给出固定不动的点,再给出关键性的振动类型.在本方法中,用符号η(X)定义了一种新的沿给定方向起伏或跳动式的振动类型。 展开更多
关键词 4 4-二甲基2 2-联吡啶 ()配合物 光谱 二氰基二硫纶 IR光谱 电子光谱 解析振动光谱
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三(羟甲基)甲基甘氨酸合镍(Ⅱ)配合物的结构及其与生物分子的作用研究 被引量:4
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作者 高恩君 程卯生 +2 位作者 李浩洋 丁丽娜 孙亚光 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期17-20,共4页
合成了配合物[Ni(tricine)2]?6H2O单晶,其中,tricine为三(羟甲基)甲基甘氨酸.配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,配体以一个氮原子和二个氧原子与中心Ni2+离子配位,生成八面体构型配合物.配合物分子之间靠丰富氢键形成稳定的二维结构.... 合成了配合物[Ni(tricine)2]?6H2O单晶,其中,tricine为三(羟甲基)甲基甘氨酸.配合物属于单斜晶系,P2(1)/n空间群,配体以一个氮原子和二个氧原子与中心Ni2+离子配位,生成八面体构型配合物.配合物分子之间靠丰富氢键形成稳定的二维结构.用紫外光谱方法测定了该配合物与鱼精DNA、腺苷三磷酸和腺嘌呤的作用情况,并就相互作用机理进行了初步分析. 展开更多
关键词 三(羟甲基)甲基甘氨酸 () 配合物 结构 生物分子
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1,2,4,5-苯四甲酸根桥联镍(Ⅱ)与咪唑混配配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:5
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作者 袁继新 胡茂林 +1 位作者 王舜 熊静 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期741-744,共4页
The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=... The title complex {[Ni(TCB)2/2(Him)2(H2O)2]· 6H2O}n(where TCB = 1,2,4,5 benzentetracarboxylic anion, Him=imidazole) has been synthesized in aqueous solution. The <IMG SRC="IMAGE/12180050.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>crystal structure has been determined by single crystal X ray diffraction method. It crystallizes in the triclinic system, space group (# 2) with a=1.0661(4)nm,b=1.1175(3)nm,c=1.0062(4)nm,α =94.03(3)° ,β = 110.81(3)° ,γ =114.71(2)° ,V=0.9837(7)nm3,Z=1,F(000)=478,DC=1.553g· cm- 3,F.W.=920.11,u=10.41cm- 1,R=0.040,RW=0.051.In this compound, one of the nickel atom is coordinated by two oxygen atoms from TCB, two oxygen atoms from two water molecules and two nitrogen atoms from two imidazole molecules in a trans fashion to complete an octahedron; whereas the other is ligated by four nitrogen atoms from four imidazole molecules to form a planar square geometry. 展开更多
关键词 ()配位聚合物 1 2 4 5-苯四甲酸根 咪唑 晶体结构 合成 混配 配位聚合物
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反相高效液相色谱法测定镍(Ⅱ)和铁(Ⅲ) 被引量:10
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作者 余萍 丁连明 孙娜 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期65-68,共4页
以2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br—PADAP)作为柱前衍生试剂,Chro—matorex C18 ODS色谱柱作为固定相,流动相为微乳液[十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)+正丁醇+庚烷+水]/乙腈35:65(体积比),在波长560nm处进... 以2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚(5-Br—PADAP)作为柱前衍生试剂,Chro—matorex C18 ODS色谱柱作为固定相,流动相为微乳液[十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)+正丁醇+庚烷+水]/乙腈35:65(体积比),在波长560nm处进行光度检测,在柱温30℃时,15min内分离测定了镍(Ⅱ)和铁(Ⅲ)。该方法的线性范围Ni^2+为0.08~2.0μg/mL,Fe^3+为0.2~2.0μg/mL,检出限分别为9.62μg/L和20.11μg/L。方法应用于浑河水样和生活污水水样的分析,结果同原子吸收光谱法测定值相-致,相对标准偏差为3.0%~3.7%。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 微乳液 2-[(5-溴-2-吡啶)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚 () 铁(Ⅲ)
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同一体系中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)的络合物吸附波及其分析应用 被引量:6
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作者 张明浩 梁逸曾 曹道锦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期967-971,共5页
研究了丁二酮肟 氨 氯化铵 柠檬酸钠 明胶 抗坏血酸体系中Cu(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )和Co(Ⅱ )的络合物吸附波 ,建立了同时测定水溶液中痕量相应元素的新方法。上述金属络合物分别在 -0 .44、-0 60、-0 .76、-1.0 7和 -1.... 研究了丁二酮肟 氨 氯化铵 柠檬酸钠 明胶 抗坏血酸体系中Cu(Ⅱ )、Pb(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )、Ni(Ⅱ )和Co(Ⅱ )的络合物吸附波 ,建立了同时测定水溶液中痕量相应元素的新方法。上述金属络合物分别在 -0 .44、-0 60、-0 .76、-1.0 7和 -1.2 4V左右产生灵敏的极谱波。信噪比为 3时 ,检出限分别为 1.0× 10 - 8、2 .3×10 - 8、1.3× 10 - 8、2 .9× 10 - 1 0 和 3 .6× 10 - 1 1 mol/L。铜、铅、镉、镍和钴的浓度分别为 2 .0× 10 - 8~ 2 .0× 10 - 5,4.8× 10 - 8~ 4.8× 10 - 5,3 .0× 10 - 8~ 3 .0× 10 - 5,5 .4× 10 - 1 0 ~ 5 .4× 10 - 7和 6.8× 10 - 1 1 ~ 6.8× 10 - 8mol/L时 ,与相应峰电流线性关系良好。方法用于同时快速测定实际样品中这些金属离子 。 展开更多
关键词 络合物吸附波 极谱分析 金属离子 铜() 铅() 镉() () 钴()
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变色酸2C和TAN双显色体系RP-HPLC法分离测定铍(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、铁(Ⅱ)、镍(Ⅱ) 被引量:5
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作者 刘绍璞 彭敬东 邓传跃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1996-1999,共4页
基于变色酸 2 C和 TAN双显色体系发展了一种同时测定铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )的新 RP-HPLC法 .在 p H=5 .0的乙酸盐缓冲介质中 ,同时加入变色酸单偶氮试剂变色酸 2 C和噻唑偶氮试剂TAN,它们能与不同金属离子形成有... 基于变色酸 2 C和 TAN双显色体系发展了一种同时测定铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )的新 RP-HPLC法 .在 p H=5 .0的乙酸盐缓冲介质中 ,同时加入变色酸单偶氮试剂变色酸 2 C和噻唑偶氮试剂TAN,它们能与不同金属离子形成有色螯合物 ,以 YWG-ODS柱为固定相 ,含显色剂、溴化四丁铵和乙酸盐缓冲溶液 ( p H=5 .0 )的甲醇 /乙醇 /水 (体积比 35 :5 :60 )溶液为流动相 ,并用分光光度检测器于 5 80 nm处测量 ,用 RP-HPLC可成功地分离和测定 ng/ m L级的铍 ( )、铬 ( )、铜 ( )、铁 ( )和镍 ( )等 5种金属离子 .此方法灵敏度高 ,简便快速 ,用于大米、面粉中上述金属离子的测定 。 展开更多
关键词 分离 测定 变色酸2C TAN 双显色体系 R米 面粉 高效液相色谱 铍() 铬(Ⅲ) 铜() 铁() ()
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二乙酰丙酮桥联双核镍(Ⅱ)配合物的合成、表征与磁性研究 被引量:3
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作者 梅光泉 袁晓玲 +2 位作者 刘万云 周建良 黄可龙 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期418-422,共5页
以高氯酸镍、二苯甲酰甲烷、二乙酰丙酮为原料合成了新型固态三元配合物[Ni_2(C_(10)H_(12)O_4)(C_(15)H_(11)O_2)_2]·3H_2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合... 以高氯酸镍、二苯甲酰甲烷、二乙酰丙酮为原料合成了新型固态三元配合物[Ni_2(C_(10)H_(12)O_4)(C_(15)H_(11)O_2)_2]·3H_2O,并用元素分析、电导率、红外光谱、电子光谱和电喷雾质谱对其进行了表征,确定了配合物的组成,研究了配合物在氮气气氛中的热分解行为.其变温磁化率(2~300K)的测定结果表明桥联双核Ni^(2+)配合物为弱的反铁磁性自旋交换作用,交换参数为J=-1.04cm^(-1),Weiss常数θ=-2.5 K. 展开更多
关键词 二乙酰丙酮桥联 ()配合物 合成 磁性 热分析
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4′-对甲氧基苯基三联吡啶镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质研究 被引量:4
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作者 付伟伟 邝代治 +3 位作者 张复兴 刘洋 李薇 匡云飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期654-658,共5页
通过溶剂热方法,用4′-对甲氧基苯基三联吡啶(meophtpy)与NiSO4.7H2O、NaClO4反应,合成了标题配合物[Ni(meophtpy)2].(ClO4)2,并通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物属单斜晶系,P21/c空间群... 通过溶剂热方法,用4′-对甲氧基苯基三联吡啶(meophtpy)与NiSO4.7H2O、NaClO4反应,合成了标题配合物[Ni(meophtpy)2].(ClO4)2,并通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、X射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,镍原子与2个4′-对甲氧基苯基三联吡啶的6个氮原子配位,形成六配位的八面体结构。该配合物的紫外可见吸收光谱在235.5、278.5、342 nm显示了三联吡啶的特征吸收峰,在396 nm显示了三联吡啶的特征荧光发射峰。根据循环伏安法分析其电化学性质,该配合物在-0.82 V有一个Ni2+的标准还原峰。 展开更多
关键词 ()配合物 三联吡啶 荧光光谱 循环伏安法
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PAN流动注射分光光度法测定水样中的镍(Ⅱ) 被引量:8
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作者 胡未 张新申 +2 位作者 谢永洪 张一 简铁柱 《皮革科学与工程》 CAS 2008年第2期63-66,76,共5页
在pH8.0的NHa-NH4C1缓冲溶液中,在非离子表面活性剂吐温80存在下,Ni^2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定水样中痕量镍(Ⅱ)的分析方法。测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都... 在pH8.0的NHa-NH4C1缓冲溶液中,在非离子表面活性剂吐温80存在下,Ni^2+与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)生成红色络合物,据此建立了流动注射分光光度法测定水样中痕量镍(Ⅱ)的分析方法。测定结果表明本方法的灵敏度、准确度都较高,且流路简单,操作方便,抗干扰较好。测定河口湖泊水时,在0.1~1200μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,0.1~2μg/L浓度范围内相关系数为0.9998,2~100μg/L浓度范围内相关系数为0.9994,100-1200μg/L浓度范围内相关系数为0.9995,检出限为0.05μg/L,回收率为98.2%~105.9%,用40μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为1.47%(n=11)。加入掩蔽剂后该方法用于实际水样分析,结果让人满意。 展开更多
关键词 () PAN 流动注射 分光光度法 水样
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镍(Ⅱ)与5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4二氨基甲苯络合物吸附波的研究及应用 被引量:4
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作者 韩权 霍燕燕 +2 位作者 杜倩 杨晓慧 杨龙虎 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期18-22,共5页
研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06~0.4μg/mL... 研究了镍(Ⅱ)与新试剂5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-I-PADAT)络合物的极谱行为。结果表明,在pH6.0的Na2HPO4-NaH2PO4缓冲液中,镍(Ⅱ)络合物产生一灵敏的极谱波,其峰电位Ep为-1 100mV(vs.SCE),镍质量浓度分别在0.06~0.4μg/mL和0.4~3.5μg/mL范围内与峰电流Ip″有良好的线性关系,检出限为24.9ng/mL。经多种电化学方法研究证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2。所拟方法用于镍矿石中镍含量的测定,结果的相对标准偏差为1.9%(n=6),测定值与火焰原子吸收光谱法的测定值相符。 展开更多
关键词 () 5-(5-碘-2-吡啶偶氮)-2 4-二氨基甲苯 络合物 极谱吸附波
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以N-乙酰基水杨酰肼及咪唑为配体的三核镍(Ⅱ)配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:4
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作者 吴琼洁 陈小华 +1 位作者 蔡碧琼 吴丹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2650-2654,共5页
合成了1个含N-乙酰基水杨酰肼(H3ashz)和咪唑(imdz)的三核镍(Ⅱ)配合物[Ni3(ashz)2(imdz)2].2DMF,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析以及X-射线单晶衍射等手段进行表征。结构分析结果表明标题化合物属于单斜晶系,P21/c空间群... 合成了1个含N-乙酰基水杨酰肼(H3ashz)和咪唑(imdz)的三核镍(Ⅱ)配合物[Ni3(ashz)2(imdz)2].2DMF,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析以及X-射线单晶衍射等手段进行表征。结构分析结果表明标题化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=1.028 0(2)nm,b=1.499 2(3)nm,c=1.523 1(5)nm,β=114.16(2)°,V=2.140 1(9)nm3,Z=2,Dc=1.516 g.cm-3,μ=1.372mm-1,F(000)=1 012。配合物中,2个反式排列的五啮配体ashz3-的2个N-N肼基桥联3个Ni(Ⅱ)原子,形成了1个含Ni-N-N-Ni-N-N-Ni核心的直线型三核镍配合物,其中相邻Ni原子间距为0.462(1)nm。 展开更多
关键词 ()配合物 合成 晶体结构 热稳定性分析
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