长春西汀联合补阳还五汤对慢性脑缺血患者认知功能及血清IL-1β、TNF-α、BDNF水平的影响

目的:观察长春西汀联合补阳还五汤治疗慢性脑缺血的临床疗效及对患者认知功能及血清IL-1β、TNF-α、BDNF水平的影响。方法:将58例慢性脑缺血患者采用信封法随机分为对照组和观察组各29例,两组均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用长春西汀注射液,观察组在常规治疗的基础上加用长春西汀注射液联合补阳还五汤,治疗时间为2周,比较两组治疗前后MoCA量表评分及血清IL-1β、TNF-α、BDNF水平。结果:治疗中脱落2例,最终收集到对照组27例,观察组29例。治疗后,观察组总有效率及MoCA量表评分显著高于对照组,血清IL-1β、TNF-α水平显著低于对照组,BDNF水平显著高于对照组(P<0.05)。结论:长春西汀注射液联合补阳还五汤可改善慢性脑缺血患者认知功能,降低患者血清IL-1β、TNF-α水平,提高血清BDNF水平。

脑蛋白水解物联合长春西汀通过TLR4/MyD88/NF-κB信号通路治疗重症高血压性脑出血的疗效及机制

目的 探究脑蛋白水解物联合长春西汀通过Toll样受体(TLR)4/髓样分化因子(MyD)88/核因子(NF)-κB信号通路治疗重症高血压性脑出血的疗效及机制。方法 选择102例重症高血压性脑出血患者随机分为两组各51例,对照组给予复方丹参液治疗,实验组给予脑蛋白水解物联合长春西汀治疗。于治疗前后分别检测患者临床指标变化、神经功能评分;检测血清氧化应激指标超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)变化;检测血清内皮功能指标人内皮素(ET)-1,血管内皮生长因子(VEGF)、神经生长因子(NGF)变化;检测TLR4/MyD88信号通路、TLR4、MyD88和核因子(NF)-κB水平。结果 治疗前两组临床指标、神经功能评分、血清SOD、GSH-Px、MDA、ET-1、VEGF、NGF、TLR4、MyD88、NF-κB水平无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组相比,实验组临床相关指标、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分降低,格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和Barthel指数评分升高,SOD和GSH-Px水平升高,MDA、ET-1水平降低,VEGF和NGF水平升高,TLR4、MyD88、NF-κB水平降低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 脑蛋白水解物联合长春西汀可改善重症高血压性脑出血患者神经功能,其机制与降低氧化损伤和TLR4/MyD88/核因子(NF)-κB信号通路的调控有关。

通窍化栓汤联合长春西汀及阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学和血清S100B、MMP-9的影响

【目的】探讨通窍化栓汤(由大血藤、见血飞和血三七等中药组成)联合长春西汀及阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效及对血液流变学、血清钙结合蛋白(S100B)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。【方法】将116例急性脑梗死气虚血瘀证患者随机分为对照组和观察组,每组各58例。2组患者入院后均给予对症及维持生命体征平稳、控制血压、降颅内压等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予阿司匹林肠溶片联合长春西汀治疗,观察组在对照组的基础上给予通窍化栓汤治疗,疗程为14 d。观察2组患者治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活活动能力(ADL)评分、血液流变学指标、血小板功能指标和血清S100B、MMP-9水平的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)临床疗效方面,治疗14 d后,观察组的总有效率为91.38%(53/58),对照组为77.59%(45/58),组间比较(χ2检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)量表评分方面,治疗后,2组患者的中医证候积分、NIHSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),ADL评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组对中医证候积分、NIHSS评分的降低幅度和对ADL评分的升高幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(3)血液流变学指标方面,治疗后,2组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和纤维蛋白原水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。(4)血小板功能指标方面,治疗后,2组患者的血小板聚集率(PAgT)、血小板黏附率(PAdT)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。(5)血清S100B和MMP-9水平方面,治疗后,2组患者的血清S100B和MMP-9水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低幅度均明显优于对照组(P<0.01)。【结论】通窍化栓汤联合长春西汀和阿司匹林治疗急性脑梗死效果显著,可有效改善患者血液流变学指标和血小板功能,降低血清S100B和MMP-9表达水平,提高患者日常生活能力。

长春西汀注射液杂质谱研究

目的优化长春西汀注射液中有关物质的测定方法,并研究其杂质谱,明确杂质来源及其与生产工艺间的关系。方法采用HPLC法,色谱柱为ACE Excel C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2 mol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长280 nm,测定7家企业生产的79批次长春西汀注射液中有关物质,采用UHPLC-Q-TOF对最大未知杂质结构进行推测,结合酸、碱、氧化、高温和氧化破坏试验及工艺分析和模拟灭菌工艺,确定检出杂质,归属杂质来源。结果优化后的检测方法,可对长春西汀杂质A、B、C、D、F及长春胺、苯甲醛和糠醛等8个已知杂质进行有效分离和测定。7家企业生产的长春西汀注射液均检出3~6种已知杂质和1~3种未知杂质,杂质A是最大已知杂质,结果中位数为0.22%~0.31%,最大未知杂质为长春西汀结构类似物,结果中位数为0.034%~0.082%,杂质总量结果中位数为0.53%~0.73%。不同厂家的杂质谱不尽相同。结论本法适用于长春西汀注射液中有关物质的测定和质量控制,工艺处方分析结果表明,糠醛和苯甲醛为辅料维生素C和苯甲醇氧化降解引入的杂质,杂质A、B、C、D、F和长春胺为工艺杂质,其中杂质A、F也是降解杂质。

长春西汀通过SIRT1介导的HMGB1脱乙酰化在重症急性胰腺炎后心肌损伤中发挥保护作用

目的探讨长春西汀缓解重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的疗效和药理学机制。方法40只SD大鼠随机分为4组,Control组、Sham组、SAP Model组和长春西汀治疗(SAP Model+Vinpocetine)组,每组10只。超声心动图评估大鼠心脏功能。H&E染色测定大鼠心肌组织形态学变化。ELISA测定大鼠血清炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和高迁移率组盒-1(high mobility group box-1,HMGB1)的水平。Western blot法测定大鼠胰腺组织沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)和HMGB1的水平。免疫共沉淀(co-IP)法测定SIRT1和HMGB1的直接作用方式。结果Control组和Sham组心肌纤维排列紧密、规则,心肌纤维之间无大量组织间隙;SAP Model组心肌纤维排列杂乱,心肌纤维之间存在大量组织间隙;SAP Model+Vinpocetine组心肌纤维排列略杂乱,心肌纤维之间的组织间隙少于SAP Model组。与Control组相比,SAP Model组心率、左心室舒张压明显上升(P<0.05),左心室射血分数、左心室收缩分数和左心室收缩压明显降低(P<0.05);血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CK-MB和HMGB1的水平明显上升(P<0.05);胰腺组织HMGB1的水平明显升高,SIRT1的水平明显降低(P<0.05)。与SAP Model组相比,SAP Model+Vinpocetine组明显逆转了上述指标(P<0.05)。Sham组和Control组上述指标无明显差异。在HEK 293T细胞中共转染和表达Myc-SIRT1和Flag-HMGB1-A,使用抗Flag抗体下拉的蛋白质中可以检测到含Myc标签的蛋白质。与Control组相比,LPS组HEK 293T细胞中HMGB1表达水平明显增强,SIRT1表达水平明显降低(P<0.05)。结论长春西汀通过上调SIRT1对HMGB1去乙酰化修饰并下调HMGB1的水平缓解SAP大鼠模型心肌损伤,保护心脏功能。

长春西汀联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的效果及对血流速度的影响

目的观察长春西汀联合盐酸氟桂利嗪胶囊(西比灵)治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的效果及对血流速度的影响。方法选择2020年1月—2022年1月建瓯市立医院收治的椎基底动脉供血不足性眩晕症患者122例,采取随机数字表法分为研究组和对照组,每组61例。对照组使用西比灵治疗,研究组在对照组基础上加用长春西汀治疗,2组均治疗1周。比较2组治疗效果、治疗前后椎基底动脉血流速度、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]、内皮素-1(ET-1)水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率为98.36%,高于对照组的88.52%(χ^(2)=4.816,P=0.028)。治疗1周后,2组左、右椎动脉及基底动脉血流速度均增快,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);2组SOD、NO水平高于治疗前,MDA、CRP、IL-6及ET-1水平低于治疗前,且研究组变化幅度大于对照组(P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无显著性(3.28%vs.1.64%,χ^(2)=1.367,P=0.242)。结论长春西汀联合西比灵治疗椎基底动脉供血不足性眩晕症的效果显著,可改善椎基底动脉血流速度,降低氧化应激反应和炎性反应,改善血管内皮功能,且安全性高。

长春西汀药理作用及临床应用研究进展

神经科相关辅助用药品种繁多,部分药物作用机制尚不明确,临床疗效缺乏循证医学证据。长春西汀是天然植物长春花提取的血管活性生物碱,作为神经科最常用的辅助用药之一,长春西汀说明书药理作用繁多,伴随较多不良反应,其作用机制研究与临床研究是时下研究热点。本文将长春西汀多样的药理作用及相关临床应用研究作一个简要综述,为临床用药提供参考。

长春西汀+奥扎格雷联合治疗法治疗急性脑梗死患者效果分析

分析急性脑梗死实施长春西汀+奥扎格雷治疗的效果。方法 将96例急性脑梗死患者作为样本,单双号分组,有基础组、调查组,均有48例,基础组行奥扎格雷治疗,调查组增加长春西汀治疗,研究在2021年1月-2021年12月实施,检测血液流变学指标,评估转归情况,观察疗效,比较不良反应。结果 治疗前检测全血低切黏度、纤维蛋白原以及各患者的全血高切黏度,三项指标在调查组、基础组中均无差异,P>0.05。治疗后检测全血低切黏度、纤维蛋白原以及各患者的全血高切黏度,三项指标均低于治疗前,P<0.05。治疗后检测全血低切黏度、纤维蛋白原以及各患者的全血高切黏度,三项指标在调查组均低于基础组,P<0.05。治疗前统计NIHSS评分以及各患者的ADL评分,两项内容在调查组、基础组中均无差异,P>0.05。治疗后NIHSS评分均降低,ADL评分均升高,和治疗前比较有差异,P<0.05。治疗后NIHSS评分在调查组低于基础组,ADL评分在调查组高于基础组,P<0.05。治疗有效率在调查组高于基础组,P<0.05。不良反应率在调查组、基础组中无差异,P>0.05。结论 长春西汀与奥扎格雷相结合的方案安全性高,能调节血液流变学状态,降低神经受损程度,不断恢复自理能力,对于急性脑梗死患者而言有效率高。

长春西汀联合丁苯酞、瑞舒伐他汀治疗对急性脑梗死患者脑血管储备能力及血清CRP、MMP-9的影响

目的:观察长春西汀联合丁苯酞、瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死(Acute cerebral infarct,ACI)患者对其脑血管储备能力及血清中C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)水平的影响。方法:选取2022年8月至2023年5月间在我院接受治疗的80例ACI患者,随机分成二联组和三联组(n=40)。二联组患者每日静注丁苯酞100 mL+口服瑞舒伐他汀20 mL治疗,三联组在此基础上加静注长春西汀20 mL治疗,疗程均为2 w。治疗前、后采用经颅超声多普勒(Transcranial Doppler,TCD)屏气试验检查脑血管储备能力(Cerebrovascular reserve,CVR),包括动脉血流速度(Mean flow velocity,MFV)、屏气指数(Breath-holding index,BHI)、搏动指数(Pulsitility index,PI);用生化分析仪测量血清CRP水平;以酶联免疫吸附法检测血清MMP-9水平;同时比较症状改善状况及不良发应发生率。结果:三联组患者CVR、MFV、BHI水平明显高于二联组,三联组PI水平,显著低于二联组(P<0.05);三联组血清CRP、MMP-9水平均低于二联组(P<0.05);三联组总有效率显著高于二联组(P<0.05);三联组不良反应发生率与二联组相当(P>0.05)。结论:长春西汀联合丁苯酞、瑞舒伐他汀对可显著提高ACI患者的CVR,降低炎症因子CRP、MMP-9的水平,疗效显著,安全性好。

脑得生片联合长春西汀治疗脑出血恢复期的效果观察

研究分析对脑出血恢复期患者联合应用脑得生片和长春西汀的效果。方法:选取我院2023年01月~2023年07月收治的60例脑出血患者,随机均分为研究组和对照组。对照组单独使用长春西汀,研究组则联合使用脑得生片和长春西汀,比较两组的脑损伤血清标志物、脑卒中神经缺损程度、肢体运动功能、日常生活能力评估、血流变指标、炎性因子水平。结果:研究组的胶质纤维酸性蛋白、星形胶质原性蛋白、髓鞘碱性蛋白的降低程度优于对照组,S神经元特异性烯醇化酶和脑源性神经营养因子的上涨幅度高于对照组,脑卒中神经缺损程度评分低于对照组,肢体运动功能、日常生活能力高于对照组,血流变指标水平低于对照组,炎症因子水平低于对照组,组间差异均显著(P<0.05),有统计学意义。结论:对脑出血恢复期患者联合应用脑得生片和长春西汀的效果显著,值得推广利用。

长春西汀对抑郁大鼠MECT后学习记忆障碍的改善作用机制

目的探究长春西汀对抑郁大鼠无抽搐电休克(MECT)后学习记忆障碍的改善作用机制。方法采用慢性温和不可预见性应激(CUMS)法构建抑郁症大鼠模型,将30只抑郁症大鼠随机分为抑郁组、MECT组、MECT+长春西汀(10 mg/kg)组,每组10只,另选取10只未处理的健康大鼠作对照组。采用Morris水迷宫实验和新物体识别实验检测学习记忆能力,糖度偏好实验评估抑郁状态,制备海马脑片进行电生理实验,高尔基染色检测树突棘密度,qPCR和Western blotting实验检测内源性大麻素相关基因[二酰基甘油脂肪酶(DAGLα)、单酰甘油脂肪酶(MAGL)和内源性大麻素Ⅰ型受体(CB1R)]表达。此外注射慢病毒下调海马中CB1R和DAGLα表达,再次建模与处理后,进行行为学检测。结果与对照组比较,抑郁组糖度偏好、空间探索时间、相对辨别指数、长时程增强(LTP)、树突棘密度、DAGLα和CB1R表达降低,逃避潜伏期和MAGL表达升高(P<0.05);与抑郁组比较,MECT组糖度偏好、逃避潜伏期和MAGL表达升高,空间探索时间、相对辨别指数、LTP、树突棘密度、DAGLα和CB1R表达降低(P<0.05),MECT+长春西汀组糖度偏好、空间探索时间、相对辨别指数、LTP、树突棘密度、DAGLα和CB1R表达升高,逃避潜伏期和MAGL表达降低(P<0.05);与MECT组比较,MECT+长春西汀组糖度偏好、空间探索时间、相对辨别指数、LTP、树突棘密度、DAGLα和CB1R表达升高,逃避潜伏期和MAGL表达降低(P<0.05);慢病毒下调DAGLα或CB1R表达后,可抑制长春西汀对抑郁大鼠MECT治疗后行为学表现的改善作用。结论长春西汀可明显改善抑郁大鼠MECT治疗后的学习记忆障碍,可能与调节内源性大麻素相关基因表达、增强突触可塑性有关。

长春西汀治疗脑卒中后遗症的临床效果

目的观察长春西汀治疗脑卒中后遗症的临床效果。方法选取2019年7月—2020年12月江苏省南通市通州区中医院收治的脑卒中后遗症患者80例,按双盲法随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组采取常规方案治疗,观察组在对照组基础上采用长春西汀治疗,2组均持续治疗4周。比较2组治疗效果,治疗前后临床指标(认知功能、神经功能、日常生活能力评分)、血流指标(纤维蛋白原、血小板聚集率、血细胞比容)变化及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);治疗4周后,2组患者MMSE、Barther评分较治疗前升高,NIHSS、mRS评分较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度更大(P<0.05或P<0.01);2组纤维蛋白原水平与血小板聚集率、血细胞比容均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.00%vs.10.00%,χ^(2)=0.457,P=0.499)。结论长春西汀治疗脑卒中后遗症的效果确切,对患者认知功能、神经功能的恢复具有显著的作用,同时还能够帮助患者更快、更好地回归正常生活,改善血流指标,且安全性较高,值得借鉴及参考。

依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对患者神经功能的影响

目的探讨依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效及对患者神经功能的影响。方法选取2019年1月至2020年9月本院收治的141例急性脑出血患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为单用组(n=69)与联用组(n=72),单用组采用长春西汀注射液治疗,联用组在单用组基础上联合依达拉奉治疗,比较两组神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、临床疗效、血清相关指标[B型利钠肽(BNP)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)]。结果治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。联用组治疗总有效率为93.06%,高于单用组的81.16%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组BNP、NO、MDA水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组BNP、NO、MDA水平均低于治疗前,且联用组低于单用组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀注射液治疗急性脑出血的疗效显著,能有效改善患者受损的神经元,调节机体神经因子浓度,改善患者脑部血液循环,值得临床推广应用。

长春西汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察长春西汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2020年1月至2020年12月该院收治的100例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各50例。对照组采用氯吡格雷治疗,研究组在对照组基础上联合长春西汀治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血管内皮功能指标[内皮素(ET)-1、一氧化氮(NO)]水平、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10]水平、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活能力[日常生活能力量表(ADL)]评分和不良发应发生率。结果:研究组治疗总有效率为98.00%(49/50),高于对照组的78.00%(39/50),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组ET-1水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组NO水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组CRP、IL-6、IL-8、IL-10水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7、14 d后,两组NIHSS评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ADL评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论:长春西汀联合氯吡格雷合治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率和ADL评分,改善血管内皮功能指标水平,降低炎性因子水平和NIHSS评分,其效果优于单纯氯吡格雷治疗。

反相高效液相色谱法测定长春西汀注射液的含量

目的建立测定长春西汀注射液中长春西汀含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-13 mmol/L碳酸铵水溶液-四氢呋喃(100∶16∶5),流速为1.0 mL/min,检测波长为274 nm。结果长春西汀检测质量浓度在0.2～1.0 g/L范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.35%,RSD=0.76%(n=9)。结论该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

长春西汀联合石杉碱甲片治疗老年血管性痴呆症的效果观察

探讨对于老年血管性痴呆症的治疗应用长春西汀联合石杉碱甲片的临床效果。方法 研究在100例病例样本中进行,且要确保这些人都已确诊为老年血管性痴呆症,开始于2017.1,一直延续至2022.12结束,受试者分组方式为随机抽签法,各50例,对照组:仅用长春西汀,研究组则联合口服石杉碱甲片予以治疗,疗程结束后对两组患者的治疗效果予以评价。结果 方案实施后,观察组中48例有效,2例无效,较对照组更优,说明联合方法实施效果更好(P<0.05); 在MMSE、BSSD及ADL评分方面治疗后研究组患者改善较对照组更优(P<0.05);在P300指标与血流变指标方面治疗后研究组患者改善较对照组更优(P<0.05);在用药安全性方面,研究组仅有两例出现了不良反应,具体比率为4.00%,与对照组相较更低(P<0.05)。结论 长春西汀联合石杉碱甲片可有效改善患者的痴呆症状及认知功能,调解P300指标与血流变指标水平,提高患者生活自理能力,疗效安全显著,对促进老年血管性痴呆症患者病情恢复具有积极意义。

长春西汀和奥扎格雷在急性脑梗死治疗中的联合应用及影响研究

分析长春西汀和奥扎格雷在急性脑梗死治疗中的联合应用及影响研究。方法:选取我院2021年12月~2022年12月期间收治的急性脑梗死患者85例,随机将其分为研究组和对照组,研究组42例,对照组43例,所有患者均进行常规治疗,对照组患者在此基础上给予长春西汀进行治疗,研究组患者给予长春西汀联合奥扎格雷进行治疗,观察并对比两组患者的临床效果、不良反应病死率以及血清因子指标。结果:研究组患者总有效率显著优于对照组患者(P<0.05);研究组患者在住院期间的不良反应显著优于对照组患者,且研究组患者病死率显著优于对照组患者(P<0.05);治疗后,研究组患者血清因子指标显著优于对照组(P<0.05)。结论:给予急性脑梗死患者长春西汀联合奥扎格雷进行治疗,临床疗效较为显著且很大程度地降低了患者的死亡率,改善了患者血清因子指标,具有较高的临床意义,值得推广。

长春西汀药物与通神复脑丸治疗后循环缺血性眩晕疾病的效果分析

分析后循环缺血性眩晕疾病患者接受长春西汀药物+通神复脑丸治疗后的效果。方法 我院于2021年1月~2022年12月研究时间段开展研究,共计200例诊断为后循环缺血性眩晕疾病患者参与研究,通过随机方式分组,将其分为对照组(100例,长春西汀药物)与治疗组(100例,长春西汀药物+通神复脑丸),研究指标为症状评分、实验室指标、动脉血流状况、神经功能评分、用药安全。结果 治疗后,治疗组症状评分、纤维蛋白原、神经功能障碍评分低于对照组,动脉血流状况椎动脉、基底动脉均高于对照组,差异有统计学意义P<0.05;治疗后,治疗组用药安全同对照组无明显统计学差异,P>0.05。结论 后循环缺血性眩晕疾病患者接受长春西汀药物+通神复脑丸用药方案后效果十分明显,可以明显改善患者血液健康状况,改变相关实验室指标,改善眩晕状况,优化神经功能,用药十分安全可靠。

长春西汀微乳的优化及其理化性质的考察

目的 选择适宜比例的油相、表面活性剂、助表面活性剂和水相制备长春西汀微乳制剂以增加药物的溶解度和经皮渗透量,优化处方,并对其理化性质和刺激性进行研究。方法 绘制伪三元相图,确定各相的比例,以经皮稳态渗透流量为指标,利用单纯形网格法优化处方,并考察优化微乳的pH、粘度、电导率、折光率、粒径分布等理化性质。采用MTT法考察微乳制剂对人体皮肤细胞系模型Hacat细胞的毒性。结果 O/W微乳在相图中的区域随着表面活性剂和助表面活性剂比例的增加而增加;单纯形网格优化法预测的指标值与实测值相近,所得的优化微乳性质稳定,对Hacat细胞无刺激性,与阴性组无显著性差异。结论 长春西汀微乳制剂中药物的溶解度极大提高,经皮稳态渗透流量显著增大,安全稳定,可作为经皮给药的新型载体。

薄荷脑和冰片对长春西汀的促渗作用

目的 :采用大鼠腹部皮肤研究薄荷脑及冰片在不同溶剂中对长春西汀体外经皮渗透的影响。方法 :采用Valia Chien水平扩散池 ,研究长春西汀经大鼠腹部皮肤的渗透性。半池有效扩散面积为 1 .91cm2 ,按规定时间取样 ,采用高效液相色谱法进行测定 ,进样量为 2 0 μL ,计算药物经皮渗透动力学参数。 结果 :薄荷脑与冰片均能促进长春西汀经皮渗透 ,在不同的溶剂中 ,其发挥的促渗作用也不同。丙二醇为溶媒时 ,它们的促渗作用不佳 ,而以乙醇为溶媒时 ,3 %薄荷脑 40 %乙醇 水与 5 %薄荷脑 40 %乙醇 水复合系统均能显著地促进长春西汀经皮渗透 ,增渗比分别为 7.0 5与 7.1 8。结论