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猪流行性腹泻病毒感染小鼠血清抗体间接ELISA方法的建立
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作者 李沛恒 伊立超 +4 位作者 陈竞 邹万成 张国庆 金宁一 李昌 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第7期64-68,共5页
为建立检测感染小鼠血清中猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗体的方法,本研究应用PEDV受体结合区(receptor binding domain, RBD)重组蛋白作为抗原,通过探索各反应的最佳条件,并进行了该方法灵敏度、重复性、特异性分析。结果显示,最佳蛋白包被... 为建立检测感染小鼠血清中猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗体的方法,本研究应用PEDV受体结合区(receptor binding domain, RBD)重组蛋白作为抗原,通过探索各反应的最佳条件,并进行了该方法灵敏度、重复性、特异性分析。结果显示,最佳蛋白包被浓度为5μg/mL,待检血清稀释浓度为1∶400,孵育时间为37℃30 min,羊抗鼠IgG-HRP作为二抗,孵育条件为37℃30 min,底物显色时间为15 min。对建立的ELISA检测方法进行验证,阳性对照血清的稀释度为1∶204 800倍时OD450值仍大于临界值,批内和批间的变异系数均小于10%,对猪传染性胃肠炎病毒和猪δ冠状病毒抗体小鼠阳性血清检测均不发生交叉反应。结果表明本研究建立的小鼠血清PEDV抗体间接ELISA方法具有很好的灵敏度、重复性、特异性。为PEDV候选疫苗的小鼠血清特异性抗体检测提供了一种精准、高效的方法。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 受体结合区 小鼠血清 间接elisa方法
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测定RHDV抗体的间接ELISA方法的建立 被引量:4
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作者 陈兴祥 薛家宾 +2 位作者 徐为中 周永银 诸玉梅 《江苏农业学报》 CSCD 2003年第4期233-236,共4页
 通过氯仿和PEG6000处理,SephadexG 200层析纯化RHDV抗原,建立了检测RHDV抗体的间接ELISA试验方法。该方法的抗原最适包被浓度为10μg/ml,血清样品最佳稀释度为1∶400。与血凝抑制试验方法(HI)等相比,该方法具有快速、简单、特异性和...  通过氯仿和PEG6000处理,SephadexG 200层析纯化RHDV抗原,建立了检测RHDV抗体的间接ELISA试验方法。该方法的抗原最适包被浓度为10μg/ml,血清样品最佳稀释度为1∶400。与血凝抑制试验方法(HI)等相比,该方法具有快速、简单、特异性和重复性好等优点。 展开更多
关键词 RHDV抗体 间接elisa方法 测定技术 抗原 血清样品 出血症病毒
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应用间接ELISA方法检测猪附红细胞体抗体 被引量:9
3
作者 贾立军 张守发 柴方红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2007年第12期21-22,共2页
关键词 间接elisa方法 猪附红细胞体 检测 抗体 血清学诊断 应用 附红细胞体病 IFAT
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以CP23重组蛋白为抗原建立检测微小隐孢子虫抗体间接ELISA方法的研究 被引量:5
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作者 何宏轩 张西臣 +2 位作者 尹继刚 李建华 杨举 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2003年第1期3-5,共3页
以在 E.coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原 CP2 3为抗原 ,以辣根过氧化物酶 (HRP)标记的山羊抗鼠Ig G为二抗 ,建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接 EL ISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为 1μg/孔纯化的 E.coli表达的CP2 3抗原... 以在 E.coli高效表达的微小隐孢子虫子孢子表面抗原 CP2 3为抗原 ,以辣根过氧化物酶 (HRP)标记的山羊抗鼠Ig G为二抗 ,建立了检测微小隐孢子虫抗体的间接 EL ISA方法。经检测筛选出最佳反应条件为 1μg/孔纯化的 E.coli表达的CP2 3抗原包被酶标板 ,用 10 %兔血清进行封闭 ,以正常 E.coli裂解上清液稀释待检血清。实验表明应用 CP2 3重组蛋白作为诊断 C.parvum抗原具有特异性高。 展开更多
关键词 微小隐孢子虫 抗体检测 CP23重组蛋白 抗原 间接elisa方法 辣根过氧化物酶 隐孢子虫病
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应用间接ELISA方法定量检测转基因抗虫玉米 被引量:15
5
作者 刘光明 苏文金 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2003年第1期49-52,60,共5页
应用纯化的Bt1杀虫晶体蛋白质作为标准蛋白和免疫抗原 ,通过抗体 抗原 酶标抗体反应 ,建立了间接酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,以快速检测转基因抗虫玉米中的Bt1表达蛋白 .用建立的ELISA法对 4种进口玉米实物样品进行了测定 ,实验结... 应用纯化的Bt1杀虫晶体蛋白质作为标准蛋白和免疫抗原 ,通过抗体 抗原 酶标抗体反应 ,建立了间接酶联免疫吸附测定法 (ELISA) ,以快速检测转基因抗虫玉米中的Bt1表达蛋白 .用建立的ELISA法对 4种进口玉米实物样品进行了测定 ,实验结果得到了免疫印迹分析的验证 。 展开更多
关键词 间接elisa方法 检测 转基因玉米 杀虫蛋白 转基因食品
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间接ELISA方法检测血清2型鸭疫里默氏杆菌的研究 被引量:2
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作者 林树乾 姜新社 单既乐 《家禽科学》 2008年第8期36-38,共3页
应用超声波裂解法制备的血清2型鸭疫里默氏杆菌裂解物作为抗原包被酶标板,以辣根过氧化物酶标记的羊抗鸭IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功地建立了检测鸭血清2型鸭疫里默氏杆菌抗体的间接EL1SA方法。特异性试验和重复性试验证明此... 应用超声波裂解法制备的血清2型鸭疫里默氏杆菌裂解物作为抗原包被酶标板,以辣根过氧化物酶标记的羊抗鸭IgG抗体为第二抗体,以TMB为显色剂,成功地建立了检测鸭血清2型鸭疫里默氏杆菌抗体的间接EL1SA方法。特异性试验和重复性试验证明此方法的特异性高、重复性好。 展开更多
关键词 里默氏杆菌 血清2型 间接elisa方法
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亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆表达及其间接ELISA方法的建立
7
作者 蒲静 张鹤晓 +8 位作者 杨汉春 乔彩霞 高志强 汪琳 柏亚铎 吴丹 张伟 谷强 段向英 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期23-25,共3页
关键词 口蹄疫病毒 间接elisa方法 VP1基因 克隆表达 Ⅰ型 亚洲 世界动物卫生组织 接触性传染病
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用双抗夹心间接ELISA方法检测p30确证人类精斑
8
作者 苟清 侯一平 +1 位作者 毛咏秋 吴梅筠 《法医学杂志》 CAS CSCD 1991年第3期10-13,共4页
检测p30确证精斑有下列几种方法:免疫扩散,免疫电泳,交叉免疫电泳,胶乳凝集抑制试验,薄层免疫分析和酶联免疫吸附试验(ELISA)。这些方法各有优缺点,就灵敏度而论,则以酶联免疫吸附试验为高。最近,我们在国家自然科学基金会的资... 检测p30确证精斑有下列几种方法:免疫扩散,免疫电泳,交叉免疫电泳,胶乳凝集抑制试验,薄层免疫分析和酶联免疫吸附试验(ELISA)。这些方法各有优缺点,就灵敏度而论,则以酶联免疫吸附试验为高。最近,我们在国家自然科学基金会的资助下,建立了双抗夹心间接ELISA法来确证人类的精斑,获得了满意的结果,现报导如下: 展开更多
关键词 双抗夹心间接elisa方法 检测 P30 精斑 法医物证检验学
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猪繁殖与呼吸综合征病毒重组N蛋白间接ELISA方法的建立
9
作者 李素平 夏平安 +3 位作者 汪银锋 尹彦涛 王中明 卢高峰 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第2期87-89,共3页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的单股正链RNA病毒,是目前引起猪繁殖障碍的主要疫病之一,临床上以母猪发热、厌食、早产、流产和产木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍及各种年龄猪的呼吸困难和仔猪的高... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的单股正链RNA病毒,是目前引起猪繁殖障碍的主要疫病之一,临床上以母猪发热、厌食、早产、流产和产木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍及各种年龄猪的呼吸困难和仔猪的高死亡率为特征。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 间接elisa方法 重组N蛋白 正链RNA病毒 猪繁殖障碍 呼吸困难 动脉炎 木乃伊
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检测鸡痘病毒抗体间接ELISA方法的建立
10
作者 纪朋艳 卢广林 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第12期94-95,共2页
鸡痘是由鸡痘病毒(FPV)引起的鸡的一种接触性传染病,可引起鸡只大批死亡,尤其对雏鸡造成的损更严重失,使用疫苗进行免疫预防是控制本病的重要措施。
关键词 间接elisa方法 鸡痘病毒 病毒抗体 检测 接触性传染病 免疫预防 死亡 雏鸡
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鸡白细胞介素18成熟蛋白的原核表达及抗体间接ELISA方法的建立
11
作者 苏倩倩 李恩扩 张海滨 《中国畜牧兽医文摘》 2013年第3期103-103,共1页
将鸡白细胞介素18的成熟蛋白(chickeninterleukin18matureprotein,mChIL-18)基因在原核系统表达,采用Ni~NTA亲和层析方法纯化得到该重组蛋白。纯化后重组蛋白包被反应板,通过方阵滴定确定最佳抗原包被浓度、血清稀释倍数、羊抗鼠... 将鸡白细胞介素18的成熟蛋白(chickeninterleukin18matureprotein,mChIL-18)基因在原核系统表达,采用Ni~NTA亲和层析方法纯化得到该重组蛋白。纯化后重组蛋白包被反应板,通过方阵滴定确定最佳抗原包被浓度、血清稀释倍数、羊抗鼠酶标二抗稀释倍数, 展开更多
关键词 鸡白细胞介素18 间接elisa方法 原核表达 成熟蛋白 抗体 重组蛋白 稀释倍数 亲和层析
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非洲猪瘟病毒p72/p32蛋白的原核表达及重组蛋白间接ELISA方法的建立与比较 被引量:5
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作者 吴青萍 李丹阳 +6 位作者 卢丽飞 邹延林 耿鑫梅 奚媖牡 黄香梅 韦英明 黄伟坚 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第13期20-26,共7页
为了建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的间接ELISA方法,试验基于p72/p32基因序列,构建了重组质粒pCold-p72/p32,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,利用IPTG诱导获得相应的重组蛋白,通过SDS-PAGE分析重组蛋白的表达形式,利用Ni柱亲和... 为了建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的间接ELISA方法,试验基于p72/p32基因序列,构建了重组质粒pCold-p72/p32,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,利用IPTG诱导获得相应的重组蛋白,通过SDS-PAGE分析重组蛋白的表达形式,利用Ni柱亲和层析法纯化p72/p32重组蛋白,并以此为包被抗原建立2种快速检测ASFV的间接ELISA方法,并对方法的临界值、有无交叉反应、重复性及敏感性进行了检测,并对来自不同猪场的临床样本进行验证性检测。结果表明:试验成功构建了重组质粒pCold-p72/p32,2种重组蛋白均能与ASFV阳性血清反应;p32以可溶性蛋白和包涵体蛋白形式表达,p72以包涵体蛋白形式表达。基于p32重组蛋白所建立的间接ELISA方法的临界值为0.543,基于p72重组蛋白所建立的间接ELISA方法的临界值为0.612;批内、批间重复性试验的变异系数均小于10%;与猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等常见病原的阳性血清无交叉反应;与商品化的非洲猪瘟抗体试剂盒检测结果的符合率分别为95.1%和91.3%。说明试验建立的2种间接ELISA方法均具有良好的特异性、敏感性和重复性。通过比较,可以初步认为以p32重组蛋白为包被抗原建立的间接ELISA方法检测效果更好,可以用于猪血清样本中ASFV抗体的检测。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 间接elisa方法 p72蛋白 p32蛋白 比较
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猪圆环病毒2型间接ELISA方法的建立
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作者 车勇良 庄向生 石运通(等) 《中国畜牧兽医文摘》 2011年第5期47-47,共1页
为了猪圆环病毒2型(PCV2)抗体,该研究建立了快速、敏感的ELISA诊断方法。研究应用原核表达的PCV2-Cap蛋白作为包被抗原,通过抗原最适包被浓度和兔抗猪IgG最佳稀释浓度的确定,待检血清稀释度的选择,阴阳性临界值的确定,然后进行... 为了猪圆环病毒2型(PCV2)抗体,该研究建立了快速、敏感的ELISA诊断方法。研究应用原核表达的PCV2-Cap蛋白作为包被抗原,通过抗原最适包被浓度和兔抗猪IgG最佳稀释浓度的确定,待检血清稀释度的选择,阴阳性临界值的确定,然后进行特异性测定、重复性测定和符合率比较等, 展开更多
关键词 间接elisa方法 猪圆环病毒2型 包被抗原 稀释浓度 CAP蛋白 诊断方法 原核表达 IGG
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应用间接ELISA方法检测牛新孢子虫抗体的研究 被引量:1
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作者 陈健 鲁承 +3 位作者 其木格 高建伟 贾文影 王暖成 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期93-94,共2页
新孢子虫病(Neosporosis)是由犬新孢子虫(Neospora caninum)或类新孢子虫(Neosporalike)寄生于宿主动物所引起的多种家畜共患的一种原虫病。它可引起孕畜流产或死胎以及新生儿的运动障碍和神经系统疾病。目前,国外已研制出ELISA... 新孢子虫病(Neosporosis)是由犬新孢子虫(Neospora caninum)或类新孢子虫(Neosporalike)寄生于宿主动物所引起的多种家畜共患的一种原虫病。它可引起孕畜流产或死胎以及新生儿的运动障碍和神经系统疾病。目前,国外已研制出ELISA诊断试剂盒,但价格昂贵,不适合临床推广应用。而国内虽然建立了多种血清学诊断方法,但所用抗原均为重组蛋白,其敏感性、特异性将会受到不同程度的影响。因此,针对上述问题,试验对新孢子虫虫体抗原进行了分析,并应用新孢子虫虫特异性抗原建立了特异、敏感、稳定的血清学诊断方法,旨在为今后新孢子虫病的诊断和预防研究奠定基础。 展开更多
关键词 犬新孢子虫 间接elisa方法 elisa诊断试剂盒 应用 新孢子虫病 特异性抗原 抗体 检测
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新型鸭细小病毒重组VP2蛋白的原核表达及其间接ELISA方法的建立 被引量:3
15
作者 刘铭 袁万哲 刘聚祥 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第5期85-91,共7页
为了建立新型鸭细小病毒(novel duck Parvovirus, NDPV)感染鸭群的抗体检测方法,试验采用PCR方法扩增新型鸭细小病毒的VP2基因,将其克隆至pET-32a(+)载体中,获得重组质粒pET-32a(+)-VP2;将该重组质粒转化入大肠杆菌BL21感受态细胞中,经... 为了建立新型鸭细小病毒(novel duck Parvovirus, NDPV)感染鸭群的抗体检测方法,试验采用PCR方法扩增新型鸭细小病毒的VP2基因,将其克隆至pET-32a(+)载体中,获得重组质粒pET-32a(+)-VP2;将该重组质粒转化入大肠杆菌BL21感受态细胞中,经优化诱导表达后通过SDS-PAGE电泳分析表达产物,并对表达的蛋白质进行纯化、复性;再利用阳性血清对表达的蛋白质进行Western-blot鉴定;以纯化的重组蛋白作为抗原包被ELISA酶标板,通过优化抗原包被量、一抗稀释度、抗原封闭条件、一抗和二抗的孵育条件等最终建立间接ELISA方法,并对该方法进行评定。结果表明:成功构建出NDPV重组VP2蛋白,在37℃、1.0 mmol/L IPTG条件下诱导5 h的表达量最大,蛋白质的分子质量约为49 ku,主要以不溶性的包涵体形式存在。纯化、复性后的重组VP2蛋白浓度为2.378 mg/mL,纯度为97%。Western-blot鉴定得到的条带单一,大小为49 ku。间接ELISA检测方法的最佳抗原包被量为200 ng/孔,一抗稀释度为1∶200;其他检测条件最优结果为4℃包被过夜,37℃封闭2 h,一抗37℃孵育1 h,二抗稀释10 000倍,二抗37℃孵育1 h。间接ELISA检测方法的检测临界值为0.445,该方法具有较好的特异性、敏感性和重复性,对临床样品的阳性检出率为93.3%。说明以重组VP2蛋白为包被抗原建立的间接ELISA检测方法效果良好,为临床NDPV的感染提供了一种新的检测方法。 展开更多
关键词 新型鸭细小病毒 原核表达 重组VP2蛋白 WESTERN-BLOT 间接elisa方法
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鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白抗原表位的串联表达及间接ELISA方法的建立
16
作者 孙罗美 《中国畜牧兽医文摘》 2013年第12期41-41,共1页
从2008年起,国家对生猪规模化养殖采取以奖代补、先建后补、奖补结合的原则,到现在已经实施了5年,对促进生猪产业的发展,起到了很大的推动作用。但是,5年的实践表明,生猪产业的系统工程确实存在诸多问题亟待解决,诸如选址不合理、建设... 从2008年起,国家对生猪规模化养殖采取以奖代补、先建后补、奖补结合的原则,到现在已经实施了5年,对促进生猪产业的发展,起到了很大的推动作用。但是,5年的实践表明,生猪产业的系统工程确实存在诸多问题亟待解决,诸如选址不合理、建设不规范、科学饲养管理水平低、资金不到位、技术和政府监管力度差,造成了养殖生猪产业起浮不定,疫病的困扰。 展开更多
关键词 鸡传染性支气管炎病毒 间接elisa方法 串联表达 抗原表位 S1蛋白 规模化养殖 生猪产业 饲养管理水平
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牛口蹄疫病毒VP2结构蛋白抗体间接ELISA方法的建立
17
《今日畜牧兽医》 2010年第3期68-68,共1页
为建立牛口蹄疫(FMD)抗体的检测方法,本研究将口蹄疫病毒(FMDv)的VP2基因,通过pPROEXT^TM HTb表达载体在大肠杆菌DH50α中表达,获得大小为35ku的重组VP2蛋白(rVP2),western blot证实rVP2可与FMDV5种血清型的牛阳性血清发生特... 为建立牛口蹄疫(FMD)抗体的检测方法,本研究将口蹄疫病毒(FMDv)的VP2基因,通过pPROEXT^TM HTb表达载体在大肠杆菌DH50α中表达,获得大小为35ku的重组VP2蛋白(rVP2),western blot证实rVP2可与FMDV5种血清型的牛阳性血清发生特异性反应。以纯化复性的rVP2为抗原建立了FMDV rvP2间接ELISA方法。 展开更多
关键词 间接elisa方法 口蹄疫病毒 VP2基因 牛口蹄疫 结构蛋白 抗体 VP2蛋白 大肠杆菌
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伪狂犬病间接ELISA方法的探索
18
作者 钟敏菱 谢国怀 《畜牧兽医科技信息》 2005年第10期41-43,共3页
关键词 伪狂犬病病毒 抗体 间接elisa gE缺失竞争 EusA 乳胶凝集试验(LAT) 伪狂犬病毒 间接elisa方法 elisa试剂盒 免疫效果
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抗PCV4 Cap蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立 被引量:1
19
作者 徐鹏 吉卫龙 +7 位作者 伊立超 张爽 郝嘉翼 高子函 任世斌 时小双 任林柱 李昌 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2024年第1期115-121,共7页
为建立可应用于猪圆环病毒4型(PCV4)候选疫苗特异性抗体检测与评价方法,本研究应用PCV4 Cap蛋白作为抗原,以PCV4多克隆兔源抗体作为一抗,优化各反应的最佳条件并建立了针对PCV4 Cap蛋白抗体的间接ELISA方法。最佳条件为2μg/m L PCV4 Ca... 为建立可应用于猪圆环病毒4型(PCV4)候选疫苗特异性抗体检测与评价方法,本研究应用PCV4 Cap蛋白作为抗原,以PCV4多克隆兔源抗体作为一抗,优化各反应的最佳条件并建立了针对PCV4 Cap蛋白抗体的间接ELISA方法。最佳条件为2μg/m L PCV4 Cap纯化蛋白,4℃包被过夜,5%脱脂乳封闭60 min,待检血清稀释比例为1∶800,反应条件为37℃、45 min,酶标抗体稀释比例为1∶5000,反应条件为37℃、60 min,底物显色时间为10 min,Cut of f值为0.157,灵敏度可达102400倍。成功建立的抗PCV4Cap蛋白抗体间接ELISA检测方法具有良好的敏感性、重复性和特异性。可为检测PCV4候选疫苗的特异性抗体水平提供一种精准、高效的方法。 展开更多
关键词 猪圆环病毒4型 免疫效果检测 间接elisa方法
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猪急性腹泻综合征冠状病毒S1蛋白抗体间接ELISA检测方法的建立
20
作者 杨小曼 时洪艳 +8 位作者 张燎原 张鑫 张记宇 刘大凯 冯廷帅 曾苗苗 陈建飞 石达 冯力 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期608-613,共6页
为建立猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)S1蛋白抗体的间接ELISA检测方法,本研究通过构建重组真核分泌型表达质粒p CAGGS-S1-His并转染HEK293F悬浮细胞进行可溶性表达S1蛋白。转染重组质粒5 d后的细胞上清利用HisTrapTMExcel亲和层析... 为建立猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)S1蛋白抗体的间接ELISA检测方法,本研究通过构建重组真核分泌型表达质粒p CAGGS-S1-His并转染HEK293F悬浮细胞进行可溶性表达S1蛋白。转染重组质粒5 d后的细胞上清利用HisTrapTMExcel亲和层析柱纯化,浓缩后的蛋白经SDS-PAGE、western blot鉴定显示获得了分子量约为130 ku且大于理论大小的重组S1蛋白,表明该蛋白为分泌表达且具有良好的翻译后修饰。利用获得的重组S1蛋白作为包被抗原,通过优化反应条件,初步建立了SADS-CoV S1蛋白抗体的间接ELISA检测方法。该方法与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)、猪轮状病毒(PoRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)阳性血清均无交叉反应,仅与SADS-CoV阳性血清反应,表明该方法特异性较强;该方法检测SADS-CoV阳性血清,当稀释至1:3 200时仍为阳性,表明该方法具有较高的敏感性;对4份阳性血清的批内和批间重复性试验的变异系数均小于10%,表明该方法具有良好的重复性和稳定性;利用该方法和间接免疫荧光试验(IFA)对50份临床样品检测,结果显示该间接ELISA检测到9份阳性样品,41份阴性样品;IFA检出5份阳性样品,45份阴性样品,二者的总符合率为92%。综上表明,本研究建立的间接ELISA检测方法能够特异、灵敏地检测SADS-CoV S1蛋白抗体,可以用于SADS-CoV灭活疫苗的免疫效果评价以及该病原的血清学流行病学调查和免疫水平监测,为SADS-CoV所致疫病的鉴别诊断和防控奠定基础。 展开更多
关键词 猪急性腹泻综合征冠状病毒 S1蛋白 间接elisa方法 抗体检测
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