阳离子型苯丙乳液施胶剂的改性及物性研究

为改善阳离子型苯丙乳液施胶剂的环保性,采用来源广泛、成膜性好且易生物降解的明胶和壳聚糖进行复合改性,确定了壳聚糖用量为阳离子型苯丙乳液施胶剂质量的0.35%,明胶用量应不高于0.35%,重点研究了明胶用量对明胶-壳聚糖改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的分散性、pH、表面张力和固含量等物性的影响,结果表明:随着明胶用量的逐渐增加,明胶-壳聚糖改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的静置稳定性、离心稳定性高,分散性为一级,pH保持2.30不变,固含量变化大,而表面张力和纸张白度变化小。

壳聚糖用量对改性阳离子型 苯丙乳液施胶剂物理性能的影响

为提高阳离子型苯丙乳液施胶剂的环保性,采用壳聚糖进行改性制备改性阳离子型苯丙乳液施胶剂,确定了壳聚糖用量应不高于阳离子型苯丙乳液施胶剂质量的0.5%,研究了壳聚糖用量对改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的静置稳定性、离心稳定性、分散性、pH、粘度、表面张力、固含量以及纸张白度的影响,结果表明:随着壳聚糖用量的增加,改性阳离子型苯丙乳液施胶剂的静置稳定性、离心稳定性高,分散性为一级,pH保持不变,粘度、固含量和表面张力逐渐增大,而纸张白度逐渐降低。

阳离子型助剂的合成及其在造纸中的应用

以Ｎ，Ｎ─二甲基氨乙基甲基丙烯酸酯和丙烯酰胺为原料共聚得到新的阳离子型助剂。在实验室条件下，通过对苇浆、桦木浆、落叶松浆的滤水实验，得出添加该助剂，各种浆料的滤水效果都得到改善，滤液体积提高最大百分率分别为１１５％、９９３％、７３９％。通过以红白松本色浆、苇浆、混合浆为原料在实验室条件下，对手抄片的网上留着率进行测定，添加该助剂测出网上留着率和各自浆种的空白时留着率相比，留着率增加最高百分率分别为４９５％、３１９％、３１６％，且手抄片的物理强度无明显变化。通过佳木斯造纸厂５号纸机生产实验，验证了该助剂在生产中的效果：可加快浆料的滤水速度，使网前箱浆料浓度下降１５％，纸机车速提高５％，纸张利润增加１００元／ｔ。

阳离子型高分子絮凝剂PDMDAAC与P(DMDAAC-AM)的合成及分析

在低于 2 0℃的温度下 ,向二甲胺溶液中同时滴加氯丙烯和NaOH溶液 ,保持pH值在 9.5～ 10 .5之间 ,待加料完毕后升温回流至反应完全 ,一步法合成了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC) ,并采取减压蒸馏对其进行了提纯。然后采用水溶液自由基聚合方式 ,在 40℃下用占单体总质量 1%的复合引发剂引发DMDAAC ,或DMDAAC和丙烯酰胺 (AM)聚合 ,反应 8h后得到了阳离子型高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)及DMDAAC与AM的共聚物P(DMDAAC AM)。其中PDMDAAC的特性黏度可达 1.96dL/g,阳离子度为 10 %的P(DMDAAC AM)的特性黏度可达 9 2 6dL/g。发现元素分析法和沉淀滴定法均可用于P(DMDAAC AM)阳离子度的测定 ,沉淀滴定法更简捷方便。采用NMR和IR对PDMDAAC和P(DMDAAC AM)

阳离子型聚丙烯酰胺投加量对絮体性状特征的影响

应用激光粒度仪、影像分析及沉降分析技术研究了阳离子型聚丙烯酰胺(PAM)对混凝过程絮体的粒度、强度及分形维数等微观特性及絮体沉降速率的影响.结果表明,絮体的粒度、强度及分形维数等微观特性与阳离子型PAM的投加量有关,存在一个PAM的最佳投加剂量.在此最佳投加剂量下,系统内絮体的粒度与强度最大、分形维数最小、絮体沉降速率最大.

细乳液聚合制备阳离子型含氟烷基丙烯酸酯共聚物乳液

采用细乳液聚合技术制备得到稳定的阳离子型甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸十八烷基酯/含氟烷基丙烯酸酯共聚物乳液,考察了均质强度(振幅)、均质时间以及难溶助剂十六烷(HD)用量对阳离子型FA共聚物乳胶粒尺寸及形貌的影响.结合TEM和纳米粒度及电位分析仪测试数据分析发现,均质条件的改变明显影响该阳离子型FA共聚物乳胶粒的粒径大小,粒径在80～150nm之间变化.细乳液聚合技术得到内部形态多样的乳胶粒,长链的含氟烷基链微相分离,更有助于提高该FA共聚物乳胶膜的憎水性,水滴在经阳离子型FA细乳液处理后的棉布上的平衡静态接触角最高可达150°.

阳离子型双子表面活性剂在制备耐高温、高矿化度泡排剂中的应用

常规泡排施工中,泡排剂一般适用于90℃以下及矿化度小于100 000 mg/L的地层,阻碍了泡沫排水采气工艺在高温、高矿化度产水气井中的应用。针对高温、高矿化度产水气井的特点,通过深入研究表面活性剂理论,确立了通过阴离子表面活性剂与阳离子表面活性剂进行复配的方式来获得在高温、高矿化度下具有良好的起泡性、稳泡性以及携液速率的泡排剂GWJ。研究表明,在温度为160℃、矿化度为250 000 mg/L下,其初始起泡体积与泡沫半衰期分别达到1 860 m L和620 s,证明泡排剂GWJ具有优良的耐高温与耐高矿化度性,可以满足高温、高矿化度产水气井的泡排施工要求。

丙烯酰胺和阳离子型单体反相乳液共聚合的研究

以油酸失水山梨醇酯（ＳＰＡＮ８０）作为乳化剂，偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作为引发剂，进行丙烯酰胺———Ｎ，Ｎ二甲基，Ｎ丁基，Ｎ（３甲基丙烯酰胺基）丙基溴化铵（ＤＢＭＰＡ）反相乳液共聚合反应，研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量及反应条件等对聚合反应动力学的影响。

阳离子型偶联表面活性剂溶液的表面张力和电导率

合成了3种季胺盐型偶联表面活性剂C12H25N(CH3)2—CnH2n—(CH3)2NC12H25,2Br-1(n=3,4,6),测定了不同浓度水溶液的表面张力和电导率,并得到临界胶束浓度(CMC)、偶联表面活性剂在气-液界面上的吸附量、单个分子的面积和胶束电离度。结果表明:与相应的单头基单尾链表面活性剂相比,偶联表面活性剂具有很低的CMC和很强的表面活性,联接基团对其性能有较大影响。

反气相色谱测定双阳离子型离子液体的溶解度参数

采用反气相色谱法,于343.15K到363.15K温度下测定了双阳离子型离子液体1,10-双(N-甲基咪唑鎓)癸烷六氟磷酸盐[C10(MIM)2][PF6]2的溶解度参数。以正辛烷、正十二烷、正十四烷和正十六烷为探针溶剂,计算了探针溶剂的特性保留体积(V0g)、摩尔吸收焓(ΔH1S)、无限稀释摩尔混合焓(ΔH1∞)、摩尔蒸发焓(ΔHv)、无限稀释活度系数(γ1∞2)以及探针溶剂与[C10(MIM)2][PF6]2的Flory-Huggins相互作用参数(χ1∞2),测得该离子液体的溶解度参数(δ2)为15.01(J.cm-3)1/2。这一结果对研究离子液体的溶液性质和应用有指导作用。

AM/MEDMDA阳离子型疏水缔合水溶性聚合物的合成与表征

采用自由基水溶液共聚法制备了水溶性的丙烯酰胺／（ ２甲基丙烯酰基） 氧乙基二甲基十二烷基溴化铵（ Ａ Ｍ／ Ｍ Ｅ Ｄ Ｍ Ｄ Ａ） 共聚物。用元素分析、 Ｉ Ｒ 等方法对其结构进行了表征。疏水单体具有表面活性特征，所以在制备共聚物时不需要再加入表面活性剂。初步研究了共聚物的溶液性能。结果表明，随共聚物溶液浓度的增加，在临界缔合浓度以上，分子间缔合大量形成，水溶液表观粘度急剧增加，显示了较强的疏水缔合行为。与部分水解聚丙烯酰胺相比，这种产物具有优异的抗盐性。

阳离子型温敏水凝胶的合成与性质

阳离子型温敏水凝胶的合成与性质王昌华卢英先曹维孝（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词热缩温敏水凝胶，Ｎ异丙基丙烯酰胺，Ｎ乙烯基吡啶氟硼酸盐，Ｎ甲基４乙烯基吡啶硫酸甲酯盐水凝胶可看作是水溶或亲水高分子的一种亲水网络．多数...

阳离子型高分子絮凝剂P(DMC-AM)的合成

介绍了P(DMC-AM)使用氧化还原K2S2O8/NaHSO3体系作聚合引发剂的水溶液聚合方法,探讨了其最佳反应条件对聚合物特性粘度的影响,并用红外光谱和共振光散射光谱对聚合物的结构进行了确认。实验表明:P(DMC-AM)的最佳聚合条件为:引发剂用量为体系的0.4%,单体配比DMC(重量)为40%～60%,DMC溶液浓度为14%～18%,反应温度为45～55℃,反应时间为4～5h。比较了P(DMC-AM)对气井、屠宰、酿造、印钞、农药和造纸废水的不同絮凝效果,结果表明P(DMC-AM)对COD(Cr)有较高的去除率,是一种性能优良、用途广泛的絮凝剂。

阳离子型改性高分子絮凝剂对轻工废水的处理

首先合成了阳离子型改性高分子絮凝剂，然后考察了它对轻工废水的处理效果。研究结果表明，阳离子型改性高分子絮凝剂用于处理轻工废水，在ｐＨ＝５，投加量为２０×１０－６时，悬浮物、ＣＯＤ、色度去除率较高。具有投药量少，产污泥量少，处理效率高等特点。

疏水改性阳离子型高分子絮凝剂P(AM-DMDAAC-BA)的合成与性能研究

以丙烯酰胺 ( AM)、二甲基二烯丙基氯化铵 ( DMDAAC)、丙烯酸丁酯 ( BA)为原料 ,通过自由基胶束共聚法合成了阳离子型疏水缔合共聚物 P( AM- DMDAAC- BA)。采用红外光谱、核磁共振谱对聚合物的结构进行了表征 ,考察了不同合成工艺条件下得到的聚合产物的絮凝性能。研究结果表明 ,阳离子单体含量和疏水单体含量均对絮凝效果有较大的影响 ,在阳离子单体含量 10 mol% ,疏水单体含量 3mol% ,絮凝剂加量 2 5 mg/ L时 ,综合絮凝效果较好。

阳离子型咪唑啉阻锈剂的合成及防腐蚀性能

通过分子结构设计,合成了一种阳离子型咪唑啉季铵盐钢筋混凝土迁移性阻锈剂,对其分子结构及其在含3.5%Cl-的模拟混凝土孔溶液中对钢筋的防腐蚀性能进行了研究,并初步探讨其阻锈机理.结果表明:合成产物与设计的分子结构一致,合成产率达95%;合成的咪唑啉季铵盐是一种阳离子型阻锈剂,在模拟混凝土孔溶液中具有良好的钢筋防蚀效果,其掺量为1.0%时,阻锈效果略低于掺2.0%无机阻锈剂亚硝酸钠的效果,优于掺量同为2.0%的醇胺类有机阻锈剂;腐蚀早、中期(1、7、14 d),掺1.0%的阳离子型咪唑啉季铵盐的阻锈效果较好,28d后,掺2.0%阳离子型咪唑啉季铵盐的阻锈效果较好;合成的阳离子型咪唑啉季铵盐阻锈机理主要为在钢筋表面吸附成膜并抑制其电化学反应过程中的阴极反应.

阴阳离子型聚合物溶液的调剖实验

针对油田开发对调剖技术的需要 ,进行了室内实验 ,测试了进口阳离子聚合物溶液的增粘、吸附等特性 .结果表明 ,阳离子聚合物溶液的粘度随溶液的质量分数的增加而增大 ,随溶液矿化度的增加而降低 ;在实验岩心中 ,交替注入调剖剂的最佳顺序为阳离子聚合物→水→阴离子聚合物 .选择大庆喇嘛甸油田 4注 8采井组进行了矿场实验 ,实验区提高采收率为 12 .89% ,高于聚合物驱对比区 10 .0 1%的采收率增幅 ,调剖井比普通聚合物驱井增油 30 30t.

阳离子型油溶性稠油降黏剂的研制

针对油溶性稠油降黏剂存在选择性高和降黏率低的问题,以甲基丙烯酸十八酯、长链阳离子单体CM-1、苯乙烯和丙烯酸为原料,通过溶液聚合法合成了一种阳离子型的油溶性稠油降黏剂。由降黏效果的评价,确定了该聚合物最佳合成条件:n(甲基丙烯酸十八酯)∶n(长链阳离子单体CM-1)∶n(苯乙烯)∶n(丙烯酸)为15∶1∶5∶4,引发剂质量分数为0.9%,反应温度为70℃,反应时间为7 h,单体质量分数为33%;在50℃条件下,降黏剂质量浓度为800 mg/L时,考察了降黏剂对不同稠油的降黏效果,尤其对高黏和含水率高的稠油降黏效果最好,其降黏率最高可达55.40%。并通过加剂前后胶质、沥青质的红外谱图,分析了降黏剂分子与胶质、沥青质的作用机理。

水溶性阳离子型卟啉对层状磷酸锆插层行为的研究

比较了水溶性卟啉meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)对具有不同层间距和结构的层状磷酸锆[α-磷酸锆(α-ZrP)和γ-磷酸锆(γ-ZrP)]的插层行为.研究发现:相比α-磷酸锆,γ-磷酸锆虽然具有相对较大的层间距,但同α-磷酸锆一样,TMPyP不能直接嵌入其中.为嵌入TMPyP,用预撑剂正丁胺(BA)处理磷酸锆.TMPyP可以嵌入α-ZrP?BA和α-ZrP?2BA(分别为单层丁胺和双层丁胺嵌入α-磷酸锆而形成的插层化合物),其中,TMPyP以较短的时间与单层排列的丁胺交换而嵌入磷酸锆;而卟啉却不能嵌入具有较大层间距的γ-ZrP?2BA(双层丁胺嵌入γ-磷酸锆而形成的一种很稳定的形式),表明预撑剂在磷酸锆层板间的流动性是影响卟啉嵌入的一个重要因素.另外,结合XRD、红外、可见吸收等实验数据和α-磷酸锆层板高电荷密度的特性,我们可推算出:TMPyP以自由碱的形式呈单层倾斜方式紧密堆积在α-磷酸锆层板间.

自身阳离子型松香的乳化性能研究

讨论了自身阳离子型松香胶的乳化工艺及几种乳化剂对胶料乳液性能的影响。