近红外反射光谱法测定PDA阳离子度的研究

以37份实验室自制二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物(PDA)为样品,用沉淀滴定法对PDA阳离子度进行测定,并进行近红外光谱扫描,分别采用特征峰和全波谱段作为输入层神经元,采用RBF神经网络的数学转换方法建立近红外反射光谱(NIRS)定标模型,采用小波分析对光谱进行降噪预处理,建立PDA阳离子度的近红外预测模型,并将预测值与沉淀滴定法测定值进行比较,其外部验证决定系数大于0.90,预测分布趋势良好,对预测值与实测值进行t检验,结果显示预测值与实测值差异不显著。结果表明,采用近红外光谱数据建立的定标模型预测PDA阳离子度具有较高可行性。

反相乳液聚合制备高相对分子质量和高阳离子度的聚丙烯酰胺

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,采用反相乳液聚合制备了高相对分子质量和高阳离子度的聚丙烯酰胺(P(AM-DAC);考察了乳化剂和引发剂的种类,乳化剂、引发剂、AM和阳离子单体DAC用量,乳化剂亲水亲油平衡值(HLB)对P(AM-DAC)的特性黏数的影响。实验结果表明,含脂肪醇聚氧乙烯醚(MOA)-3/MOA-9复合乳化剂的乳液体系稳定性最好,偶氮二异丁基脒盐酸盐(V-50)的引发效果最好。采用正交实验确定了最佳合成条件:MOA-3/MOA-9复合乳化剂质量分数(基于反应体系的总质量)和HLB值分别为4.8%和8.6、AM和DAC的总质量分数为40%(基于反应体系的总质量)、V-50质量分数为0.09%(基于单体的总质量)、DAC摩尔分数55%(基于单体总的物质的量)。在最佳合成条件下合成的P(AM-DAC)的特性黏数最大(1378.7 mL/g),对含聚污水的絮凝效果好。

几种阳离子度PDA共聚物的合成

以丙烯酰胺(AM)和工业单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,过硫酸铵(APS)和亚硫酸氢钠(RH)复合物为引发体系,采取一次性加料方法,以特征黏度为考核指标,对几种阳离子度二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA进行了制备工艺研究。通过正交优化等实验方法考察了单体起始质量分数、引发剂用量和聚合反应温度3个因素对选定的每一种阳离子度PDA共聚合反应结果的影响,得到了制备系列化具不同阳离子度PDA的各自最佳点的制备工艺条件,比较了在各阳离子度条件下,最佳制备工艺点时单体起始质量分数、引发剂用量和聚合反应温度的变化规律。结果表明,对于制备5%、10%、20%、30%和50%阳离子度的PDA产物,当单体起始质量分数分别为16%、18%、25%、35%和65%,引发剂用量占单体的质量分数分别为8.62×10-5、8.82×10-5、7.35×10-5、5.40×10-5和9.19×10-5,聚合反应温度分别为25、30、30、30℃和25℃时,特征黏度可分别达到17.0、15.0、11.6、9.0 dL/g和6.2 dL/g。此外还对共聚产物PDA进行了红外光谱结构表征。该工艺简单方便、清洁安全,适合于工业化生产。

超高分子量高阳离子度AM-DMC-DAC三元共聚物的合成及其絮凝性能

在较高阳离子含量下,合成了丙烯酰胺(AM)-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)三元共聚物。考察了引发剂浓度、单体浓度、反应体系pH及链转移剂对聚合反应产物黏度的影响。结果表明:该三元共聚物的特性黏度可以达到36 dL/g,溶解性能良好,阳离子度高,絮凝性能优良。

胺甲基化聚丙烯酰胺阳离子度的测定

本文讨论了用胶体滴定法测定胺甲基化聚丙烯酰胺(APAM)阳离子度的原理和方法,提出了计算阳离子度的新公式,确定了测定条件和方法的测定准确度(≤1％)。

两种低阳离子度高相对分子质量PDA的制备

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酰胺(AM)为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠复合物为引发体系,通过水溶液聚合法合成了10%和20%阳离子度DMDAAC和AM的共聚物(PDA)胶体产物。研究了单体质量、引发剂用量、聚合反应温度和Na4EDTA用量对产物特征黏度的影响。研究结果表明,在单体质量百分数为20%和37.5%,引发剂质量分数为3.0×10-4和5.1×10-5,聚合反应温度为45℃,Na4EDTA质量分数为2.0×10-4的最佳工艺条件下,10%和20%阳离子度PDA的特征黏度分别为17.1 dL/g和12.2 dL/g。2种反应单体的不同竞聚率导致其PDA产物最佳工艺参数的不同。

系列阳离子度PDA制备工艺研究

以二甲基二烯丙基氯化铵和丙烯酰胺为原料,过硫酸铵和亚硫酸氢钠复合物为引发体系,Na4EDTA为络合剂,采取一次性加料方法,分步升温引发聚合工艺,以特征黏度为考核指标,对几种不同阳离子度二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA进行了制备工艺优化研究。得到在几种阳离子度条件下,最佳制备工艺条件的单体质量分数、引发剂用量、聚合反应温度和Na4EDTA用量等参数及其随阳离子度变化的规律。结果表明,对于5%、10%、20%、30%、40%和50%阳离子度的PDA产物,最佳工艺条件下产物的特征黏度为19.4、17.1、12.2、9.5、7.7和6.3 dL.g.1。同时对PDA产物的结构进行了红外和核磁共振表征与分析。研究结果不仅为合成不同阳离子度PDA的聚合反应机理研究和PDA产物的结构与性能研究打下基础,而且对工业应用有指导意义。

紫外分光光度法测定含吡啶盐型共聚物的阳离子度

报道了用紫外分光光度法在268nm处定量测定含吡啶环的高分子共聚物中吡啶环的含量,据此计算出该共聚物的阳离子度。实验结果表明:共聚物的阳离子度随着疏水碳链的增长而逐渐减小;同时与高聚物的阳离子度测定的经典方法———AgNO3法进行了比较,结果表明:对于含有吡啶环的高聚物的阳离子度测定,对于含有共轭体系的高聚物的分析如阳离子度的测定和对具有特征紫外吸收体系的含量测定等,紫外分光光度法是一种简便、快速、准确而有效的实验方法。

不同分子量高阳离子度瓜尔胶控制废纸浆微胶黏物的特性

制备了高阳离子度瓜尔胶(HCG),并对其进行酸降解,制得不同分子量级别的HCG。研究了它们作为废纸浆微胶黏物固着剂控制微胶黏物含量的效果以及它们对纸页物理强度性能的影响,结果表明:HCG的分子量越高,越容易吸附于纤维;分子量越低,越容易与浆料中的溶解与胶体物质作用。尽管不同分子量级别的HCG的电荷密度远小于常用的聚胺类固着剂,它们去除浆内胶体物质和COD成分的效果却等同甚至好于后者,说明HCG的作用机理还包括氢键作用等其它方式。在废纸浆中加入一定量分子量适当的高阳离子度瓜尔胶,在有效控制微胶黏物含量的同时,能抑制纸张抗张强度和撕裂强度的下降,对耐折度有一定的增强作用。

高阳离子度有机絮凝剂的合成

利用丙烯酰胺、环氧氯丙烷、叔胺和二甲基二烯丙基氯化胺 (DMDAAC)合成了 2种具有不同疏水基团的长链有机高分子絮凝剂 ,实验代号为 PDAT和 PDAE,阳离子度分别为 97.98%、97.93%。并将其用于标准水样的絮凝效果研究 ,探索了不同疏水基团的存在对絮凝剂絮凝效果的影响。

阳离子度对含氟丙烯酸酯共聚物乳液及其胶膜表面性能的影响

为研究阳离子度对含氟丙烯酸酯共聚物乳液及其胶膜表面性能的影响,添加DMC阳离子改性单体,制备了甲基丙烯酸十二氟庚酯(FM)、丙烯酸丁酯(BA)、N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)共聚乳液。通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、示差扫描量热仪(DSC)对其结构、形态和热性能进行了表征,考察了阳离子度对乳液粒径、稳定性、形貌及其胶膜的耐水接触角、表面张力、吸水率的影响。结果表明,随着阳离子单体的增加,乳液粒径减小,稳定性增大;胶膜的耐水性减小,表面自由能增大。

低相对分子质量高阳离子度淀粉的开发与应用研究

该文基于纸机湿部控制溶解与胶体物质的重要性,论述了开发淀粉基固着剂的由来,就高阳离子度淀粉(HCS)特别是低相对分子质量高阳离子度淀粉(LHCS)的开发过程、应用性能及作用机理等方面概述了国内的研究状况,并就今后的研究开发方向及中试生产提出了建议。

钻井液用阳离子烷基糖苷阳离子度的测定

对几种常规的阳离子度测试方法进行了比较分析,选择四苯硼钠化学分析法进行钻井液用阳离子烷基糖苷离子度的测定。对四苯硼钠法的测定条件进行了优化,采用溴酚蓝为指示剂、试样加量为1%,得到的滴定效果最佳。介绍了四苯硼钠、十六烷基三甲基溴化铵、氯化钾标准溶液的配制和标定方法,给出了四苯硼钠法测定阳离子烷基糖苷阳离子度的程序和计算方法,并通过室内试验进行了验证和计算。结果表明:该方法重现性好、准确度高,可满足产品采购、验收和质量监督检验的要求。

钻井液用处理剂阳离子度测定方法研究

分析了钻井液用处理剂阳离子度测定方法产品标准执行情况与存在问题;研究了影响阳离子度测定方法准确性的因素;建立了一套包括合成聚合物、合成树脂、两性离子腐植酸盐3大类钻井液用处理剂阳离子度的测定方法;制定了中国石化Q/SHCG107-2017《钻井液用处理剂阳离子度测定方法》标准;解决了钻井液用阳离子处理剂的有效识别和阳离子度的准确测定问题。为阳离子产品质量提供技术保障,具有广阔的推广应用前景。

高阳离子度抗泥剂的制备及其性能研究

以丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、环氧氯丙烷、二甲胺等单体为原料合成高阳离子度聚合物,将其作为抗泥剂降低黏土对聚羧酸减水剂减水性的影响。通过FTIR、凝胶渗透色谱对其进行表征,并结合吸附量测试分析其作用机理。所得产物为含C—N、N—H及五元含氮环等特征官能团的阳离子聚合物,分子质量为Mn为6547,阳离子度高达65%。试验结果表明,减水剂折固掺量为0.2%条件下,未掺和掺入黏土质量8%的抗泥剂时,含4%蒙脱土或高岭土的水泥净浆流动度分别为180、230 mm和280、290 mm,表明该抗泥剂能明显提高聚羧酸减水剂的分散性和分散保持性。

阳离子度对疏水化阳离子型絮凝剂脱色性能的影响

在水溶液中,用过硫酸钾(K2S2O8)/亚硫酸氢钠(NaHSO3)作引发剂,以顺丁烯二酸酐酯化改性过的β-环糊精衍生物(β-CD-MAH)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为反应单体,制得不同阳离子度的疏水化β-环糊精阳离子型絮凝剂P(β-CD-MAH-co-DMDAAC-co-MMA)。通过分析不同阳离子度絮凝剂对活性艳蓝FBN和酸性蓝324等阴离子染液的絮凝脱色性能可知,絮凝剂的阳离子度越高,达到最高脱色率所需的絮凝剂最佳用量越少;在相同的碱性pH、盐质量浓度下,阳离子度较低的絮凝剂对染液的脱色率更高,其耐盐性、耐碱性较好;在给定疏水化阳离子絮凝剂-阴离子染液体系中,絮凝剂分子与染料分子之间的相互作用是以静电结合为主、疏水作用为辅的协同作用。

油田化学剂阳离子度测试方法

油田化学剂中的阳离子型化合物,如包被絮凝剂SP-Ⅱ(大阳离子粉)、抑制剂CSW-1(小阳离子粉)、低荧光防塌剂WFT666等,在这类化合物的理化指标中,阳离子度是判定该类化合物是否合格的主要依据。在测试时最棘手的就是阳离子度。因为,至今该测试方法还没有比较成熟的行业标准,各产品生产厂家均采用各自的企业标准,尽管大同小异,

电位滴定法在阳离子度测定中的应用

为了消除阳离子型钻井液助剂材料中阳离子度测定不准确的现象，利用电位滴定法对阳离子度的终点进行判断，并对异常样品的滴定过程进行分析。通过多组对比试验，计算加标回收率在98％～102％之间，平均相对标准偏差为0．6％，具有较高的精准度与稳定性。并利用滴定曲线对手工滴定中阳离子度值为“负值”的假象进行了解释。

利用红外分析方法测定阳离子型聚丙烯酰胺的阳离子度

常用的阳离子聚丙烯酰胺是由丙烯酰胺单体和阳离子单体共聚而成,其分子链上的阳离子基团在红外谱图中表现出特定的吸收,通过度量这些吸收峰的高度可以确定阳离子聚丙烯酰胺的阳离子度。