癸酸咪唑啉季铵盐缓蚀剂对HEDP体系的缓蚀与阻垢性能影响

以癸酸,二乙烯三胺以及氯化苄为原材料反应得到癸酸咪唑啉季铵盐(DI)缓蚀剂。采用失重法、扫描电镜(SEM)以及电化学测试等评价了DI缓蚀剂在1%(质量分数)羟基乙叉二膦酸(HEDP)溶液中对N80钢的缓蚀性能。结果表明:当DI质量浓度为400 mg/L时,缓蚀率达到74.94%。采用静态沉积法研究了DI对1%HEDP体系中碳酸钙的阻垢性能。结果显示,DI的加入提升了HEDP对碳酸钙垢的阻垢效果。当DI的质量浓度为600 mg/L时,阻垢效率可达93.64%,相较于未加DI时,提高了10%左右。通过分子动力学模拟研究了DI和HEDP在方解石(104)和(102)两个晶面的吸附行为。

换热管内插螺旋阻垢性能及污垢微观特征

为研究管内插螺旋阻垢性能及阻垢机理,实验研究了不同流速下换热管内插三种螺旋对污垢热阻、总传热系数的影响,同时从微观角度,对污垢粒径、孔隙率进行量化表征得到污垢微观结构分布规律。结果表明:在实验条件范围内,随流速增大内插螺旋污垢热阻渐进值最大降幅为63%,传热系数稳定值较未结垢时均降低20%以上,且节距为20 mm的内插螺旋具有最好的除垢性能;污垢从近壁面区到表面区粒径、孔隙率逐渐升高,污垢层间具有明显晶型过渡特征;污垢层表面区与过渡区孔隙率随流速增大进一步增大,内插螺旋流场特征改变污垢内部结构是阻垢性能出现差异的根本原因。

Zn-Ni/PTFE复合镀层制备及其在模拟污水中的耐腐蚀与阻垢性能

为进一步提高Zn-Ni合金镀层的耐腐蚀性能同时赋予其良好的阻垢性能,通过电沉积方法将改性PTFE颗粒引入Zn-Ni合金镀层中,并研究镀液中PTFE颗粒浓度对复合镀层的表面形貌、化学成分以及在模拟污水中的耐腐蚀与阻垢性能的影响。结果表明:改变镀液中PTFE颗粒浓度获得的不同Zn-Ni/PTFE复合镀层晶粒形状相似且尺寸接近,PTFE颗粒附着在晶粒表面并填充晶粒间空隙,对复合镀层的化学成分以及在模拟污水中的耐腐蚀与阻垢性能有一定影响。当镀液中PTFE颗粒浓度为12 g/L时,获得的Zn-Ni/PTFE复合镀层中PTFE颗粒的分散性较好,起到屏蔽作用,有效地阻挡腐蚀介质渗透,同时降低复合镀层表面能,阻碍污垢黏附与沉积。该复合镀层具有最正的腐蚀电位-509 mV、最低的腐蚀电流密度1.24μA/cm^(2)和最高的极化电阻14.70 kΩ·cm^(2),表面污垢沉积量仅为0.15 mg/cm^(2),阻垢率达到76.2%,在模拟污水中表现出良好的耐腐蚀与阻垢性能。

聚环氧琥珀酸钠的合成及阻垢性能

Disodium polyepoxysuccinate that effectively inhibits the formation of scale was synthesized from disodium epoxysuccinate by treatment with alkaline calcium compound. The effect on scale inhibiting property of the product from amount and feed times of catalyst, the reaction temperature, the reaction time were investigated. The optimum reaction conditions are as follows: 1 18 g catalyst, 95 ℃ and 3 hours of synthesis.

MA／AA／AM／AMPS四元共聚物的合成及其对硫酸钙和碳酸钙的阻垢性能

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过自由基溶液共聚合法,合成了MA/AA/AM/AMPS四元共聚物阻垢剂。红外光谱(FT-IR)结果表明共聚物分子链上同时含有羧酸基、酰胺基和磺酸基等基团;扫描电镜(SEM)分析表明MA/AA/AM/AMPS抑制了碳酸钙和硫酸钙垢的生长。探讨了共聚物用量、钙离子浓度、体系pH值和温度对MA/AA/AM/AMPS阻碳酸钙和硫酸钙垢的影响。结果表明,合成产物对碳酸钙和硫酸钙具有优良的阻垢性能,且适用于高温循环水处理。

电导法评定阻垢剂的阻垢性能

介绍了一种评价阻垢剂阻垢性能的新方法。这种方法基于溶液电导率的测定原理,是通过在加入阻垢剂和不加阻垢剂的特定水环境下测定各种成垢化合物的过饱和度来实现。此法能对各种阻垢剂的阻垢性能进行良好的区分。通过与评定阻垢剂性能的国家标准———鼓泡法的比较,证明此法简便、快捷、重现性好,可信度高。

极限碳酸盐硬度法评定阻垢剂的阻垢性能

着重介绍了极限碳酸盐硬度法及其在阻垢剂评价筛选中的应用,并对PAPEMP,HPMA(水溶出),HPMA(油溶出),T-225,HEDP,PBTCA,HPAA等阻垢剂的阻垢性能进行了评定。由实验的结果来看,极限碳酸盐硬度法简便、快捷、重现性好,可信度高。

聚天冬氨酸对碳酸钙阻垢性能的研究

本文研究了不同因素对可生物降解的新型聚合物阻垢剂聚天冬氨酸抑制碳酸钙垢性能的影响。结果表明 :在低投加量的情况下 ,分子量为 40 0 0的聚天冬氨酸具有最为优良的阻垢性能。聚天冬氨酸可应用于高钙离子浓度、高温和 p H较高的水系统。在高温水系统中长时间停留 ,对碳酸钙仍有较强的抑制作用。

天冬氨酸/谷氨酸共聚物的阻垢性能研究

为改善聚天冬氨酸(PASP)的阻垢性能,对其进行了共聚改性研究。制得了天冬氨酸/谷氨酸的共聚物(PAG)。采用SY/T5673-93方法研究了不同水质条件下PAG对硫酸钙和碳酸钙的阻垢效果,并与商品聚天冬氨酸PASP及含磷阻垢剂(EDTMPS和ATMP)进行对比。结果表明,PAG的阻垢性能与含磷阻垢剂相差不多,PAG明显优于商品PASP的阻垢性能。与商品PASP相比,共聚物更适用于高钙、高温、高pH值以及水力停留时间较长的用水系统。

聚天冬氨酸与聚丙烯酸对硫酸钙、碳酸钙静态阻垢性能的对比研究

通过研究不同条件下聚天冬氨酸和聚丙烯酸对硫酸钙、碳酸钙的阻垢效果,比较两种阻垢剂阻垢性能的差异。结果表明:聚天冬氨酸的阻垢性能要优于聚丙烯酸,聚天冬氨酸比聚丙烯酸更适用于高Ca^(2+)浓度、高温、高pH值、水力停留时间较长的水处理系统中。

聚天冬氨酸与氧化淀粉复配物的阻垢性能研究

对聚天冬氨酸与氧化淀粉复配物的阻垢性能进行了研究。结果表明复配物的最佳配比浓度为 :聚天冬氨酸与氧化淀粉各自的浓度均为 1 mg/L;复配物的阻垢性能较单纯的聚天冬氨酸有一定的提高 ,适用于高钙、高 p H、高温的水系统中 ,并可在其中长时间停留 ;复配物使碳酸钙的晶格生长受到抑制 。

绿色生物高分子聚天冬氨酸的合成及其阻垢性能研究

以马来酰胺为单体 ,采用热缩聚法 ,合成了聚天冬氨酸 (PASP) ,对其测定了红外谱图和相对分子质量 ,研究了可生物降解性、阻垢性能及阻垢性能与相对分子质量的关系。研究结果表明 ,合成的聚天冬氨酸阻垢性能优异 ,阻垢作用的最佳相对分子质量范围为 2 0 0 0～ 3 0 0 0 ,是一种可生物降解性好的绿色化学品。

聚天冬氨酸与含磷阻垢剂复配产品的阻垢性能

聚天冬氨酸作为阻垢剂具有可完全生物降解的优越特性,但聚天冬氨酸本身的阻垢效果无法达到市售阻垢剂的水平。研究了聚天冬氨酸与市售的含磷阻垢剂复配产品的阻垢性能。结果表明,在相同阻垢剂用量的条件下,用质量分数为50%的聚天冬氨酸与50%的HEDP或ATMP,PBTCA复配产品的阻碳酸钙垢性能分别与100%的HEDP或ATMP,PBTCA的性能一致,说明用聚天冬氨酸可以取代这些含磷阻垢剂的50%。

Asp-Glu共聚物分子量的控制及其对阻垢性能的影响

为了增强水处理剂聚天冬氨酸的阻垢性能，对其进行了改性研究。利用微波溶剂法合成了天冬氨酸（Asp）谷氨酸（Glu）的共聚物（即改性聚天冬氨酸），GPC法测定了共聚物的分子量，考察了反应体系中溶剂种类、反应物原料比、溶剂用量、催化剂的种类与用量、微波功率和辐射时间对共聚物重均分子量的影响，研究了重均分子量对共聚物的阻垢性能的影响。结果表明：该反应体系中，适合溶剂为二甲基甲酰胺，催化剂为磷酸或硫酸，谷氨酸与反应物（Asp与Glu之和）的化学计量数为0.3、催化剂与反应物的化学计量数为0．05、溶剂用量为16mL、微波功率为720W、辐射时间为3min时，所得产物对CaCO3阻垢效果良好；对CaSO4阻垢效果最佳的共聚物分子量范围为800-2000，对CaCO3阻垢效果最佳的分子量为2500-5000；这说明适当控制共聚物分子量能使其满足阻垢要求。

快速评价反渗透专用阻垢剂阻垢性能的实验技术

反渗透装置中最重要的给水预处理方法之一是加入阻垢剂,来防止水中难溶盐形成水垢.RO市场上每年都会推出新的阻垢剂.RO装置的技术人员在使用这些阻垢剂前要对其性能进行实验室评估,研究阻垢剂所可能达到的最大回收率及正确的加药量.文章对阻垢剂的实验室快速评价技术进行了研究.使RO装置以周期性浓缩的全循环模式运行,以逐渐提高RO装置浓水侧的结垢趋势,并测定其结垢速率.选择了新型阻垢剂PTP-2000和传统阻垢剂SHMP,对其阻CaCO3的性能进行了比较研究.结果表明,周期性浓缩的全循环是一种快速、方便、可靠的阻垢剂评价技术.

聚天冬氨酸的合成方法及其阻垢性能之间的关系研究

利用L-天冬氨酸热缩聚合,磷酸作催化剂条件下的L-天冬氨酸热聚合以及马来酸、氨水为原料热聚合等三种方法,合成了可生物降解的绿色高分子聚天冬氨酸(PASP),所得产物相对分子质量在1800～5000之间,用静态阻垢法研究比较了以上三类产物的阻垢性能,结果表明:PASP具有优良的阻CaCO3、CaSO4和BaSO4垢的性能,其中相对分子质量＜2000的聚天冬氨酸对碳酸钙和硫酸钡的阻垢性能较差,但对硫酸钙的阻垢效果相对较好.

新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅱ)——TJ—101的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料，加入特定添加剂，合成了一种含马来酸基、丙烯酸基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物阻垢剂ＴＪ—１０１。讨论了单体配比、添加剂Ａ、Ｂ的投加、引发剂的用量、反应温度等条件对产物阻垢性能的影响，确定了ＴＪ—１０１的合成工艺，并对其阻垢性能进行了测定和比较。

衣康酸-天冬氨酸共聚物合成及其阻垢性能的研究

针对目前国内使用的阻垢剂存在难降解、易造成水体富营养化等问题,以衣康酸(IA)、天冬氨酸(ASP)为单体,过硫酸铵为引发剂,采用水溶液自由基聚合法合成了可生物降解的IA-ASP二元共聚物,并对产物结构进行红外表征。探讨单体配比、引发剂用量、聚合温度、反应时间对共聚物阻垢性能的影响,通过正交实验和单因素实验确定最佳合成条件。采用静态阻垢法考察阻垢剂用量、阻垢实验温度对阻碳酸钙垢性能的影响,并借助扫描电镜观察碳酸钙垢的晶体形貌,探讨其阻垢机理。结果表明:共聚单体的物质的量比(n_(IA)∶n_(ASP))为4∶1,引发剂用量为单体总质量的9%,反应温度85℃,反应时间2 h时,合成的IA-ASP共聚物对碳酸钙的阻垢率可达95%以上。IA-ASP共聚物作为阻垢剂适用于中低水温环境,其阻垢率随阻垢剂用量增加逐渐提高,最终趋于平缓。IA-ASP共聚物阻垢机理主要涉及螯合、分散作用及晶格畸变。

膦酰基羧酸的合成方法与阻垢性能的关系

采用4种方法合成了膦酰基羧酸聚合物(POCA):①以次磷酸钠与丙酮反应生成中间体,再与丙烯酸(AA)及2 丙烯酰胺基 2 甲基丙磺酸(AMPS)聚合,生成物用次氯酸钠氧化得目标产物;②亚磷酸二乙酯与AA、AMPS在二特丁基过氧化物引发剂存在下进行调聚反应,然后用浓盐酸水解。③AA与AMPS的共聚物与三氯化磷在环丁砜中反应。④以双氧水为引发剂,AA、AMPS与亚磷酸在水溶液中聚合反应得目标产物。同时研究了不同方法下合成的产品对碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙和锌盐沉积的抑制能力。结果表明:①随加药量的增加,不同方法合成出的4种产品对碳酸钙的抑制能力提高,POCA-1和POCA-2的性能相当,优于POCA-4和POCA-3;②不同方法合成出的产品对磷酸钙的抑制能力存在"临界值"效应,即当加药浓度低时阻垢能力较差,当加药质量浓度超过一定值后,抑制能力迅速提高到100%,方法1,3和4合成出的产品临界值为20mg/L,方法2为15mg/L;③4种产品对硫酸钙沉淀均有较好的抑制能力;随加药量的增加,4种产品对硫酸钙的抑制能力提高。产品POCA-1,POCA-2和POCA-3性能相当;④4种方法合成的产品对锌盐沉积具有优良的抑制作用,随加药量的增加,其稳定锌盐的能力提高,其中POCA-2和POCA-4的性能基本相当,优于POCA-1和POCA-3。考虑产品的综合性能,方法2所合成的产品?

PASP、PAA与PBTCA阻垢性能的对比实验研究

采用静态阻垢法研究了聚天冬氨酸(PASP)、聚丙烯酸(PAA)和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)对碳酸钙和硫酸钙的阻垢性能,并用旋转挂片法研究了3种阻垢剂作用下湿法石灰脱硫浆液系统的结垢规律.研究发现:随着阻垢剂浓度的增加,3种阻垢剂都表现出溶限效应;相同实验条件下,3种阻垢剂对碳酸钙的静态阻垢性能表现为PBTCA>PAA>PASP;对中性和碱性环境,pH对阻垢剂阻硫酸钙垢的性能影响较小;随着温度的升高和反应时间的延长,3种阻垢剂阻硫酸钙的阻垢率先增大后减小;对湿法石灰脱硫浆液系统,3种阻垢剂作用下,单位面积挂片上的结垢量均是随着阻垢剂质量浓度的增大先增大后减小,在浓度达到30mg/L时,挂片上的结垢量都很小.