结合DCGAN与LSTM的阿兹海默症分类算法

针对传统的阿兹海默症(AD)分类3D模型参数过多以及2D模型缺乏连续性特征的问题,提出了一种结合2D卷积神经网络与长短时记忆网络的脑部核磁共振成像(MRI)图像分类算法。利用深度卷积生成对抗网络(DCGAN),卷积层能够在无标签的情况下自动提取到图像特征。首先以无监督的方式训练卷积神经网络;然后将MRI图像序列转换为特征序列,再输入到长短时记忆网络进行训练;最后结合特征序列与LSTM的隐藏状态进行分类。实验结果显示,相比3D模型,该算法有着更少的参数,对于NC与AD的分类达到了93.93%的准确率,对于NC与MCI的分类达到了86.27%的准确率。

四氢孕酮与阿兹海默症

阿兹海默症（Alzheimer’s disease,AD）是一种以认知功能障碍、记忆力衰退、人格异常等为主要特征的慢性中枢性神经系统退行性疾病。其特征性病理表现是神经纤维缠结、老年斑、神经元细胞丢失等[1]。流行病学显示,AD的发病率日益增高,成为目前威胁老年人健康的重要疾病。预计至2050年,患病人数将是目前的4倍[2]。

基于体素的形态学方法对阿兹海默症患者脑灰质结构的检测

目的利用颅脑磁共振图像研究阿尔茨海默病(AD)患者脑灰质体积的改变。方法利用DARTEL方法对11例AD患者(AD组)和11例健康对照者(HC组)的三维颅脑磁共振图像进行预处理,并对两组数据的全脑灰质进行基于体素的统计学分析。结果与HC组比较,AD组的双侧海马、海马旁回、杏仁核、颞上回、颞中回、尾状核、豆状核、岛叶、小脑脚等结构灰质体积明显萎缩,差异有统计学意义(FDR校正,P<0.05,体素≥50)。结论基于体素的形态学测量能够显示AD患者的脑灰质结构萎缩情况,有助于AD的早期诊断和病情监测。

基于VBM-Dartel方法对阿兹海默症和轻度认知功能障碍患者的脑组织结构分析

目的:利用MRI图像研究轻度认知功能障碍(MCI)、轻度阿尔茨海默病(AD)患者和健康对照组(HC)两两组间灰质和白质体积改变的特点。方法:利用DARTEL算法对14例AD患者(AD组)、21例MCI患者(MCI组)及23例健康对照组(HC组)的MRI图像(数据均来于于ADNI数据库)进行预处理,再对MCI组、AD组和HC组的全脑灰质和白质体积进行基于体素的统计学比较分析。结果:灰质变化:与HC组比较,AD组的双侧海马、海马旁回、杏仁核、丘脑、颞中回、尾状核及右侧岛叶、梭状回、前扣带皮层、舌回、内嗅皮层、左侧豆状壳核和顶下小叶等结构灰质体积萎缩。MCI组右侧海马、海马旁回、杏仁核、楔前叶、额上回、双侧额中回和豆状壳核等结构的灰质体积萎缩。AD组相较于MCI组在右侧海马、丘脑、楔叶的灰质体积萎缩。白质变化:与HC组比较,AD组双侧Extra-Nuclear、Sub-Gyral、胼胝体、前扣带回和右侧海马旁回白质体积萎缩。MCI组双侧海马旁回、右侧丘脑、Extra-Nuclear和左侧梭状回白质体积萎缩。AD组相较于MCI组在双侧Sub-Gyral、右侧前扣带回、左侧中央后回白质体积萎缩。结论:基于体素的MRI形态学测量能够客观揭示MCI和AD早期阶段的脑灰质和白质结构萎缩,对于AD的早期诊断和监测MCI向AD的转变提供了很好的依据和方法。

基于阿兹海默症患者的感应报警器创新设计

目的设计一种基于单片机蓝牙技术的传感报警器,用于检测阿兹海默症患者的动态情况。方法该装置主要由硬件部分和软件部分组成。硬件电路分为电源电路、感应电路以及控制电路。通过患者行动过程中数据的采集、无线传输、分析等的过程实现动态监测。使用YZC-161B半桥传感器对患者行动进行监测的过程中,持续采集压力信号,经各级电路放大、滤波、整形等得到稳定信号。用HX711AD芯片将稳定的压力信号转换成电信号传递给STC89C52单片机,单片机系统信号处理后,由HC-06蓝牙传至手机端。软件部分由单片机与蓝牙之间的串行口通信采用C51编程,Android手机应用软件由Android Studio编写,实现手机界面上记录并显示患者行走步数的目标,当步数达到预设值后响铃报警。结果使用感应报警器装置后,可以实现患者动态的实时监护,减轻了监护人的工作量,减少患者走失的可能性。结论该设计对患者行动检测精确,能够让监护人准确了解患者动态,在第一时间阻止患者夜中出走的行为,满足了临床需要,具有一定的推广价值。

基于五感疗法理论的阿兹海默症康复花园设计研究

本文将五感疗法应用于康复景观中,结合阿兹海默症患者的病理特征及需求,以延缓阿兹海默症进程、提高患者生活质量为目的,提出了五感疗法在阿兹海默症的康复治疗中的几点应用,最大限度地结合景观与人的感官,从而达到景观与人的和谐统一,具有积极的社会意义。

阿兹海默症骨骼研究进展

阿兹海默症和骨质疏松症都是两种常见的多因素的进行性退行性疾病,多发于60岁以上人群,流行病学发现二者具有很高的共病率,但目前对它们之间联系的机制知之甚少。近年来,通过骨源性细胞和其分泌蛋白的作用,证明骨骼与其他几个器官系统相互作用,大脑似乎属于这个相互联系的网络。本文总结国内外大量文献,发现阿兹海默症患者和动物模型的骨表型以骨密度下降、骨质疏松、骨折为主,深入探讨阿兹海默症相关的骨骼信号转导,以及骨骼来源的骨髓间充质干细胞、小胶质细胞、单核细胞、粒细胞集落刺激因子和骨骼相关维生素、micro-RNA对阿兹海默症的影响。试图为阿兹海默症患者骨质疏松的预防和治疗提供新的理论依据,为今后筛选基因辅助治疗阿兹海默症提供关键性靶点,同时也开拓研究阿兹海默症的新思路。

适于阿兹海默症患者的景观设计研究

在当前老龄化社会背景下,阿兹海默症患者日益增多,因此如何设计适于阿兹海默症患者的景观环境具有了现实意义。文章从阿兹海默症患者同景观环境之间的关系着手,指出景观环境对于患有阿兹海默症病人的意义,通过景观环境来改善阿尔兹海默症患者的生活质量、延缓他们的病程进展,并提出相应设计策略与要点。最终达到景观与人的和谐统一,具有积极的社会意义。

针对阿兹海默症老年病患者康复性玩具设计

在全球人口老龄化的趋势,与国内600万阿兹海默症老年病患的背景下,阿兹海默症老年病患这群特殊的产品用户,需要我们特殊的关爱,而针对他们的玩具设计目前在国内还停留在空白阶段。本文主要针对这群特殊的老年病患,探讨有助于他们康复治疗的玩具设计方法。本文基于对阿兹海默症老年病患四个时期的认知能力和身体机能的特征分析,最后确立早期阿兹海默症老年病患可以作为康复性玩具设计的目标人群,因为这部分人群虽然表现出记忆衰退的现象,但程度不深,不需要完全依赖看护者,可以独立进行室内外活动,还存在一定的视空间,可以对玩具进行使用,慢慢产生认知能力和身体机能缓解恢复的现象。

阿兹海默症,有迹可寻

失智症等阿兹海默症,是人们对记忆丧失、心智功能退化严重、影响日常生活自主能力的一般用词,它不是单一的疾病,其中60%-80%是阿兹海默症所引起的失智症。目前研究得知:在证实诊断前20年,脑部神经细胞已经出现改变。因此,及早了解患阿兹海默症的风险因素,注意把握该病的早期种种警号,及早采取预防治疗措施,对于确保患者健康,至关重要。

基于阿兹海默症的医疗APP的应用研究

从2011年起,随着移动互联网产业的爆发,移动终端技术的迅速发展和智能手机的广泛应用,移动医疗从中受益,发展迅速。一些普通疾病能够在医疗健康类APP中查询,而中国医学科学院北京协和医学院公共卫生学院院长刘远立指出,中国老年人中每十个人就有二个患有阿兹海默症,慢性病呈现“井喷”态势。基于阿兹海默症的基础上,对于一款医疗APP——WaitingAPP,进行应用研究。

通过皮肤测试可诊断阿兹海默症

据美国BIOCOMPABE科技新闻网（2006／8／24）报道，美国马里兰Rockville的Blanchette Rockefeller神经研究所的研究人员发表于8月14日《美国国家科学研究院学报》（Proceedings of the National Academy of Science）（PNAS）中的新研究指出。一种简单的皮肤测试可以帮助医生诊断阿兹海默症的早期阶段，进而可以阻止大脑的损伤。

大麻成份可延缓阿兹海默症恶化

据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2005/2/25)报道，新研究证实大麻中所含有的一种有效成分可以减少与阿兹海默症有关的发炎和防止患者的精神状态恶化。

用糖水治疗阿兹海默症

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2006／6／16）报道，由Peter St George—Hyslop博士领导的加拿大研究小组发现scyllo-ino-sitol，一种环形六碳糖，可以改善“类阿兹海默症小鼠”的情况，虽然目前仍在试验初期，但这项发现可能导致新疗法的产生，以预防或延迟阿兹海默症的发生。研究成果发表于6月11日的《自然医学》（Nature Medicine）期刊。

干细胞可能用于治疗阿兹海默症

由Central Florida大学的教授Kiminobu Sugaya领导的研究小组发现，利用bromodeoxyuridine处理实验室培养的骨髓细胞，成为部分DNA化合物，使成熟的大鼠干细胞在植入大鼠脑部后，更可能变成脑细胞。

精确定位阿兹海默症的致病分子

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2005／7／26）报道，阿兹海默症研究中所面临的一个难题是，为什么经过遗传工程设计而带有人类阿兹海默症之异常蛋白质的小鼠，却不太发生严重的病态。

与阿兹海默症有关的DNA区域

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2006／1／13）报道，一个由华盛顿大学医学院所领导的国际研究小组，瞄准增加阿兹海默症风险的基因。他们在第10号染色体辨认出似乎会增加阿兹海默症风险的基因。

Ω3脂肪酸可使阿兹海默症的发展减缓

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2006／10／16）报道，一项由瑞典Karolinska研究所发表的新研究指出。补充Ω3脂肪酸可以减缓轻度阿兹海默症患者的认知能力衰减。但是，Ω3脂肪酸对于较严重的阿兹海默症并无正面影响。这项研究也是该领域中进行的第一项临床试验，研究结果发表于10月号的《神经病学》（Neurology）期刊上。

阿兹海默症致病基因被发现

据英国《BBC新闻》（BBCNEWS）2017-07-18报道，英国卡地夫大学的科学家分析成千上万DNA样本后发现，2个新基因与罹患阿兹海默病有关，此2个基因会影响免疫系统，原本被视为保护者，但却可能助长失智。

载脂蛋白E在阿兹海默症中的作用

据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2004／11/4)报道，南佛罗里达健康科学中心大学的研究小组，第一次定义出载脂蛋白E(Apolipoprotein E(ApoE)对于淀粉样变性蛋白造成脑部损害和记忆损失的影响。这项研究结果发表于2004年10月的Journal of Alzheimer’s Disease及Neurobiology of Aging中。此前的研究工作显示，炎性蛋白质ApoE可能会加速淀粉样变性蛋白斑在脑部的堆积，这是阿兹海默症主要的病理性标记。但是，ApoE使阿兹海默症恶化的机制仍然是不明的。