阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性的研究

目的观察阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片对中重度原发性高血压伴心绞痛疗效和安全性。方法选取2021年1月至2022年1月佛山市中医院禅城高新区医院老年医学科收治的符合纳入标准的120例中重度原发性高血压伴心绞痛患者,根据随机数表法分为研究组和对照组,每组各60例。对照组使用硝苯地平缓释片Ⅰ治疗,研究组在对照组基础上联合阿利沙坦酯片治疗,疗程为12周。治疗前后测量诊室血压并进行动态血压监测,评估降压效果,计算血压达标率。记录治疗期间两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量,评估心绞痛改善情况。测量治疗前后患者生命体征,并行血尿常规、血糖、胆固醇、三酰甘油、尿素氮、肌酐、尿酸、血电解质、转氨酶、血清肌酐等实验室检查,记录治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组24 h SBP、24 h DBP、白昼SBP(dSBP)、白昼DBP(dDBP)、夜间SBP(nSBP)和夜间DBP(nDBP)均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组降压总有效率高于对照组(P<0.05)。两组与同组治疗2周后和治疗4周后比较,治疗8周后和治疗12周后两组血压达标率均增加(P<0.05)。治疗后,两组心绞痛发作持续时间、发作频率、硝酸甘油用量均较治疗前减少,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组心绞痛改善总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿利沙坦酯联合硝苯地平缓释片治疗中重度原发性高血压伴心绞痛疗效显著,有效降压并维持血压稳定的同时,还可改善心绞痛症状,且安全性较高,具有临床应用价值。

百令胶囊联合阿利沙坦酯片治疗糖尿病肾病的临床效果观察

目的观察百令胶囊联合阿利沙坦酯片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取2021年10月至2023年10月于陕西省人民医院住院的90例糖尿病肾病患者为研究对象。根据随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组,每组45例。对照组在常规治疗基础上给予阿利沙坦酯片口服;观察组在对照组治疗基础上给予百令胶囊口服,2组均治疗3个月。比较2组治疗总有效率,治疗前后血糖、肾功能及炎症因子指标水平,治疗期间的不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组[95.6%(43/45)比80.0%(36/45)],差异有统计学意义(P=0.024)。治疗后,2组糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖、血肌酐、血尿素氮、24 h尿蛋白定量、白细胞介素1β、高敏C反应蛋白及白细胞介素6均低于治疗前且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义[6.7%(3/45)比4.4%(2/45)](P=0.645)。结论百令胶囊联合阿利沙坦酯片治疗糖尿病肾病临床效果显著且安全性较好。

阿利沙坦酯联合美托洛尔治疗老年原发性高血压患者的效果

目的:观察阿利沙坦酯联合美托洛尔治疗老年原发性高血压患者的效果。方法:选取2021年6月至2023年6月该院收治的80例老年原发性高血压患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合阿利沙坦酯治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血压水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平、血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压和舒张压水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组ET-1、VEGF水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组NO水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿利沙坦酯联合美托洛尔治疗老年原发性高血压患者,可提高临床疗效,降低血压水平,减轻机体炎症反应和血管损伤,效果优于单纯美托洛尔治疗。

清眩降压汤联合阿利沙坦酯片治疗原发性高血压病伴高脂血症临床研究

目的:观察清眩降压汤联合阿利沙坦酯片治疗对原发性高血压病伴高脂血症患者血压、脂代谢及血栓相关因子水平的影响。方法:将96例原发性高血压病伴高脂血症患者按随机数字表分为对照组和观察组各48例。对照组患者予瑞舒伐他汀片和阿利沙坦酯片口服治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合清眩降压汤治疗,两组疗程均为2周。观察两组患者治疗前后血压(白天平均血压、夜间平均血压、24h平均血压)、脂代谢相关指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血栓相关因子[血管细胞黏附分子(VCAM-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、环氧化酶-1(COX-1)、组织型纤溶酶原激活因子(tPA)]水平的变化,比较两组的临床疗效和中医证候疗效。结果:治疗后观察组临床总有效率、中医证候总有效率高于对照组(均P<0.05);两组患者各时间段的平均血压及TC、TG、LDL-C、VCAM-1、ICAM-1水平均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者HDL-C水平、tPA水平较治疗前显著升高,且观察组高于对照组(P<0.05);对照组患者COX-1水平与治疗前比较无显著变化(P>0.05),而观察组患者COX-1水平较治疗前显著降低(P<0.05)。结论:清眩降压汤联合阿利沙坦酯片治疗原发性高血压病伴高脂血症疗效显著,可有效调控血压及脂代谢,进而减少血栓发生风险,值得临床推广应用。

达格列净联合阿利沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的临床价值研讨

探究应用达格列净的同时配合阿利沙坦酯治疗对早期糖尿病肾病患者干预的意义。方法 实验收录样本的时间设置为2022年10月至2023年10月,样本设置为50例早期糖尿病肾病患者,电脑抽号法分2组,研究组:25例、达格列净联合阿利沙坦酯药物治疗;常规组:25例、常规干预,对比两组患者的差异性。结果 研究组患者的各项指标(血糖水平、临床指征、生活质量、满意度、治疗效果)均得到改善(p均<0.05)。结论 应用达格列净的同时配合阿利沙坦酯治疗对早期糖尿病肾病患者的效果更明确。

阿利沙坦酯与厄贝沙坦在高血压合并冠心病治疗中的疗效比较及安全性分析

目的比较高血压合并冠心病患者治疗中阿利沙坦酯与厄贝沙坦的疗效,并分析其安全性。方法本研究选取了2021年1月至2023年12月期间,在甘肃省天水市张家川县中医医院就诊的150例高血压合并冠心病患者。患者被随机数字表法分为两组,每组75例。两组均接受了基础治疗,其中常规组采用厄贝沙坦进行治疗,而探究组则采用阿利沙坦酯。研究对比了两组患者的血压水平、血管内皮功能以及不良反应发生率。结果探究组的血压水平显著低于常规组(P<0.05)。在血管内皮功能方面,探究组的NO和SOD水平高于常规组,而ET-1水平则低于常规组(P<0.05)。此外,探究组的不良反应发生率也明显低于常规组(P<0.05)。结论在高血压合并冠心病的治疗中,阿利沙坦酯相较于厄贝沙坦能更有效地降低血压,改善血管内皮功能,并减少不良反应的发生,因此在临床上具有更高的应用价值。

阿利沙坦酯联合二甲双胍对老年高血压合并糖尿病患者脂代谢、心功能及血清指标的影响

目的研究阿利沙坦酯联合二甲双胍治疗老年高血压合并糖尿病患者的疗效。方法选择2021年8月~2023年5月收治的82例老年高血压合并糖尿病患者,采取随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组采用阿利沙坦酯联合二甲双胍治疗。检测两组的疗效、血脂指标[总胆固醇(TC)、低密度胆固醇(LDL-C)和甘油三酯(TG)]、心功能[每搏输出量(SV)、左心室舒张末期血容量(EDV)、心输出量(CO)、射血分数(EF)和左心室收缩末期血容量(ESV)]、血清指标[miR-455、miR-126及miR-26a-5p]。结果观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TC、LDL-C和TG水平明显降低(P<0.05),且观察组的TC、LDL-C和TG水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组的SV、ESV、EF、CO和EDV均明显改善(P<0.05),且观察组的SV、ESV、EF、CO和EDV明显优于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清miR-455、miR-126及miR-26a-5p水平均明显升高(P<0.05),且观察组的血清miR-455、miR-126及miR-26a-5p水平明显高于对照组(P<0.05)。结论阿利沙坦酯联合二甲双胍对老年高血压合并糖尿病患者有显著的疗效。

恩格列净结合阿利沙坦酯治疗糖尿病肾病合并高血压的临床效果研究

目的分析在糖尿病肾病合并高血压治疗中,联合应用恩格列净结合阿利沙坦酯治疗的临床有效度。方法抽取2021年5月—2022年12月来本院就诊的糖尿病肾病合并高血压患者100例为研究对象。采用红蓝信封法分为对照组(阿利沙坦酯治疗,n=50)、分析组(阿利沙坦酯+恩格列净治疗,n=50)。比较两组治疗效果。结果两组干预后,分析组各项血糖指标均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。分析组治疗后舒张压及收缩压水平显著较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在糖尿病肾病合并高血压治疗中,联合应用恩格列净结合阿利沙坦酯治疗,既可改善患者血糖水平,还可稳控患者血压水平,可推广。

贝尼地平与阿利沙坦酯在老年轻中度高血压患者治疗中的应用效果比较

目的:比较贝尼地平与阿利沙坦酯在老年轻中度高血压患者治疗中的应用效果。方法:选取2021年6月—2023年6月于上海市松江区广富林街道卫生服务中心全科收治的100例老年轻中度原发性高血压患者为研究对象。采用随机数字表法分为贝尼地平组和阿利沙坦酯组各50例。贝尼地平组给予盐酸贝尼地平片口服治疗,阿利沙坦酯组给予阿利沙坦酯片口服治疗。比较两组治疗前及治疗后1、2、3个月血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、临床疗效及治疗不良反应发生率。结果:治疗前及治疗后1、2、3个月,两组SBP和DBP比较,差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后,两组SBP和DBP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。阿利沙坦酯组治疗总有效率(86.00%)略高于贝尼地平组(84.00%),但两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。阿利沙坦酯组不良反应总发生率(6.00%)低于贝尼地平组(8.00%),但两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝尼地平与阿利沙坦酯在老年轻中度高血压患者治疗中的降压效果相似,且二者临床疗效相当,安全性较好。

阿利沙坦酯片治疗原发性高血压的效果及患者不良反应观察

阿利沙坦酯片治疗原发性高血压的效果及患者不良反应观察。方法 对收入的原发性高血压患者予以治疗研究,对照组接受常规治疗,观察组接受阿利沙坦酯片治疗,对比患者的治疗结果。结果 较对照组,观察组的临床综合治疗有效率较高、满意率且患者治疗后的不良反应发生率较低;经过治疗后患者血压指标改善结果较好且患者的生活质量改善结果理想。结论 阿利沙坦酯片可以有效治疗原发性高血压患者的病症,患者治疗后的不良反应发生率较低,疗效确切,可推广。

阿利沙坦酯对高血压伴有微量白蛋白的临床观察疗效

将阿利沙坦酯运用在治疗高血压患者且伴有微量白蛋白的临床疗效探析。由于阿利沙坦酯现已被运用到患有糖尿病肾病、微量白蛋白尿等病症治疗中,文章就对其特定人群中的实际运用效果展开研究。方法 本次研究对象均为高血压患者(具有我院诊断证明),结合患者尿液中的微量白蛋白水平实施分组试验。常规组患者采用缬沙坦进行干预治疗,分析组患者采用阿利沙坦酯进行治疗。对比分析两组患者的收缩压与舒张压变化状况;并且两组患者的尿肌酐比值、血-微量蛋白、尿微量白蛋白等指标的变化状况予以研究。另外,要对研究对象的血尿酸水平加以留心,并注意研究对象是否存在不良反应等问题。结果 本次受验者共计78例,分析组(N=39)行阿利沙坦酯治疗,常规组(N=39)行缬沙坦胶囊治疗。治疗期间均为12周。通过周期性对比,观察两组患者治疗前后收缩压与舒张压得知,治疗前两组患者的血压变化得到有效降低,则(P<0.05);分析比较常规组与分析组患者的间血肌酐、尿肌酐比值或是尿微量白蛋白指标,两组患者治疗后均照治疗前明显降低,组间比较具有统计学意义,则(P<0.05)。同时,组间比对分析组患者血尿酸浓度较治疗前明显降低,且(P<0.05);分析组患者不良反应状况较常规组患者不良反应状况低5.13%。结论 针对高血压患者且伴随微量白蛋白患者,在通过阿利沙坦酯对其实施干预治疗后,其疗效较缬沙坦治疗效果显著,阿利沙坦酯能够全面血压升高,控制尿液中微量白蛋白产生。并且阿利沙坦酯在对高血压患者进行干预治疗时,具有较好的用药安全性与耐受性。并且在本次研究试验中,依旧要证明这一点,而且需要呈现出阿利沙坦酯在长时间服用下的安全性与效率性。

阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片应用于冠心病合并高血压患者的疗效分析

目的:探讨阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗冠心病合并高血压的效果。方法:选取2020年8月—2022年6月麻城市人民医院诊治的106例冠心病合并高血压患者作为研究对象,按照随机数表法分为观察组(予以阿利沙坦酯片)与对照组(予以厄贝沙坦片治疗),各53例。比较两组的总有效率及治疗前后的舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、血清心血管调节肽(Salusin-β)、孤独G蛋白耦联受体配体(Apelin)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、丙二醛(MDA)、血管扩张功能(FMD)。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,观察组白昼和夜间DBP、SBP及ET-1、MDA、Salusin-β水平均低于对照组,而NO、FMD、SOD、Apelin水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:阿利沙坦酯片与厄贝沙坦片治疗冠心病合并高血压均具有一定效果,但阿利沙坦酯片改善血管内皮功能、氧化应激指标及调节Salusin-β、Apelin表达效果更理想。

阿利沙坦酯联合呋塞米对高血压合并心力衰竭患者血压水平及心功能的影响

目的:探讨阿利沙坦酯联合呋塞米对高血压合并心力衰竭患者血压水平及心功能的影响。方法:选择我院收治的高血压合并心衰患者70例,入选时间为2021年6月至2022年12月,分组方法为随机数字表法。对照组35例使用呋塞米,基于此,观察组35例加用阿利沙坦酯。比较两组血压水平、心功能、血清指标及药物安全性。结果:两组治疗前血压、心功能、血清指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后血压水平、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、血清指标均降低,左室射血分数(LVEF)均升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组药物安全性均理想。结论:高血压合并心衰患者采用阿利沙坦酯联合呋塞米治疗效果较好,利于降低血压水平,改善心功能与血清指标,且安全性理想,值得临床广泛应用。

阿利沙坦酯联合前列地尔对糖尿病伴微量白蛋白尿的干预分析

目的 观察阿利沙坦酯联合前列地尔治疗糖尿病伴微量白蛋白尿(MAU)的效果。方法 选取2020年2月至2022年7月赣州市人民医院收治的80例确诊为2型糖尿病伴MAU的患者,且均伴高血压,采用随机数字表法分为A组、B组,各40例。在常规治疗基础上,A组用阿利沙坦酯治疗,B组经阿利沙坦酯联合前列地尔治疗,治疗2周。于治疗前、治疗2周,比较两组尿微量白蛋白(mAlb),估算的肾小球滤过率(eGFR),血压水平,炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)以及血凝变化[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)]。结果 治疗2周,两组m Alb、eGFR显著下降,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血压显著下降,但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组hs-CRP水平显著下降,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、后,两组APTT、PT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿利沙坦酯联合前列地尔应用于糖尿病伴MAU患者中,可降低血清hs-CRP、mAlb、eGFR水平,且对凝血功能无影响。

阿利沙坦酯治疗轻中度高血压患者的临床疗效及对血尿酸的影响

高血压是中老年常见心血管疾病,随着社会整体生活压力的增加以及饮食结构的改变,该疾病呈逐渐年轻化趋势发展。目前,临床常采用药物治疗,包括血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂、利尿剂及钙通道阻滞剂等[1]。

阿利沙坦酯片与马来酸依那普利片在收缩性心力衰竭伴高血压患者降压治疗中的应用对比

目的 探究阿利沙坦酯片与马来酸依那普利片在收缩性心力衰竭(Systolic Heart Failure,SHF)伴高血压患者降压治疗中的应用对比。方法 按照随机单双号法将2021年6月至2022年6月来该院就诊的SHF伴高血压患者94名患者分为甲组(n=47,应用阿利沙坦酯片治疗)和乙组(n=47,应用马来酸依那普利片治疗)。测定并比较治疗前后两组患者的血压、血浆B型利钠肽(BNP)、6 min步行试验,观察两组患者心力衰竭临床效果及治疗期间两组的不良反应。结果 治疗后,乙组心力衰竭临床疗效有效率远高于甲组(P<0.05);治疗后,两组患者的血压(收缩压和舒张压)、血浆BNP较治疗前明显降低(P<0.05),且乙组低于同期甲组(P<0.05);治疗后,两组患者的6 min步行试验较治疗前距离明显上升(P<0.05),且乙组明显高于甲组(P<0.05);治疗前及治疗后,两组患者不良反应发生情况无统计学意义(P>0.05)。结论 阿利沙坦酯片与马来酸依那普利片在SHF伴高血压患者降压治疗中,马来酸依那普利片效果更佳,且能有效控制血浆BNP水平,对促进抗心力衰竭治疗的作用更大,适用于推广应用。

阿利沙坦酯对2型糖尿病左心功能不全患者的疗效及BNP、TNF-α、IL-6水平的影响

探究阿利沙坦酯对2型糖尿病左心功能不全患者的疗效及BNP、TNF-α、IL-6水平的影响。方法 选取2020年1月至2023年3月共计60例2型糖尿病左心功能不全患者进行调查,以随机数分组方式将纳入患者以对照和观察区分,各以30例分别给予常规药物治疗和阿利沙坦酯,对比患者的病症治疗有效率、血压指标、血糖和血脂指标、炎性因子指标、心脏指标以及不良反应率。结果 观察组在完成所有治疗流程后的整体疗效相对比对照组更高,同时在降低血压方面也以观察组更明显,在对脑钠肽指标的统计中,观察组降低效果更明显其他血糖以及血脂指标无较大差异性,且在对比炎性指标下, 观察组的改善效果也更明显,对患者心功能指标的恢复,也以观察组更具有效性。结论 阿利沙坦酯作用于2型糖尿病左心功能不全患者的使用效果相对于常规药物治疗更具优势,用药后可改善血压指标、减轻患者血糖和血脂水平,同时在纠正患者炎性因子方面具有积极的使用效果,在改善患者心脏指标方面也具有良好的使用价值,使用安全性较高,推广价值较高。

阿利沙坦酯治疗老年轻中度原发性高血压的效果和安全性

目的观察阿利沙坦酯治疗老年轻中度原发性高血压的效果和安全性。方法选取2020年10月—2022年2月武汉市蔡甸区中医医院收治的老年轻中度原发性高血压患者120例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用阿利沙坦酯治疗,对照组采用缬沙坦治疗,2组均治疗12周。比较2组不同时间的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、药物谷峰比值(T/P)、平滑指数(SI)及不良反应。结果治疗12周后,2组患者的24 hSBP、白天SBP、夜间SBP、SBP负荷、SBP夜间下降率及24 hDBP、白天DBP、夜间DBP、DBP负荷、DBP夜间下降率均低于治疗前,且观察组24 hSBP、24 hDBP、白天SBP、夜间DBP、DBP负荷低于对照组(P<0.01);2组患者的夜间SBP、白天DBP、SBP负荷、SBP夜间下降率、DBP夜间下降率比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者SBP及DBP的T/P和SI比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的30.00%(χ^(2)=7.500,P=0.006)。结论阿利沙坦酯治疗老年轻中度原发性高血压的效果和安全性均较高。

阿利沙坦酯的合成工艺研究

作为血管紧张素II受体拮抗剂,阿利沙坦酯被中国NMPA批准用于高血压的治疗。本研究以2-丁基-4-氯-5-醛基-1H-咪唑和4-溴甲基-2’-(1-三苯甲基-1H-四唑-5-基)-联苯为起始原料,二者发生亲核取代反应得到中间体Alli-03a,经NaClO_(2)/H_(2)O_(2)氧化得到对应的羧酸中间体Alli-04。随后在碳酸钾作用下与氯甲基碳酸异丙酯成酯得到Alli-06,经盐酸脱除三苯甲基保护,最后重结晶得到高纯度的阿利沙坦酯。路线总收率为53.5%,产品结构经质谱、核磁氢谱和碳谱证实,HPLC纯度可达到99.6%。

阿利沙坦酯与氯沙坦钾治疗高血压伴无症状高尿酸血症的效果分析

目的:分析阿利沙坦酯与氯沙坦钾治疗高血压伴无症状高尿酸血症的临床效果。方法:选取2019年12月—2020年11月北京市西城区椿树社区卫生服务中心门诊接诊及慢性病管理的原发性高血压合并无症状高尿酸血症患者60例为观察对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。观察组采用阿利沙坦酯治疗,对照组采用氯沙坦钾治疗。比较两组患者血压水平、血尿酸水平、不良反应发生率。结果:治疗后,观察组收缩压、舒张压水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血尿酸水平低于对照组,差异有统计学意义(P=0.045)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.038)。结论:阿利沙坦酯片治疗原发性高血压伴高尿酸血症的效果显著,可降低患者血压及血尿酸水平,且不良反应较少。