阿莫西林克拉维酸钾四联疗法对幽门螺杆菌感染患者免疫指标及炎症因子的影响

目的观察阿莫西林克拉维酸钾四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)感染患者免疫指标及炎症因子的影响。方法选取2023年1月至2024年1月石河子大学第一附属医院消化科收治的82例Hp感染初诊患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。对照组采用阿莫西林胶囊+胶体果胶铋胶囊+克林霉素分散片+艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾片+胶体果胶铋胶囊+克林霉素分散片+艾司奥美拉唑镁肠溶片四联疗法治疗。比较两组患者Hp根除率,治疗前后免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))以及炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组患者Hp根除率明显高于对照组[95.12%(39/41)比75.61%(31/41)](χ^(2)=6.248,P=0.012)。治疗后,观察组患者CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值明显高于对照组[(48.3±5.2)%比(42.1±5.5)%、1.76±0.43比1.33±0.53](P<0.01),CD8^(+)明显低于对照组[(22.1±3.2)%比(26.8±3.6)%](P<0.01)。治疗后,观察组患者IL-6、CRP、TNF-α水平均明显低于对照组[(11.4±2.1)mg/L比(15.1±2.8)mg/L、(6.8±1.6)ng/L比(10.4±1.9)ng/L、(16.8±3.2)ng/L比(22.4±3.0)ng/L](P<0.01)。结论针对Hp感染初诊患者,阿莫西林克拉维酸钾四联疗法治疗的Hp根除率明显高于阿莫西林四联疗法,且患者免疫功能改善显著,炎症因子水平控制理想。

阿莫西林胶囊在中国健康人体内的生物等效性研究

目的:研究阿莫西林胶囊在中国健康人体内的生物等效性。方法:以单中心、开放式、随机、双制剂、两周期、两序列交叉试验设计,共48例受试者(空腹试验和餐后试验各24例),口服0.25 g阿莫西林胶囊受试制剂或参比制剂。高效液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)分析方法测定给药后不同时间阿莫西林的血药浓度,并计算主要药代动力学参数,判定两制剂是否等效。结果:空腹试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的药物峰浓度(C_(max))分别为(5483.296±1321.102)ng/mL、(5611.291±1659.407)ng/mL,从时间0到t之间血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-t))分别为(13255.3±1715.7)h·ng/mL、(13115.5±2091.7)h·ng/mL,从0时到无限时间(∞)的血药浓度—时间曲线下面积(AUC_(0-∞))分别为(13329.4±1718.8)h·ng/mL、(13192.7±2107.1)h·ng/mL,达峰时间(T_(max))均为1.38 h。餐后试验显示,受试制剂和参比制剂阿莫西林的C_(max)分别为(4218.072±780.598)ng/mL、(4156.713±877.752)ng/mL,AUC_(0-t)分别为(13073.9±1584.3)h·ng/mL、(12817.8±1575.5)h·ng/mL,AUC_(0-∞)分别为(13166.8±1606.0)h·ng/mL、(12914.8±1587.2)h·ng/mL,T_(max)均为3.00 h。两种试验制剂C_(max)、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)几何均值比值的90%置信区间(CI)均在可接受的生物等效性范围内(80%~125%)。结论:两种阿莫西林胶囊在中国健康志愿者体内吸收速度和吸收程度生物等效。

阿莫西林克拉维酸钾联合第三代头孢类抗菌药治疗新生儿肺炎的临床效果及其对肠道菌群的影响

目的分析阿莫西林克拉维酸钾与第三代头孢类抗菌药联合应用于新生儿肺炎患儿的应用效果及其对患儿肠道菌群的影响。方法选择在2021年2月—2022年11月期间于我院新生儿科接受相关治疗的100例新生儿肺炎患儿,依照简单随机化法将患儿分为研究组(n=50)及参照组(n=50)。给予参照组常规新生儿肺炎治疗,在此基础上给予研究组患者阿莫西林克拉维酸钾与第三代头孢类抗菌药的联合治疗。治疗结束后对比两组患儿的血清因子水平、肠道菌落情况、临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患儿的血清因子水平、肠道内菌群数量比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿的降钙素原(procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞计数(white blood cell count,WBC)、肠球菌、肠杆菌、双歧杆菌以及乳酸杆菌水平均有改善(P<0.05),其中研究组的PCT、CRP、WBC、肠球菌、双歧杆菌以及乳酸杆菌数量低于参照组,而研究组的肠杆菌数量高于参照组;同时研究组的临床有效率(94.00%)与参照组的临床有效率(86.00%)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),但其中研究组腹泻的发生率高于参照组(P<0.05)。结论在对新生儿肺炎患儿进行治疗时采取阿莫西林克拉维酸钾单纯治疗与阿莫西林克拉维酸钾+第三代头孢类抗菌药(头孢他啶)的临床疗效相当,联合用药虽能更为显著地减少患儿机体的细菌数量,改善血清因子水平,但更易发生腹泻的并发症,且为了减少耐药性,应适当采用单独用药。

兰索拉唑、阿莫西林二联疗法治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的疗效分析

目的 探讨对幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性胃炎患者给予兰索拉唑、阿莫西林二联疗法治疗后获得的临床疗效。方法 120例Hp相关性慢性胃炎患者,以投掷硬币法分为参照组和研究组,每组60例。参照组患者施以兰索拉唑治疗,研究组患者施以兰索拉唑、阿莫西林二联疗法治疗。比较两组患者炎症因子水平[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、Hp清除率、复发率以及不良反应(口苦、胃肠道反应、皮肤反应以及头晕)发生率。结果 治疗后,研究组患者IL-8、IL-6、TNF-α水平分别为(7.63±1.32)ng/L、(16.39±3.22)ng/L、(1.21±0.42)μg/ml,显著低于参照组的(9.39±1.55)ng/L、(34.52±13.49)ng/L、(1.85±0.53)μg/ml(P<0.05)。研究组患者Hp清除率98.33%(59/60)高于参照组的81.67%(49/60),复发率1.67%(1/60)低于参照组的13.33%(8/60)(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率5.00%与参照组的3.33%比较,未呈现出明显差异(P>0.05)。结论 临床对Hp相关性慢性胃炎患者在治疗期间应用兰索拉唑+阿莫西林二联疗法,可将患者的炎症因子水平显著改善,同时将Hp清除率提高,将复发率降低,并且不会导致口苦、胃肠道反应、皮肤反应以及头晕等不良反应增加,疗效显著。

油茶果壳活性炭的制备及其对阿莫西林的吸附作用

为探究红花油茶果壳资源的应用价值,采用磷酸活化法,在500℃、600℃、700℃热解条件下制备了3种油茶果壳活性炭(AC-500、AC-600、AC-600),使用SEM、FTIR和BET对活性炭的理化性质进行表征。并考察了油茶果壳活性炭对水中阿莫西林的吸附作用。结果表明:油茶果壳活性炭的比表面积及总孔体积增大均随着热解温度升高而增大,在活性炭投加量为0.05 g,阿莫西林初始浓度为50mg/L、吸附时间为90 min,溶液pH为4的条件下,对阿莫西林的吸附效果为AC-700(23.11 mg/g)>AC-600(21.95 mg/g)>AC-700(20.62 mg/g),油茶果壳活性炭对水中的阿莫西林的吸附过程符合准二级动力学方程和Langmuir吸附等温模型,为单分子层吸附。油茶果壳活性炭能有效吸附水中的阿莫西林。

阿莫西林与伏诺拉生二联治疗幽门螺杆菌感染十二指肠溃疡的效果分析

探讨阿莫西林与伏诺拉生二联治疗幽门螺杆菌(Hp)感染十二指肠溃疡的效果分析。方法 将我院幽门螺杆菌感染所致十二指肠溃疡患者随机分为两组:阿莫西林、伏诺拉生联合治疗组和常规四联治疗组。比较两组的临床疗效。结果 研究组、对照组治疗有效率分别为97.5%、87.5%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组幽门螺杆菌根除率为92.5%、80%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组不良反应发生率分别为5%、7.5%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿莫西林与伏诺拉生二联方案治疗幽门螺杆菌感染十二指肠溃疡的临床效果明显, 未见严重的药物不良反应。为治疗幽门螺杆菌感染十二指肠溃疡提供新的参考方案。

观察奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性胃炎的临床疗效

分析奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性胃炎的效果。方法 观察本院在2021年10月~2023年10月间收治的74例慢性胃炎患者,随机分组,各37例。对照组奥美拉唑治疗,观察组加用阿莫西林联合治疗。比较症状改善情况。结果 观察组发生率低于对照组,差异不显著(P>0.05);观察组症状改善时间、炎性因子水平、胃动素水平均优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 奥美拉唑联合阿莫西林的实施,使慢性胃炎患者的症状消退时间显著缩短,并未发生较多并发症,减轻了炎症水平对疾病的干扰,促进了胃功能的恢复,效果显著。

阿莫西林与阿莫西林克拉维酸钾治疗幽门螺旋杆菌感染的疗效及对转阴率的影响评价

以幽门螺旋杆菌感染的患者为本次研究对象,评估治疗期间分别应用阿莫西林、阿莫西林克拉维酸钾两种方案所取效果,探究对转阴率构成的影响。方法 选择本院消化内科门诊就诊的幽门螺旋杆菌感染患者180例(就诊时间2023年1月~2023年12月),分组处理方式选用1:1简单随机化法,抽检入组患者被均分为两组,小组命名为对照组、观察组,占比均为90例,前者予以阿莫西林治疗,后者治疗期间用药阿莫西林克拉维酸钾,评估整体药物治疗措施,统计治疗有效率及幽门螺旋杆菌转阴率,分析患者治疗前后血清炎性因子水平、胃肠功能评价指标以及不良反应发生率。结果 治疗有效率及转阴率测定数值对比,较高的一组均为观察组,和对照组相比差异为(P<0.05)。治疗前,各项血清炎性因子水平展开组间差异性评估,结果 呈(P>0.05);用药后,机体各项血清炎性因子水平均得到控制,其中观察组降幅大于对照组(P<0.05)。干预前,各项胃肠功能评价指标展开组间差异性评估,未见较大差异(P>0.05),采取相应治疗措施后,观察组涉及各项指标改善效果较为突出,和对照组相比差异显著(P<0.05)。不良反应发生率测定数值分别为7.78%、13.33%,未见较大差异(P>0.05)。结论 幽门螺旋杆菌感染治疗期间用药阿莫西林克拉维酸钾具有突出效果,和阿莫西林相比对于胃肠功能的改善效果更理想,可减轻机体血清炎性因子水平,评价两者所用药物使用安全性相当,具有较高借鉴价值。

小儿泌尿系感染应用阿莫西林克拉维酸钾治疗的临床观察

探讨阿莫西林克拉维酸钾应用于小儿泌尿系感染治疗的疗效。方法 在我院系统中随机抽选100例小儿泌尿系感染患儿,选定患儿均是在2023.1~2023.12来院就诊,将这些就诊病例均等划分为对照、观察两组,以阿莫西林治疗的小组划归为对照组;采取阿莫西林克拉维酸钾治疗的小组划归为观察组。对比两组临床指标。结果 经对比两组总有效率后发现观察组更高,P<0.05;经对比,观察组的两项时间指标更短,P<0.05;经对比两组不良反应发生率后发现观察组更低,P<0.05。结论 小儿泌尿系感染使用阿莫西林克拉维酸钾进行治疗能够发挥良好的疗效,并且能够将患儿治愈耗费的时间有效缩短,快速实现尿菌转阴,且在临床治疗时出现的各种不良反应较少,安全性良好,值得推广。

幽门螺杆菌阿莫西林稳定耐药克隆的筛选及其基因突变的检测

目的探讨阿莫西林(AMX)不稳定耐药的幽门螺杆菌(Hp)演化成AMX稳定高水平耐药的表型及其突变基因的检测。方法以冻存后的Hp菌株H390作为出发菌株,在不断增加AMX浓度的培养基上连续传代,筛选对AMX耐药的克隆,检测耐药克隆的最小抑菌浓度(MIC),置于-80℃冻存3个月后再复苏,根据冻存后MIC下降情况判断其耐药性是否稳定。对获得的AMX最高MIC值的克隆H390r和出发菌株H390进行基因组测序分析和外排泵抑制试验,检测并鉴定与H390r获得的AMX高水平耐药性相关的基因突变。结果通过AMX筛选获得4个AMX高水平耐药克隆,MIC分别为12、32、64和≥256 mg/L,经-80℃冻存后,MIC均未发生改变。相比于亲本菌株H390,AMX稳定耐药克隆H390r存在多个基因的突变,包括与AMX耐药性相关的编码RND外排系统的hefC、编码孔蛋白的hopB与hopC和编码青霉素结合蛋白的ftsI。H390r在有外排泵抑制剂存在时对AMX的MIC大幅降低。结论AMX能够在不稳定耐药的Hp中筛选出稳定耐药的克隆;H390r存在与AMX耐药相关的hefC、hopB、hopC和ftsI基因突变。这些突变可能是H390r获得AMX稳定高水平耐药的主要原因。

阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗反复下呼吸道感染患儿的疗效

目的观察阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗反复下呼吸道感染(recurrent lower respiratory tract infection,RLRTI)患儿的疗效及对潮气肺功能,血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)水平的影响。方法纳入近92例RLRTI患儿作为研究对象,用随机数字表法分为观察组和对照组,各46例,应用阿莫西林-克拉维酸钾治疗。对照组静脉滴注7~10 d,观察组序贯治疗(静脉滴注3~5 d,口服混悬剂4~5 d)。比较2组临床疗效、主要症状(发热、咳嗽、喘息和肺啰音)消失时间、白细胞计数(white blood cell count,WBC)恢复时间、住院时间;治疗前后潮气肺功能指标(潮气量、呼吸频率、吸气时间、呼气时间、吸呼比、达峰时间比和达峰容积比)、血清炎症因子(IL-6、IL-8和IL-10)水平,及治疗期间不良反应。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组发热、咳嗽、喘息、肺啰音消失时间,WBC恢复时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);2组呼吸频率均较治疗前下降(P<0.05),吸气时间、呼气时间、达峰时间比、达峰容积比均较治疗前升高(P<0.05),且观察组达峰时间比、达峰容积比均高于对照组(P<0.05);2组血清IL-6、IL-8水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);IL-10水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);2组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿RLRTI可促进症状恢复,改善潮气肺功能,提高疗效,机制可能与其调节IL-6、IL-8、IL-10等炎症细胞因子的表达水平有关。

阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗牙周炎伴牙龈炎的效果观察

目的探究阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗牙周炎伴牙龈炎的效果观察。方法选取2021年6月~2022年6月收治的80例牙周炎伴牙龈炎患者,按照抽签法分为对照组(n=40)和观察组(n=40),其中对照组采用甲硝唑治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗。评估两组患者的临床疗效、牙周指标、炎症因子、氧化应激指标。结果观察组总有效率及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组牙周袋深度、菌斑指数、牙周附着水平及龈沟出血指数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(eNO)、丙二醛(MDA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牙周炎伴牙龈炎患者采用阿莫西林克拉维酸钾联合甲硝唑治疗效果显著,显著改善牙周指标和氧化应激反应,降低炎症因子。

雷贝拉唑联合克拉霉素、阿莫西林治疗胃溃疡的效果

目的:评估雷贝拉唑联合克拉霉素和阿莫西林治疗胃溃疡的效果。方法:选取2022年1月—12月潮州市中心医院收治的200名胃溃疡患者作为研究对象,应用随机数表法分为研究组和对照组,每组各100人。两组均接受克拉霉素和阿莫西林联合治疗,其中研究组额外使用雷贝拉唑,对照组则使用奥美拉唑。通过对两组患者的治疗效果、血清炎症因子水平、不良反应发生率进行比较,旨在明确雷贝拉唑在胃溃疡治疗中的作用。结果:研究组总有效率为98.00%,高于对照组的90.00%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组在治疗后的白介素-2(IL-2)水平上高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组在治疗后的白介素-6(IL-6)水平上低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应的发生率仅为3.00%,远低于对照组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷贝拉唑联合克拉霉素和阿莫西林的治疗方案在胃溃疡治疗中表现出显著的临床效果,不仅提高了总体治疗效率,还改善患者的生物标志物水平,并且降低了不良反应的发生率。

替戈拉生联合阿莫西林治疗幽门螺杆菌感染的临床效果

目的观察替戈拉生联合阿莫西林治疗幽门螺杆菌(Hp)感染的临床效果。方法选取2022年1—12月广西中医药大学附属瑞康医院消化内科收治的Hp感染患者200例作为研究对象,通过抛硬币法随机分为观察组和对照组,各100例。对照组患者采取传统含铋剂四联疗法,观察组采取替戈拉生联合阿莫西林治疗,2组患者均持续治疗2周,比较2组患者治疗效果,治疗后1个月Hp转阴率,治疗前后胃黏膜形态学评分及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.0%,高于对照组的88.0%(χ^(2)=4.348,P=0.037);治疗后1个月,观察组患者Hp转阴率高于对照组(97.0%vs.88.0%,χ^(2)=5.838,P=0.016);治疗2周后,2组患者活动性炎性细胞浸润、慢性炎性细胞浸润、腺体密度以及黏膜厚度评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.0%vs.13.0%,χ^(2)=0.442,P=0.506)。结论替戈拉生联合阿莫西林治疗Hp感染效果较好,Hp转阴率高,可改善胃黏膜形态学,且不良反应小,用药安全性高。

奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎的临床效果

目的观察奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎的效果。方法选取经胃镜诊断均为慢性浅表性胃炎的患者,均在福清市中医院于2021年8月至2023年1月期间收治,总计100例,采用随机数字表方法分组,对照组(50例,奥美拉唑治疗)和观察组(50例,奥美拉唑+阿莫西林治疗)。结果观察组慢性浅表性胃炎患者临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组慢性浅表性胃炎患者纳差消失时间、恶心呕吐消失时间、腹胀消失时间均短于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组慢性浅表性胃炎患者肿瘤坏死因子α、白细胞介素6、核转录因子水平、临床病理积分、疼痛评分均低于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组慢性浅表性胃炎患者胃泌素水平低于对照组,胃动素水平高于对照组(均P<0.05);观察组慢性浅表性胃炎患者恶心、呕吐、头晕总不良反应发生率与对照组相近,对比结果差异不显著(P>0.05)。结论奥美拉唑联合阿莫西林治疗慢性浅表性胃炎的效果显著优于奥美拉唑。

阿莫西林联合格列吡嗪在糖尿病合并咽喉炎治疗中的效果分析

目的探究在糖尿病合并咽喉炎治疗中应用阿莫西林联合格列吡嗪的效果。方法回顾性选取2023年3月—2024年4月晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)收治的106例糖尿病合并咽喉炎患者的临床资料,根据不同的治疗方法分为对照组(n=53,实施阿莫西林联合二甲双胍治疗)和观察组(n=53,实施阿莫西林联合格列吡嗪治疗),比较两组血糖指标、不良反应发生率、炎症因子指标。结果治疗后,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白水平均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论糖尿病合并咽喉炎患者应用阿莫西林联合格列吡嗪治疗,可改善其血糖及炎症因子水平,且不良反应发生风险较低。

ZIF-8@PVA/PAA-丙烯酸树脂材料的制备及其对阿莫西林吸附的研究

抗生素是环境中典型的新兴污染物,通过制备沸石咪唑骨架材料,并将其负载到高分子纤维上对阿莫西林的吸附性能进行研究。以丙烯酸树脂为原料利用光固化3D打印机制备出基材,再采用聚乙烯醇(PVA)和聚丙烯酸(PAA)制作涂层,将制备的ZIF-8材料分别以与涂层质量比为5%和10%负载在基材上,形成ZIF-8@PVA/PAA-丙烯酸树脂材料对阿莫西林进行吸附研究。结果表明:与材料5%质量比添加量相同的单一ZIF-8粉末对水中阿莫西林的吸附率达到了58%;与10%添加量相同的单一ZIF-8对阿莫西林的吸附量达到了65%;负载质量比5%的ZIF-8@PVA/PAA-丙烯酸树脂材料对阿莫西林的吸附率为49%;负载质量比10%的ZIF-8@PVA/PAA-丙烯酸树脂材料对阿莫西林的吸附率为57%。虽然,制备出的ZIF-8@PVA/PAA-丙烯酸树脂材料吸附率有所降低,但是吸附完成后易从水中分离,在MOFs的应用领域具有一定潜力。

肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗对上呼吸道感染患儿的影响

目的探讨肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾对上呼吸道感染患儿症状体征及炎症反应的临床研究。方法选取2021年7月至2022年7月医院收治的上呼吸道感染患儿100例作为研究对象,按照用药治疗方案不同分为观察组与对照组,各50例。观察组采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组患儿临床症状与体征改善时间、临床疗效、炎症因子水平与不良反应发生率。结果观察组发热、鼻塞流涕、咳嗽、恶心呕吐、腹泻、扁桃体红肿改善时间均短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对上呼吸道感染患儿采用肺力咳合剂联合阿莫西林克拉维酸钾治疗可改善患儿的临床症状,提高临床疗效,降低机体炎症反应,且不良反应较少,用药安全性高。

铁铜双金属复合类Fenton催化剂的制备及用于处理阿莫西林模拟废水研究

针对粉末状类Fenton催化剂难以回收再利用的难题,采用煅烧法制备球形铁铜双金属复合催化剂,优化了催化剂制备条件(成分配比、煅烧条件和氮气流量),表征了催化剂的表面形态,考查了阿莫西林降解动力学,探讨了催化剂催化机理,并利用以该催化剂为核心的类Fenton催化体系处理阿莫西林模拟废水。反应在最优条件下阿莫西林去除率可达到99.9%。

阿莫西林联合奥美拉唑对急性胃肠炎的疗效及安全性研究

目的分析在急性胃肠炎疾病治疗中对患者采取阿莫西林联合奥美拉唑治疗的临床疗效及对疾病治疗的安全性。方法选取2021年5月—2023年4月山东省枣庄市薛城区人民医院收治的50例急性胃肠炎患者作为研究对象,按照黑白球随机分组法分为对照组和观察组,每组25例。对照组采用奥美拉唑治疗,观察组采用阿莫西林联合奥美拉唑治疗,比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、住院时间、治疗前后C-反应蛋白(CRP)水平、不良反应发生率、视觉模拟评分法(VAS)疼痛程度、日常生活质量(ADL)评分。结果治疗后,观察组患者临床疗效、ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者临床症状缓解时间、住院时间、VAS评分、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在急性胃肠炎治疗中,对患者采取阿莫西林联合奥美拉唑治疗可明显提高疾病治疗效果,较单独用奥美拉唑治疗更有利于缩短临床症状缓解时间,减少体内炎症水平,减轻患者疼痛,提高生活质量。