沙库巴曲缬沙坦的降压机制及在高血压和其他领域的应用研究

高血压是全球范围内常见且多发的慢性疾病之一,近年来,在高血压患者的降压治疗中,虽然一直在探索各类有效的降压药物,但高血压患者数量还是居高不下,且呈逐渐增长的趋势。沙库巴曲缬沙坦是由脑啡肽酶抑制剂沙库巴曲和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦结合研制而成的双通道、多靶点的共晶体药物,主要用于心力衰竭的治疗,降低患者心血管死亡风险,但其在抗高血压、心衰的辅助治疗方面也有较好的效果。现就脑啡肽酶对血压的影响及沙库巴曲缬沙坦中脑啡肽酶抑制剂的降压机制、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的降压机制,以及沙库巴曲缬沙坦在高血压、高血压合并症及其他领域的应用进行综述,以期为临床对沙库巴曲缬沙坦的应用提供依据。

中药对高血压大鼠降压机制的实验研究进展

高血压的病理因素涉及风、火、痰、虚。中药治疗高血压有着较好的疗效,其作用机制主要涉及调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统、调控细胞膜离子转运、改善胰岛素抵抗、保护血管内皮功能及抑制血管重构等方面。实验研究结果证实中药降压具有多靶点、多途径、多层次、多效应的特点。

ARB降压机制及降压外的作用

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）于1994年首先在瑞典应用于临床，虽然其临床应用历史较短，但在高血压治疗中的地位日益突出。近期，欧洲高血压学会（ESH）与欧洲心脏病学会（ESC）联合公布了2007版ESH／ESC高血压治疗指南，此指南更加重视高血压合并心血管疾病的治疗，将ARB的适用范围扩大至8种情况：心力衰竭、心肌梗死后、糖尿病肾病、蛋白尿／微量蛋白尿、左室肥厚、心房颤动、代谢综合征和血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）所致咳嗽。下面就ARB的降压机制和降压外作用做详细介绍。

吲达帕胺的降压机制及其对心血管的保护作用

吲达帕胺(Indapamide)是一种用量小、副作用少、疗效显著、服用方便的新型抗高血压药物,由于具有利尿和抗血管收缩双重作用,其降压机制一直存在争论。除降压作用外。

膳食钙对高血压病的降压机制研究进展

流行病学研究提示高血压病人膳食中钙的缺乏可能与其发病有关,而补充膳食钙则可能有辅助降血压的效果。过去20年间,许多人体实验的结果证实,膳食钙在血压调节中有重要作用。补充钙可使某些血压正常者和高血压受试者的血压有短期的轻微下降;对其机制的研究表明可能与一氧化氮和一氧化氮合酶有关,但是具体机制尚不清楚。

可乐宁降压机制的新认识:在中枢释放强啡肽减少交感传出冲动

可乐宁是临床常用的降血压药。它能减少交感神经传出冲动,但其具体作用机制不明。以往的工作已表明,可乐宁的某些药理作用与阿片类物质相似,可乐宁的作用可被阿片受体阻断剂纳洛酮部分阻断,可乐宁可使离体脑片中所含的β-内啡肽释放。这些资料提示,可乐宁的某些药理作用可能是通过它释放内源性阿片肽。

褪黑素的降压机制

松果腺褪黑素可使正常动物和人的血压降低,也可对抗病理性的血压升高.其作用机制:(1)通过视交叉上核、下丘脑-垂体-肾上腺轴以及下丘脑前核等作用于心血管系统,产生降压作用,此为褪黑素降压的中枢机制;(2)作用于外周血管内皮细胞及其他组织等,发挥扩血管、抗氧化、抗炎等效应,从而使血压下降,此为褪黑素降压的外周机制.总之,褪黑素主要是通过中枢和外周双重机制来发挥降压作用的.

雌激素降压机制的研究进展

雌激素作为一种重要的类固醇激素，不仅影响卵巢、子宫和乳腺等生殖系统器官的生长、分化及功能，而且对心血管系统发挥着重要作用。雌激素效能的发挥主要依赖其经典的雌激素核受体（estrogenreceptor，ER）介导，即基因组效应。近年来发现了雌激素可能通过雌激素膜受体（estrogenmembranereceptor，mER）发生快速效应，即非基因组效应。无论是基因途径还是非基因途径，雌激素都可以舒张血管起到降血压的作用。雌激素降压机制复杂，至今研究不完善。

红细胞抗高血压因子降压机制研究

红细胞抗高血压因子降压机制研究据中华医学会信息，中国协和医科大学文允镒教授及其课题组，近年来从动物并首次从正常人及高血压病人的红细胞中，提纯了一种抗高血压因子（ＡＨＦ），并对其理化特性、生理功能及降压机制进行了系统深入的研究。ＡＨＦ为小分子物质，分子...

杜仲降压和靶器官保护作用及其机制

高血压是多种心脑血管疾病的独立危险因素。抗高血压药的研发已经取得了重要进展,但血压的控制仍任重道远。寻找安全、有效的降压药物依然是药物研发的重要任务。杜仲含有多种降压成分,其降压效果稳定持久,且对高血压靶器官损伤具有保护作用。本文综述了杜仲降压和对靶器官的作用以及其作用机制。

针刺逆转血管紧张素-(1-7)在大鼠延髓尾端引起降压的机制探讨

目的 研究电针逆转血管紧张素 - (1- 7) [Ang- (1- 7) ]在大鼠延髓尾端腹外侧区 (CVL M)引起血压降低的作用机制。方法 采用中枢核团微量注射和微透析 ,以及高效液相色谱 (HPL C) -荧光检测等技术观察 Ang- (1- 7)及其选择性受体拮抗剂(D- Ala7) - Ang- (1- 7) (Ang- 779)在大鼠 CVL M引起血压改变时氨基酸类神经递质释放的变化以及电针对血压和氨基酸类递质释放的影响。结果 在 CVL M微量注射 Ang- (1- 7)可引起血压降低 ,同时伴该区内兴奋性氨基酸谷氨酸 (Glu)释放增多和抑制性氨基酸牛磺酸 (Tau)释放减少 ;相反 ,在 CVL M微量注射 Ang- 779则可引起血压升高 ,同时伴 Glu释放减少和 Tau释放增多。在相当于人“足三里”穴位电针 2 0 min,可分别抑制在 CVL M微量注射 Ang- (1- 7)或 Ang- 779所引起的血压降低或升高 ,同时也能部分抵消注射 Ang- (1- 7)或 Ang- 779所引起的 Glu、Tau释放的改变。结论 电针逆转 Ang- (1- 7)或 Ang- 779在CVL M引起的降压或升压作用可能与 Glu、Tau释放量的改变有关。

5年生人工种植人参超微粉对自发性高血压大鼠的降压作用及机制研究

目的观察5年生人工种植人参超微粉对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并初步探讨其作用机制。方法将50只SHR随机分为对照组、阳性药卡托普利组及人参超微粉0.5、1.0、2.0 g/kg组,每组10只。采用尾动脉测压法测量SHR给药前及给药后30、60、90天的动脉血压,测定超声心动图及血清血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)、内皮素(ET)、去甲肾上腺素(NE)、一氧化氮(NO)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)等指标,初步探讨其降压机制。结果人参超微粉0.5、1.0 g/kg于给药30、60、90天均可使SHR的平均动脉压明显降低(P<0.05或P<0.01),使Ang Ⅱ、ET、NE、MDA及TNF-α含量明显降低,SOD活性明显增加(P<0.05或P<0.01),对超声心动图、血清NO及IL-6含量无明显影响(P>0.05)。结论人参超微粉长期服用可产生降压作用,其机制可能与抑制交感神经与肾素-血管紧张素系统,改善内皮功能紊乱以及抗自由基氧化损伤等作用有关。

降压中药作用机制研究进展

高血压病是一种多因素疾病。与西药降压药相比,抗高血压中药具有多途径、多环节、多靶点的作用,在治疗高血压时可发挥独到的疗效。本文从降压中药作用机制角度,对高血压的发病机制、常用降压中药单味药和复方中药制剂,分别进行了综述研究,探讨了中药降压药的降压成分、降压机制及研究现状。

常用降压中成药作用机制研究进展

以"Hypertension""高血压""中成药""降压机制"等为关键词,查阅2012—2017年Pubmed、中国知网、维普中文科技期刊数据库等有关抗高血压中成药的研究文献,对相关具有抗高血压效果的中成药的降压作用机制的研究进展进行总结、归纳和综述。结果发现,降压中成药能依赖多途径、多环节、多靶点整体改善高血压,但是目前中成药的认可度和市场占有量却不高。因此,科学系统地阐述中成药抗高血压的作用机制,对中成药治疗高血压的新探索以及中成药现代化的市场推广具有十分重要的意义。

基于推拿探讨原发性高血压的降压机制

高血压是严重危害人类健康的多发疾病。在临床控制血压中,推拿疗效明显且无副作用,受到大众广泛重视。随着人们对推拿的关注,其具体降压机制也被更多人研究、探索。对于推拿治疗高血压的现状,大量研究报道推拿联合针灸或单独推拿治疗高血均能有效降低患者血压,降低并发症的发生,改善生存质量。为了发挥推拿治疗原发性高血压的更多积极意义,本文主要从血管功能、中枢神经机制和RNA干扰技术机制三方面来探讨推拿治疗高血压的作用机制,以便更好指导临床推拿治疗高血压,让推拿能更有效直接地降低血压,控制血压。