降脂颗粒联合生活方式干预治疗湿热蕴结型非酒精性脂肪性肝病的临床观察

目的观察降脂颗粒联合生活方式干预治疗湿热蕴结型非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效及对胆汁酸代谢的影响。方法将90例湿热蕴结型NAFLD患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组采用单纯生活方式干预,治疗组在对照组治疗措施的基础上加用降脂颗粒治疗,两组疗程均为16周。观察肝脏超声疗效,比较两组体质量、体质量指数(BMI)、中医证候积分、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,以及血清、尿液胆汁酸代谢相关指标[总胆汁酸(TBA)、胆酸(CA)、甘氨胆酸(GCA)、猪胆酸(HCA)、熊去氧胆酸(UDCA)、甘氨熊去氧胆酸(GUDCA)、甘氨鹅去氧胆酸(GCDCA)、鹅去氧胆酸(CDCA)、α-鼠胆酸(α-MCA)、甘氨猪胆酸(GHCA)、牛磺胆酸(TCA)、脱氧胆酸(DCA)、石胆酸(LCA)、甘氨脱氧胆酸(GDCA)、甘氨石胆酸(GLCA)、牛磺-β-鼠胆酸(T-β-MCA)]水平的变化情况,同时进行安全性评价。结果①最终完成试验者84例,其中治疗组43例、对照组41例。②治疗组、对照组肝脏超声总有效率分别为62.8%、36.6%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。③治疗前后组内比较,治疗组中医证候积分减少,体质量、BMI及血清TC、TG水平降低(P<0.05),对照组中医证候积分减少(P<0.05),血清TG水平降低(P<0.05);组间治疗后比较,治疗组中医证候积分少于对照组,BMI低于对照组(P<0.05)。④治疗前后组内比较,治疗组血清TBA、初级胆汁酸部分指标(CA、GCA、HCA、UDCA、GUDCA、GCDCA、CDCA)和次级胆汁酸部分指标(DCA、GDCA)水平降低(P<0.05),尿液TBA、初级胆汁酸部分指标(CA、α-MCA、T-β-MCA、CDCA、UDCA)和次级胆汁酸部分指标(DCA、GDCA)水平升高(P<0.05);对照组血清TBA、初级胆汁酸部分指标(CA、GCA、UDCA、GCDCA、CDCA)和次级胆汁酸部分指标(DCA、GDCA)水平降低(P<0.05),尿液初级胆汁酸部分指标(CA、α-MCA、T-β-MCA、CDCA)和次级胆汁酸部分指标(DCA、GDCA)水平升高(P<0.05)。组间治疗后比较,治疗组血清TBA、初级胆汁酸部分指标(CA、HCA、UDCA、GUDCA、GCDCA)和次级胆汁酸部分指标(DCA、GDCA)水平低于对照组(P<0.05),尿液TBA、初级胆汁酸部分指标(CA、T-β-MCA、CDCA、UDCA)和次级胆汁酸部分指标(DCA、GDCA)水平高于对照组(P<0.05)。⑤两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论降脂颗粒联合生活方式干预治疗湿热蕴结型NAFLD疗效满意,可有效改善患者的临床症状,调节血脂水平,其机制可能与降低血清胆汁酸水平,促进胆汁酸从尿液排泄,进而维持胆汁酸代谢稳态有关。

健脾降脂颗粒质量标准提升研究

目的提升健脾降脂颗粒的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法对党参,以及薄层色谱法对远志、丹参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定丹参素钠的含量,色谱柱为Diamonsil^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(6∶94,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,进样量为20μL。结果色谱中能明显检出远志、丹参、党参,且阴性对照无干扰,专属性强。丹参素钠质量浓度在0.542~54.200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R2=0.9999,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);平均加样回收率为101.86%,RSD为1.68%(n=6)。结论所建立的方法简便、准确、专属性强,可为健脾降脂颗粒质量标准的提升提供参考。

鹧鸪降脂颗粒联合腹针治疗代谢相关脂肪性肝病患者的疗效观察

目的观察鹧鸪降脂颗粒联合腹针对代谢相关脂肪性肝病(Metabolically associated fatty liver disease,MAFLD)患者的治疗效果。方法选取2017年5月—2019年11月期间在海南省中医院治未病中心门诊就诊的MAFLD患者60例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组予以鹧鸪降脂颗粒,治疗组予以鹧鸪降脂颗粒联合腹针。治疗3个月后,观察比较两组患者临床疗效,体质量指数(Body Mass Index,BMI),肝功能、血脂指标[血清丙氨酸氨基转移酶(Alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(Aspartate aminotransferase,AST)、谷氨酰转肽酶(Gamma-glutamyl transferase,GGT)、总胆固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白(Low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、肝脏受控衰减参数(Controlled Attenuation Prmeter,CAP)、肝硬度值(Liver stiffness measure,LSM)]水平。结果(1)治疗后,两组患者ALT、AST、GGT、BMI、CAP、LSM水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清ALT、AST、GGT、BMI、CAP、LSM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清TC、TG、LDL-C水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗45 d后,治疗组显愈率40.00%明显高于对照组10.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,治疗组显愈率93.33%高于对照组83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论鹧鸪降脂颗粒联合腹针治疗代谢相关脂肪性肝病,具有降低血脂,减轻体重,改善肝功能及肝脏储备功能作用,疗效确切。

清热降脂颗粒结合生酮饮食对脾虚湿阻型单纯性肥胖疗效及其机制研究

目的探讨清热降脂颗粒结合生酮饮食对脾虚湿阻型单纯性肥胖患者疗效及其相关机制。方法选择2019年6月—2020年6月医院脾虚湿阻型单纯性肥胖患者120例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组各60例。两组患者均进行健康生活方式指导干预。对照组患者给予生酮饮食,观察组在对照组基础上给予清热降脂颗粒治疗。两组治疗疗程3个月。比较两组治疗3个月总有效率;治疗前与治疗3个月体质量指数(BMI)和脂肪百分比,主要证候积分,血脂水平及血清趋化素和网膜素-1水平变化及不良反应。结果观察组治疗3个月总有效率为88.33%(53/60),对照组治疗3个月总有效率为71.67%(43/60)(P<0.05)。两组治疗3个月患者BMI和脂肪百分比低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者BMI和脂肪百分比低于对照组(P<0.05)。两组治疗3个月患者疲乏无力和肢体困重积分低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者疲乏无力和肢体困重积分低于对照组(P<0.05)。两组治疗3个月患者血清LDL-C、TG和TC水平低于治疗前,而HDL-C水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者低于血清LDL-C、TG和TC水平低于对照组,而HDL-C水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗3个月患者血清趋化素和网膜素-1水平低于治疗前(P<0.05);观察组治疗3个月患者低于血清趋化素和网膜素-1水平低于对照组(P<0.05)。两组均未出现明显不良反应。结论清热降脂颗粒结合生酮饮食对脾虚湿阻型单纯性肥胖患者疗效良好,其机制可能与改善血脂紊乱及降低趋化素和网膜素-1水平有关。

降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质的影响

目的:观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脏脂质的影响。方法:高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机为东宝肝泰组、辛伐他汀组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组和模型对照组。治疗4周后行肝组织生化和病理学检测。结果:降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂(TG、TC)的水平,改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应。结论:降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用。

降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠下丘脑瘦素及瘦素受体的影响

目的:观察下丘脑瘦素和瘦素受体在非酒精性脂肪肝大鼠发病中的变化规律,探讨中药降脂颗粒治疗非酒精性脂肪肝可能的作用机制。方法:高脂饲料(88%普通饲料+10%猪油+2%胆固醇)制备SD大鼠脂肪肝模型,将模型大鼠随机分为模型对照组、辛伐他汀组和降脂颗粒组,并设空白对照组。治疗4周后,观察大鼠的一般情况,记录肝指数,作血清TC、TG和肝组织病理学检测,RT-PCR法检测下丘脑组织瘦素和瘦素受体(OB-Rb)mRNA表达,Western blot检测下丘脑磷酸化瘦素受体(p-OB-Rb)蛋白表达。结果:模型组大鼠肝指数、血清TC、TG指标明显升高,并出现弥漫性的肝脏脂肪变。药物干预后这些数值都明显下降(P<0.05),肝脂肪变明显减轻,且降脂颗粒组优于辛伐他汀组;大鼠下丘脑瘦素受体mRNA水平和蛋白表达在模型组明显降低,两用药组大鼠下丘脑OB-RbmRNA水平及p-OB-Rb蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠有较好的治疗作用,其作用机制可能是通过调节下丘脑瘦素受体表达来实现的。

中药降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏瘦素受体mRNA及P-JAK2/P-STAT3的影响

目的:观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠的治疗作用及其对血清瘦素、肝组织瘦素受体mRNA、P-JAK2/P-STAT3蛋白含量表达的影响.方法:将60只SD♂大鼠,随机分为空白组(正常饮食)和造模组(高脂饮食).待造模成功后将造模组大鼠随机分为模型对照组、降脂颗粒低、中、高剂量组和东宝甘泰组.治疗4 wk后行肝组织生化和病理学检测,并同时应用ELISA试剂盒检测血清瘦素,RT-PCR法检测肝组织瘦素受体mRNA表达,应用Western blot检测肝组织P-JAK2和P-STAT3蛋白的表达.结果:低、中、高剂量组降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝脂(TG和TC)水平,改善脂肪变性,降低肝脏炎症反应,并能明显降低血清瘦素高水平状态(193.02±23.8ng/ L,163.97±31.38ng/L,147.83±17.59ng/L vs 317.22±39.26ng/L,P<0.01),改善瘦素抵抗,同时增加瘦素受体mRNA的表达(1.87±0.06,2.20±0.04,2.78±0.04 vs 1.50±0.05,P<0.01),增加肝组织P-JAK2和P-STAT3蛋白的含量(119.88±2.98,123.45±0.68,124.34±3.42 vs 113.15±1.27,P<0.01;94.15±0.78,100.18±3.33,101.94±2.20 vs 89.06±0.69,P<0.01).结论:降脂颗粒对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏脂质和炎症有较好的治疗作用,其可能机制是改善瘦素抵抗,增加肝脏瘦素受体mRNA表达及P-JAK2,P-STAT3蛋白含量.

降脂颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝脏瘦素受体mRNA的影响

目的观察降脂颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠血清瘦素及肝脏瘦素受体mRNA的影响。方法高脂饲料制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为东宝肝泰组、降脂颗粒低剂量组、降脂颗粒中剂量组、降脂颗粒高剂量组和模型对照组。治疗4周后检测相关指标。结果降脂颗粒能明显降低非酒精性脂肪肝模型大鼠血脂(TG、TC)的水平,降低血清瘦素水平,增加肝脏瘦素受体mRNA的表达。结论降脂颗粒可以改善瘦素抵抗并增加非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏瘦素受体mRNA的表达。

下丘脑STAT3在非酒精性脂肪性肝病大鼠发病中的作用及降脂颗粒的干预

目的:观察非酒精性脂肪肝大鼠下丘脑STAT3蛋白表达和组成性激活的改变,以及中药降脂颗粒对其干预作用.方法:高脂饲料制备非酒精性脂肪肝大鼠模型,待造模成功后将大鼠随机分为模型对照组(n=10)、辛伐他汀组(n=10)、降脂颗粒组(n=10),每日进行ig药物干预,4wk,并设空白对照组(n=8).比色法检测血清TG、TC;HE染色观察观察肝组织脂肪变和炎症;Westernblot检测下丘脑磷酸化STAT3蛋白表达,EMSA检测下丘脑STAT3的组成性激活状态.结果:磷酸化STAT3蛋白表达及其组成性激活在非酒精性脂肪肝大鼠均明显降低,降脂颗粒用药组及辛伐他汀组能下调大鼠血清TG(0.54±0.09mmol/L,0.68±0.08mmol/Lvs0.84±0.09mmol/L,均P<0.05)、TC(1.85±0.31mmol/L,2.08±0.30mmol/Lvs2.84±0.30mmol/L,均P<0.05)水平,减轻肝脂肪变(2.26±0.52,2.57±0.67vs3.10±0.57,均P<0.05)和炎症程度(0.68±0.67,0.95±0.6vs1.52±0.71,均P<0.05);上调下丘脑组织磷酸化STAT3蛋白表达及其组成性激活.结论:STAT3在非酒精性脂肪肝大鼠下丘脑组织表达和激活明显下降,中药降脂颗粒对非酒精性脂肪肝有很好的治疗作用,并可上调STAT3的表达和组成性激活.

降脂颗粒联合行为干预治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝病的临床研究

目的评价降脂颗粒联合行为干预治疗痰瘀互结型非酒精性脂肪性肝病的临床疗效。方法采用随机区组设计方法将144例患者分为治疗组和对照组各72例,两组均采用行为干预,治疗组同时口服降脂颗粒(10g/次,3次/d)。两组均连续治疗24周,治疗后评价肝脏散射子定量超声、临床症状的改善情况,并进行综合疗效评价。结果治疗组治疗后肝脏B超显示病情较前改善(P<0.01),与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后症状总积分较治疗前下降(P<0.05),且较对照组治疗后为低(P<0.05);治疗组、对照组总有效率分别为76.56%和52.54%,组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论降脂颗粒联合行为干预能有效改善患者肝脏脂肪浸润,并缓解临床症状。

复方首乌降脂颗粒对非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积的干预作用

目的研究复方首乌降脂颗粒对非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积的干预作用。方法造成非酒精性脂肪肝的C57BL6小鼠模型,随机分成空白对照组、模型组、复方首乌降脂颗粒组、罗格列酮组,每组10只,空白对照组为正常喂养小鼠,其他三组分别使用生理盐水、复方首乌降脂颗粒、罗格列酮灌胃。治疗4周后测定治疗前后体重变化以及血甘油三酯水平,比较治疗前后的肝脏湿重和病理变化,同时用Western blotting方法检测脂联素受体2的表达情况。结果复方首乌降脂颗粒组的动物治疗前后的体重、肝脏湿重较模型组均明显降低(P<0.05),甘油三酯水平较模型组也显著降低(P<0.05),脂肪肝明显较模型组减轻。复方首乌降脂颗粒组的脂联素受体2表达较空白对照组和模型组均有升高。结论复方首乌降脂颗粒对于非酒精性脂肪肝小鼠肝脂质沉积具有较好的抑止作用,其作用机制可能与增加脂联素受体2的表达有关。

HPLC测定降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量

目的 建立降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量测定方法。方法 采用HPLC法。Spherigel-C1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 (70∶30 ) ,流速 1 0ml·min- 1 ,柱温 2 5℃ ,检测波长 4 2 0nm。结果 本法可将姜黄素与其他干扰成分成功分离 ,平均回收率为97 74 % ,分析方法精密度良好 ,RSD =1 38% (n =6 )。结论 该法重复性好 ,结果准确 。

降脂颗粒治疗不同中医证型高血脂症的疗效观察

目的探讨降脂颗粒治疗不同中医证型高血脂症患者的临床疗效,为进一步指导临床合理用药奠定基础。方法选择290例高血脂症患者作为研究对象,通过中医原理将所有纳入病例分为气滞血瘀、脾肾阳虚、痰浊阻遏、肝肾阴虚、阴虚阳亢5组,所有患者均给予降脂颗粒治疗,对5组治疗前后总胆固醇/高密度脂蛋白(TC/HDL)比值进行计算,并比较5组治疗前后中医证候积分,此外测定5组治疗前后相关安全性生化指标。结果治疗后痰浊阻遏组TC/HDL比值及中医证候积分下降最为显著且明显优于其他4组(P均<0.05),治疗后脾肾阳虚组TC/HDL比值及中医证候积分与治疗前比较差异不明显(P>0.05),此外治疗后肝肾阴虚组的中医症候积分与治疗前比较亦差异不明显(P>0.05),治疗后气滞血瘀组、肝肾阴虚组、阴虚阳亢组3组TC/HDL比值与治疗前比较亦出现明显下降(P均<0.05),但3组间比较差异无统计学意义(P均>0.05),此外治疗后气滞血瘀组和阴虚阳亢组中医证候积分亦出现明显下降(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);5组在治疗期间肝、肾功能和CK等生化指标均未出现明显异常。结论降脂颗粒可明显降低患者的血脂水平,安全有效,毒副作用小,不过存在证型疗效差异,其中对痰浊阻遏型治疗效果最佳,脾肾阳虚型治疗效果不理想,临床用药可考虑差异性,进一步提高临床合理用药。

基于权重配方法的降脂颗粒治疗非酒精性脂肪性肝病组分配伍优化研究

目的:依据权重配方法结合治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的药效,筛选降脂颗粒组分配比最优方案。方法:降脂颗粒中5味药的提取物,按权重配方设计表U6(35)配制成3水平5味药共6个配伍组(A、B、C、D、E、F)。雄性Wistar大鼠,随机分为空白组(K)、模型组(M)、降脂颗粒6个配伍组(A～F)和辛伐他汀组(S)。K组给予普通饲料,其余予高脂饲料。造模同时A～F和S组给予相应药物灌胃,K、M组予生理盐水,持续6周。收集各组大鼠肝组织和血清,检测血清ALT、AST、HDL、LDL和肝组织甘油三酯(TG)含量,分析肝脏组织病理学变化。结果:M组大鼠肝细胞明显脂肪变性,A～F组与S组大鼠肝组织均有不同程度改善,且A～F组优于S组。相对于K组,M组大鼠ALT、AST升高;A～F组与M组相比ALT、AST水平下调,D、E组下调趋势明显,S组无改善。M组大鼠LDL升高,C、E组LDL水平显著降低。M组大鼠肝组织TG显著升高,A～E和S组TG均显著下调,其中A、C、E组优于S组,E组作用最明显。结论:降脂颗粒各组分配伍组对大鼠NAFLD模型均有疗效,其中优选出E组疗效最显著,可作为研发治疗NAFLD疗效更优的中成药的基础。

降脂颗粒治疗脂肪肝的临床与实验研究

目的 为探讨降脂颗粒治疗痰湿阻络、瘀血滞络型脂肪肝的疗效机理。方法：①临床部分：降脂颗粒治疗痰湿阻络、筋血滞络型脂肪肝患者80例(治疗组)，并与用东宝肝泰片治疗的40例(对照组)作对照。②实验部分：用高脂饲料、30?掖肌?0蘬,菜籽油溶液联合建立复合脂肪肝模型^[1]。结果 ①治疗组在减轻或去除症状，改变B超回声、降脂、降酶、改变血液流变性等方面优于对照组(P＜0．05—0．01)。②动物实验显示：该药可以降低血脂，抑制脂肪在肝脏沉积，3个用药组在降低甘油三酯方面与模型组比较有显著的差异(P＜0．01)。结论 降脂颗粒具有明显降低甘油三酯，抑制脂肪在肝脏沉积，改变血液流变性的作用。

疏肝降脂颗粒对非酒精性脂肪性肝病患者血清瘦素及脂联素水平的影响

目的:观察疏肝降脂颗粒对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血清瘦素及脂联素水平的影响。方法:60例NAFLD患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组30例患者给予疏肝降脂颗粒治疗,对照组30例患者给予当飞利肝宁胶囊,比较两组患者治疗前后血脂(TC、TG)、肝功能(ALT、AST)、瘦素(LP)、脂联素(ADPN)及肝脏CT的变化。结果:与治疗前比较,治疗组患者ALT、AST、TC、TG检测结果显著下降,疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者血清瘦素及脂联素水平均显著下降(P<0.05)。与对照组比较,治疗组患者血清瘦素水平明显下降,脂联素水平显著升高(P<0.05)。结论:疏肝降脂颗粒可降低血清瘦素水平、升高脂联素水平,改善肝功能、调节血脂代谢,临床疗效优于当飞利肝宁胶囊。

通脉降脂颗粒对冠状动脉成形术后血脂、血流变的影响

[目的]观察通脉降脂颗粒对于冠状动脉成形术(PTCA)后实验性高脂血症大鼠血脂、血流变的影响。[方法]选择Wistar雄性大鼠60只,随机分为6组,除空白组以外每组予以高脂饲料喂养3周,并提前1周予以灌胃给药,然后进行PTCA术造模,造模后持续给药3周,取血采集样本。[结果]在胆固醇、甘油三酯方面,模型组与空白组相比较均有统计学差异(P<0.05),证明模型制造成功;模型组和通脉降脂预防组比较有统计学差异(P<0.05)。在血浆黏度、血小板聚集率方面,空白组和模型组之间有统计学差异(P<0.05),而通脉降脂和模型组比较两组有统计学差异(P<0.05)。[结论]通脉降脂颗粒对PTCA术后再狭窄具有一定的预防作用,同时对于肝肾功能无损害。

HPLC法同时测定降脂颗粒中5种成分

目的建立HPLC法同时测定降脂颗粒(丹参、虎杖、茵陈等)中5种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Hanbon-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长286 nm(0~30、40~50 min)和203 nm(30~40 min)。结果绞股蓝皂苷A、绿原酸、虎杖苷、丹酚酸B、大黄素分别在0.176~2.46、0.056~0.84、0.36~5.40、0.192~2.88、0.12~1.80μg范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率97.17%~102.59%,RSD 1.9%~2.9%。结论该方法准确简便,可用于降脂颗粒的质量控制。

复方壳聚糖降脂颗粒剂的研究

目的：壳聚糖和中药研制成复方降脂颗粒剂。方法：合成水溶性羧甲基壳聚糖，与山楂叶、决明子等提取物配制成颗粒剂，进行毒性试验和临床观察。结果：３０例高脂血症患者服用６周后，降低ＴＣ和ＴＧ有效率分别为８４．２％和６９．２％，增高ＨＤＬ－Ｃｈ有效率为６８．８％。结论：本制剂制备工艺成熟、质量稳定，是治疗高脂血症安全有效的药剂。