油菜籽粒叶绿素降解速率对菜籽油关键品质的影响

油菜籽粒中的叶绿素是阻碍高品质菜籽油生产的关键因素。压榨制油时叶绿素进入菜籽油,菜籽油叶绿素含量高不仅外观品质差,且易引发光氧化反应。因此,提高籽粒成熟过程中叶绿素降解速率,对改善菜籽油外观及营养品质具有重要意义。试验利用281份来自国内外的栽培品种、品系组成的自然群体,在武汉试验点连续进行2年田间小区试验,考察油菜籽粒叶绿素降解速率、油脂外观及营养品质等指标,分析籽粒叶绿素降解与千粒重、含油量、油脂色泽、抗氧化能力等指标的内在联系,以期为优质菜籽油原料的生产提供理论与技术支撑。结果表明,不同品系籽粒叶绿素降解速率存在差异,供试群体品系间存在广泛变异;相关性分析显示,籽粒叶绿素降解速率与种子千粒重、含油量无显著相关性,与菜籽油叶绿素含量显著负相关;菜籽油叶绿素含量与菜籽油红值、黄值及过氧化值显著正相关,与菜籽油抗氧化能力显著负相关,籽粒叶绿素降解速率快的类别,菜籽油色泽更浅,菜籽油过氧化值较低且具有较高的总酚含量与抗氧化能力;花后40 d,叶绿素降解快的品系籽粒POR酶的活性低于叶绿素降解慢的品系,但花后53 d PAO酶的活性高于叶绿素降解慢的品系,因此籽粒成熟后期叶绿素降解速率快,种子叶绿素含量低。

水流条件巨大变化对有机污染物降解速率影响研究

以三峡库区江段主要有机污染水质指标BOD5为例 ,通过经验分析与计算 ,深入研究三峡水库建成前后水流条件巨大变化对BOD5生化降解系数K1 的影响 ,并建立了与水流条件相关的经验关系式。研究表明 ,三峡水库建成以后 ,随着水位抬高 ,流速减缓 ,单位时间内BOD5降解速率K1

巢湖水体自净过程中污染物降解速率与影响因素研究

为有效改善巢湖水体污染现状,实现水体的自净治理,本文以巢湖水体污染为研究切入点,从生活污水、农业面源污染、工业废水等方面梳理了水体污染的主要成因,并结合水体自净过程阐明了污染物降解速率的概念及水体自净的机制原理。针对巢湖水域特征,从不同条件分析了影响污染物降解速率的因素,并从水体条件、技术手段、污染来源监管等方面提出相应的建议,旨在为水环境的保护与治理提供参考依据。

太湖不同生态型湖区悬浮颗粒磷空间分布和降解速率

对太湖不同生态型湖区水体悬浮颗粒物含量,有机磷组成及降解特征进行分析,研究了富营养化湖泊颗粒磷性质及其对水体磷循环的影响.太湖颗粒P平均占水体TP浓度的75.86%;不同生态类型湖区间颗粒物性质差异明显,河口区和湖心区的颗粒物含量高于藻型湖区和草型湖区,但颗粒物有机质比例分布却相反.利用31P液相核磁共振法(31P-NMR)发现太湖悬浮颗粒P的成分包括膦酸酯,正磷酸盐,磷酸单酯,磷酸二酯,焦磷酸盐和多聚磷酸盐6类,含量分别为1.06%,50.99%,33.02%,2.48%,10.68%和3.80%.不同生态型湖区之间颗粒P组成差异明显,河口区正磷酸盐含量最高,达到82.57%,藻型湖区和湖心区颗粒有机磷比例最高,分别达到达到64.02%和63.95%;颗粒物焦磷酸盐和多聚磷酸盐可能以藻源性颗粒物来源为分别与Chla浓度呈显著相关(P<0.05;P<0.01).颗粒态生物可利用性磷(PEHP)与正磷酸盐显著相关(P<0.05),说明颗粒物正磷酸盐是颗粒物生物可利用性磷的重要来源.太湖PEHP降解速率平均为47.3min,PEHP占水体生物可利用磷(EHP)的65.16%,说明颗粒P是水体溶解性反应磷(SRP)补充的重要来源.

放电等离子体水处理中有机物的降解速率

为了研究影响放电等离子体水处理中有物降解速率的因素,介绍了放电等离子体水处理技术中关于有机物降解速率的实验和理论研究进展,初步探讨了实验中各因素影响有机物降解过程的机理,并提出放电等离子体化学动力学理论研究中有待解决的几个问题。同时,针对放电等离子体水处理有机物降解过程研究中存在的困难,认为目前广泛应用于辐射化学研究中的采用脉冲辐射原理的动力学实验研究方法和考虑多因素交互作用的正交设计实验方法是今后值得借鉴的较有前景的研究方法。

甲胺磷降解菌的筛选及降解速率

从哈尔滨市郊区农田中采集土样 ,经分离、纯化得到 76个菌株 ,然后以甲胺磷为惟一碳源和能源 ,从其中筛选出高效降解甲胺磷的菌株LA1、LA2和LA3。 3个菌株的最适生长条件温度为 2 5℃ ,pH值为 6 5。经鉴定。LA1属于曲霉属 ,LA3属于梨形孢属 ,LA2未定名。用分光光度法对LA1、LA2、LA396h降解甲胺磷的能力进行研究 ,结果表明 ,当初始甲胺磷浓度为 3g·L- 1 时 ,3个菌株都具有降解能力 ,降解效率分别为 6 8 6 7%、80 33%、78 6 7% ,并且三者的降解效率大小顺序为LA2 >LA3>LA1。

Biolice可降解地膜降解速率及其产物研究

通过田间掩埋和室内模拟CO2释放试验法,对Biolice可生物降解地膜的生物降解性能进行了研究。结果表明,田间掩埋60 d后,Biolice可生物降解地膜的降解率达32.89%～46.80%,聚乙烯地膜的降解率仅为0.94%。Biolice可生物降解地膜的降解产物包括可溶性淀粉和CO2。为期60 d的室内模拟CO2释放试验表明,Biolice可生物降解地膜CO2释放量达193.72～275.17 mg/g,明显高于聚乙烯地膜9.34 mg/g的CO2释放量。可见Biolice可生物降解地膜比聚乙烯地膜更容易降解。

锥栗贮藏过程维生素C的降解速率以及保鲜条件研究

采用试验研究了锥栗贮藏过程中维生素C(维生素C)的降解速率及其保鲜条件。将 3个不同品种的锥栗经不同浓度的抑霉唑浸泡 ,并在 3个不同温度 ( -1～ 0℃、5℃、10℃ )中进行贮藏 ,测定贮藏中锥栗维生素C的含量的变化。锥栗中维生素C的降解速率与维生素C的浓度成正比 ,求得降解速率系数k ,对其进行非线性拟合 ,并用极差分析法和方差分析法进行分析研究。试验结果表明 ,最优的保鲜条件为 :温度 -1～ 0℃、品种为长芒、抑霉唑浓度 2 0 0 0 μL/L。

桑沟湾养殖海带(Sacharina japonica)碎屑降解速率及影响因素

通过实验室可控条件,以桑沟湾(Sanggou Bay)养殖海带(Sacharina japonica)为研究对象,探讨养殖海带碎屑降解过程中营养盐释放速率及对底质、溶解氧的影响。实验设置2个底质条件(加底泥,无底泥)、2个溶氧条件(好氧,厌氧),各处理组设3个平行,实验持续27 d。结果显示,(1)加入底泥,可以促进海带碎屑的降解。实验结束时,加入底泥组无机氮(DIN)、总氮(TN)、活性磷酸盐(DIP)、总磷(TP)的平均释放速率分别为1.234、1.802、0.028、0.033μmol/(g·d),显著高于未加底泥组的0.039、1.476、0.005、0.010μmol/(g·d)。而未加底泥组的可溶性有机氮(DON)释放速率为1.437μmol/(g·d),显著高于底泥组的0.568μmol/(g·d)。(2)厌氧条件有利于海带碎屑中P的降解释放,释放的TP中以可溶性有机磷(DOP)为主。TP、DIP、DOP的降解速率显著高于非厌氧条件。但是,厌氧条件下无机氮释放速率为0.097μmol/(g·d),仅为好氧条件下无机氮的8%,而总氮为好氧条件下的71%。(3)底泥的加入显著提高了水体的N∶P,达到207.83±301.37,厌氧状态使水体N∶P降低到9.38±6.55,都较大的偏离对照组的16.82±1.26,远远偏离经典Redfield值(16∶1)。整个实验说明养殖海带降解过程受底质、溶氧条件影响,同时,大量海带碎屑腐烂降解,将会对养殖系统的营养盐浓度及结构产生影响。

生物降解材料聚丙交酯的研究(Ⅲ)──聚丙交酯的合成及降解速率的研究

主要研究了丙交酯在双金属氧桥催化剂作用下的开环本体聚合，探讨了聚合反应温度，催化剂用量，及体系真空度对聚丙交酯的分子量的影响，并初步测定了聚丙交酯的降解速度。

油污土壤中微生物数量变化与原油降解速率关系的实验研究

微生物法治理油污土壤具有成本低、效果好的特点 ,其原理是微生物利用油烃作为碳源合成自身物质 ,进行生长繁殖 ,从而使油烃的含量得到减少。而与此同时 ,微生物的数量也会发生相应的变化。目前油污土壤微生物的研究主要局限于对污染土壤中分离提纯的单一菌种的降解效能的研究。本文对土著油污土壤微生物在适宜条件下的数量和种类变化进行了实验分析 ,并对油烃的化学组成作了初步探讨。分离出 4株对石油具有耐受性和降解能力的微生物。结果表明 ,在 4株微生物数量都增加的时候 ,石油烃的降解速度最快。

锥栗贮藏温度对淀粉降解速率的影响

研究了3个不同锥栗品种在1,5,10℃等不同温度下贮藏120d,并研究了贮藏过程淀粉含量的变化和淀粉降解速率,将降解速率与贮藏温度、品质变化和贮藏时间相关联,建立了锥栗贮藏方程。根据该方程,淀粉的含量随贮藏时间和贮藏温度的提高而降低,在试验范围内,低温度效果比高温度效果好。锥栗的品质与贮藏时间、贮藏温度和品种有关。

秋季东海二甲基硫和二甲巯基丙酸内盐浓度分布及降解速率研究

于2013年10~11月现场测定了东海中二甲基硫（DMS）及其前体物质二甲巯基丙酸内盐（DMSP,分为溶解态DMSPd和颗粒态DMSPp）的含量,研究其水平分布特征、DMSPp的粒径分布及DMSPd的降解速率,并对DMS的海-气交换通量进行了探讨。研究结果表明,表层海水中DMS、DMSPd和DMSPp的浓度平均值分别为（4.84±0.40）、（5.84±0.93）和（13.01±0.52）nmol·L-1。海水中DMSPd的降解速率在2.59~16.36nmol·L-1·d-1之间,平均值为（6.78±0.84）nmol·L-1·d-1。调查海域范围内,小型浮游植物（〉20μm）是DMSPp和叶绿素a（Chl a）重要贡献者。此外,秋季东海表层海水DMS的海-气交换通量为0.66~31.73μmol·m-2·d-1,平均值为（11.63±0.71）μmol·m-2·d-1。

高相对分子质量PET降解速率研究

从涤纶工业丝纺丝装置上在线取样 ,研究不同温度下PET特性粘数与停留时间的关系。通过对实验值的拟合 ,给出了描述PET特性粘数与停留时间的关系的数学模型和以特性粘数表征的降解速率方程。结果表明 ,相对分子质量越大 ,温度越高 ,降解越快。根据数学模型得出的熔体允许停留时间 ,可以确定相匹配的产品规格与设备参数 ,在纺丝过程中应分段控制温度。

锌含量对铝基可降解合金降解速率的影响

以Al-Mg-Ga-In-Sn合金为基体,采用熔融工艺制备了不同Zn含量的可降解铝合金材料。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学工作站分析了Zn含量对可降解铝合金相组成、显微结构和电化学参数的影响规律。降解速率的测定在90℃恒温的蒸馏水中进行。结果表明:合金析出相的组成、数量和形貌是影响合金降解速率改变的重要因素。随着Zn元素的加入,主要析出相由短棒状的Mg_2Sn转变为树枝状或网络状的Mg_(32)(AlZn)_(49),而合金的降解总是沿着细小的球状富Mg、In析出相开始并围绕其向周围扩展。然而大量的Mg被Mg_(32)(AlZn)_(49)相结合,使得腐蚀区域明显减少,降解速率降低,因此,Mg_(32)(AlZn)_(49)起到延缓合金降解的作用。此外,随着Zn含量的增加,合金的腐蚀电位均不同程度地正移,腐蚀电流逐渐减小,使得合金的腐蚀倾向减弱,降解速率降低。

影响掺锶聚磷酸钙降解速率的工艺条件

目的:观察不同工艺条件下对掺锶聚磷酸钙降解速率的影响。方法:实验于2006-02/05在四川大学组织工程支架材料研究室完成。通过分别控制保温时间(3,5,7h)制备3种不同聚合度的掺锶聚磷酸钙烧料,将烧料分别在700,800,900℃下煅烧得到不同工艺条件的掺锶聚磷酸钙材料样品,并在三羟甲基氨基甲烷-氯化氢溶液中进行45d的降解实验。用31P核磁共振波谱仪检测其聚合度,扫描电镜观察其表面形貌变化,钼蓝比色法检测PO43-的质量浓度以表征其降解速率。结果:①31P核磁共振波谱表明,随着保温时间的延长,掺锶聚磷酸钙的聚合度逐渐增大,3种掺锶聚磷酸钙烧料的聚合度分别为9,13,19。②掺锶聚磷酸钙降解速率并不随聚合度增长而呈一单调变化的趋势。在相同的煅烧温度下,掺锶聚磷酸钙的降解速率由高到低分别为聚合度为13,9,19的掺锶聚磷酸钙。聚合度为13的掺锶聚磷酸钙降解液中PO43-的质量浓度达到0.44g/L;相同保温时间下,掺锶聚磷酸钙的降解速率随煅烧温度的升高而增大。③扫描电镜显示,降解速率快的掺锶聚磷酸钙表面有CaP沉积物。结论:不同工艺条件下掺锶聚磷酸钙的降解速率不同,通过调节保温时间和煅烧温度可以在一定程度上调控掺锶聚磷酸钙的降解速率。

取代苯甲酸生物降解速率常数的拓扑计算

利用拓扑指数和量化计算得到的参数共同与取代苯甲酸的生物降解速率常数回归,建立的二元数学模型具有很好的相关性.并且,该模型表现了很好的稳键性和可重复性.

仿生涂层控制Mg-Zn-Sr合金的降解速率

镁合金作为生物医用材料面临最大的问题是降解速率过快,不能与骨愈合的速率配合.通过仿生法在Mg-Zn-Sr合金表面形成涂层,利用X射线衍射和扫描电子显微镜对涂层结构和形貌进行分析与观察;采用电化学和浸泡腐蚀实验,研究涂层对Mg-Zn-Sr合金在人体模拟液中降解速率的影响.实验结果表明:仿生法在合金表面形成的涂层为羟基磷灰石涂层;羟基磷灰石涂层提高了Mg-Zn-Sr合金在人体模拟溶液中的耐腐蚀性能.

底物降解速率常数的意义及应用

为了综合评价和比较废水处理中不同生物反应器的性能,根据Eckenfelder一级生化反应动力学模型,推导出单位底物降解速率常数K2′的表达式,并建议用K2′作为综合评价生物反应器性能的指标。对废水处理中常用生物反应器的K′2值进行了计算及分析。结果表明,K2′值达到最大时,反应器运行性能最佳。认为该方法与传统单项评价指标相比更具综合性,更为准确。

仿生涂层形貌对MgZnSrCa合金降解速率的影响

镁合金降解速率过快限制了其作为生物医用材料的应用,对镁合金降解速率的控制成为了研究的热点。采用仿生法在MgZnSrCa合金基体表面形成羟基磷灰石涂层。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜及能谱仪对涂层结构、形貌和成分进行分析和观察。通过失重法、析氢法、pH值测定等方法,研究不同涂层形貌的合金试样在人体模拟体液(SBF)中的降解速率。实验结果表明:羟基磷灰石(HA)涂层可以降低合金的降解速率,可以通过控制涂层形貌对合金的降解速率进行控制。