小麦温光敏雄性核不育系K78S在云南的生态适应性研究

自1992年我国育成C49S和ES系列小麦温光敏雄性核不育系以来，温光敏两系法杂交小麦即成为我国小麦杂种优势研究与利用的主要途径之一。利用C49S-87组配的云杂3号（C49S-87／98YR5）2002年首先在云南通过审定并投入生产应用，2001年育成了改良的第二代温光敏雄性核不育系K78S，以其组配的云杂5号于2004年通过审定，云杂6号正进入大面积生产示范。为确定K78S的安全制种范围，2001--2004年在云南不同海拔的5个生态区对K78S的育性进行了研究，结果表明，K78S在上述5个生态区均可安全制种，10月中旬至11月上旬播种，其套袋不育度均达98％以上，不育期18～43d，较C49S-87至少长18d，育性稳定。初步研究表明，K78S的不育临界温度和临界光长分别比C49S-87高2．1qC和长0．93h，因此K78S的安全制种区域比C49S-87更广，适应性更好。

萍乡显性雄性核不育水稻超微结构研究

利用电镜技术对萍乡显性核不育水稻可育株和不育株花粉形成及发育过程和药壁组织的基本结构及其发育进行了研究。导致其不育株花粉败育的主要原因有 :(1 )绒毡层细胞表现为延迟解体 ,乌氏体不参与小孢子细胞壁的形成 ,特别是纯合不育株绒毡层细胞存在乌氏体的异位分布 ;(2 )药隔维管束异常 ,导致营养物质运输缺乏 ;薄壁细胞液泡化 ,排列紊乱 ,杂合不育株薄壁细胞互相融合 ,出现核转移的独特现象。

RNase Z^(S1)加工Ub_(L40)mRNA控制水稻温敏雄性核不育

水稻（Oryza sativa L.）是最主要的粮食作物之一，全世界超过一半的人口以水稻为主食。随着人口的增长和可耕地面积的减少，粮食的供需变得越来越不平衡，增加粮食产量已成为解决粮食供需不平衡的关键措施之一。杂交水稻可以比常规水稻提高20%-30%的产量，是解决粮食短缺问题的重要方法。目前，我国杂交水稻的种植面积约占水稻种植总面积的60%，是我国水稻生产的主要方式。

开颖和柱头外露对小麦温光敏雄性核不育系异交结实的影响

为提高杂交小麦制种产量,对33个小麦温光敏雄性核不育系的开颖率和柱头外露率与总异交结实率的相关性进行了研究。结果表明,33个不育系的平均不育度为99.60%,天然异交结实率为79.74%,开颖率为83.40%,柱头外露率为4.85%。所有不育系开颖小花的平均异交结实率为86.13%,开颖小花结实占总异交结实的80.88%,开颖率与总异交结实率呈极显著正相关(r=0.831 4),说明开颖率是决定小麦温光敏核不育系异交结实率的关键因素之一。柱头外露小花的异交结实率为90.23%,其结实占总异交结实的5.39%,柱头外露率与总异交结实率呈正相关,但相关不显著,其原因与不育系的平均柱头外露率较低有关;但柱头外露小花的异交结实能力强于开颖小花,因此选育高柱头外露率小麦不育系有助于提高杂交小麦异交结实率和制种产量。

水稻光温敏雄性核不育系45S不育基因的分子定位

水稻光温敏雄性核不育系45S的育性转换受光长和温度的互补作用调控。对45S(Oryza sativa L.ssp.indica)/YC169组合的F2、BC1F1和F2和BC2F2进行不育基因的遗传分析,结果表明45S的育性是由1对隐性不育基因控制。利用SSR分子标记技术,结合BSA和RCA法,以45S与YC169的杂交F2和BC2F2作为分离群体,对不育基因进行定位,结果发现不育基因(暂命名为GTMS)位于RM6378和RM12847之间,遗传距离分别为8.5cM和8.2cM。

重庆温光型小麦雄性核不育系C49s小孢子发生和发育的细胞学研究

作者对重庆温光型小麦雄性核不育系“C4 9s”、普通小麦“6 9”及不育系“C4 9s 87”与普通小麦“94 6 4”的杂种F1代雄性器官进行切片观察 ,发现其雄配子发育从花粉母细胞减数分裂间期到二分孢子时期绒毡层差异不大 .在减数分裂前期Ⅱ到中期Ⅱ ,不育系绒毡层细胞部分呈双核、三核增大细胞 ,部分出现核解体 ,而普通小麦“6 9”与“C4 9s 87/94 6 4”的杂种F1代中没有出现该现象 .不育系绒毡层细胞比可育系迟解体 .从单核早期开始 ,不育系小孢子发育不正常 ,表现为小孢子收缩变形 ,无核或有核细胞质稀薄 ,细胞核不能定向移动到萌发孔的对侧 .“C4 9s”败育的原因可能与绒毡层发育及液泡的动态性有关 .败育的高峰为单核期 .

对水稻两用雄性核不育系的认识与思考

论述了水稻两用雄性核不育系（以下简称两用系）的育性不稳定性；光（温）诱导育性转换的累积效应；营养生长期光温条件对育性转换的影响。

甜菜雄性核不育基因的SRAP标记

采用SRAP技术对甜菜核雄性不育基因进行分子标记的研究,为甜菜育种提供了一条新的途径。以遗传背景相似的可育株和不育株甜菜为材料,用64对SRAP引物组,进行了SRAP分子标记研究。在64对引物组中有2对引物组(即M2E7和M8E8)可分别得到1个育性基因相关的SRAP分子标记,即M2E7-480和M8E8-130,出现频率分别为73%和76%。表明该SRAP标记技术可用于甜菜辅助育种及遗传多样性分析,从而为甜菜雄性不育相关基因的表达提供科学依据。

亚麻显性雄性核不育基因的RAPD标记

应用252条10-mer随机引物对遗传背景相似的可育株和不育株亚麻进行了RAPD分子标记,在不育株与可育株之间寻找DNA的多态性差异带,结果发现,在252条随机引物中有2条引物(即S62和S135)可分别得到1个与显性核不育的雄性基因有关的RAPD分子标记为S62-500和S135-350。

谷子Ch型显性雄性核不育花药发育的细胞形态学研究

对谷子Ch型显性雄性核不育花药发育的细胞形态学观察发现,其杂合株花粉发育正常,但开花时花药不开裂;纯合株自造孢细胞期到花粉积累淀粉时均有败育发生,但主要在小孢子期;杂合株的药室壁细胞药隔发育正常;纯合株的药室壁细胞药隔则发生各种异常,可以认为这是其雄性败育的原因.

水稻光温敏雄性核不育系扬稻6号S不育基因的遗传分析与分子定位

扬稻6号是目前两系杂交籼稻生产中应用面积最大的恢复系，通过“实践八号”育种专用卫星搭载扬稻6号进行航天诱变，筛选出一个光温敏雄性核不育系扬稻6号S。以扬稻6号S与井冈旱稻1号杂交并回交的F2及BC2F2为定位群体进行不育基因的遗传分析。结果表明：扬稻6号S不育性受1对隐性不育基因（暂命名为ptgms2—2）调控，该不育基因被定位于第2染色体标记InDel2-4085和1nDel 2-5846之间，物理距离为200kb。对候选基因进行测序分析，发现在开放阅读框内起始密码子下游70～71bp处存在差异，扬稻6号为GC，扬稻6号S为TA，2个碱基突变导致密码子由GCG变为终止密码子TAG。

雄性核不育水稻育性转换的光周期效应指数值(PE)和温度效应指数值(TE)的遗传性初步研究

对比考察了农垦５８ｓ与７００１ｓ、８９０２ｓ与培矮６４ｓ及８９０２ｓ与安农Ｓ１等３个光（温）敏核不育水稻杂交组合的双亲、Ｆ１、Ｂ１、Ｂ２和Ｆ２世代的样本及每一个体的ＰＥ和ＴＥ的变异。无论双亲核不育基因的等位程度及栽培环境的光、温周期如何，在多数情况下都显示了如下的规律：（１）后代样本ＰＥ、ＴＥ的大小虽然形形色色，但都取决于其双亲。Ｆ１表示完全显性甚至超显性。（２）Ｆ２个体的ＰＥ或ＴＥ、尤其同一个体ＰＥ与ＴＥ的集成类型发生有规律的分离和超亲分离，产生形形色色的育性转换类型。在纯粹由雄性不育个体组成的Ｆ２不育分样本中也发生同样分离。（３）ＰＥ或ＴＥ的广义遗传力的估值都大于５０％。据此推断ＰＥ、ＴＥ是两个可遗传并可供选择的独立性状；并对育性转换现象的遗传机制也进行了讨论。

水稻短光敏雄性核不育性的发现与利用

短光敏雄性核不育水稻是与农垦58S光反应相反的一种新的光温敏雄性核不育水稻。从籼稻B3与粳稻红粳配组的F1代异地结实率差异发现了水稻短光敏雄性不育现象；利用异地异季光温条件及人工控光施压选择，从杂种分离群体中定向选择育成短光敏雄性不育系宜DS1；以宜DS1为基因供体与紫圭杂交转育，育成籼型短光敏雄性不育系D38S。研究表明，宜DS1和D38S具有短光不育、长光可育的育性转换特性，在23—28℃的光敏温度范围内，短于13h的光照诱导不育，长于13．5h的光照诱导可育，光长主导育性转换。D38S具有优良的植株形态，可直接用作亲本选育两系杂交稻新组合。

芝麻雄性核不育系氨基酸含量变化初探

在芝麻盛花中期,比较分析芝麻雄性核不育系中不育株与可育株不同发育时期的花蕾和叶片中各种氨基酸的含量差异。同可育株相比,不育株不同时期花蕾中天冬酰胺、脯氨酸、谷氨酸、赖氨酸、亮氨酸的差异较为明显,这些物质代谢的变化可能与芝麻雄性不育有关。不育株叶片中各种氨基酸略有不同,但总量差异不太明显。

温敏雄性核不育水稻可育花药与不育花药的钙分布

用焦锑酸盐沉淀法研究了温敏雄性核不育水稻在减数分裂时期和单核早期可育花药与不育花药的钙分布.结果表明:在减数分裂时期,可育花药小孢子母细胞和药室内的钙颗粒很少,而不育花药小孢子母细胞中分布许多的钙颗粒,特别是药室中的钙颗粒异常丰富,小孢子母细胞减数分裂异常,细胞质收缩退化.在单核早期,可育花药花粉内的钙颗粒极少,花粉表面分布许多钙颗粒,而不育花药花粉内分布许多钙颗粒,药室内的钙颗粒仍然非常丰富.可育花药维管束鞘细胞体积大且形状规则,细胞内的钙颗粒很少,而不育花药维管束鞘细胞体积小且形状不规则,细胞内的钙颗粒较多.

小麦温光敏雄性核不育系K78S不育性的遗传研究

K78S是以重庆温光敏小麦核不育系C49S-87转育的新不育系。为研究其不育性的遗传特性，利用组合K78S／1069和C49S-87／1069的杂种F。构建了2个DH群体即DH-1和DH2群体，并对群体内各DH株系的育性进行了2个播期（2007年10月15日和10月25日）的重复鉴定。结果表明，DH-1和DH-2群体在2个播期间套袋结实率的相关系数分别为0．8050^＊＊和0．6828^＊，育性鉴定结果具有较好的一致性；通过曲线拐点法和卡方测验分析，DH1的结实率在2个播期均表现为1：3：3：9的分离比，表明K78S的不育性由2对隐性基因控制；DH2在第1播期也表现为1：3：3：9的分离比，但第2播期由于不育系C49S-87（套袋结实率达到17．1％）及其DH群体的不育性部分恢复，表现为1：15的分离比，表明C49S-87的不育性仍由2对隐性基因控制。此外，DH-1、DH-2的套袋结实率分别在0～99．1％和0～98．8％的范围内均有分布，只是频数不同，因此不排除有微效多基因参与不育性的表达。

温敏雄性核不育水稻几种同工酶的热激反应

在芽期、苗期和减数分裂期分别对温敏雄性核不育水稻培矮645、常规水稻湘晚籼2号进行38℃、25℃、22℃处理，分析其穿期、苗期和减数分裂期同工酶的变化，研究结果表明：温敏雄性核不育水稻培矮64S在热激条件下同工酶比常规水稻湘晚籼2号的变化大。热激条件下三种同工酶的变化，以细胞色素氧化酶最大，醋酶次之，过氧化物酶最小。

芝麻雄性核不育化学保持效果初探Ⅰ.化学保持剂对核不育的育性恢复效果

罩网隔离条件下 ,用 5种化学保持剂 ( CRA)对 2个芝麻雄性核不育材料分 3个生育阶段进行叶面喷施。结果表明 :与空白对照相比 ,雄性不育株花粉不育度从 87.7%下降到 54.8% ,花粉育性恢复率最高可达32 .9% ,平均为 2 2 .9%。不育株自交结蒴率最高达到 1 7.9% ,结实率最高达到 8.0 %。以 D4、D5 、D1 1 、D1 2 、D1 4 、D1 6 6个处理效果较好 ,其单株自交结蒴率最高达 4 1 .4 % ,结实率最高达 2 0 .7% ,不育株单株自交结实能力提高 1 .8～ 1 2 .6倍。所用 5种化学保持剂以 CRA0

芝麻雄性核不育材料发现及其育性遗传

在安徽省农科院作物所试验基地发现了芝麻雄性不育株 ,将其与可育株特征进行观察研究 ,结果表明 :二者主要区别是不育株雄蕊败育彻底 ,雌蕊发育正常 ,具有正常的结实能力 ,镜检后花粉败育率为 99.9% ,而可育株雄蕊、雌蕊、结实均正常 ,花粉败育率仅为 2 .0 %。初步的遗传分析表明 ,控制雄性不育的遗传物质在细胞核中 ;在不同的基因型中 ,雄性不育性状受 1～ 2对隐性基因控制 ;在某些基因型中 ,雄性不育性状可能受两个以上基因位点控制。