黄瓜花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育的细胞学研究

以南方型和北方型两个生态型黄瓜为材料,用改良的染色和制片方法,较为系统的研究了黄瓜花粉母细胞(PMC)减数分裂及其雄配子体的发育过程。结果表明:1黄瓜减数分裂属于同时型胞质分裂,双线期染色体具有明显的交叉节并呈现出较易识别的棒状或环状形态,在末期 和末期 有多核仁和核仁融合现象;2在四分体时期的小孢子成十字交叉形(decussatetype),而非四边形(isobilateraltype);3雄配子体发育过程中观察到两核居中期的特殊现象,在核居中期小孢子只有一层壁,而在核靠边期小孢子出现了两层壁;4黄瓜的成熟花粉粒属于两核花粉粒。

青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育

采用染色体制片及爱氏苏木精染色-冬青油透明技术对青花菜花粉母细胞减数分裂及雄配子体发育过程进行了细胞学研究.结果表明:花粉母细胞减数分裂的细胞质分裂为同时型,四分体为正四面体型或十字交叉型;中期Ⅰ和中期Ⅱ,少数细胞可见赤道板外染色体;后期Ⅰ和后期Ⅱ部分细胞出现染色体桥及落后染色体;四分体时期可观察到二分体、三分体及含微核的异常四分体.雄配子体发育过程包括2次有丝分裂,成熟花粉为3细胞型,具3个萌发孔.减数分裂过程中染色体行为异常的花粉母细胞约占10.28%;雄配子体发育过程中异常频率约为3.2%,败育主要发生在单核期.

柽柳大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的观察

利用常规石蜡制片技术,对柽柳(Tamarix chinensis Lour.)的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了观察.主要结果如下:(1)花药壁由五层细胞组成,从外向内分别为表皮、药室内壁,两层中层和绒毡层.药壁的发育属于基本型.绒毡层为分泌型.(2)孢原细胞为多孢原起源.小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为连续型,形成的四分孢子为四面体型;同一药室的小孢子母细胞减数分裂几乎完全同步.(3)成熟花粉粒为2细胞型,具3个萌发孔.(4)柽柳为三心皮构成的单室复子房,每子房具有10～20个胚珠,基底胎座,胚珠为双珠被、厚珠心、倒生型.大孢子母细胞减数分裂形成1+3排列的4个大孢子,4个大孢子全部参与胚囊的形成.(5)胚囊发育为贝母型,反足细胞在胚囊成熟时充分发育.(6)同一朵花中,前期雄蕊的发育早于雌蕊的发育,后期当花粉成熟时,雌配子体也达到成熟,雌雄蕊发育趋于同步.

濒危植物红花木莲小孢子发生及雄配子体发育的研究

首次报道了木莲属胚胎学特性,研究了红花木莲Manglietia insignis (Wall.) Bl. 的小孢子发生、雄配子体的发育以及花粉萌发情况。红花木莲花药具有4个小孢子囊,花药壁5～6层。腺质绒毡层具2～3层细胞;小孢子减数分裂后胞质分裂为修饰性同时型;四分体排列方式为交叉型或左右对称型,偶为直线型;成熟花粉粒为二细胞型花粉粒。同时报道了红花木莲在小孢子发生过程中的特有现象。花粉萌发率为14.7%～25.3%。联系红花木莲花粉粒数目和胚珠数目进行探讨,认为雄配子体发育不是影响红花木莲结籽率低的主要因素。

凹叶厚朴大、小孢子发生和雌、雄配子体发育的研究

凹叶厚朴花药四囊型,腺质绒毡层有1-2层细胞,小孢子形成时胞质分裂方式为修饰性同时型．小孢子四分体排列方式为左右对称型,成熟花粉粒为二细胞型。四分体和小孢子在发生时有不规则变形。子房单心皮。心皮腹面壁上着生2个胚珠,胚珠倒生型,厚珠心,双珠被;抱原细胞一个,并且自表皮下第2层细胞处分化。胚囊发育为单孢蓼型。凹叶厚朴的胚胎学特征与木兰科其它植物的胚胎学特征基本相同,属于较原始的被子植物胚胎类型。在凹叶厚朴大、小孢子发生和雌、雄配子体发育过程中存在部分败育现象。本文初步探讨了凹叶厚朴濒危的生殖生物学原因。

矮牡丹小孢子发生和雄配子体发育及其与该种濒危的关系

研究了矮牡丹ＰａｅｏｎｉａｊｉｓｈａｎｅｎｓｉｓＴ．ＨｏｎｇｅｔＷ．Ｚ．Ｚｈａｏ的小孢子发生及雄配子体的形成。矮牡丹花药具４个小孢子囊，药壁结构属双子叶型，腺质绒毡层，小孢子母细胞减数分裂后胞质分裂为同时型，四分体多为四面体形，少左右对称形，成熟花粉为２细胞。对芍药属木本类型的雄性发育进行了全面研究，还对小孢子母细胞减数分裂和单核小孢子发育时期的异常现象进行了观察，对能育花粉与不育花粉的百分比进行了测定，结果表明，能育花粉为４５．０３％～８４．１８％，它们在不同花中，不同花药中，甚至同一花药的不同花粉囊中表现都不完全一致。联系矮牡丹的致濒原因进行了讨论，认为雄配子体形成过程中的异常现象，并不是导致矮牡丹濒危的主要因素。

关苍术花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育研究

以关苍术为材料,采用染色体压片和卡宝品红染色相结合的方法对花粉母细胞分裂过程及雄配子体发育过程进行了系统观察,为关苍术细胞遗传学的深入研究提供科学依据。结果表明：（1）关苍术减数分裂进程与花蕾大小有密切关系,在花蕾4~12mm时,进入减数分裂时期;（2）在同一花蕾甚至同一花药中的不同花粉母细胞减数分裂表现不同步性;（3）减数分裂过程中正常四分体占85.14%,以十字型为主;（4）关苍术减数分裂异常率为7.71%,存在染色体片段、落后染色体、染色体桥、分裂不同步及多分体等异常现象;（5）雄配子体进行2次有丝分裂,成熟花粉为3-细胞型,外观有3条萌发沟。研究认为,关苍术同一花蕾不同花药间的减数分裂不同步性可以延长其花期,增加授粉几率,是一种适应环境条件的进化表现;减数分裂过程中发生的染色体桥、落后染色体、染色体片段及多分孢子等异常现象是导致部分花粉败育的主要原因之一。

柠条锦鸡儿小孢子发生和雄配子体发育

利用常规石蜡切片技术对柠条锦鸡儿小孢子发生及雄配子体发育的过程进行了观察,为柠条锦鸡儿生殖生物学提供基础资料。结果表明:(1)柠条锦鸡儿雄蕊花药4室,花药壁完全分化时,由外到内依次是表皮、药室内壁、中层和绒毡层,花药壁发育为基本型;表皮细胞1层,发育过程中始终存在;药室内壁在花药成熟时形成带状纤维层加厚;幼小花药壁的中层1～2层细胞,在花药发育成熟时退化消失;绒毡层1层细胞,腺质绒毡层,花药成熟时消失。(2)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,产生四面体型和左右对称型小孢子。(3)成熟花粉粒为二细胞型,扫描电镜下观察其成熟花粉粒为圆球形,外壁近光滑。(4)花粉母细胞分裂后形成的四分体小孢子中出现多核仁现象,核仁数在2～6个范围变化,推测这可能和末期Ⅱ核仁融合的不彻底有关。研究发现,柠条锦鸡儿小孢子发生和雄配子发育过程没有发现异常现象。

普通白菜同源四倍体花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育研究

应用H33258荧光染色法研究普通白菜小孢子再生四倍体植株花粉母细胞减数分裂和雄配子体发育过程。结果表明:四倍体白菜花粉母细胞减数分裂过程及各时期染色体形态等变化与二倍体植株相似;4条同源染色体中期Ⅰ可出现四价体、二价体或配对二价体、少量三价体和单价体;终变期四价体呈棒状、环状、V形、L形、U形、S形、Y形等多种构型;中期Ⅰ多数细胞中出现10个四价体或配对二价体,个别细胞中出现多价体或单价体。四分体排列方式有垂直型和四面体型;花粉母细胞减数分裂的胞质分裂方式为同时型;成熟花粉粒为三核型,包括1个营养核和2个精核,具四萌发沟。从后期Ⅰ到末期Ⅱ,甚至小孢子有丝分裂,整个分裂过程中均观察到落后染色体等非正常染色体。

观光木的小孢子发生及雄配子体发育的研究

采用石蜡切片法对观光木（Tsoongiodendron odorum Chun）的小孢子发生和雄配子体发育进行了解剖学研究。观光木的花药由花药原基发育而来，具4个小孢子囊，花药壁由表皮、药室内壁、2-3层中层和1-2层绒毡层组成。中层在小孢子四分体时期开始解体，最终消失；绒毡层为腺质绒毡层，细胞具1-2核，在花药发育过程中不断分泌各种物质，提供小孢子发育，直到花粉成熟绒毡层才自溶消失。初生造孢细胞分裂形成次生造孢细胞，次生造孢细胞再转化为小孢子母细胞，小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为修饰性同时型，四分体排列方式为交叉型、对称型或“T”型（极少），成熟花粉粒二细胞型，开花时散出。观光木的成熟花粉粒存在严重的败育现象。

小盐芥小孢子发生和雄配子体发育研究

在显微水平上研究了小盐芥的小孢子发生及雄配子体发育过程,以及不同阶段与花蕾外部形态的相关性.本实验报道的小孢子发生及雄配子体发育的研究结果表明：雄蕊为四强雄蕊,每个花药具4个花粉囊.小孢子母细胞减数分裂属同时型,小孢子在四分体中的排列方式属四面体型.成熟花粉粒属3-细胞型,有3个萌发沟.花粉囊壁发育属双子叶型,由4层细胞构成--表皮、药室内壁、中层和绒毡层.绒毡层为腺质绒毡层.植株花蕾肉眼可见时,雄性孢原细胞开始分化.花蕾露白即蕾长1.1～1.7 mm时,形成成熟的雄配子体,即3-细胞花粉粒.

芍药小孢子发生与雄配子体发育的光镜研究

芍药花药一般由 4个花粉囊组成 ,偶尔可见 5个或 6个花粉囊。花药壁发育属基本型。花药壁由 6～ 8层细胞组成 ,外中层宿存。绒毡层为腺质型。胞质分裂为同时型 ,小孢子四分体多为四面体型 ,少数为左右对称型。生殖细胞刚形成时有呈PAS正反应的拱形壁 ,游离在营养细胞质中后 ,壁消失 ,且被脂体冠包围。花粉成熟时 ,包围生殖细胞的脂体消失 ,生殖细胞与营养核贴近 ,构成雄性生殖单位 (MGU)。成熟花粉为二胞型。

辣椒花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育

采用染色体压片和爱氏苏木精染色相结合的方法对辣椒花粉母细胞减数分裂及雄配子体的发育过程进行了观察。结果表明:可育株系减数分裂染色体行为正常,胞质分裂属同时型,四分体以正四面体型或十字交叉型为主;雄配子体只进行1次有丝分裂,成熟花粉为2-细胞型。不育株系减数分裂行为异常,四分体时期彻底败育;此外,辣椒减数分裂进程与花蕾外部特征关系密切。

可育与雄性不育万寿菊雌雄配子体发育的比较研究

对可育系和雄性不育系万寿菊的大、小孢子发生及雌、雄配子体发育过程进行了系统地比较观察。结果表明:可育系和不育系万寿菊雌蕊的发育基本相同,二者的雌蕊为二心皮一室,每室1胚珠,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。大孢子母细胞经减数分裂形成线形排列的4个大孢子,合点端为功能大孢子。胚囊发育类型为蓼型。可育系小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体形的四分体,成熟花粉是二细胞型,表面有刺。其花药为四室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层。雄性不育系万寿菊特化小花在花芽分化时即没有产生雄蕊原基,因而不具雄蕊结构,为结构型雄性不育。

不结球白菜花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育

采用荧光染色法研究了不结球白菜花粉母细胞减数分裂及其雄配子体发育过程。结果表明：（1）不结球白菜花粉母细胞减数分裂的胞质分裂方式为同时型,终变期二价体多为棒状和环状。后期Ⅰ出现少量染色体落后现象,中期Ⅱ纺锤体排列方式有垂直型、平行型和八字型,四分体排列方式有十字交叉型、左右对称型和四面体型。终变期、中期Ⅰ和中期Ⅱ是染色体数目鉴定的最佳时期。（2）1.5~2.49 mm长的花蕾中花粉处于单核早期至中期,2.5~3.0 mm长的花蕾中花粉处于单核靠边期至2核早期。花蕾长2.0~3.0 mm可作为花药培养或小孢子培养的取材依据。

紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体发育

利用常规石蜡制片法研究了紫花补血草的大小孢子发生及雌雄配子体的发育过程。结果表明:(1)花药壁由表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层共5层细胞构成,花药壁发育类型为基本型。表皮细胞内贮藏单宁类物质。药室内壁有纤维性加厚。绒毡层为分泌型绒毡层,成熟绒毡层细胞含2核。(2)小孢子母细胞减数分裂过程中胞质分裂为同时型。小孢子四分体四面体型排列。(3)成熟花粉粒为3-细胞型。(4)胚囊发育类型为贝母型。(5)卵细胞的细胞核位置较为特殊,不是靠近合点端,而是靠近珠孔端。(6)八核胚囊在分化为成熟胚囊时,卵器的细胞常退化。(7)存在过度发育的胚囊。(8)具双胚囊现象。

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育１）张英涛陈朱希昭奇文清尤瑞麟２）（北京大学生命科学学院植物分子及发育生物学系，北京，１００８７１）关键词濒危植物；南川升麻；小孢子发生；雄配子体发育中图分类号Ｑ９４５．５本文为濒危植物南川升麻（Ｃｉｍｉｃｉ...

天女木兰小孢子发生及雄配子体发育的观察

天女木兰是珍稀濒危植物,为给其有效保护措施的制定提供参考,从小孢子发生和雄配子体的发育角度探讨天女木兰濒危原因。研究结果表明,天女木兰花药具有4个小孢子囊,花药壁5～8层。四分体排列方式为平面对称型、四面体型和直线型,其中直线型较少;成熟花粉粒为二细胞型花粉粒;能育花粉率最高达84.9%。通过对天女木兰小孢子发育过程的研究发现,四分体时期有2种不正常类型,说明天女木兰小孢子发育过程中存在异常现象,这是导致天女木兰濒危的原因之一,但不是主要原因。

三裂叶豚草花粉形态及雄配子体发育的研究

三裂叶豚草(Ambrosia trifida L.)是世界公认的恶性杂草。它的危害性主要在于其花粉对人体产生严重的致敏作用。本文利用扫描电子显微镜对三裂叶豚草的花粉外部形态进行了观察,并利用石蜡切片和光学显微镜对其雄配子体发育进行了系统研究。结果表明:花粉粒球形,外壁呈刺状纹饰,三孔沟。花药壁由4层细胞组成,分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层发育类型为变形绒毡层。小孢子母细胞胞质分裂为连续型,四分体主要为四面体形。成熟花粉粒为3-细胞型。

Cucumis属双二倍体种小孢子发生和雄配子体发育的细胞学研究

采用染色体制片技术对Cucumis属双二倍体种 CucumishytivusChenetKirkbride 小孢子发生和雄配子体发育进行了细胞学研究.结果显示:在小孢子发生过程中,约31%的花粉母细胞在减数分裂中期 具有正常的19 ,约69%的花粉母细胞染色体构型复杂,平均构型0.41 +14.69 +0.06 +0.93 +0.62 +0.07 ;在四分体时期,形成约8.78%的四分孢子,其余为各种异常的多分孢子;在雄配子体发育过程中,约10%的小孢子可进行有丝分裂,最终发育为正常的两细胞、三孔花粉,其余90%的小孢子最终成为败育花粉.此外,还观察到了减数分裂后期 的染色体组分离和新种花粉形态的变异等特殊现象.