贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌疗效比较

目的比较贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取沧州市中心医院2021年2月至2022年8月收治的晚期结直肠癌患者110例,按随机数字表法分为贝伐珠单抗+卡培他滨组(简称贝+卡组)和贝伐珠单抗+雷替曲塞组(简称贝+雷组),各55例。两组患者均予贝伐珠单抗注射液静脉滴注,贝+卡组患者加用卡培他滨片口服,贝+雷组患者加用注射用雷替曲塞静脉滴注(另外建立一组静脉滴注通路)。两组均以3周为1个疗程,共治疗6个疗程,并随访6个月。结果治疗后,贝+卡组患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)分别为(12.26±2.94)个月和(6.17±1.74)个月,与贝+雷组的(12.57±2.15)个月和(6.62±1.80)个月相当(P>0.05)。贝+雷组的客观缓解率和疾病控制率分别为34.55%和65.45%,与贝+卡组的32.73%和61.82%相当(P>0.05)。治疗后,两组患者的血管内皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子及T淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+),CD_(4)^(+),CD_(8)^(+))水平均显著改善(P<0.05),且贝+雷组改善幅度均显著大于贝+卡组(P<0.05)。贝+雷组Ⅰ-Ⅱ级、Ⅲ-Ⅳ级手足综合征及腹泻,Ⅰ-Ⅱ级恶心呕吐及周围神经毒性的发生率均显著低于贝+卡组(P<0.05)。结论贝伐珠单抗联合雷替曲塞或卡培他滨治疗晚期结直肠癌的疗效相近,但前一组合在改善血清血管生长因子及T淋巴细胞亚群水平方面更具优势。

雷替曲塞致中毒性表皮坏死松解症一例

49岁女性直肠恶性肿瘤患者,腹腔灌注雷替曲塞后出现红斑、水疱、表皮大面积剥脱,面积达90%以上,诊断为中毒性表皮坏死松解症。给予糖皮质激素、抗组胺药、头孢美唑钠、泮托拉唑等治疗1个月后,患者好转出院,1个月后随访,患者痊愈。

VMAT放疗同步雷替曲塞化疗治疗老年高龄食管癌患者临床观察

目的探讨VMAT放疗同步雷替曲塞化疗治疗老年高龄食管癌患者的临床疗效及不良反应。方法选取2020年5月至2023年12月我院收治的因患有基础疾病无法手术的老年高龄食管癌患者31例,行VMAT放疗并同步雷替曲塞化疗,观察其疗效及不良反应。结果所有患者均完成VMAT放疗及雷替曲塞化疗。放化疗后主要不良反应有放射性食管炎61.29%(19/31)、放射性肺炎41.94%(13/31)、胃肠道反应25.81%(8/31)、白细胞减少19.35%(6/31)、血红蛋白减少9.68%(3/31)和血小板减少6.45%(2/31)。Ⅲ~Ⅳ度不良事件及其发生率主要有放射性食管炎6.45%(2/31)、放射性肺炎3.22%(1/31)和胃肠道反应3.22%(1/31)。Ⅲ~Ⅳ度不良反应通过对症处理症状均能得到缓解。31例患者中CR 14例(45.16%),PR 15例(48.39%),SD 1例,PD 1例。ORR为93.55%(29/31)。中位随访时间25.7个月,中位PFS为12.3个月,中位OS为22.9个月,2年生存率为51.6%。结论VMAT放疗同步雷替曲塞化疗对老年高龄食管癌患者安全有效,可延长患者的PFS和OS,为合并基础疾病而不能手术的老年高龄食管癌患者治疗增添了新的选择。

雷替曲塞联合卡培他滨三线化疗转移性结直肠癌临床观察

目的探讨转移性结直肠癌三线化疗采用雷替曲塞联合卡培他滨方案的有效性及安全性,为转移性结直肠癌治疗提供可行的化疗方案。方法回顾性分析本院2018年1月至2023年12月既往已使用了标准的一、二线化疗的转移性结直肠癌患者,采用雷替曲塞联合卡培他滨作为三线方案化疗,分析该方案的疗效和不良反应。结果该方案治疗转移性结直肠癌28例患者,其中5例患者(17.9%)达到了部分缓解,11例患者(39.3%)疾病稳定,12例患者(42.8%)疾病进展,客观缓解率为17.9%,疾病控制率为57.2%。不良反应有白细胞减少(32.1%)、贫血(50.0%)、恶心呕吐(64.3%)及丙氨酸转氨酶升高(39.3%),多数为1~2级。结论雷替曲塞联合卡培他滨可作为转移性结直肠癌三线化疗的可选方案。

雷替曲塞联合奥沙利铂通过肝动脉灌注化疗联合免疫及靶向药物治疗原发性肝癌的临床应用研究

探究针对于原发性肝癌采用雷替曲塞联合奥沙利铂通过肝动脉灌注化疗(HAIC)配合免疫以及靶向药物进行治疗,并分析其治疗肝癌的有效性和安全性。方法 选取我院收治的60例经病理证实或临床诊断的原发性肝癌患者(2020.8—2022.8),随机分组,对照组30例(雷替曲塞联合奥沙利铂通过肝动脉灌注化疗)、观察组30例(雷替曲塞联合奥沙利铂通过肝动脉灌注化疗联合免疫以及靶向药物),对比两组应用效果。结果 肝功能治疗前(P>0.05),治疗后观察组白蛋白高,其他指标低(P<0.05);疗效观察组高(P<0.05);不良反应观察组高(P<0.05);治疗前生存质量对比(P>0.05),治疗后观察组高(P<0.05)。结论 肝动脉灌注化疗联合靶向及免疫治疗效果较高;治疗的过程当中出现的不良反应可控,患者的生存质量得到提高。

雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌疗效与安全性的Meta分析

目的:评价雷替曲塞联合伊立替康方案对比5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康(FOLFIRI)方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:计算机检索建库至2023年7月的PubMed、Embase、the Cochrane Library、中国知网、中国生物医学文献服务系统、万方数据库、维普数据库,查找雷替曲塞联合伊立替康方案对比FOLFIRI方案二线治疗晚期结直肠癌的临床随机对照试验,按纳入与排除标准筛选文献、评价文献质量、提取数据,应用RevMan 5.4软件进行Meta分析,应用Stata 13.1 MP软件分析发表偏倚。结果:共纳入7篇文献,涉及449例患者。在客观缓解率(OR=3.06,95%CI=1.96~4.80,P<0.000 01)和疾病控制率(OR=2.19,95%CI=1.42~3.38,P=0.000 4)方面,雷替曲塞联合伊立替康组均高于FOLFIRI组,差异均有统计学意义。Ⅰ—Ⅳ级不良反应中,在中性粒细胞减少发生率(OR=0.22,95%CI=0.05~0.89,P=0.03)及黏膜炎发生率(OR=0.30,95%CI=0.17~0.54,P<0.000 1)方面,雷替曲塞联合伊立替康组均低于FOLFIRI组,而在肝功能损伤发生率(OR=2.81,95%CI=1.45~5.43,P=0.002)方面,雷替曲塞联合伊立替康组高于FOLFIRI组,上述差异均有统计学意义。在其余Ⅰ—Ⅳ级不良反应发生率及Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率方面,两组的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:雷替曲塞联合伊立替康方案在二线治疗晚期结直肠癌的应用中,客观缓解率、疾病控制率均优于FOLFIRI方案,不良反应方面仅肝功能异常发生率高于FOLFIRI方案,雷替曲塞联合伊立替康方案有望成为晚期结直肠癌二线治疗的理想方案。

结直肠癌腹膜转移患者术中行雷替曲塞腹腔灌注化疗的安全性研究

目的分析结直肠癌腹膜转移患者术中雷替曲塞腹腔灌注化疗的安全性。方法随机选取2021年3月—2023年10月单县中心医院收治的120例结直肠癌腹膜转移患者为研究对象,依据治疗方法的不同分为参照组(n=60)和观察组(n=60),参照组行腹腔镜下结直肠癌根治术,观察组在参照组的基础上,于术中行雷替曲塞腹腔灌注化疗治疗,比较两组患者手术前后免疫功能、术后并发症及不良反应发生率。结果术前,两组患者免疫功能比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3 d两组患者免疫功能均有改善,且观察组CD4^(+)(55.61±2.20)%高于参照组(50.89±2.14)%,观察组CD8^(+)为(36.09±1.52)%低于参照组的(39.04±1.61)%、观察组CD4^(+)/CD8^(+)(1.28±0.20)高于参照组(1.15±0.23),差异有统计学意义(t=11.912、10.320、3.304,P均<0.05)。两组患者术后并发症、不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。结论在结直肠癌腹膜转移患者手术治疗中实施雷替曲塞腹腔灌注化疗治疗可以降低手术对免疫功能的影响,具有良好的治疗安全性,不会明显增加不良反应。

雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果比较

目的 比较雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果。方法 选取2020年10月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的晚期食管癌患者97例,采用随机数字表法分为试验组49例和对照组48例。在同步放疗方案基础上,试验组采取雷替曲塞联合顺铂治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂治疗,2组均以21 d为1个周期,连续化疗2个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)]、免疫功能指标及不良反应。结果 试验组客观缓解率为83.67%,高于对照组的62.50%(χ^(2)=5.540,P=0.018)。治疗2个周期后,2组血清CA125、CA19-9、CEA、SCC水平较治疗前明显下降,且试验组低于对照组(P<0.01);2组CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良反应总发生率为24.49%,低于对照组的45.83%(χ^(2)=4.852,P=0.028)。结论 在同步放疗方案基础上,晚期食管癌患者采用雷替曲塞联合顺铂化疗相较于多西他赛联合顺铂疗效更确切,可有效减少血清肿瘤标志物,提高患者机体免疫功能,且不良反应发生率较低。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效

目的观察雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者的临床疗效。方法选取2020—2021年南华大学附属长沙中心医院收治的老年晚期结直肠癌患者60例,依据入院编号的奇偶数分为对照组与观察组,各30例。对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗,观察组给予雷替曲赛联合奥沙利铂治疗,2组均以21 d为1个化疗周期,持续治疗2个周期。比较2组临床疗效,治疗前与治疗2个周期后肿瘤标志物[血清糖类抗原(CA)19-9、CA125、CA242、癌胚抗原(CEA)]水平,预期生存期、疾病无进展时间及化疗相关不良反应。结果观察组客观缓解率与对照组比较,差异无统计学意义(63.33%vs.43.33%,χ^(2)=2.411,P=0.121)。治疗2个周期后,观察组血清CA19-9、CA125水平低于治疗前,且观察组血清CA19-9、CA125、CEA水平低于对照组(P<0.01)。观察组预期生存期、疾病无进展时间长于对照组(P<0.01)。观察组营养不良发生率低于对照组(6.67%vs.26.67%,χ^(2)=4.320,P=0.038),2组转氨酶升高、周围神经毒性、中性粒细胞减少、尿素氮升高、感染、血小板减少、贫血、腹泻发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂治疗老年晚期结直肠癌患者可更有效地降低血清肿瘤标志物,延缓病情进展,进而延长患者生存期,降低药物毒性,安全性较高。

洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗中晚期肝癌的临床效果观察

目的 探讨洛铂联合雷替曲塞肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 按随机数字表法,将2021年10月至2023年10月于医院治疗的100例中晚期肝癌患者分为对照组和观察组,各50例。对照组采用表柔比星联合洛铂经动脉化疗栓塞术(TACE)治疗,观察组采用洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗。比较两组临床疗效、免疫功能、炎症介质、肿瘤标志物、生活质量与健康状态、不良反应发生情况。结果 观察组治疗疾病控制率(DCR)高于对照组,治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-2水平高于对照组,白细胞介素-6、白细胞介素-10水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后生活质量与健康状态评分高于对照组,肝功能损害发生率低于对照组(P<0.05);两组胃肠道反应、发热、白细胞下降、手足综合征、皮疹发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 洛铂联合雷替曲塞HAIC治疗中晚期肝癌可增强抗肿瘤效果,降低AFP、CEA及CA125水平,改善患者免疫功能与机体健康状态,提高患者生活质量,减少肝损害发生。

气相色谱法测定注射用雷替曲塞中甲基环硅氧烷

目的 建立液液萃取法测定注射用雷替曲塞中六甲基环三硅氧烷(D3)、八甲基环四硅氧烷(D4)、十甲基环五硅氧烷(D5)、十二甲基环六硅氧烷(D6)含量的气相色谱法。方法 采用Agilent CP-Sil 8 CB for Amines毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm, 0.5μm),氢火焰离子化检测器(FID),进样口温度为260℃,检测器温度为260℃,载气为氮气,流速1.0 mL·min^(-1),程序升温,直接进样,进样量为1.0μL,分流比30∶1。结果 4种环硅氧烷类化合物在40~1000μg·mL^(-1)范围内呈现良好的线性关系,相关系数r为0.9998~0.9999,D3~D6平均加样回收率(n=9)分别为98.45%、96.18%、98.60%、95.14%,RSD分别为1.99%、1.56%、2.72%、0.98%。结论 本文建立注射用雷替曲塞中甲基环硅氧烷的检测方法,本法简便,准确、专属性强,适用于注射用雷替曲塞中环硅氧烷类的检测。

贝伐珠单抗联合雷替曲塞治疗不可切除肝细胞癌的疗效及对不良反应和生存率影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合雷替曲塞治疗不可切除肝细胞癌的疗效及对不良反应和生存率影响。方法 回顾性分析本院2020年2月至2022年6月肿瘤科收治的71例不可切除肝细胞癌患者,其中采用雷替曲塞治疗35例设为对照组,采用贝伐珠单抗联合雷替曲塞治疗36例设为观察组,所有患者均接受经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗。治疗1个月后,评估两组短期治疗效果,观察两组不良反应情况;同时行随诊复查,记录两组无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果 治疗1个月后,对照组疾病控制率(DCR)为74.29%,客观缓解率(ORR)为45.71%;观察组DCR为83.33%,ORR为55.56%;两组近期疗效比较差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组治疗后血管内皮生长因子(VEGF)水平显著低于对照组(P <0.05)。治疗后18个月随访,OS曲线显示:观察组OS为50.00%,对照组OS为31.40%;PFS曲线显示:观察组PFS为43.33%,对照组PFS为26.92%;利用Log-rank检验,两组OS差异有统计学意义(χ^(2)=4.381,P=0.036),两组PFS差异无统计学意义(χ^(2)=3.264,P=0.071)。两组不良反应对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论贝伐珠单抗联合雷替曲塞可减少肿瘤新生血管生成,持续抑制肿瘤生长与扩散,延长患者生存时间,不会增加药物不良反应。

呋喹替尼联合雷替曲塞治疗晚期化疗耐药结直肠癌的临床疗效观察

目的探讨呋喹替尼联合雷替曲塞治疗晚期化疗耐药结直肠癌(CRC)的临床疗效。方法选取2021年1月-2022年12月马鞍山市人民医院肿瘤科收治的80例晚期CRC患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用呋喹替尼靶向治疗;观察组在对照组基础上加用雷替曲塞治疗。对比两组临床疗效。结果观察组疾病控制率、客观缓解率均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原CA72-4差值均高于对照组(P<0.05)。观察组治疗前后卡氏功能状态评分差值低于对照组(P<0.05),简明疲乏量表评分差值高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组高血压、蛋白尿、手足综合征、血小板减少、肝功能转氨酶升高发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞减少发生率高于对照组(P<0.05)。两组患者随访1年,因联系方式丢失脱落6例,观察组与对照组最终随访各37例。观察组与对照组生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用呋喹替尼联合雷替曲塞治疗晚期化疗耐药CRC患者疗效显著,可显著提升患者生活质量,降低患者疲乏感,改善肿瘤标志物水平,1年生存率较高。

雷替曲塞联合贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者肿瘤标志物及基质金属蛋白酶的影响

目的探讨雷替曲塞联合贝伐珠单抗对晚期结直肠癌患者肿瘤标志物及基质金属蛋白酶的影响。方法选取2020年2月至2022年10月辽阳市中心医院收治的92例晚期结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例)。对照组采用卡培他滨联合贝伐珠单抗进行治疗,观察组采用雷替曲塞联合贝伐珠单抗进行治疗。比较两组的临床总有效率、疾病控制率、不良反应发生率、治疗前后的肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原125(CA125)及糖类抗原72-4(CA72-4)]及基质金属蛋白酶[基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)]。结果观察组的临床总有效率及疾病控制率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组的肿瘤标志物及基质金属蛋白酶比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个周期及4个周期后两组的肿瘤标志物及基质金属蛋白酶均低于治疗前,且观察组的上述两大类指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合贝伐珠单抗在晚期结直肠癌患者中的疗效较好,安全性较高,且可有效降低肿瘤标志物及基质金属蛋白酶的表达,在晚期结直肠癌患者中的应用价值较高。

雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性

目的 观察雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌的临床效果及安全性。方法 选择2020年4月—2021年4月福建医科大学附属福州市第一医院收治的晚期结直肠癌患者82例,采用随机数字表法分为雷替曲塞组和氟尿嘧啶组,每组41例。雷替曲塞组采取雷替曲塞联合伊立替康治疗,氟尿嘧啶组采取氟尿嘧啶联合伊立替康治疗。比较2组疾病控制率、生存时间、疾病进展时间、治疗前后肿瘤标志物水平及不良反应。结果 雷替曲塞组患者疾病控制率为73.17%,高于氟尿嘧啶组的51.22%(χ^(2)=4.201,P=0.040);雷替曲塞组患者生存时间及疾病进展时间均长于氟尿嘧啶组(P<0.05或P<0.01)。治疗后,2组患者癌抗原、多肽特异性抗原及癌胚抗原水平均低于治疗前,且雷替曲塞组低于氟尿嘧啶组(P<0.05或P<0.01)。雷替曲塞组患者恶心呕吐及黏膜炎发生率低于氟尿嘧啶组(P<0.01);2组患者骨髓抑制、腹泻、转氨酶升高、疲乏、胆碱能综合征发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期结直肠癌具有良好的临床效果及安全性,可提高疾病控制率,降低恶心呕吐、黏膜炎等不良反应发生率,且可抑制肿瘤标志物水平,是延长患者的中位生存时间和提高生存率的有效治疗方法。

雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的临床效果分析

目的:探讨雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2021年3月-2023年2月滨州市博兴县人民医院收治的一线治疗失败的晚期胃癌患者73例作为研究对象,根据随机数字表法分为参照组(n=36)、试验组(n=37)。参照组应用雷替曲塞治疗,试验组在参照组基础上应用奥沙利铂治疗。比较两组临床疗效、不良反应及生活质量。结果:试验组治疗总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P=0.022)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组一般健康状况、社会功能、生理机能、情感职能、生理职能、精神健康、精力、躯体疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组一般健康状况、社会功能、生理机能、情感职能、生理职能、精神健康、精力、躯体疼痛评分高于治疗前,且试验组高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂二线治疗晚期胃癌的临床效果较好,有助于提高患者生活质量,且安全性较高。

雷替曲塞腹腔热灌注化疗联合D2根治术治疗进展期胃癌的效果观察

目的:探讨雷替曲塞腹腔热灌注化疗(HIPEC)联合D2根治术治疗进展期胃癌的临床效果。方法:选取2020年1月—2022年11月聊城市传染病医院收治的82例进展期胃癌患者,按治疗方法不同分为对照组和观察组,每组41例。对照组行D2根治术,观察组在对照组基础上加用雷替曲塞HIPEC。比较两组手术情况,术前及术后3个月血清肿瘤标志物水平、世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分,并随访1年,记录复发情况。结果:观察组手术时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术中出血量、术后住院时间及淋巴结切除数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术前,两组血清CA199、CEA、CA125水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组血清CA199、CEA、CA125水平均低于术前,观察组血清CA199、CEA、CA125水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前,两组WHOQOL-BREF各领域评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后3个月,两组WHOQOL-BREF各领域评分高于术前,观察组WHOQOL-BREF各领域评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1年,对照组复发8例(19.51%),观察组复发2例(4.88%),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷替曲塞HIPEC联合D2根治术可胃癌治疗效果,促进患者肿瘤标志物水平恢复正常,降低肿瘤复发风险,值得临床应用。

雷替曲塞在胃癌治疗中的研究进展

雷替曲塞是一种胸苷酸合成酶抑制剂,对食管癌、结肠癌、恶性胸膜间皮瘤及胃癌等多种实体肿瘤具有抗癌作用,具有给药时间短、用药间隔长、不良反应小、多种给药途径等优点。雷替曲塞在胃癌治疗领域中不仅可以全身静脉用药,还可用于腹腔热灌注治疗腹膜转移以及经导管肝动脉化疗栓塞治疗肝转移瘤等。此外,还可作为氟尿嘧啶类药物相关心脏毒性胃癌治疗的替代方案。

雷替曲塞联合奥沙利铂及经导管动脉化疗栓塞术TACE治疗不可切除肝癌的疗效

目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂及经导管动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除肝癌的效果。方法142例不可切除肝癌患者以用药方案不同分为两组,对照组实施雷替曲塞治疗,观察组给予雷替曲塞联合奥沙利铂及TACE治疗,比较临床疗效、症状评分及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),观察组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);干预前两组症状评分无明显差异(P>0.05),干预后,观察组疼痛、疲乏、恶心呕吐、睡眠障碍等症状评分明显低于对照组(P<0.05);观察组发热、恶心呕吐、疼痛、白细胞减少与肝功能损伤等不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论雷替曲塞联合奥沙利铂经TACE治疗不可切除肝癌患者具有良好的临床疗效,可以改善患者疼痛、疲乏等各项症状指标,还可以降低不良反应发生率,对改善患者临床症状具有重要意义。

西妥昔单抗联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌的效果与安全性分析

目的探讨西妥昔单抗联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌的效果与安全性。方法选取2016年10月至2019年10月本院收治的104例晚期结直肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组52例。对照组采取常规治疗联合雷替曲塞治疗,观察组采取常规治疗联合西妥昔单抗和雷替曲塞三线治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为46.15%,高于对照组的19.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组恶心呕吐、肝脏损伤、神经毒性、骨髓抑制、皮肤黏膜反应发生率比较差异无统计学意义。结论西妥昔单抗联合雷替曲塞三线治疗晚期结直肠癌疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。