更昔洛韦联合雾化重组人干扰素α1b治疗对呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿炎症因子及免疫功能的影响

目的:分析更昔洛韦联合雾化重组人干扰素α1b治疗对呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿炎症因子及免疫功能的影响。方法:选取本院收治的呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿100例作为研究对象。根据随机数表法分为对照和观察两组,各50例;比较两组治疗前、后的炎性因子降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)与免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,详细记录症状体征消失时间并分析治疗期间发生的不良症状。结果:治疗后两组比较,观察组持续发热、咳嗽、憋喘以及肺啰音消失时间短(P<0.05),血清PCT、IL-6与CRP水平低(P<0.05),血清IgG、IgA、IgM水平明显升高(P<0.05);治疗期间,两组恶心呕吐、白细胞降低、皮疹的总发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:对呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿实施更昔洛韦联合雾化重组人干扰素α1b联合用药可缩短症状体征消失时间,减轻机体炎症反应,提高机体免疫力,安全性相对较好。

孟鲁司特钠联合雾化重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒感染患儿的疗效

目的:分析孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒感染患儿的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年12月乐山市人民医院收治的84例呼吸道合胞病毒感染患儿,根据治疗方法的不同分为观察组(40例,采用孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗)和对照组(44例,采用孟鲁司特钠治疗),比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对呼吸道合胞病毒感染患儿实施孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗可提高临床治疗效果,快速缓解临床症状,且不增加不良反应。

雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3～8岁儿童呼吸道合胞病毒感染肺炎的免疫学分析

目的研究雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的免疫学疗效。方法选取2016年1月至2018年1月接收治疗的3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的患儿70例作为研究对象。采用随机数字表法将其随机分为A组(重组人干扰素α1b雾化治疗)和B组(重组人干扰素α1b雾化+热毒宁治疗),每组35例。观察2组患儿基线资料、血液免疫学指标、呼出气炎性因子表达、住院指标和不良反应发生情况。结果B组患儿治疗有效率(91.43%)显著高于A组(71.43%),差异有统计学意义(Z=13.652,P=0.000)。治疗后比较,B组患儿CD3^+、CD4^+、CD8^+和B细胞数改善程度均显著优于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗后各项炎性因子在呼出气中表达量均显著下降,但B组患儿治疗后IL-1、IL-6、TNF-α和NF-κB的表达量均显著低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿住院花销、治疗疗程、住院时间和症状消失时间均显著少于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿治疗过程中均无严重不良反应发生,且不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^2=3.188,P=0.074)。结论雾化重组人干扰素α1b联合热毒宁对3~8岁儿童呼吸道合胞病毒感染所致肺炎的疗效较佳,能够显著改善免疫学指标,降低呼出气炎性因子表达,改善住院指标,安全可靠。

大剂量雾化重组人干扰素α1b对轮状病毒肠炎患儿的疗效观察

目的:探讨大剂量雾化人干扰素α1b对治疗轮状病毒肠炎患儿的疗效。方法:收治轮状病毒肠炎患儿146例,按治疗方式分成对照组70例和治疗组76例。对照组实行常规治疗,治疗组在实行常规的治疗上,加用雾化吸入重组人干扰素α1b。吸入的剂量根据患儿的年龄和病情的轻重酌情而定,1次/d,连续治疗3 d;比较两组患者的治疗效果和止泻时间、退热时间。结果:治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的止泻时间和退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量雾化重组人干扰素α1b对治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效有显著的提高。

小儿毛细支气管炎雾化重组人干扰素α1b的效果

目的评价探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的临床应用效果。方法选入2017年11月—2018年11月本院收治的毛细支气管炎患儿60例,采用抽签法的分组形式将其平均分成实验组(n=30,采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗)与对照组(n=30,采用基础治疗),分析治疗之后的各项症状消失时间与治疗效果。结果实验组的各项症状消失时间与治疗效果优于对照组,数据之间的对比差异具有统计学(P <0.05)。结论在小儿毛细支气管炎治疗的过程中,采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗法,有助于提升治疗效果,加快各项症状的恢复速度,预防病情加重,具有较高的推广价值。

小儿肺热咳喘颗粒联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染患者的优势评价

探讨基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),分析其作用优势。方法 在2022年4月-2024年4月,选取于本院就诊的100例小儿呼吸道合胞病毒感染患者作为观察治疗人群,均落实常规治疗举措,并将其随机法分组:对照组(在常规上加入重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗)、观察组(在对照组基础之上引入小儿肺热咳喘颗粒治疗),每组各自计入50例。结果 不同组之间的临床症状恢复时间进行对比,显示观察组病患的体温恢复时长为(2.31±0.63)d、住院时间(4.12±1.03)d、咳嗽减轻时间(2.85±0.73)d、啰音消失时间(2.44±0.59)d,对照组对应分别为(3.28±0.71)d、(5.84±1.27)d、(3.91±0.84)d、(3.69±0.75)d,显示观察组低于对照组(P<0.05)。各组之间的炎性水平进行对比,在治疗前组间的炎性水平指标对比显示无数据差别(P>0.05),经医治之后,显示观察组病患C反应蛋白化验水平、白细胞介素-6化验水平、肿瘤坏死因子-α化验水平均显示低于对照组(P<0.05)。各组疗效对比显示,观察组病患高于对照组(P<0.05)。组间不良反应对比(P>0.05)。结论 基于临床小儿呼吸道合胞病毒感染患者,予以综合作用方法(即:小儿肺热咳喘颗粒+重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗),可助于缩短住院时间和改善临床症状,降低炎性作用水平,且增强疗效,且治疗安全性高。

重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德对反复上呼吸道感染患儿的治疗效果

目的分析重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德对反复上呼吸道感染(RURTI)患儿的治疗效果。方法选取2022年6月至2023年6月我院收治的90例RURTI患儿,随机分为联合组(n=45)和单一组(n=45),单一组予以匹多莫德治疗,联合组予以重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗。对比两组的临床疗效、症状消失时间及不良反应。结果联合组总有效率为93.33%,高于单一组的75.56%(P<0.05)。联合组发热、咽喉肿痛、咳嗽、肺啰音消失时间短于单一组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入联合布地奈德治疗RURTI患儿可提高临床疗效,缩短发热、咽喉肿痛、咳嗽、肺啰音消失时间,安全性良好。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察雾化吸入重组人干扰素α1b注射液(rhIFN-α1b)治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的疗效。方法:选择2023年8月至2024年7月北京大学国际医院儿科家庭化病房收治的80例RSV毛细支气管炎患儿,回顾性分析患儿的治疗方法,按照是否应用rhIFN-α1b治疗分为研究组和对照组两组,每组40例。rhIFN-α1b疗程为1周。采用SPSS 23.0统计学软件进行分析,比较两组患儿的临床症状、体征改善率、有效率、不良事件发生率。结果:与对照组患儿相比,治疗后研究组患儿的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平更高,CD8^(+)水平更低,临床症状消失更快,治疗效果更好,不良事件发生率更低(P<0.05)。结论:采用雾化吸入rhIFN-α1b治疗RSV毛细支气管炎效果理想。

布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入对RSV毛细支气管炎患儿肺功能指标的影响探讨

目的 探究对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿应用布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入的效果及对其肺功能指标的影响。方法 选取92例RSV毛细支气管炎患儿,采用Excel表格分组法分为实验组与参照组,每组46例。参照组给予基础方案治疗,实验组给予布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗效果、症状与体征消失时间、肺功能指标[潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF)、达峰时间比(TPTEF/TE)及达峰容积比(VPTEF/VE)]及炎性因子[白细胞介素-10(IL-10)及干扰素-γ(INF-γ)]水平。结果 实验组治疗总有效率97.83%高于参照组的86.96%,组间对比差异成立(P<0.05)。实验组症状与体征消失时间中肺部啰音、三凹征、喘息、咳嗽消失时间分别为(4.65±0.88)、(2.96±0.52)、(3.70±1.08)、(5.18±1.30)d,均短于参照组的(5.41±1.13)、(4.20±0.87)、(4.22±0.96)、(2.79±1.24)d,组间对比差异成立(P<0.05)。实验组肺功能指标中TV、PEF、TPTEF/TE及VPTEF/VE分别为(7.51±1.29)ml/kg、(5.73±1.54)L/s、(26.91±7.08)%、(29.84±5.33)%,均高于参照组的(6.35±1.47)ml/kg、(4.02±0.83)L/s、(23.25±6.46)%、(26.91±4.32)%,组间对比差异成立(P<0.05)。实验组炎性因子指标中IL-10及INF-γ水平分别为(28.06±5.37)、(38.25±6.43)ng/L,均高于参照组的(15.64±7.22)、(29.36±5.24)ng/L,组间对比差异成立(P<0.05)。结论 布地奈德结合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗RSV毛细支气管炎患儿的效果较好,临床症状与体征消失时间短,肺功能指标及炎性因子水平改善明显,具有重要临床应用价值。

雾化吸入重组人干扰素α1b与盐酸阿比朵尔治疗小儿呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效对比

目的:探讨重组人干扰素α1b与盐酸阿比朵尔治疗小儿呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎的疗效。方法:选取东莞仁康医院儿科2020年12月~2021年11月RSV毛细支气管炎患儿83例为研究对象,按治疗药物的不同分为观察组(n=41)和对照组(n=42)。观察组采用重组人干扰素α1b治疗,对照组采用盐酸阿比朵尔治疗。比较两组患者临床症状消失时间(咳嗽、退热、憋喘)、治疗前后血清因子指标水平[肺表面活性蛋白(SP-D)、白细胞介素-17(IL-17)、血清免疫球蛋白E(IgE)]、临床治疗有效率和不良反应发生情况。结果:观察组临床治疗总有效率95.12%(39/41),显著高于对照组的73.81%(31/42),差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、憋喘改善时间和退热时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血清因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组血清因子水平均显著降低,观察组比对照组的改善程度更显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿RSV毛细支气管炎的临床疗效和改善血清因子水平的效果优于盐酸阿比朵尔。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析

目的研究重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果及对呼吸功能的改善作用分析。方法选取2019年1月至2020年12月滕州市中医医院收治的74例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各37例。对照组采取常规药物治疗,研究组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,观察两组症状消失时间、肺功能、血气指标、炎症因子水平。结果研究组咳嗽、喘息、肺部啰音、三凹征消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组用力呼出50%肺活量时的平均呼气流速(MEF50)、1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组呼吸阻力(Rrs)、二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组γ干扰素(IFN-γ)、白介素(IL)-10高于对照组,IL-4低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿毛细支气管炎通过重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,能够改善患儿呼吸功能,各项症状短时间内消失,血气指标好转,并降低炎症因子水平,值得应用。

重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果研究

目的分析重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效,为提升毛细支气管炎的临床治疗效果提供科学依据。方法回顾性分析2022年9月至2023年9月白山市中心医院收治的69例毛细支气管炎患儿的临床资料,依据不同治疗方案将患儿分为A组(34例,头孢曲松+异丙托溴铵)和B组(35例,头孢曲松+异丙托溴铵+重组人干扰素α1b)。两组患儿均持续治疗7 d。比较两组患儿治疗前和治疗7 d后呼吸力学参数、免疫功能,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与治疗前比,治疗7 d后两组患儿气道峰压(PIP)、呼吸压力(RP)、呼吸功(WOB)、气道平均压(mPaw)、气道平台压(Pplat)及血清免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平均降低,且B组均低于A组;血清免疫球蛋白G(IgG)水平均升高,且B组高于A组;治疗期间B组患儿不良反应总发生率低于A组(均P<0.05)。结论毛细支气管炎患儿应用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗能改善其呼吸力学水平,并恢复其免疫功能,减少其不良反应发生情况,安全性较高。

重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的效果观察

目的:探究新生儿肺炎采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗的临床效果。方法:择取福建省汀州医院收治的62例新生儿肺炎患儿,入组时间为2022年6月—2023年6月,通过随机数字表法分为研究组(n=31)、对照组(n=31)。对照组患儿采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,研究组患儿采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、临床症状消失时间、炎症因子水平、血气指标、不良反应发生率。结果:研究组患儿临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿临床症状消失时间均早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患儿炎症因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组患儿动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿肺炎采用重组人干扰素α1b联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗,效果显著,可缩短临床症状消失时间,缓解炎症反应,改善血气指标,用药后无严重不良反应。

孟鲁司特钠联合雾化重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒肺炎的疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合雾化重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎的疗效及其miR-146a、miR-155水平。方法选取2020年10月—2023年10月山西盈康一生总医院儿科收治的120例RSV肺炎患儿为研究对象,根据治疗方法分为联合组74例和常规组46例,常规组给予孟鲁司特钠治疗,联合组给予孟鲁司特钠联合雾化重组人干扰素α1b治疗;比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症因子、辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)及miR-146a、miR-155水平。结果联合组疗效优于常规组(P=0.003);治疗后联合组最大自主通气量(MVV)、单位肺泡容积的一氧化碳弥散量(DLCO/VA)和1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)分别为(77.60±9.22)L、81.55±9.10和86.41±6.83高于常规组(P<0.05);治疗后联合组可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)和白细胞介素-6(IL-6)分别为(175.46±18.22)ng/ml、(32.47±6.87)ng/ml和(102.45±16.76)pg/ml低于常规组,干扰素-γ(IFN-γ)为(46.52±7.89)ng/ml高于常规组(P<0.05);治疗后联合组Th1、Th1/Th2为11.58±2.24、2.02±0.64高于常规组,Th2为5.79±1.14低于常规组(P<0.05);治疗后联合组miR-146a表达量为1.64±0.43高于常规组,miR-155表达量为0.74±0.22低于常规组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b治疗RSV感染肺炎患儿可以改善患儿肺功能,减轻炎症反应,调节Th1/Th2免疫平衡,提高miR-146a水平,降低miR-155水平。

激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性

目的探讨激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病的效果及安全性。方法选取2020年8月—2023年7月福建医科大学附属泉州第一医院收治的96例脂溢性角化病患者为研究对象,按照电脑随机法分为干扰素组和激光结合组,各48例。干扰素组患者予重组人干扰素α-1b治疗,激光结合组患者在干扰素组基础上联合激光治疗,2组患者均持续治疗2个月。比较2组临床疗效,治疗前及治疗2个月后血清干扰素-γ(IFN-γ)水平、皮肤生理指标(经皮失水率、皮肤含水率)、皮肤病生活质量量表评分及不良反应。结果激光结合组治疗总有效率高于干扰素组(97.92%vs.81.25%,χ^(2)=7.144,P=0.008)。治疗2个月后,2组血清IFN-γ水平高于治疗前,且激光结合组高于干扰素组(P<0.01);2组经皮失水率低于治疗前,皮肤含水率高于治疗前,且激光结合组降低/升高幅度大于干扰素组(P<0.01);2组症状与躯体感受、心理感受、日常活动、衣物选择评分低于治疗前,且激光结合组低于干扰素组(P<0.01)。激光结合组与干扰素组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(6.25%vs.14.58%,χ^(2)=1.786,P=0.181)。结论激光联合重组人干扰素α-1b治疗脂溢性角化病可增强疗效,有效提高机体免疫功能,改善皮肤状态,降低疾病对生活质量的影响,且安全性较高。

重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对合胞病毒性肺炎患儿睡眠质量和生命质量的影响

目的:观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿生命质量和睡眠质量的影响。方法:选取2022年3月至2023年10月福建省莆田市第一医院儿科收治的合胞病毒性肺炎患儿90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以常规方案用药治疗,观察组予以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。比较2组患儿睡眠质量、生命质量以及症状改善时间、炎症介质水平变化。结果:治疗后观察组夜间觉醒次数低于对照组,日平均睡眠时间、夜间最长连续睡眠时间均长于对照组(均P<0.05)。观察组咳嗽、咽喉疼痛、胸闷以及发热症状改善时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后2组患儿的世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)评分均高于本组治疗前(均P<0.05),且观察组治疗后的评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患儿炎症介质白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较本组治疗前降低(均P<0.05),且观察组治疗后各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论:重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗可以迅速改善合胞病毒性肺炎患儿的临床症状,提升患儿睡眠质量和生命质量。

雾化吸入重组人干扰素α-1b联合奥司他韦治疗小儿流感病毒性肺炎的疗效

目的 探究雾化吸入重组人干扰素α-1b与奥司他韦联合用药在小儿流感病毒性肺炎(Viral pneumonia,VP)中的应用效果。方法 选取我院2022年9月至2023年3月收治的60例流感VP患儿为研究对象,采用信封随机法分为常规组和联合组各30例。常规组给予奥司他韦药物治疗,联合组在常规组基础上给予雾化吸入重组人干扰素治疗。对比两组治疗效果、症状改善情况、T淋巴细胞亚群水平和不良反应发生率。结果 两组临床治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);联用组患儿症状改善时间均短于常规组(P<0.05);治疗5 d后,联用组患儿的CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于常规组,CD8~+水平低于常规组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合奥司他韦治疗小儿儿流感VP,治疗效果较佳,可促进患儿症状改善,减轻炎症反应,且安全性较高,值得推广应用。

重组人干扰素α1b联合五加减正气散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨重组人干扰素α1b联合五加减正气散治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效,并评估联合用药对胃肠激素及心肌损伤标志物水平的影响。方法回顾性分析2021年1月~2023年12月期间神池县妇幼保健服务中心儿保科收治的80例轮状病毒性肠炎患儿的临床资料,按治疗方式不同分为联合治疗组41例和干扰素组39例。干扰素组采用重组人干扰素α1b治疗,联合治疗组在此基础上联合五加减正气散治疗。比较两组的临床疗效、退热时间、腹泻停止时间、纠正脱水时间、住院时间以及治疗前后胃肠激素、心肌损伤标志物水平,并比较两组不良反应的发生情况。结果联合治疗组总有效率明显高于干扰素组,联合治疗组退热时间、腹泻停止时间、纠正脱水时间及住院时间均短于干扰素组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合治疗组的胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平均低于干扰素组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α1b联合五加减正气散治疗儿童轮状病毒性肠炎,能够提高治疗效果,改善患儿的胃肠激素水平,并减轻心肌损伤程度,且不增加不良反应发生率。