早期胃癌患者Hp感染情况与转化生长因子-β_(1)、青霉素结合蛋白1A表达的关系

目的探讨早期胃癌患者幽门螺杆菌(Hp)感染情况与转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、青霉素结合蛋白1A(PBP1A)表达水平的关系。方法选取2020年1月—2023年1月在铜川市人民医院接受手术治疗,并经过病理检查确诊为早期胃癌的106例患者。将合并Hp感染患者作为阳性组,未感染Hp患者作为阴性组,分别有49和57例。收集患者的一般资料和病理特征,并比较两组术前血清中炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及TGF-β_(1)水平。术后检测患者肿瘤组织中PBP1A的表达情况。采用多因素一般Logistic回归模型分析早期胃癌患者Hp感染与TGF-β_(1)、PBP1A水平的关系,并通过受试者工作特征(ROC)曲线评估TGF-β_(1)、PBP1A对早期胃癌患者Hp感染情况的诊断效能。结果两组患者性别构成、年龄、体质量指数、家族疾病史、肿瘤直径和部位、肿瘤类型、分期和淋巴结转移率的比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。阳性组肿瘤低分化、浸润程度至黏膜下层的患者数均较阴性组多(P<0.05)。阳性组IL-6、IL-8、TNF-α及TGF-β_(1)水平均较阴性组高(P<0.05),PBP1A mRNA水平较阴性组低(P<0.05)。多因素一般Logistic分析,结果显示:肿瘤低分化[OR=6.345(95%CI:1.571,25.630)]、高浸润性[OR=7.853(95%CI:1.824,33.805)]、高TGF-β_(1)水平[OR=1.541(95%CI:1.287,1.844)]、低PBP1A mRNA水平[OR=0.003(95%CI:0.000,0.179)]是患者感染Hp的危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,TGF-β_(1)联合PBP1A在早期胃癌患者Hp感染的诊断中的曲线下面积为0.921,敏感性为81.6%(95%CI:0.680,0.912),特异性为86.0%(95%CI:0.742,0.937)。联合诊断的准确性高于单独指标检测。结论TGF-β_(1)与PBP1A在Hp感染的早期胃癌患者中有较高的评估价值,可作为患者的诊断和预后的参考。

Hp阳性的早期胃癌患者肿瘤组织中miR-134和PBP1A的表达及其临床意义

目的探究幽门螺杆菌(Hp)阳性的早期胃癌患者组织中miR-134、青霉素结合蛋白1A(PBP1A)mRNA的表达水平与患者预后的关系。方法选取2013年1月至2015年2月于北京航天总医院住院治疗并在术后经病理证实的131例早期胃癌患者作为研究对象,患者均经活体组织检查证实存在Hp感染;同期纳入131例Hp阴性的早期胃癌患者作为对照。采用实时荧光定量PCR(real time qPCR)法检测组织中miR-134和PBP1A mRNA的表达水平,并分析两者表达水平的相关性,以及与患者临床病理特征的关系。采用Kaplan-Meier法分析胃癌组织中miR-134、PBP1A mRNA的表达水平与患者术后生存的关系。采用Cox多因素回归分析影响Hp阳性早期胃癌患者术后生存的危险因素。结果与癌旁组织比较,Hp阳性的早期胃癌患者肿瘤组织中miR-134、PBP1A mRNA的表达水平均较低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与Hp阴性的早期胃癌患者比较,Hp阳性的早期胃癌患者组织中miR-134和PBP1A mRNA的表达水平均较低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。Hp阳性的早期胃癌患者组织中miR-134和PBP1A mRNA的表达水平与肿瘤分化程度、Borrmann分型、淋巴结转移有关(P<0.05)。低表达miR-134组和低表达PBP1A mRNA组的5年生存率分别低于高表达miR-134组和高表达PBP1A mRNA组。低表达miR-134和低表达PBP1A mRNA均是影响Hp阳性的早期胃癌患者术后生存的独立危险因素(P<0.05)。结论miR-134、PBP1A mRNA的表达水平与Hp阳性的早期胃癌患者的临床病理特征密切相关,可为Hp阳性胃癌的早期诊断和预后评估提供一定理论参考。

黄绵马酸BB对皮肤软组织感染致病菌的抗菌活性及机制研究

目的研究黄绵马酸BB对皮肤软组织感染致病菌的抗菌活性,并探讨其对金黄色葡萄球菌的抗菌机制。方法采用微量稀释法测定黄绵马酸BB对皮肤软组织感染相关致病菌的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最低杀菌浓度(minimumbactericidalconcentration,MBC);以对黄绵马酸BB敏感的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)临床分离株和金黄色葡萄球菌标准株ATCC29213为受试菌,考察黄绵马酸BB对其生长活力和菌体形态结构的影响,采用酶标仪考察黄绵马酸BB对其细胞壁通透性的影响,采用荧光分光光度计考察黄绵马酸BB对细胞膜电位的影响,采用qRT-PCR法考察黄绵马酸BB对青霉素结合蛋白1(penicillin-binding protein1,PBP1)m RNA表达的影响。结果黄绵马酸BB对ATCC29213的MIC为10.0~20.0μg/mL,MBC为10.0~40.0μg/mL,且对MRSA临床分离株的MIC小于头孢唑啉;与对照组比较,黄绵马酸BB组ATCC29213和MRSA生长受到抑制,菌体细胞形态结构改变,细胞膜电位显著降低(P<0.05),1/2MIC黄绵马酸BB可显著下调PBP1 mRNA表达水平(P<0.01),2MIC黄绵马酸BB可显著上调PBP1 mRNA表达水平(P<0.01)。结论黄绵马酸BB对MRSA临床分离株表现出良好的抗菌活性,且其抗菌作用与破坏菌体细胞结构、降低细胞膜电位、影响PBP1 mRNA表达有关。