复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学的影响

本研究旨在探究复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对注射用青霉素钠在猪体内的药代动力学参数的影响。将12头荣昌杂交长白健康猪随机分为对照组和试验组,每组6头,两组均在猪右侧耳后方颈部按照30000 IU/kg BW剂量肌内注射青霉素钠(注射用,使用前用生理盐水溶解),同时,试验组在猪左侧耳后方颈部按照30 mg/kg BW剂量肌内注射复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液。分别于给药后0.083 h、0.167 h、0.250 h、0.333 h、0.500 h、0.750 h、1.000 h、1.500 h、2.000 h、3.000 h、4.000 h、6.000 h、8.000 h、12.000 h,使用一次性肝素钠采血管自前腔静脉采集血样1~2 mL,通过HPLC进行血浆药物浓度测定,并将测得数据用3P97药代动力学程序软件计算拟合,获得药代动力学参数。结果显示,对照组和试验组猪血液中青霉素的消除半衰期t_(1/2(β))分别为(1.13±0.22)h、(2.27±0.25)h,达峰时间T_(peak)分别为(0.14±0.03)h、(0.25±0.04)h,达峰浓度C_(max)分别为(28.48±4.87)g/L、(23.09±3.66)g/L,药时曲线下面积AUC分别为(27.77±3.24)h·(g/L)、(47.43±4.15)h·(g/L)。表明复方磺胺间甲氧嘧啶钠注射液与青霉素联用可以延长青霉素的半衰期,降低药物的释放速度,使药物的作用时间延长。结果提示,两者可以延迟分开注射联用,但不宜混用。

益生菌金双歧联合青霉素钠治疗妊娠期B族链球菌感染的临床研究

目的:探讨益生菌金双歧联合青霉素钠治疗妊娠期B族链球菌(GBS)感染的临床疗效。方法:选取2021年1月—2022年9月我院收治的妊娠期B族链球菌感染患者80例,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组仅临产后予注射用青霉素钠治疗;研究组在此基础上在孕晚期检测阳性日予益生菌金双歧预防治疗。比较两组治疗前后阴道GBS定量值、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,比较两组新生儿结局及孕妇妊娠结局。结果:治疗后两组阴道GBS定量值及血清TNF-α、CRP水平均较治疗前下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,研究组5min阿氏评分更高,肺炎、黄疸、窒息以及早产、胎膜早破、宫内感染发生率明显更低(P<0.05)。结论:益生菌金双歧联合预防性使用亲霉素能降低GBS的定量值,抑制孕产妇炎症反应,提高新生儿5min阿氏评分,同时改善母婴结局。

青霉素钠联合头孢噻肟钠治疗新生儿肺炎的临床效果分析

目的:分析青霉素钠联合头孢噻肟钠治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:将2019年5月—2021年5月邵东市人民医院收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组40例。两组患儿均进行常规基础治疗,对照组采用头孢噻肟钠治疗,研究组在对照组基础上采用青霉素钠治疗,比较两组临床疗效、炎性因子水平、临床指标、不良反应发生情况。结果:和对照组相比,研究组治疗总有效率更高(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞水平降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组症状缓解时间、机械辅助通气时间比对照组短(P<0.05)。和对照组相比,研究组不良反应总发生率更低(P<0.05)。结论:青霉素钠联合头孢噻肟钠治疗新生儿肺炎的临床效果良好,可减轻患儿炎性反应,缓解临床症状,减少不良反应。

孟鲁司特钠联合青霉素钠对儿科呼吸系统反复感染的疗效分析

分析孟鲁司特钠联合青霉素钠治疗儿童呼吸系统反复感染的临床疗效。方法 选取70例儿童呼吸系统反复感染患儿作为研究对象,分成两组,每组35人。一组只用青霉素钠治疗,另一组用孟鲁司特钠与青霉素钠合用。结果 用两种药物一起的组,无论是病情好转的速度,血液里的炎症细胞因子数量,呼吸的状况,或是复发的程度,甚至是有无不良反应,都比只用青霉素钠的组来得好(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠结合青霉素钠在治疗小孩子的呼吸系统反复感染上,具有良好的效果。可以减少等待健康复原的时间,降低血液中的炎症因子含量,改善呼吸状况,并降低复发的可能,令人满意的是,它的副作用极少,是一种安全有效的治疗方案。

注射用青霉素钠品质参数的近红外漫反射光谱法测定

建立近红外漫反射光谱法测定注射用青霉素钠含量、水分和 p H等品质参数的方法。结果表明 ,校正方程的各项指标均较优 ,3项指标的平均回收率分别为 99.7%、99.8%、99.6 % ,RSD分别为 1.5 %、0 .9%、1.3%。

利巴韦林注射液与青霉素钠或头孢唑林钠配伍的稳定性

利巴韦林注射液与青霉素钠或头孢唑林钠配伍的稳定性袁中藩刘东辉张丽明１白鸥１（吉林市１３２０１１吉林市中心医院药剂科；１吉林市１３２０１１吉林市药品检验所）利巴韦林（三氮唑核苷，ｒｉｂａｒｉｒｉｎ，Ｒｉｂ）注射液是一种广谱抗病毒药物，对多种ＲＮＡ病毒及...

青霉素钠离子导入经皮吸收的研究

采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,比较青霉素钠经离子导入与被动扩散的透皮速率,并以HPLC法测定皮肤和接收液中青霉素钠的含量。结果表明,离子导入和被动扩散的透皮速率分别为241.02和31.91μg·cm-2·h-1。提示离子导入能促进青霉素钠的经皮吸收(P<0.05),且导入量随着导入时间的延长而增加。以皮内注射为对照,考察了青霉素钠经离子导入在SD大鼠在体皮肤中的滞留情况。结果表明,离子导入组皮肤中的青霉素钠含量[(72.52±22.06)μg/g]与皮内注射组[(54.04±12.31)μg/g]相比无显著性差异(P>0.05)。

流动注射化学发光法测定青霉素钠

目的:建立一种流动注射化学发光快速测定青霉素钠的新方法。方法:在酸性介质中,桑色素与高锰酸钾反应产生强的化学发光,青霉素钠在稀硫酸溶液中降解后,其降解物对该体系的化学发光具有显著的抑制作用,据此建立了利用桑色素-高锰酸钾化学发光体系测定青霉素钠的新方法。结果:化学发光信号的降低值ΔI 与青霉素钠的质量浓度在20.0～100.0mg·L^(-1)范围内呈线性关系,r=0.9993,方法的检出限为3.8mg·L^(-1),绝对发光强度值的 RSD(n=11,C=50.0mg·L^(-1))为0.9%,回收率在98.9%～101.0%之间。结论:用本法对不同产地、不同批号的注射用青霉素钠含量的测定结果,符合中国药典方法的要求。

一株青霉素钠降解菌的分离与鉴定

从自制的面肥中分离到一株降解青霉素钠的菌株WM1,它能够在以青霉素钠为唯一碳源的无机培养基上生长,采用PCR扩增获得该菌16S rDNA片段,核苷酸序列分析结果表明,该菌株16S rDNA的核苷酸序列与霍氏肠杆菌同源性为97%。

青霉素钠与利巴韦林配伍稳定性考察

本文考察了青霉素钠与利巴韦林配伍的稳定性，结果两药配伍后，有效期为ｔ２５°Ｃ０．９＝６．３１ｈ，ｐＨ值、放置时间及光线等对稳定性有较大影响。

直接结晶苄青霉素钠的新方法

经超滤处理后的青霉素发酵滤液 ,按现行工艺所得苄青霉素酸 ,可直接结晶苄青霉素钠盐 ,改变了由钾盐转钠盐的间接法传统工艺 ,使钠盐收率提高 6.76% ,其 2 80 nm吸光值小于 0 .0 4 ,符合苄青霉素钠盐2 80 mm吸光值小于 0 .0 5的药典要求。

注射用青霉素钠与脂肪乳的配伍稳定性及体外抑菌活性检测

目的考察注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后的稳定性及体外抑菌活性。方法分别利用pH计和动态光散射粒径仪检测配伍液在25℃和4℃下24 h内pH和粒径的变化情况,采用高效液相色谱法检测配伍液中药物的含量变化情况,采用微量液体稀释法考察配伍液的体外抑菌活性。结果注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,配伍液的外观、pH、粒径、含量均无明显改变,配伍后对青霉素钠的抑菌作用也无影响。结论注射用青霉素钠与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,稳定性良好,符合注射液的要求,可以配伍使用。

氨苄青霉素钠在氯化钠注射液中配伍维生素C的稳定性实验

本文用紫外分光光度法对氨苄青霉素钠在0.9%氯化钠注射液中配伍维生素C的稳定性,按经典恒温加速试验进行了动力学实验研究,结果表明,氨苄青霉素钠的降解为一级反应。25、32℃时氨苄青霉素钠的有效期t_(0.9)分别为5.57h、4.56h。为临床合理用药提供了确切的数据。

电荷转移分光光度法测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量

目的 研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法。方法 电荷转移分光光度法。结果 电荷转移化合物的表观百分吸收系数为 10 6 .0±4 .6 ;形成比为 1∶2 ;不经分离测定氨苄西林钠的线性范围是 0～ 4 0 μg/mL ,回收率 10 1.2 % ,RSD2 .8%。 结论 方法简单、快速、灵敏 ,可用于注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠含量的测定。

青霉素钠完全抗原制备及其抗体水平检测

利用戊二醛法偶联青霉素钠(Penicillin,PEN)与BSA和OVA,制备完全抗原PEN-BSA和PEN-OVA。经紫外扫描及SDS-PAGE电泳鉴定完全抗原PEN-BSA和PEN-OVA偶联成功,并进行动物免疫制备抗血清,建立间接ELISA法测定免疫血清效价,经测定抗原PEN-BSA和PEN-OVA均达到理想的免疫效价,为进一步制备青霉素钠单克隆抗体及其青霉素钠药物残留快速检测试剂盒奠定基础。

注射用青霉素钠的聚合物杂质分析

目的:建立注射用青霉素钠中聚合物杂质的分析方法。方法:采用水为溶剂制备青霉素钠的聚合物杂质溶液;采用高效分子排阻色谱法(HPSEC)和柱切换-LC/MSn法对聚合物杂质溶液的弱保留值杂质进行分离和结构鉴定,并评估高效凝胶色谱法分析聚合物杂质的专属性;采用C_(18)型反相色谱柱,以[磷酸盐缓冲液溶液(pH 3.4)-甲醇(72∶14)]-乙腈为流动相进行梯度洗脱,建立RP-HPLC分析方法,并进行方法学验证。结果:在聚合物杂质溶液中鉴定出4种青霉素聚合物及其异构体,1种二聚体降解物以及若干小分子杂质;HPSEC法分离聚合物杂质时,小分子杂质与聚合物杂质共出峰,定量准确性与方法专属性差;RP-HPLC法分析能够检出3个指针性青霉素钠聚合物杂质峰,其中包含2种不同聚合方式形成的二聚体杂质。结论:HPSEC法不能对注射用青霉素钠的聚合物杂质进行有效质控,建立的RP-HPLC法分析注射用青霉素钠聚合物杂质的专属性良好、灵敏度高。

双黄连注射液与注射用青霉素钠配伍的稳定性及体外抑菌实验

目的 观察双黄连注射液和注射用青霉素钠配伍的稳定性及单用和合用的体外抑菌作用。方法 采用紫外分光光度法测定配伍液中各自的含量变化情况 ;采用平皿打孔法观察体外抑菌作用。结果 注射用青霉素钠在与双黄连注射液配伍前后pH、外观等无改变 ,抑菌活性无显著性差异。结论 两者配伍稳定性良好 ,不发生改变 ,在体外双黄连注射液不能增强注射用青霉素钠对金黄色葡萄球菌、藤黄八叠球菌。

青霉素钠在土壤中的吸附和淋溶特性

分别采用振荡平衡法和土柱淋溶法分析了青霉素钠在不同土壤中的吸附和淋溶特性及其影响因素。结果表明,25℃以下,3种供试土壤对青霉素钠的吸附特性能用Freundlic模型进行较好的拟合,江西红壤、太湖水稻土和东北黑土的吸附常数KF分别为30.73、39.26和64.58 m L·g-1。偏最小二乘法(PLS)分析表明土壤黏粒含量和有机质含量是影响土壤吸附青霉素钠的主要因素。供试土壤对青霉素钠的吸附自由能变化值均<40 k J·mol-1,该吸附过程主要属于物理吸附,吸附能力由大到小依次为东北黑土、太湖水稻土和江西红壤。土柱淋溶试验结果显示,土壤有机质含量和黏粒含量亦是影响淋溶过程的主要因素,青霉素钠在土壤剖面中的迁移能力较弱,3种土壤淋溶性能由大到小依次为江西红壤、太湖水稻土和东北黑土。

顶空气相色谱法测定苯唑青霉素钠中醋酸（正）丁酯残留量

顶空气相色谱法测定苯唑青霉素钠中醋酸（正）丁酯残留量太原工业大学应化系太原０３００２４马茜，张永红，张照昱苯唑青霉素钠中残留醋酸（正）丁酯的测定，可将样品用水溶解后，直接进样进行气相色谱分析，但由于苯唑青霉素钠分子量大，挥发性差，多次进样分析后大量的...

青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的研究青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后6 h内青霉索钠的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4、25和37℃3种温度条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。青霉素钠的含量>91%,莪术醇含量>94%。结论青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内基本稳定。