孕足月低位水囊引产联合静滴缩宫素的临床价值评价

分析在静滴缩宫素的基础上加行低位水囊引产对孕足月产妇产生的影响。方法 研究起始时间为2021年7月,研究结束时间为2023年7月,研究对象为80例在此期间于南通大学附属常熟医院引产的孕足月产妇,分组方法选择以硬币投掷法,各有40例患者纳入用药组、综合组。用药组以静滴缩宫素的方式进行引产,综合组以静滴缩宫素联合低位水囊的方式进行引产。对比两组的宫颈成熟度评分、引产成功率、产妇分娩方式、引产时间、各产程时间、产后2小时出血量。结果 相较于用药组(82.5%、62.5%、37.5%),综合组的引产成功率更高、自然分娩率更高、剖宫产率更低(97.5%、87.5%、12.5%),引产时间和各产程时间更短,产后2小时出血量更少,宫颈成熟度评分更高,P<0.05。结论 在静滴缩宫素的基础上加行低位水囊引产不仅可以提高孕足月产妇的引产成功率,还可以使更多患者自然分娩,同时还能提高宫颈成熟度,缩短引产时间和产程时间,减少产后出血量。

低位水囊联合静滴缩宫素引产在足月妊娠分娩中的疗效观察

目前,如何降低剖宫产率已经成为临床产科医师关注的问题。引产成功是进行阴道分娩的前提,而引产能否成功的主要影响因素是宫颈成熟度。本院产科采用低位水囊联合静滴缩宫素引产,取得较好效果,现报告如下。

中国健康志愿者单剂静滴甲磺酸加替沙星注射液的药代动力学

目的:研究中国健康成年男性志愿者单剂静滴甲磺酸加替沙星注射液的药代动力学。方法:按药物临床试验管理规范(GCP)指导原则设计试验方案。选择9名受试者分别依次单刘静滴100,200和400mg的甲磺酸加替沙星注射液后,应用HPLC测定血药浓度,采用3P97软件进行数据处理,求出药代动力学参数。结果:受试者分别给药后,药-时曲线符合二房室模型,主要药代动力学参数C_(max)分别为1.10±0.19,2.17±0.33和3.16±0.47mg·L^(-1);t_(1/2)β分别为7.42±1.99,8.41±2.72和8.46±2.83h;AUC_(0-∞)分别为4.45 ±0.71,11.10±1.81和23.03±3.83mg h·L^(-1)。原形药主要经肾排泄,48h尿药累积排泄率分别为(43.08±15.79)％,(51.33±23.69)%和(45.67±18.22)％。结论:9名静滴甲磺酸加替沙星注射液后,药-时曲线符合二房室模型。提示甲磺酸加替沙星在100～400mg剂量内药物体内过程基本呈线性动力学特征而无饱和性,主要排泄途径为肾脏。

大剂量静滴人血丙种球蛋白治疗婴儿痉挛症24例临床疗效分析

婴儿痉挛症是小儿癫FDA2最严重的类型,大多数有脑器质性损害并伴有严重的智能障碍,治疗困难,预后差.近年来研究表明婴儿痉挛症患儿存在免疫异常.本文应用大剂量静滴人血丙种球蛋白(IVIG)治疗24例患儿,从临床症状、脑电图及体液免疫等方面进行分析,现报告如下. 资料与方法 一、临床资料全部病例选自1994年10月至1999年4月我科所收治的婴儿痉挛症患儿共44例,均符合1985年国际抗癫FDA2协会的'癫FDA2及癫FDA2综合征的分类'制定的诊断标准;发病年龄在1岁以内,其中男23例,女21例;均为首次就医即明确诊断,且就诊前无口服抗癫FDA2药物史.将患儿分为两组:其中用大剂量IVIG并同时抗癫FDA2药组(A组)24例,单纯应用抗癫FDA2药组(B组)20例.正常对照组20名,均选自我院门诊就医经体检正常的同期同龄婴儿.

紫杉醇联合小剂量顺铂和持续静滴低剂量氟尿嘧啶治疗晚期胃癌35例

目的：观察紫杉醇（PTX）联合小剂量顺铂（PDD）和持续静滴低剂量氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应.方法：全组35例患者中,贲门癌14例,胃体癌21例,应用PTX 90mg/m^2,第1、8天;5-FU 250mg/m^2持续24小时静滴,连用12天;PDD 6mg/（m^2·d）静滴,连用5天,间隔2天,再用5天,21天为1周期,平均用药3.06个周期.结果：全组35例均可评价,获得CR 3例,PR 17例,SD 10例,PD 5例,有效率（CR＋PR）为57.1%,肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）为85.7%,中位TTP为9个月（1～32个月）,中位生存时间13个月（2～35个月）.主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐和粘膜炎.结论：紫杉醇联合小剂量顺铂和持续静滴低剂量氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者疗效较好,不良反应可以耐受,值得深入研究.

多剂静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液耐受性试验

目的 :在中国健康志愿者中评价多剂静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液的安全性和耐受性。方法 :选择健康成年男性志愿者 10名 ,恒速静脉滴注甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 ,qd ,每次 4 0 0mg ,连续 14d。观察指标为临床症状、生命体征、心电图、血常规、尿常规、肝功能、肾功能、凝血功能、电解质等。结果 :试验结束后 ,健康志愿者体温、脉搏、呼吸频率、血压、心电图、血常规、肾功能、电解质等各项指标测定值均在正常范围内。本试验过程中仅发现 4例次可能与药物有关的不良反应 ,分别表现为AST ,ALT或γ 谷氨酰转移酶轻度升高 ,均为轻度一过性 ,可耐受 ,于停药后 1周内自行恢复。结论 :多剂静滴甲磺酸加替沙星氯化钠注射液 ,耐受性较好 。

静滴头孢曲松钠出现低钾血症1例

[病例]男,30 a.于2002年10月12日上午以"结节性红斑"入院.既往身体健康.入院后查血钾、钠、氯及肾功能、尿常规均正常.给予头孢曲松钠(三九集团深圳九新药业有限公司,批号 LOT 020709,每支1 g)2.0 g+NS 250 mL,bid,iv gtt.患者于入院d 2下午出现一过性双下肢无力,后症状每日均有发作且逐次加重,于10月16日出现一过性四肢无力,当日急查血钾3.2 mmol*L-1,考虑有低钾血症,给予1.5 g KCl+NS 250 mL,iv gtt .

静滴苦碟子注射液致四肢疼痛1例

苦碟子为菊科植物抱茎苦卖菜lxeris sonchifolia Hance的当年生干燥全草，以其为原料提取精制而成的静脉用苦碟子注射液，具有活血止痛、清热去瘀作用。本院一椎间盘突出症患者，因术后止痛使用苦碟子注射液出现四肢疼痛，伴腹痛及全身乏力，报道如下。

用改良静滴法测量液态 Ni-W 二元合金的密度(英文)

为了给研究合金在凝固过程中发生收缩、迁移现象和偏析提供科学依据,我们用改良静滴法对钨浓度为 0 到 15%的液态Ni-W 二元合金的密度进行了测量。结果表明:Ni-W 二元合金的液态密度随温度的增加而减少,但随合金中钨浓度的增加而增加;液态 Ni-W 二元合金的摩尔体积随温度和合金中钨浓度的增加而增加。金属钨在 Ni-W 二元合金中的偏摩尔体积约为(10.80–1.35×10–3T)×10-6m3·mol-1。

静滴鱼腥草注射液引起严重过敏反应1例

患儿,男,2岁11个月.因咳嗽6 d,发热1 d 就诊.体检:体温39.4 ℃,脉搏100次/ min ,咽部红肿,双侧扁桃体不大,双侧呼吸音清,未闻干、湿罗音.急查血常规:WBC 12× 10 9/ L,其他正常.诊断为呼吸道感染伴高热.给予鱼腥草注射液20 mL (云南省昆明市东川制药厂生产,批号20010503)加入10% 葡萄糖250 mL 静滴,莫非氏滴管分3次加入头孢唑啉钠1.5 g (头孢唑啉钠皮试阴性).

新鲜马铃薯外敷治疗甘露醇静滴所致Ⅱ度静脉炎31例

甘露醇是一种临床应用较广泛的脱水剂，常用于各种原因引起的颅内压增高治疗．以达到降颅内压的作用。甘露醇为高渗类药物，刺激性强，对局部静脉损伤严重，轻者有酸、麻、胀、痛等刺激症状．其疼痛可自穿刺点沿静脉走向，向远处放射．重则引起无菌性静脉炎，表现为自穿刺点沿静脉上行10～30cm皮肤发红、炽热感，血管壁增厚，弹性消失，呈硬索状。

用改良静滴法测量液态Ni基合金的密度和摩尔体积(英文)

采用改良静滴法测量并通过软件的计算得到了4种商用镍基合金的密度。结果表明,随着温度的升高,4种液态镍基合金的密度逐渐减小,摩尔体积逐渐增大。与理想混合状态相比,液体镍基合金的摩尔体积出现负偏差。从而可以推测在合金中各种原子之间发生了调整。

泵注与静滴奥曲肽治疗77例急性胰腺炎的随机对照研究

目的研究泵注与静滴奥曲肽两种不同给药方式治疗急性胰腺炎的临床效果。方法选取2012年1月-2013年12月广东省第二人民医院收治的急性胰腺炎患者77例为研究对象,根据给药方式的不同分为对照组与观察组。对照组给予输液泵静脉滴注奥曲肽治疗,观察组给予泵注奥曲肽治疗,观察两组患者的治疗效果。结果两组患者的治疗效果相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗时间、症状好转时间、血淀粉酶消退时间比较,差异有统计学意义(t=13.6367,P=0.0000;t=6.4275,P=0.0000;t=6.8329,P=0.0000);治疗第3、7天时的C反应蛋白含量比较,差异有统计学意义(t=8.0472,P=0.0000;t=5.9256,P=0.0000)。结论使用微量注射泵泵注奥曲肽治疗急性胰腺炎能更便捷的控制液体输入速度,同时快速改善患者的临床症状,缩短治疗时间,无严重不良反应发生,值得临床推广使用。

丁苯酞静滴治疗后循环缺血性眩晕30例

眩晕是机体对空间关系的定向感觉障碍或平衡感觉障碍,是一种运动幻觉[1]。眩晕的特点是反复发作,缠绵难愈,并且易导致各种脑血管疾病。2010年12月～2012年12月,我们采用丁苯酞静滴治疗后循环缺血性眩晕30例,取得良好疗效。现报告如下。 临床资料：选择河南省人民医院收治的后循环缺血性眩晕患者60例,男41例,女19例;年龄42～65岁，平均51．4岁。所有患者均以眩晕为始发或主要症状，且符合后循环缺血的诊断指标[2,3]。

利奈唑胺不同速度单次静滴在中国健康成年志愿者的耐受性

目的评价不同速度单次静滴利奈唑胺(噁唑烷酮类抗菌药物)在中国健康成年志愿者的安全性、耐受性。方法筛选12名符合条件的健康成年受试者,男女各半。分别以600 mg/0.5 h,600 mg/2 h和600 mg/4 h的速度,单次静脉滴注利奈唑胺。在给药前1 d、给药后6 h和给药第3 d,测定心电图、血常规及尿常规、血生化,并对体征指标每日观测,进行单因素方差分析;观察不良事件。结果体征及实验室检查指标大多无明显改变。试验中未见严重不良事件,未见可能与药物有关的不良反应。结论 3种速度(600 mg/0.5 h,600 mg/2h和600 mg/4 h)静滴利奈唑胺均具有良好的安全性和耐受性。