绿色复合还原剂在靛蓝染色中的应用

靛蓝是纺织工业中最重要的还原染料之一,靛蓝染色时,必须在还原剂作用下转化为水溶性隐色体形式。该研究旨在寻找一种复合绿色还原剂,以替代靛蓝染色中使用的对环境不利的连二亚硫酸钠(sodium dithionite,SD)。首先,比较了三种还原剂,SD、二氧化硫脲(thiourea dioxide,TD)和葡萄糖(glucose,GS)的稳定性。采用TD作还原剂剧烈搅拌2h仍能保持靛蓝染色所需还原电位,而SD和GS剧烈搅拌1h达不到靛蓝染色所需的还原电位,靛蓝染色性能下降。鉴于GS的环境友好性,选择TD与GS复合物作为靛蓝染色的复合绿色还原剂。其次,分析复合还原剂不同质量比对棉织物靛蓝染色的还原电位、pH值和K/S值的影响。当TD与GS的质量比为7:3,体系具有稳定的还原电位,可获得较好的染色性能。

靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的分析方法比较

以靛膏为原料,采用盐酸酸化、葡萄糖还原和乙酸乙酯提取3种工艺制备靛蓝酸化物、靛蓝还原物和乙酸乙酯提取物。建立高效液相色谱(HPLC)法、紫外可见分光光度(UV)法和双波长紫外分光光度(dW-UV)法,分析3种靛蓝提取物中靛蓝和靛玉红的含量,并以Kolmogorov-Smirnov检验、Bland-Altman偏差图比较和Spearman检验确定3种样品各自最佳分析方法。结果表明:所建立的HPLC法、UV法和dW-UV法简单、准确、灵敏度高、稳定性好和重复性好。3种靛蓝提取物成分含量检测方法均遵从正态分布,两两测定值存在显著差异。UV法更适于分析靛蓝酸化物、靛蓝还原物中靛蓝含量;HPLC法更适于乙酸乙酯提取物中靛蓝、靛玉红含量分析。

纳米粉体TiO_(2)对靛蓝染色织物光褪色的影响

采用钛酸四正丁酯(TBOT)作为TiO_(2)的前驱体,通过水热反应合成单晶粒TiO_(2)粉体,制备了颗粒状的锐钛型纳米粉体TiO_(2)。结果表明:紫外光照条件下,纳米粉体二氧化钛可以使靛蓝织物表观深度发生大幅度下降,粉体TiO_(2)浓度为10%时,K/S值下降率达到51.81%;促进剂的参与有助于靛蓝织物的褪色效果;涂抹粉体TiO_(2)后的染色布样,在紫外线照射后,颜色值ΔL^(*)偏亮白,同时随着粉体TiO_(2)浓度的增大,ΔL*增大,颜色亮度增大,Δa^(*)初始为负值,颜色偏绿,随着粉体TiO_(2)浓度的增大,样品颜色绿光减少,红光增加;当粉体TiO_(2)浓度为10%,随着光照时间的增加,Δa^(*)值偏向正值,染色布样色光向偏红光偏移,紫外光照射6~8 h时Δa^(*)变化幅度较大,10 h之后,趋于缓慢。

加氢预还原液体靛蓝和粉状靛蓝染色性能对比

粉状靛蓝染色时,需要使用大量保险粉和烧碱进行还原,对环境及布面色光产生不利影响。采用氢气还原靛蓝制备成预还原液体靛蓝,在染色时添加少量保险粉和烧碱即可正常染色。采用预还原液体靛蓝和粉状靛蓝,保持染液中靛蓝浓度相同,在还原电位-700~-800 mV时进行染色,分析染色布样的色度特征及色牢度。结果表明,预还原液体靛蓝染色,染色深度和色牢度均可以达到粉状靛蓝染色效果,红色色光较粉状靛蓝弱,更加符合市场流行趋势。

面向牛仔面料的靛蓝深色上染聚乳酸纱线工艺优化研究

文章通过尝试将聚乳酸纤维应用于牛仔面料的制作中,通过实验来探寻乳酸纱线在牛仔面料中的靛蓝深色上染工艺的可行性,并总结最优上染工艺,以提升牛仔面料的染色效果与纤维的机械性能,对提升牛仔面料的环境可持续性及市场应用具有重要意义。实验结果表明,在靛蓝染液体系中,当靛蓝、保险粉、氢氧化钠的浓度比值为1∶1∶1.5时,聚乳酸纱线的染色效果最佳;且染色条件最佳温度为90℃时,纱线力学性能也保持在2N以上,达到最佳上染效果。

HRP酶-H_(2)O_(2)体系对靛蓝染色牛仔织物脱色整理

将HRP酶-H_(2)O_(2)体系应用于靛蓝染色牛仔织物的脱色返旧整理中,探究了HRP酶-H_(2)O_(2)脱色整理工艺对靛蓝染色牛仔织物K/S值和脱色率的影响,确定了最佳脱色整理工艺,并与漆酶、酸性纤维素酶处理后织物的脱色效果进行了对比。结果表明,HRP酶-H_(2)O_(2)体系对靛蓝染色牛仔织物具有很好的脱色效果,而且没有返沾色,对棉纤维没有损伤。

天然靛蓝和合成靛蓝染色棉织物的鉴别

研究了3种快速鉴别天然靛蓝与合成靛蓝染色棉织物的方法,通过薄层色谱测试、化学试剂氧化测试以及可见光吸收光谱测试,发现了天然靛蓝与合成靛蓝染色棉织物的显著差异。结果表明:经薄层色谱测试,天然靛蓝染色棉织物出现了蓝色(Rf=0.78)和紫红色(Rf=0.55)色斑,而合成靛蓝染色棉织物仅出现了蓝色(Rf=0.78)色斑;经浓硝酸氧化测试,天然靛蓝染色棉织物由内到外出现淡紫红色、黄绿色两个色圈,经水洗后仅剩下紫红色色圈,而合成靛蓝染色棉织物由内到外出现淡黄色、黄绿色两个色圈,经水洗后色圈全部消失;经可见光吸收光谱测试,天然靛蓝染色棉织物同时在563nm和610nm处出现吸收峰,而合成靛蓝染色棉织物仅在610nm处出现吸收峰。

液体分散靛蓝与粉状靛蓝染色性能比较

利用商品粉状靛蓝和等量的液体分散靛蓝,通过中心合成实验法对染料还原过程中的影响因素即还原温度、还原时间、保险粉和烧碱用量进行实验设计,以织物染色性能、摩擦色牢度、织物强力为主要评价因素,得出各自的最优染色方案.在最优方案下,对比2种染料各自染色织物的拉曼特性及染液COD值.结果表明:液体分散靛蓝染料最优还原条件为还原温度40℃,还原时间46 min,保险粉质量浓度126 g/L,烧碱质量浓度98 g/L;而商品粉状靛蓝的最优还原条件为还原温度56℃,还原时间26 min,保险粉质量浓度165g/L,烧碱质量浓度108g/L.液体分散靛蓝染液的COD值为2414mg/L,粉状靛蓝染液的COD值为2552 mg/L,2种染料各自染色后织物的拉曼光谱基本相同,但液体分散靛蓝的K/S值比粉状靛蓝高10%左右.

液体分散溴靛蓝与固体溴靛蓝的染色性能

针对溴靛蓝溶解度低、染色温度高的缺点,采用相同有效力份的商品固体溴靛蓝和液体分散溴靛蓝,以染色过程中的保险粉和烧碱用量、还原温度和染色温度作为影响因子,进行中心合成试验法设计,通过测定染色织物的K/S值评价各因素的影响,并对体系进行优化。结果发现,要达到染色织物K/S值为24,两种染色体系的最优条件分别为:对于液体分散溴靛蓝,保险粉30 g/L,烧碱25 g/L,还原温度40℃,染色温度63.4℃;对于固体溴靛蓝,保险粉41.6 g/L,烧碱25 g/L,还原温度76.4℃染色温度80℃,染色织物的耐摩擦色牢度和拉伸强力基本一致。

青出于蓝而胜于蓝——靛蓝与生活

靛蓝是重要的天然染料，它广泛应用在人们的生活中。靛蓝的人工合成更是人类史上合成天然染料的里程碑。

植物靛蓝染料染棉工艺优化

介绍了植物靛蓝染料染色工艺处方及曲线,对染色时间、温度、保险粉用量、烧碱用量和元明粉用量进行单因素分析,以K/S值为衡量指标,通过正交试验确定了植物靛蓝染料染棉织物的最佳染色工艺,即染色温度为30℃,染色时间30 min,保险粉用量为25 g/L,烧碱用量为5 g/L,元明粉用量为60 g/L,并比较了植物靛蓝染料和合成靛蓝染料的染色性能。结果表明,当两种染料染得织物K/S值相近时,植物靛蓝染料染棉织物耐干摩擦牢度与合成靛蓝染料的基本相同,其耐湿摩的擦牢度和耐皂洗色牢度稍低于合成靛蓝染料的,但完全可满足大生产的要求。

植物靛蓝与合成靛蓝染料的快速鉴别方法

植物靛蓝与合成靛蓝染色效果相同、化学成分相似,但成本价格却有着显著差别。本文介绍了7种相对简单快捷的定性鉴别方法,并从鉴别原理、操作过程、结果判定及方法评价四方面进行了比较分析,以期为靛蓝染品的客户与商家、从事靛蓝印染加工的公司与企业提供参考。

液体分散靛蓝还原体系优化设计

采用minitab软件,运用响应曲面设计中心合成试验,探究了还原温度、还原时间、还原剂、氢氧化钠4个响应因子对液体分散靛蓝染料染色织物色光、K/S值、摩擦色牢度等的显著性影响。通过统计分析,得出了最佳工艺配方:还原温度40℃、还原时间46 min、保险粉126 g/L、氢氧化钠98 g/L。同时测试其染液的COD、染色织物的拉曼光谱,与粉状靛蓝对比,其染化料用量更少,染料上染率更高,成本更低,环保性更好。

青黛药材中的靛蓝和靛玉红含量的同时测定

目的以HPLC法同时测定青黛中有效成分靛蓝和靛玉红的含量。对中国药典2010年版中青黛含量测定方法的不足之处进行改进。方法用适量DMF超声30 min提取青黛药材中的靛蓝和靛玉红。液相条件如下:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流速1 mL/min;流动相:乙腈∶水(70∶30);柱温:30℃;检测波长:290 nm。此法在不影响分析结果的条件下可大大缩短分析时间。结果靛蓝和靛玉红进样量在29.90 ng^298.90 ng和6.71 ng^67.06 ng间与峰面积的线性关系良好(r>0.999,n=6)。靛蓝平均加样回收率:101.05%(RSD=1.81%);靛玉红平均加样回收率:99.78%(RSD=2.52%)。结论本法合理、便捷;能同时测定青黛中靛蓝和靛玉红含量,符合现行药典简便、快速、准确的要求。

HPLC法测定板蓝根药材中靛蓝和靛玉红的含量

目的:采用 HPLC—UV 法测定板蓝根中靛蓝和靛玉红含量。方法:将板蓝根经氯仿回流提取,然后用 HPLC 测定。色谱柱为 Diamonsil^(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为300 nm,柱温为30℃。结果:靛蓝线性范围为0.1488～9.520μg·mL^(-1)(r=0.9999,n=7),平均回收率为97.8%,RSD=1.7%(n=6);靛玉红线性范围为0.2539～16.25μg·mL^(-1)(r=0.9995,n=7),平均回收率为98.5%,RSD=1.64%(n=6)。结论:所用方法准确可靠,适合于板蓝根药材的质量控制。

HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红的含量

目的 采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量。方法 将板蓝根醇提液挥去乙醇 ,经氯仿萃取 ,然后用HPLC测定。色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18(5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ,流动相为甲醇 - 0 1%醋酸铵 -醋酸 (70∶30∶1) ,流速为1 0ml·min-1,检测波长 2 80nm。结果 靛蓝线性范围在 0 0 15 2～ 0 30 4 0 μg(r =0 9997) ,平均加样回收率为 97 3% ,RSD =1 87% (n =5 ) ;靛玉红线性范围在 0 0 16 5 6～ 0 3312 μg ,平均加样回收率为 96 6 % ,RSD =2 .32 % (n =5 )。结论 所用方法简便快捷 ,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制。

植物靛蓝与合成靛蓝染料的还原性比较

为了比较植物靛蓝和合成靛蓝染料的性能差异,选择还原温度、氢氧化钠或碳酸钠用量、还原时间及保险粉用量等因素,在多水平条件下进行靛蓝染料还原实验。结果表明:植物靛蓝和合成靛蓝染料在还原条件上有很大差异,合成靛蓝染料需要在高温、强碱、高浓度、强还原剂条件下还原,在还原温度≥80℃、烧碱质量浓度5~8 g/L、保险粉质量浓度≥20 g/L条件下染液的还原效果较优;植物靛蓝染料仅需要在低温、弱碱、较低质量浓度还原剂的条件下还原,即40℃、纯碱质量浓度11 g/L、保险粉质量浓度16 g/L。二者在还原条件上的差异是区分植物靛蓝与合成靛蓝染料的手段之一。

漆酶/HBT介质系统对靛蓝染料及废水脱色的初步研究

以云芝(Trametes versicolor)1126发酵所得漆酶粗酶液与1-羟基苯并三唑(HBT)组成的漆酶/HBT介质系统对靛蓝染料进行脱色实验,分别考察了温度、转速、pH和HBT与漆酶的加入量等条件对靛蓝染料脱色的影响。最终确定的优化脱色条件为:温度60℃,转速200r/min,pH4.5,100mL靛蓝染料"溶液"中粗酶液和HBT溶液分别加入2mL。以上述脱色条件对靛蓝印染废水进行脱色实验,反应80min,脱色率可达90.1%。

靛蓝和靛玉红对小鼠T细胞活化与增殖的影响

目的:研究靛蓝(IB)和靛玉红(IR)对小鼠T细胞活化和增殖的影响。方法:以刀豆蛋白A(ConA)诱导小鼠T细胞活化和增殖,利用流式细胞术检测T细胞早期活化标志CD69分子表达情况;通过2-(4-碘苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-苯二磺酸)-2H-四唑单钠盐(WST-1)法测定细胞增殖;通过CFDA-SE染色流式细胞术检测增殖细胞各代所占比例和增殖指数(PI)。结果:小鼠T细胞离体培养6 h后,对照组活化比率为(14.25±2.25)%,在ConA的刺激下小鼠T细胞活化显著(35.25±2.31)%(P<0.01),IB和IR分别显著降低活化,(26.88±0.99)%和(23.98±2.25)%(P<0.01)。在ConA的刺激下,小鼠T细胞WST-1吸收度(1.28±0.09)显著高于对照组(0.33±0.02)(P<0.01)。IB和IR分别显著降低了ConA引起的WST-1吸收度增加(P<0.01)。在培养48 h后,空白对照组CFDA-SE流式细胞术检测结果仅显示单一亲代峰(parent),PI为1.0。ConA刺激下小鼠T细胞明显增殖,出现子一代和子二代峰,PI为1.36。在IB或IR作用下,ConA介导的小鼠T细胞增殖明显下降,亲代峰细胞数增多,子一代和二代的细胞数降低,PI均为1.22,低于ConA组。结论:靛蓝和靛玉红均可以显著的抑制ConA介导的小鼠T细胞的活化和增殖。

生物絮凝剂产生菌的筛选及絮凝处理靛蓝印染废水的研究

从活性污泥中分离出22株菌株,筛选得到具有絮凝活性的菌株14株,其中FJ-7、FJ-15絮凝活性较高。将两株絮凝剂产生菌分别纯培养及以体积比1∶1比例混合培养,发现混合培养发酵液对高岭土悬浊液的絮凝效果优于各菌株的纯培养发酵液。利用此混合发酵液对靛蓝印染废水进行絮凝处理,考察了生物絮凝剂和助凝剂CaC l2的用量、废水pH对脱色效果的影响。在混合菌发酵液和助凝剂CaC l2的体积分数分别为5%和4%、废水pH=8.0的最适脱色条件下,混合发酵液对靛蓝废水的脱色率可达87.2%。