玉米马铃薯秸秆混合腐解的非加性效应

有机残体混合分解对陆地生态系统物质循环至关重要,但关于农田生态系统中混合秸秆分解过程的研究仍较缺乏。该研究在玉米(Zea mays)单作、马铃薯(Solanum tuberosum)单作和玉米马铃薯间作小区实验中,设置了为期6个月的玉米秸秆、马铃薯秸秆和玉米马铃薯混合秸秆分解袋填埋实验,通过Biolog-Eco微平板法分析秸秆类型和分解环境对秸秆微生物碳代谢活性的影响。结果表明,马铃薯秸秆和玉米秸秆混合对分解过程产生了协同效应,混合秸秆的分解率和微生物代谢活性高于单一秸秆,增加了微生物对碳水化合物和羧酸类底物的利用。这种协同效应随时间延长而削弱。随机森林模型和结构方程模型分析表明,土壤中溶解性有机碳、硝态氮、铵态氮含量以及秸秆碳氮比是驱动秸秆分解的重要因素。总之,秸秆混合促进秸秆分解。

干旱荒漠区三种典型灌丛植物凋落物混合分解效应研究

为探究干旱荒漠区混合凋落物的分解特征,本研究以红砂(Reaumuria soongarica(Pall.)Maxim)、泡泡刺(Nitraria sphaerocarpa Maxim)和珍珠(Salsola passerina Bunge)为研究对象,分析了单一和混合凋落物质量损失率和养分残留率的变化,揭示了混合凋落物分解的加性与非加性效应。结果表明:各凋落物质量损失率随分解时间延长呈增加趋势;各凋落物C和N残留率随分解时间推移为降低趋势,说明C和N养分元素呈释放模式;混合凋落物质量损失率表现为加性效应,C残留率在分解前期为加性效应,分解末期为拮抗的非加性效应,N残留率在分解前期为拮抗和协同的非加性效应,分解末期为加性效应;凋落物混合后,较高的物种丰富度会导致养分残留率的非加性效应增强。综上,混合凋落物分解中养分变化的混合效应因分解时间而不同,混合凋落物物种丰富度会影响养分元素的混合效应,能改善干旱荒漠生态系统的养分循环。

玉米胚乳突变基因ae的遗传效应

以16个引进和自选的常规玉米自交系及其ae近等基因系为基础材料,测定了自交系本身及其组配杂交组合的直链淀粉含量。结果表明,简单回交转育成的品种ae基因能显著提高其直链淀粉含量,但只有ae基因籽粒的直链淀粉含量仅为50%左右,缺乏商业应用价值。遗传背景对直链淀粉含量的影响主要表现为非加性效应,注重正向修饰基因的积聚,通过轮回选择等手段提高育种群体直链淀粉含量,是高直链淀粉玉米育种的有效途径。

饲用玉米主要农艺性状的基因效应与遗传变异分析

采用世代均数分析法研究了2个饲用玉米杂交组合的P1,P2,F1,F2和B1,B2 6个世代材料的8个性状的遗 传表达特点。结果表明,世代间有显著差异,8个性状中加性效应是世代间遗传变异的主要因子,其遗传贡献率在 60％以上,因而,可以对这些性状进行直接选择。显性效应和上位性效应在大多数性状中达到了显著和极显著水平, 并且,遗传贡献率在10％以上,只因性状和试材不同,非加性效应的重要程度有一定差异,但其遗传变异的作用是不 可忽视的。

西南地区马尾松与乡土阔叶树种凋落叶混合分解过程中的细菌群落特征

林地内凋落叶的种类和比例调控其分解过程中微生物的群落结构。然而,不同树种组合以及不同混合比例的凋落叶在分解过程中细菌群落结构有何差异,目前尚不清楚。将马尾松与乡土阔叶树种香椿[Toona sinensis(A.Juss.)Roem.]、香樟(Cinnamomum camphora Linn.)和檫木(Sassafras tzumu Hemsl.)凋落叶按照不同树种、不同质量比例混合后,通过Illumina Mi Seq高通量测序研究凋落叶分解过程中细菌群落结构的动态变化特征。结果表明,在所有处理中,Proteobacteria和Actinobacteria均为优势门,Sphingomonas,unidentified_Rhizobiaceae,Bradyrhizobium和unidentified_Cyanobacteria为优势菌属。此外,混合凋落叶中细菌的多样性和丰富度在分解250 d后表现出较强的协同效应(分别为70.97%和29.03%);第2年分解期内大部分混合凋落叶的观测值-期望值<0,尤其是分解末期(分解604 d)后有19.35%的混合凋落叶的细菌多样性指数和9.68%的混合凋落叶的细菌丰富度指数表现出拮抗效应。不同树种组合凋落叶中,马尾松+香樟+香椿组合(PCT)下阔叶占比为30%-40%时更有利于提高细菌的多样性和丰富度。综上,凋落叶中细菌的多样性和丰富度受到分解时期和树种组合的共同影响。在后期马尾松纯林的“混交化”改造过程中,适当引入乡土阔叶树种香樟与香椿可增加马尾松林地内凋落叶中细菌的多样性和类群丰度。

大豆异黄酮及其组分含量的配合力和杂种优势

为了能在大豆异黄酮及其组分的育种中合理选配亲本,利用杂种优势,本研究选用8个异黄酮含量不同的大豆品种采用NCⅡ设计配置杂交组合,对大豆籽粒异黄酮及其组分含量进行遗传分析。研究结果表明,大豆籽粒异黄酮及其组分含量在供试品种间表现有明显的差异,籽粒异黄酮含量和黄豆甙元既受加性效应又受非加性效应的控制,染料木甙主要受非加性效应控制,染料木素、大豆甙元和大豆甙这3个性状的遗传主要受加性效应控制;不同亲本组配的不同组合的GCA和SCA差异较大。在中亲优势测定中,除黄豆甙元含量和大豆甙表现为正向超亲外,其余性状均表现为负向超亲。本研究认为在大豆高异黄酮育种中应选择高异黄酮材料作为亲本之一,选配组合时亲本最好采用高×高类型或高×低类型配置组合。

杂交籼稻穗部性状的配合力及遗传力研究

选用不同来源的5个籼型细胞质雄性不育系和7个恢复系,按NCⅡ设计配制35个组合,研究了穗长、穗颈长、结实率、每穗总粒数、每穗实粒数、一次枝梗数、二次枝梗数、千粒重等8个穗部性状的配合力及遗传力。结果表明:(1)所研究的8个穗部性状的加性效应与非加性效应都具有重要作用。但穗长这一性状加性效应占主导地位,二次枝梗数、一次枝梗数、千粒重等3个性状则是非加性效应占主导地位。(2)不育系对所研究8个穗部性状的大多数性状都有重要影响,恢复系对穗长、穗颈长、每穗总粒数等三性状亦有很大的作用。(3)参试的不育系以G 46 A为优良,恢复系以绵恢725为优良,明恢63是一个配制生育期较长高产组合的优良亲本。(4)亲本的自身表现与其一般配合力关系密切,在育种实践中必须注意加强对亲本自身性状的改良。(5)遗传力方面,8个穗部性状的广义遗传力由大到小的顺序是:千粒重>穗颈长>穗长>结实率>每穗实粒数>一次枝梗数>每穗总粒数>二次枝梗数,狭义遗传力由大到小的顺序为:穗长>穗颈长>结实率>每穗总粒数>一次枝梗数>每穗实粒数>二次枝梗数>千粒重。

食用型向日葵杂交种主要农艺性状的配合力研究

食用向日葵杂交种的产量与双亲一般配合力和特殊配合力呈显著正相关,并主要受基因的非加性效应与特殊配合力控制;千粒重以加性方差和一般配合力方差为主;籽仁率、单盘粒数2个性状的加性效应与非加性效应同等重要;结实率主要受基因的加性效应和一般配合力控制.

甜玉米籽粒品质性状的配合力分析

以9个普通甜玉米自交系按Griffing的双列杂交方法Ⅳ组配36个杂交组合,分析了糖分、氨基酸的基因效应,并估算了配合力。结果表明:(1)天冬氨酸在遗传上以基因加性效应为主;蔗糖、蛋氨酸、脯氨酸在遗传上以基因非加性效应为主;总可溶糖、总可溶糖-蔗糖、干物质、甘氨酸、丝氨酸、赖氨酸、精氨酸在遗传上基因加性效应和非加性效应几乎同等重要。(2)自交系遗甜-1、白甜-2、HCg、加甜糖分的一般配合力较有利用价值;自交系蛟甜、加甜、HCg、遗甜-1氨基酸的一般配合力较高。在甜玉米糖分配合力育种中,以总可溶糖为育种目标即可达到糖分含量和食味品质两方面的改良;几种必需氨基酸一般配合力为非制约关系。(3)su3×HCg是糖分特殊配合力较有利用价值的组合;白甜-2×HCg、su3×遗甜-1、蛟甜×泰甜三个组合的必需氨基酸特殊配合力较有利用价值。

大豆杂交亲本产量配合力与选择效果关系的研究

自交作物的配合力研究已有许多报道,国内外学者在大豆方面也有些研究结果。绝大多数报道都是从研究杂交亲本的一般配合力及亲本间的特殊配合力出发,估算基因的加性效应与非加性效应的相对大小。认为从估算配合力入手可以找到亲本选配的依据。但在根据亲本配合力的大小适当配置组合,进而提高选择效果方面,还缺乏实践上的依据。既然要以配合力作为选择亲本的根据。

三品五元杂交商品猪配套系之构想

在全世界的商品猪生产中，杂交配套系已经是通用模式。杂交猪与纯繁猪比较，除了两者都具有基因的加性（育种值）效应（即性状本身的性能）外，前者比后者还多有基因非加性效应，包括显性效应（即杂交优势效应）和互作效应，在非加性效应中主要是杂交优势效应。商品猪杂交配套系之优劣，就在于能使这2种效应表现之程度。

玉米若干数量性状的配合力分析

对玉米形态、穗部及物候期性状进行遗传效应及配合力分析结果表明,穗行数、叶面积、抽雄期、成熟期、穗位高、百粒重、抽丝期、叶向值、单株叶数和穗长等性状在遗传上以加性效应为主,株高、产量、茎粗和行粒数等性状加性和非加性效应几乎同等重要。gi相关与表型相关及遗传相关分析结果,在其正负向及大小趋势基本一致。株高穗位高、成熟期及百粒重等性状的gi与产量的gi呈显著正相关,成熟期和穗位高的gi对产量gi的直接效应较大。株高、茎粗、穗长、穗行数、行粒数及叶面积等性状的sji与产量sij呈显著正相关,行粒数和茎粗的sij对产量sij的直接效应较大,株高的sij次之。

洋葱主要品质性状配合力分析

结果表明这 6个性状的一般配合力方差和特殊配合力方差在模型 和模型 下均达到显著水平 ,说明基因的加性效应和非加性效应对这 6个性状的遗传均有一定的作用 ;亲本 2和 6的 6个性状一般配合力均较高 ,是比较好的杂交育种材料 ;亲本的一般配合力和组合的特殊配合力表现既有相对一致之处 。

正态检验法在果树遗传学研究中应用的可行性

过去的果树遗传学研究方法多是来自作物数量性状的遗传分析方法,如遗传力分析,配合力分析等。在果树树种的一些性状的遗传分析方面,前人作过许多试验,也曾得到一些具有一定参考价值的结果,但由于果树试验材料的特殊性,无法得到纯合基因型。

品种对提高养猪效益的作用

遗传因素在提高饲料报酬方面的贡献率上占到60%以上,所以对于大型种猪场而言,育种对提高经济效益至关重要。国外很多国家种猪育种利用杂交优势提高效益,比如美国、加拿大。

我国现有种猪配套系的研究及应用

随着我国养猪生产的快速发展，对猪种质量的要求也越来越高。配套系育种就是以优良的猪种资源为基础，以培育专门化品系为前提，以配合力测定为手段，按性状特点确定父本父系、父本母系、母本父系、母本母系等，使每个品系均具有特定的用途，利用品系繁育技术生产祖代种猪的体系。它既对专门化品系进行系内选择，又要进行系间配合力测定选择。因此，配套猪群基因的加性和非加性效应都得到了充分发挥。通过不同品系的杂交配套，最终可生产出杂种优势极为明显、性状表现整齐一致的杂优猪。

外种猪杂交优势的利用

有人会说，当前，我国养猪生产中使用的每个外来品种或品系都具有瘦肉率高、生产快的特点，为什么不直接纯繁、而要采用杂交生产商品猪呢？其实，在猪育种过程中，与纯繁相比，杂交除了具有基因的加性效应，如本身育种值效应外，还能够获得纯繁所不具备的一些基因非加性效应，如杂交优势效应和不同亲本性状的互作效应。这些遗传效应利用得越多、越好，养猪生产效益就越高。

影响水稻成熟胚愈伤组织增殖力和再生力的因素

为了克服育种中组织培养特性的不良障碍,用杂交育种的方法将优良基因转移到性状优良的遗传背景中去,是十分有效的途径。水稻成熟胚离体培养的胚性愈伤组织诱导率不仅受到外在条件的影响,还受亲本基因型的影响;不仅存在基因的加性效应,也表现非等位基因的互作效应,受加性基因和显性基因的共同控制。基于此,从传统和分子遗传学上,分别阐述了影响水稻成熟胚愈伤组织增殖力和再生力的各个因素,并提出了适当的解决办法。

遗传育种

Z941028 小麦醇溶蛋白电泳技术及应用/张玉良,张晓芳…(中国农科院品资所)//作物品种资源.-1994,(1).-33～34介绍了小麦醇溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳的作用、操作步骤及电泳方法的多样化问题。