基于响应面法优化棉织物的非水介质少水染色工艺

为提升活性染料在棉织物上的固色率,使用响应面法优化活性染料在非水介质少水十甲基环五硅氧烷(D5)体系下上染棉织物的染色工艺。研究了碳酸钠质量浓度、固色时间和固色温度3个因素之间的相互作用,并优化确定了最佳工艺参数,具体工艺为碳酸钠质量浓度48 g/L、固色时间10 min和固色温度89℃。在最佳工艺条件下,预测固色率为75.67%。通过试验验证测试出的固色率为76.73%,与预测值吻合。

非水介质中酸性染料对生物基PA56的染色性能

以非水介质十甲基环五硅氧烷(D5)作为传热介质代替传统水浴,利用酸性染料对生物基PA56进行染色,探究前处理条件、非水介质体系中染色温度、染色时间、染液pH对PA56染色效果的影响。结果表明:织物经3 g/L渗透剂和3 g/L精练剂处理后,在匀染剂质量浓度为5 g/L、染色温度为60℃(红和蓝色染料)和70℃(黄色染料)、染色时间为40 min(红和蓝色染料)和50 min(黄色染料),染液pH为4时,染色织物K/S值和色牢度最好。且在非水介质体系中三支染料在PA56织物上的染色提升力略高于传统水浴体系,色牢度二者基本相当。

活性染料轧染-非水介质固色免水洗工艺研究

活性染料在非水介质中对棉纺织品固色可以获得90.0%以上的固色率,但是染色后仍需要水洗2~3次,耐摩擦和耐水洗色牢度等才能满足要求。为实现在活性染料轧染-非水介质固色染色体系中对棉纺织品染色后的免水洗,采用了预轧碱液→烘干→浸轧染液→非水介质固色→后处理工艺。结果表明,带液率是影响染料固着率的重要因素,当带液率在50%以下时,固色率超过95.0%。非水介质中固色后,再经固色剂处理,不经过水洗,耐水洗和耐摩擦色牢度可超过3级,满足应用要求。与浸染工艺相比,在非水介质中的连续快速固色实现了免水洗染色,避免了后道的水洗要求。

非水介质毛细管电泳

评述了与水相体系相比，非水体系电泳分离体系对分析对象的扩展、分离度和分离效率的改善、选择性的提高以及质谱检测联用技术等各方面带来的好处，同时还总结了非水介质各种参数对毛细管壁双层ζ电位、电渗流以及分离效率、分离度的影响。

非水介质毛细管电泳电导检测舒血宁片中槲皮素含量

以甲醇∶水 =70∶3 0的体系为分离介质 ,柠檬酸 三 (羟甲基 )氨基甲烷 (Citricacid Tris)为支持电解质 ,使用电导检测 ,对槲皮素及其制剂舒血宁片进行了毛细管电泳分离检测 ,对电泳介质的种类、浓度、表观pH值以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨 ,并对分离检测机理进行了探讨。建立的测定槲皮素的方法的线性范围为 :8.0～ 1 60 .0mg L;峰面积的RSD(n =6)为 1 .7% ,检出限为 1 .0mg L ;样品加标回收率为92 .8%～ 98.2 %。

非水介质中制备纳米氧化铁

在严格无水的条件下,制备了氧化铁纳米粒子,采用FTIR、XRD、TEM、TG-DTA、M(?)ssbauer谱等方法对所得的纳米粒子进行了表征和分析.实验结果证明:室温晾干后,得到无定形的FeOOH超细粉体;通过控制热处理的温度;可以得到不同晶型的氧化铁纳米粒子.即:在300℃热处理1h,主要得到约30nm的Fe3-xO4,450℃处理1h,可得到粒径约为98nnm的α-Fe2O3粒子.

非水介质毛细管电泳电导检测罗红霉素及其制剂

采用甲醇为分离介质,三(羟甲基)氨基甲烷 硼酸(Tris H3BO3)为支持电解质,采用负高压,使用电导检测,对罗红霉素及其制剂进行了毛细管电泳分离检测,对电泳介质的种类、浓度、表观pH、以及操作电压和进样时间对分离的影响进行了研讨,在选定的条件下,罗红霉素的线性范围为19.0～142 0mg/L,检出限为0.8mg/L(S/N≥3),峰面积的相对标准偏差RSD(n=6)为4.3%。3种供试品中罗红霉素的平均加标回收率分别为97.7%、94.8%、93.6%。

在非水介质中进行酶促反应的几个重要问题

介绍了在非水介质中酶促反应的最新进展。较深入地讨论了介质性质对酶的催化活性及立体选择性的影响,有机溶剂中必需水含量对酶催化反应的重要性,描述了非缓冲体系中的盐及其它极性添加剂对酶活性的影响,介绍了在非均相的低共熔体系中进行酶促合成肽的研究。

非水介质中合成介孔分子筛MCM-41

首次采用十六烷基三甲基溴化铵为模板剂、正硅酸乙酯为硅源,分别使用无机和有机弱碱,溶剂热晶化法在非水甘油介质中合成了介孔分子筛MCM-41,通过XRD,N2吸附-脱附,TG-DTG,IR,SEM等测试手段对样品进行了表征分析,结果表明在甘油体系中得到的样品具有优良的孔结构性质.相比于氢氧化钠,以有机弱碱(无水乙二胺、三乙胺)作为碱源,可以得到有序性更好、结晶度高的样品,样品具有较窄的孔径分布.

非水介质中的示波滴定法——测定药物氢溴酸苯甲托品和盐酸吗啉胍

本文研究了非水介质中的示波滴定法并用它测定了两种药物:氢溴酸苯甲托品和盐酸吗啉胍,取得了令人满意的结果。这种方法具有仪器简单,测定快速,操作方便、结果准确等优点,可望在药物分析中得到广泛应用。

非水介质毛细管电泳电化学检测日夜百服宁中的有效成分

用非水毛细管电泳电化学检测法分离检测了日夜百服宁中的有效成分 ,研究了电极电位、不同浓度的甲酰胺 (FA)、电解液浓度和酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离的影响 ,得到了较为优化的测定条件 .实验结果表明 ,在 2 5 mmol/ L Tris-2 5 mmol/ L H3BO3(表观 p H=8.5 )运行介质中 ,日夜百服宁中的 4种有效成分即扑热息痛 (AP)、盐酸伪麻黄碱 (PH)、氢溴酸右美沙芬 (DM)和扑尔敏 (CM)在 1 2 min内完全分离 .检测电位为 +0 .9V(vs.SCE) .线性范围分别为 AP0 .5～ 2 0 0 mg/ L;PH0 .8～ 3 0 0 mg/ L;DM2 .5～ 3 5 0mg/ L;CM0 .5～ 3 3 0 mg/ L;检测限分别为 AP0 .1 mg/ L;PH0 .5 5 mg/ L;DM1 mg/ L;CM0 .2 mg/

非水介质中酶催化反应研究新进展

介绍了非水介质中酶催化反应在有机合成中的应用及手性化合物的酶促拆分与合成反应 ,分析了冷冻干燥保护剂和修饰剂对酶性质的影响 ,论述了固定化酶在有机溶剂中的应用 。

流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑

提出了一种流动注射在线萃取非水介质氢化物发生原子荧光光谱法测定铜矿石中痕量锑的新方法。在HCl介质中将Sb(Ⅲ)用流动注射在线萃取在磷酸三丁酯(TBP)中,与冰乙酸混合,再与溶解在N,N 二甲基甲酰胺(DMF)中的NaBH4混合、并反应,在有机相中产生SbH3,导入石英炉中进行原子荧光测定。方法检出限和精密度分别为0.54ng/mL和4.9%,分析结果与标准物质推荐值相吻合。

非水介质毛细管电泳电导法检测盐酸胺碘酮

采用非水介质毛细管电泳电导检测法对盐酸胺碘酮进行检测。探讨了缓冲溶液的种类、pH和浓度、分离电压、进样时间、进样高度等因素对检测效果的影响,建立了测定盐酸胺碘酮的新方法。用乙醇作为非水介质,在30mmol L三羟甲基氨基甲烷+15mmol L柠檬酸(pH6.90)运行缓冲溶液中,盐酸胺碘酮在5～200mg L范围内的线性回归方程为y=74.94x-7.83,r=0 999。检出限(S N=3)为0.5mg L,样品回收率为98.9%。适用于含盐酸胺碘酮的药剂的分析。

非水介质中纳米ZnO分散体系的制备

在纳米粉体的研究和应用过程中，如何得到高度分散的纳米粉体是一难题。采用均匀沉淀法合成纳米ZnO，讨论了其在非水介质中的分散条件及其影响因素。通过阴离子表面活性剂包覆纳米ZnO，可以得到其在非水介质中的分散体系。经IR和TEM检测，表明包覆层均匀，颗粒粒径介于30～80nm。

非水介质中酶促酯化反应机制及醇抑制动力学

以非极性大孔吸附树脂吸附固定化脂肪酶在异辛烷／四氯化碳混合溶剂中选择性催化Ｓ－２－（６－甲氧基－２－萘基）丙酸（萘普森）与正辛醇酯化为反应模型，对非常规溶剂中酶催化反应机制及动力学进行了初步研究。结果表明：在有机溶剂中该脂肪酶催化萘普森与正辛醇的酯化反应同样符合米氏方程，此酯化反应符合双底物乒乓反应机制，但值得提出的是酰基受体的过量存在会对酯化产生竞争性抑制作用。

非水介质中脂肪酶催化合成正戊酸异戊酯的研究

德氏根霉菌(Rhizopusdelemar) 经固态发酵生产脂肪酶,以此酶为催化剂,在非水介质中合成了正戊酸异戊酯。研究了反应温度、溶剂、底物浓度、底物摩尔比、吸水剂用量等因素对酯化反应的影响,确定了正戊酸异戊酯的最佳合成条件为:反应温度为5 0℃,异辛烷为反应介质,底物浓度为0 15mol/L ,酸醇摩尔比为1∶1 4。在反应体系中需加入0 2 5 g/mL的5 分子筛,以吸收酯化反应生成的水。在优化的条件下,反应6h后,酯合成转化率达98%。

非水介质中磷脂酶A_1催化水解磷脂酰胆碱的研究

在非水介质中,采用磷脂酶A1——Lecitase Ultra作为催化剂研究了PC的水解反应。经HPLC分析,在不同的溶剂体系中,水解产物亦不同。溶剂和界面的疏水性质是影响产物组成的关键因素。水分含量对反应初速率的影响显著,非极性溶剂中的最大反应初速率大于极性溶剂体系中的。

在非水介质中制备聚电解质静电吸附自组装膜

Crylic acid and azobenzene containing acrylate copolymers PEAPH were fabricated into multilayers with their counterpart polyelectrolyte(poly(diallyldimethylammonium) chloride)(PDAC) in N,N′-dimethylformamide(DMF) using the layer-by-layer electrostatic adsorption technique.The self-assembly of water soluble and insoluble PEAPH in DMF was studied and compared.FTIR was used to detect the ionization of carboxyl acid of PEAPH during the assembling processes.All results show that both the water-soluble and water-insoluble PEAPH can be deposited with PDAC based on the electrostatic attraction instead of other interactions.In assembling processes PEAPH molecules are deposited in molecular level instead of molecular aggregation and form a cross-linking multilayer structure.Assembling media of DMF and water do not have obvious influence on the multilayer structure.