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植物顺式调控元件研究进展
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作者 张鑫 刘鹏 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2024年第8期1945-1956,共12页
顺式调控元件是具有调控功能的非编码DNA序列,确保植物在不同生长发育阶段和环境应答时相关基因正确的时空表达。目前,植物顺式调控元件的功能研究落后于动物,然而依托较完善的基因组注释信息和开放染色质技术,植物顺式调控元件研究取... 顺式调控元件是具有调控功能的非编码DNA序列,确保植物在不同生长发育阶段和环境应答时相关基因正确的时空表达。目前,植物顺式调控元件的功能研究落后于动物,然而依托较完善的基因组注释信息和开放染色质技术,植物顺式调控元件研究取得了重要进展。文章综述了植物顺式调控元件的相关研究,发现活性顺式调控元件与染色质活性相关联,转录因子和顺式调控元件之间的相互作用决定了基因转录水平,高通量测序技术提供的不同分子层面的组学数据能高效鉴定到顺式调控元件,由转座子衍生的顺式调控元件调控农艺性状基因转录。精准鉴定和深入功能解析顺式调控元件是未来重要的研究方向。植物顺式调控元件的挖掘与功能解析有助于系统阐明农作物重要农艺性状基因的调控机制,更好助力于培育高产、优质、高抗、高效的优良新品种。 展开更多
关键词 顺式调控元件 开放染色质 转录因子 染色质活性
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维管束特异表达启动子及其顺式调控元件 被引量:5
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作者 刘昱辉 贾士荣 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期131-135,共5页
综述了维管束特异表达启动子及其顺式调控元件和基元序列调控基因表达的研究进展 ,它们在抗细菌、真菌性维管束病害的作物基因工程中具有广阔的应用前景。
关键词 维管束特异启动子 顺式调控元件 基元序列 基因表达 调控
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小鼠甲胎蛋白基因顺式调控元件的选择性克隆重组及功能研究 被引量:2
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作者 司少艳 隋延仿 +3 位作者 李增山 曹云新 黄亚渝 张秀敏 《现代肿瘤医学》 CAS 2006年第3期257-261,共5页
目的构建并选择肝癌特异性甲胎蛋白(AFP)基因启动元件。方法采用PCR方法从小鼠肝脏克隆AFP基因增强子I、抑制子和启动子,经过不同组合构建了两个真核表达载体:pEGFP-1-EP(含调控序列I:增强子I+启动子)和pEGFP-1-ERP(含调控序列II:增强... 目的构建并选择肝癌特异性甲胎蛋白(AFP)基因启动元件。方法采用PCR方法从小鼠肝脏克隆AFP基因增强子I、抑制子和启动子,经过不同组合构建了两个真核表达载体:pEGFP-1-EP(含调控序列I:增强子I+启动子)和pEGFP-1-ERP(含调控序列II:增强子I+抑制子+启动子)。通过瞬时转染,采用荧光显微镜观察和流式细胞仪检测所构建调控序列分别在小鼠肝癌细胞株Hepa1-6、黑色素瘤细胞株B16和成纤维细胞株NIH3T3的活性。结果所得AFP基因增强子I、抑制子和启动子序列与Genebank中公布的相关序列一致;荧光显微镜下:pEGFP-1-EP和pEGFP-1-ERP转染Hepa1-6细胞呈强阳性反应,pEGFP-1(空载体)转染Hepa1-6和三种质粒转染的B16、NIH3T3细胞均呈阴性反应;流式细胞仪检测结果显示:pEGFP-1-EP转染Hepa1-6阳性细胞率和平均荧光强度高于pEGFP-1-ERP转染Hepa1-6细胞,两者阳性细胞率和平均荧光强度均高于pEGFP-1转染Hepa1-6细胞;pEGFP-1转染Hepa1-6和三种质粒转染B16、NIH3T3阳性细胞率和平均荧光强度均较低。结论我们所构建小鼠AFP基因调控序列I和调控序列II的启动活性均具有肝癌特异性,且前者高于后者,并选择调控序列I在下一步肝癌特异性基因治疗中使用。 展开更多
关键词 甲胎蛋白 顺式调控元件 靶向性 肝癌
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NMD作用的顺式调控元件 被引量:1
4
作者 黄峙 周天鸿 郭宝江 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1321-1326,共6页
真核生物利用无义介导的mRNA降解 (nonsense mediatedmRNAdecay ,NMD) ,对含有提前终止密码子(prematureterminationcodons ,PTC)的异常转录产物进行快速清除 ,防止毒害性截短蛋白 (truncatedproteins)的产生 ,是真核生物重要的mRNA监... 真核生物利用无义介导的mRNA降解 (nonsense mediatedmRNAdecay ,NMD) ,对含有提前终止密码子(prematureterminationcodons ,PTC)的异常转录产物进行快速清除 ,防止毒害性截短蛋白 (truncatedproteins)的产生 ,是真核生物重要的mRNA监视机制。NMD作用的启动与多种顺式调控元件有关 ,它们包括 :提前终止密码子的标识 ;PTC下游特定位置的序列元件 ,在酵母细胞称为DSE (downstreamsequenceelement,DSE) ,在哺乳动物细胞主要为内含子剪接依赖性序列元件 (exon exonjunction ,EEJ) ;稳定作用元件 (stabilizerelements ,STE)对NMD作用的阻抑调节 ;以及其他与NMD作用相关的序列 ,如 poly(A)延长、5′ UTR的uORF(upstreamopenreadingframe ,uORF)和程序化核糖体移码 (programmed 1ribosomalframeshift, 1PRF)信号序列等。 展开更多
关键词 无义介导的mRNA降解 NMD 顺式调控元件 提前终止密码子(PTC) 截短蛋白
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大鼠谷胱甘肽S-转移酶P1基因顺式调控元件的搜寻 被引量:2
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作者 刘东远 全硕 +1 位作者 王娟 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期321-326,共6页
目的搜寻大鼠谷胱甘肽S-转移酶P1基因(ratglutathioneS-trans-feraseP1,rGSTP1)上游3.0kb区域内顺式调控元件。方法采用高灵敏度的荧光素酶报告基因载体,以外切酶Ⅲ(ExoⅢ)、S... 目的搜寻大鼠谷胱甘肽S-转移酶P1基因(ratglutathioneS-trans-feraseP1,rGSTP1)上游3.0kb区域内顺式调控元件。方法采用高灵敏度的荧光素酶报告基因载体,以外切酶Ⅲ(ExoⅢ)、S1核酸酶对上述3.0kb片段进行删切后造成缺失,将所获得的一系列缺失质粒分别转染HeLa细胞,测定转染细胞裂解液荧光素酶活性。结果当删切从-2.9kb进展至-2.3kb时,荧光素酶活性降低67%(P<0.05),-2.5kb~-2.2kb区域能以不依赖于位置、方向性的方式增强基因表达强度,从-1.8kb缺失到-1.3kb时,荧光素酶活性升高4倍(P<0.05)。结论rGSTP1基因上游在-2.5kb~-2.2kb及-1.8kb~-1.3kb区域内分别存在增强子元件和负调控序列。 展开更多
关键词 谷胱甘肽S 转移酶 基因 顺式调控元件 荧光素酶
全文增补中
脂肪细胞分化过程中影响PAI1基因转录表达的Dex和C/EBPs顺式调控元件的分析( 英文) 被引量:1
6
作者 陈可洋 马春姑 +1 位作者 汤其群 宋后燕 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期550-555,共6页
在研究胰岛素 (Ins)、地塞米松 (Dex)和甲基异丁基黄嘌呤 (Mix)对脂肪细胞分化过程中PAI 1基因表达的影响基础上 ,为进一步探讨Ins、Dex调控PAI 1基因转录表达的调控机制 ,应用DNA重组技术 ,构建含萤光素酶 (luciferase)报告基因和PAI ... 在研究胰岛素 (Ins)、地塞米松 (Dex)和甲基异丁基黄嘌呤 (Mix)对脂肪细胞分化过程中PAI 1基因表达的影响基础上 ,为进一步探讨Ins、Dex调控PAI 1基因转录表达的调控机制 ,应用DNA重组技术 ,构建含萤光素酶 (luciferase)报告基因和PAI 1启动子不同长度片段的嵌合质粒 ,转染 3T3 L1前脂肪细胞并测定报告基因荧光素酶的活性 .结果表明 ,小鼠PAI 1基因起动子 - 6 90至 - 85 0碱基序列之间有一个Dex的正调控元件 .用计算机软件进行分析发现 :Dex顺式元件位于PAI 1启动子的 - 75 0至 - 770碱基序列 .其组成为 :5′GGTAACCTCTGTTCTCAT 3′ .同时还发现在PAI 1启动子的- 72 0至 - 74 0碱基序列中 ,存在一个C/EBPs的结合元件 5′CCAAT3′并用凝胶电泳迁移实验对这些元件进行了鉴定 .表明Dex正是通过激活转录因子 (糖皮质激素受体 ,GR)和C/EBPα一起与各自的顺式元件结合来促进PAI 1基因的表达 . 展开更多
关键词 脂肪细胞分化过程 PAI-1 基因转录表达 DEX C/EBPs 顺式调控元件
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基因及其顺式调控元件在动物表型进化中的作用 被引量:1
7
作者 孙博渊 涂剑波 +1 位作者 李英 杨明耀 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期525-535,共11页
顺式调控假说是当前进化发育生物学中重要的理论之一,该假说认为顺式调控元件的进化是调控外表性状进化的主要遗传机制。然而越来越多的实验结果表明,仅靠顺式调控假说远不足以解释复杂的进化发育过程,其他因素也会导致表型的进化,如:... 顺式调控假说是当前进化发育生物学中重要的理论之一,该假说认为顺式调控元件的进化是调控外表性状进化的主要遗传机制。然而越来越多的实验结果表明,仅靠顺式调控假说远不足以解释复杂的进化发育过程,其他因素也会导致表型的进化,如:与顺式调控元件相联基因的蛋白序列改变;基因及染色体组复制;蛋白结构域与顺式调控元件的灵活性等。文章回顾了近年来顺式调控元件以及与顺式调控元件相联基因的进化发育研究,探讨了进化发育生物学研究的新方法与新思路。 展开更多
关键词 进化发育生物学 顺式调控元件 基因 外表性状
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番茄氨基环丙羧酸合酶5'端的顺式调控元件分析
8
作者 宋俊歧 王荣 +3 位作者 张永清 赵长生 赵春晖 田波 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1999年第3期252-258,共7页
氨基环丙羧酸(ACC)合酶基因的LE-ACC2克隆具有成熟果实特异表达和乙烯诱导表达的特点.完成了2.0 kb区段的全序列测定,并用改进的DNaseⅠ法对该基因5’端2.0 kb区段进行系列缺失.通过转基因植物和基因瞬间表达系统对ACC合酶基因5’端的... 氨基环丙羧酸(ACC)合酶基因的LE-ACC2克隆具有成熟果实特异表达和乙烯诱导表达的特点.完成了2.0 kb区段的全序列测定,并用改进的DNaseⅠ法对该基因5’端2.0 kb区段进行系列缺失.通过转基因植物和基因瞬间表达系统对ACC合酶基因5’端的结构和功能进行了分析.对含5种不同缺失片段的转基因番茄的果实、叶片、茎组织中的GUS活性组织检测表明,5种片段均能特定地在成熟果实中激活下游基因的表达.-80~+183区段含有果实成熟特异表达的关键顺式调控元件.-246~80,-1879~1160区段对ACC合酶基因的表达具有增强作用,-11 60~-246区段对ACC合酶基因的表达具有抑制作用.-1879~-585含有非成熟果实和成熟果实中ACC合酶基因的乙烯反应性区域. 展开更多
关键词 番茄 ACC合酶 缺失 顺式调控元件 氨基环丙羧酸
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马铃薯糖转运蛋白系统进化关系分析和顺式调控元件鉴定
9
作者 陈军 周平 +5 位作者 王朝海 陆燚 梁振娟 王宗明 吴显 李晓川 《江苏农业科学》 2020年第8期56-62,共7页
利用Clustal和MEGA 6程序进行序列分析,建立了54个马铃薯糖转运子之间以及它们与其他物种中的同源蛋白的进化关系。利用PLACE程序鉴定了42个糖转运子的顺式调控元件。此研究结果有利于对马铃薯糖转运子加深理解,从而挑选出提高马铃薯经... 利用Clustal和MEGA 6程序进行序列分析,建立了54个马铃薯糖转运子之间以及它们与其他物种中的同源蛋白的进化关系。利用PLACE程序鉴定了42个糖转运子的顺式调控元件。此研究结果有利于对马铃薯糖转运子加深理解,从而挑选出提高马铃薯经济性的位点。 展开更多
关键词 马铃薯 糖转运子 基因组 系统进化关系 顺式调控元件
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Nodal基因的第一内含子中存在着顺式调控增强子元件 被引量:5
10
作者 周迅蕾 吴鹤龄 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第1期15-21,共7页
小鼠nodal基因是在胚胎发育时期表达的一个基因。它在原肠期起着重要作用,并且参与左一右体轴的决定[1,2]。413-d小鼠胚胎于细胞系3563在nodal基因的第一内含子中含有单拷贝逆转录病毒的插入[3]。采用定量... 小鼠nodal基因是在胚胎发育时期表达的一个基因。它在原肠期起着重要作用,并且参与左一右体轴的决定[1,2]。413-d小鼠胚胎于细胞系3563在nodal基因的第一内含子中含有单拷贝逆转录病毒的插入[3]。采用定量 RNase保护法比较了该细胞系及其母源 ES细胞 CCE中nodal基因的表达量,CCE细胞中nodal mRNA的含量是3563ES细胞含量的2.3倍。这一结果提示原病毒在nodal基因第一内含子中的整合降低了nodal mRNA的表达,其原因可能是病毒的插入破坏了nodal基因第一内含子中整合位点上的或其附近的顺式调控元件。为了验证这一推论,构建了一系列包含3563细胞系nodal基因的完整第一内含子及其部分片段的荧光素酶报告质粒,并以瞬时转化的方法测定了它们对报告基因转录活性的影响。该内含子5’端 2.4kb DNA片段亦足以使报告基因的转录活性提高 8倍。这一结果表明:在 nodal基因的第一内含子中存在着控制nodal基因表达的顺式增强子元件。 展开更多
关键词 NODAL基因 内含子 顺式调控元件 增强子
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牲畜链霉菌一个调节基因的克隆及其顺式调控元件的研究 被引量:1
11
作者 尚广东 王以光 《中国科学(C辑)》 CSCD 2000年第2期207-212,共6页
依据原核生物中广泛存在的调节基因luxI保守性区域的氨基酸序列设计引物,以牲畜链霉菌总 DNA为模板, PCR扩增出约180bp片段.以此为探针,与总 DNA不同酶切产物进行杂交,最终获得外源基因克隆至 pBluescr... 依据原核生物中广泛存在的调节基因luxI保守性区域的氨基酸序列设计引物,以牲畜链霉菌总 DNA为模板, PCR扩增出约180bp片段.以此为探针,与总 DNA不同酶切产物进行杂交,最终获得外源基因克隆至 pBluescriptSK(-) EcoRI-BamHI位点的重组质粒 pSN1.序列分析发现一个 1800 bp的完整 ORF,(G+C)%为 69. 3%,命名为sctI. ORF上游有 249bp的 AT富集区,下游有复杂的二级结构.凝胶滞留实验证明 AT富集区有特异性的DNA结合蛋白,且在低温聚丙烯酰胺凝胶电泳时可见“DNA弯曲”现象,提示此AT富集区为一顺式调控元件。 展开更多
关键词 牲畜链霉菌 调节基因 克隆 顺式调控元件 抗生素
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顺式调控元件对“头对头”基因对共表达的影响
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作者 郝沛 余曜 +3 位作者 张晓艳 屠康 范海威 钟扬 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2008年第11期1007-1012,共6页
转录调控是生物学过程中最关键的环节之一,其中顺式调控元件在基因表达调控中发挥了极其重要的作用.本研究通过对公共顺式调控元件的活性和行为进行分析,从而推断"头对头"基因对共表达的原理.用网络组分分析法估测顺式调控元... 转录调控是生物学过程中最关键的环节之一,其中顺式调控元件在基因表达调控中发挥了极其重要的作用.本研究通过对公共顺式调控元件的活性和行为进行分析,从而推断"头对头"基因对共表达的原理.用网络组分分析法估测顺式调控元件在不同条件下对基因启动子及其活性的影响.结果揭示了生物系统如何利用这些调控元件调控"头对头"基因对的表达模式和整个转录调控系统. 展开更多
关键词 转录调控 顺式调控元件 “头对头”基因对
原文传递
植物抗病防卫基因及其顺式元件的利用 被引量:2
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作者 董汉松 徐文联 赵立平 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1997年第6期49-53,共5页
植物抗病防卫基因的表达产物直接参加对病原物侵染的抵抗活动。这类基因都要由不同刺激信号诱导而表达,基因顺式调控元件尤其是激应性元件(RE)起关键作用。在RE可以接收的刺激信号中,化学诱导物是人们操纵基因表达、诱发抗病性的有... 植物抗病防卫基因的表达产物直接参加对病原物侵染的抵抗活动。这类基因都要由不同刺激信号诱导而表达,基因顺式调控元件尤其是激应性元件(RE)起关键作用。在RE可以接收的刺激信号中,化学诱导物是人们操纵基因表达、诱发抗病性的有效工具。根据防卫基因的表达调控机制、病原真菌的致病机制和植物的抗病机制,一种在化学诱导型RE、强启动子和增强子调控下的防卫基因重组体的构建,将在转化作物、改造对真菌病害的抗性方面发挥作用。 展开更多
关键词 植物 顺式调控元件 抗病防卫基因 转基因植物
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番茄Mi-1基因调控元件及同源基因进化分析 被引量:2
14
作者 刘子记 刘维侠 +1 位作者 牛玉 杨衍 《江苏农业科学》 2020年第18期66-71,共6页
为阐明Mi-1基因转录调控元件及同源基因进化特点,从番茄品种京番308中克隆Mi-1基因起始密码子上游序列,选取转录起始位点上游1432 bp的序列进行启动子顺式调控元件分析,分析结果表明,Mi-1启动子除了含有核心元件外,还含有光响应元件、... 为阐明Mi-1基因转录调控元件及同源基因进化特点,从番茄品种京番308中克隆Mi-1基因起始密码子上游序列,选取转录起始位点上游1432 bp的序列进行启动子顺式调控元件分析,分析结果表明,Mi-1启动子除了含有核心元件外,还含有光响应元件、脱落酸响应元件、茉莉酸甲酯响应元件、低温响应元件、防御与胁迫响应元件等。Mi-1同源基因进化分析结果表明,Mi-1同源基因既包括旁系同源基因,也包括直系同源基因。当同源指数为0.70时,番茄、马铃薯、辣椒中含有Mi-1同源基因,与辣椒相比,番茄与马铃薯的亲缘关系更近。结果可为进一步研究Mi-1基因的调控表达和进化规律奠定基础。 展开更多
关键词 番茄 根结线虫抗性 启动子 同源基因 基因进化 顺式调控元件
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GUS基因瞬时表达检测香菇顺式因子的调控功能 被引量:1
15
作者 胡乐琴 姚泉洪 +2 位作者 陈明杰 熊爱生 潘迎捷 《上海水产大学学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期276-280,共5页
设计了一个顺式元件功能检测载体pYF3553,该载体以GUS为报告基因,其上游连接一段由待测香菇(Lentinula edodes)克隆片段与酵母Cyc1基本启动子组成的杂合启动子。将编号为XG108和XG111的香菇克隆序列构建的检测载体命名为pXG108p、XG111... 设计了一个顺式元件功能检测载体pYF3553,该载体以GUS为报告基因,其上游连接一段由待测香菇(Lentinula edodes)克隆片段与酵母Cyc1基本启动子组成的杂合启动子。将编号为XG108和XG111的香菇克隆序列构建的检测载体命名为pXG108p、XG111。将pXG108转化到香菇原生质体中,结果被测样的GUS瞬时活性比对照增加一倍,表明GUS基因得到了表达,其上游调控元件具有调控功能。对比pXG108和pXG111转化后的表达结果,其GUS瞬时表达活性表现出差异,这种差异与克隆片段在酵母中的表达差异相一致。分析了利用GUS瞬时表达验证未知香菇顺式元件的优缺点。 展开更多
关键词 香菇 顺式调控元件 转化 GUS基因 瞬时表达
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樱桃番茄Ph-3基因调控元件与同源基因系统进化分析
16
作者 刘子记 刘维侠 +1 位作者 牛玉 杨衍 《北方园艺》 CAS 北大核心 2020年第6期31-37,共7页
以樱桃番茄品种"京番黄星"为试材,采用PlantCARE在线分析和Gcorn系统进化分析方法,研究了Ph-3基因的表达调控元件及同源基因系统进化特征,以期为进一步解析Ph-3表达调控机制奠定基础。结果表明:Ph-3启动子除了含有核心元件外... 以樱桃番茄品种"京番黄星"为试材,采用PlantCARE在线分析和Gcorn系统进化分析方法,研究了Ph-3基因的表达调控元件及同源基因系统进化特征,以期为进一步解析Ph-3表达调控机制奠定基础。结果表明:Ph-3启动子除了含有核心元件外,还含有光响应元件、赤霉素响应元件、茉莉酸甲酯响应元件、厌氧诱导元件、昼夜节律调控响应元件等。Ph-3同源基因系统进化分析结果表明,当同源指数为0.70时,番茄、马铃薯、辣椒含有Ph-3的同源基因,且同源基因属于直系同源基因。另外,由同源指数分析结果发现,番茄与马铃薯的亲缘关系最近,其次为辣椒。 展开更多
关键词 樱桃番茄 晚疫病 顺式调控元件 同源基因 直系同源基因
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人A33基因5′调控区的组织特异性表达元件 被引量:3
17
作者 山松 朱云艳 +2 位作者 翟鹏 毛泽斌 童坦君 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期440-444,共5页
在对人A33基因 5′调控区初步研究的基础上 ,进一步采用体外足迹法、电泳迁移率变更分析(EMSA)和定点突变等实验对A33启动子的 - 10 4~ + 2 5bp区域进行了重点研究 .在A33启动子的- 10 4~ + 2 5bp区域内存在两个转录正调控元件 ,它们... 在对人A33基因 5′调控区初步研究的基础上 ,进一步采用体外足迹法、电泳迁移率变更分析(EMSA)和定点突变等实验对A33启动子的 - 10 4~ + 2 5bp区域进行了重点研究 .在A33启动子的- 10 4~ + 2 5bp区域内存在两个转录正调控元件 ,它们分别位于转录起始位点上游 - 86~ - 6 8区(A)和 - 40~ - 19区 (B) .通过对转录因子数据库的查找 ,发现A区与转录因子GKLF (gut enrichedKr櫣ppel likefactor)的结合位点吻合 ,而B区则没有找到与之相应的转录因子 .EMSA实验表明 ,A区与核蛋白的结合存在组织特异性 ,而B区的结合则无组织特异性 .推测A区所包含的顺式调控元件很可能是决定A33基因组织特异性表达的关键元件 .根据B区所处的位置和富含AT来分析 ,它极有可能是和通用转录因子及RNA聚合酶结合的区域 .A和B两个区域的点突变都可使A33启动子的活性丧失 85 展开更多
关键词 人A33基因 5′调控 组织特异性表达元件 启动子区 顺式调控元件
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拟南芥鼠李糖合成酶基因AtRHM1启动子区葡萄糖应答调控元件的鉴定
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作者 季秦梅 王金凤 +3 位作者 姜凌 沈颂东 范云六 张春义 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1531-1537,共7页
植物中,UDP-L-鼠李糖是细胞壁骨架的主要成分,由鼠李糖合成酶催化底物UDP-α-D-葡萄糖合成。本实验从拟南芥基因组中分离了鼠李糖合成酶基因AtRHM11058bp的启动子序列并对启动子5′端进行了不同长度的缺失。将全长启动子及不同缺失启动... 植物中,UDP-L-鼠李糖是细胞壁骨架的主要成分,由鼠李糖合成酶催化底物UDP-α-D-葡萄糖合成。本实验从拟南芥基因组中分离了鼠李糖合成酶基因AtRHM11058bp的启动子序列并对启动子5′端进行了不同长度的缺失。将全长启动子及不同缺失启动子与GUS报告基因进行融合后转化野生型拟南芥,获得了一系列转基因植株。启动子缺失分析结果表明,AtRHM1基因在转录水平上受葡萄糖的诱导,参与葡萄糖应答反应的顺式调控元件位于启动子的-931bp^-752bp区域。 展开更多
关键词 鼠李糖合成酶基因(RHM1) 启动子缺失 葡萄糖应答 顺式调控元件
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昆虫抗药性相关细胞色素P450基因的表达调控机制 被引量:14
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作者 朱江 邱星辉 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期109-120,共12页
杀虫剂的频繁持续使用,必然导致昆虫产生抗药性。大量研究事例表明参与杀虫剂解毒的细胞色素P450(简称P450)过量表达是昆虫对不同类型杀虫剂产生抗性的重要原因,但目前人们对P450基因过量表达机制的认识还非常有限。近十年来,随着生命... 杀虫剂的频繁持续使用,必然导致昆虫产生抗药性。大量研究事例表明参与杀虫剂解毒的细胞色素P450(简称P450)过量表达是昆虫对不同类型杀虫剂产生抗性的重要原因,但目前人们对P450基因过量表达机制的认识还非常有限。近十年来,随着生命科学与相关研究技术的发展,有关昆虫P450基因表达调控机制的研究取得了实质性的进展。本文综述了这一研究领域的重要发现。除了基因重复或基因扩增导致的P450基因拷贝数增加外,P450基因在转录层面的上调表达是P450介导抗药性的普遍且重要的机制。P450基因的转录上调由顺式调控元件与反式作用因子相互作用得以实现。现已发现了几种不同类型的转录因子(CncC,CREB和核受体等)对昆虫P450表达的直接调控,也鉴定了间接调控P450表达的作用因子如G蛋白偶联受体及其下游效应子。CncC:Maf/Keap1是抗药性相关P450基因表达的重要而普遍的调控途径。越来越多的事例表明小RNA在昆虫P450的表达调控中起重要作用。现有的研究结果揭示了昆虫P450基因调控因子和信号转导通路的多样性及调控机制的复杂性。 展开更多
关键词 杀虫剂抗性 细胞色素P450 转录因子 调控通路 顺式调控元件 小RNA
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几条随机克隆的香菇顺式因子特性分析
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作者 胡乐琴 陈明杰 +2 位作者 姚泉洪 熊爱生 潘迎捷 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2006年第11期2340-2341,2347,共3页
分析了6个利用启动子探测载体和酵母表达体系克隆得到的香菇顺式调控因子的调控稳定性和序列结构特征。在酵母中进行2次转化,根据在X-gal培养基上的显色初步研究其调控稳定性;根据显色深浅不同,判断其调控能力的强弱,并结合序列特征结... 分析了6个利用启动子探测载体和酵母表达体系克隆得到的香菇顺式调控因子的调控稳定性和序列结构特征。在酵母中进行2次转化,根据在X-gal培养基上的显色初步研究其调控稳定性;根据显色深浅不同,判断其调控能力的强弱,并结合序列特征结构进行分析。结果显示,克隆片段在酵母中具有稳定的调控功能,所克隆序列具有丝状真菌生物启动子典型结构,如CT丰富区T、ATA框、GC框、CAAT框。详细分析了其中1条克隆片段序列特征,并与已知的香菇GPD启动子序列进行对比分析。初步探讨了香菇顺式调控元件的结构特点。 展开更多
关键词 香菇 启动子探测载体 顺式调控元件 酵母
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