9例颅内黑色素瘤的CT、MRI诊断和治疗

目的:探讨颅内黑色素瘤的CT、MR影像特点及治疗方法。方法:回顾性分析我院1999年以来收治的9例颅内黑色素瘤的CT、MR影像特点。结果:原发性黑色素瘤3例,转移性黑色素瘤6例。6例CT平扫表现为类圆形高密度影5例,类圆形低密度影1例,增强扫描肿瘤不均匀增强。7例行MRI检查,6例MRIT1WI肿瘤表现为高信号,1例为不均匀低信号;6例T2WI低信号,1例低高信号。T1WI增强扫描6例明显增强。结论:颅内黑色素性黑色素瘤MRI具有特征性表现,病理检查是确诊黑色素瘤的最后手段。在手术基础上进行包括伽玛刀治疗、放疗及化疗的综合治疗有望提高疗效。

颅内黑色素瘤1例

颅内黑色素瘤是中枢神经系统少见的肿瘤,可分为原发性和转移性两大类,其发病率低,恶性程度高,预后差。

原发部位不明的颅内黑色素瘤1例报告

原发部位不明的黑色素瘤一般以转移灶为首发表现,且原发部位不明,临床上可误诊为原发性黑色素瘤。现报道原发部位不明的颅内黑色素瘤1例如下。1病例男,38岁,因＂阵发性头痛12 d＂于2012年7月21日入院,患者12 d前无明显诱因下出现头疼,呈阵发性,以左额部为著,无恶心呕吐,服用止痛药物,效果差。

颅内黑色素瘤的病理与临床(附5例报告)

颅内黑色素瘤是一种罕见的恶性肿瘤,分原发性和继发性两种,临床上较难作出正确诊断。现将我科近年收治5例经手术及病理证实的颅内黑色素瘤,报告如下。例1,男,60岁。因语言笨拙,饮水呛咳月余入院。2年前行右中指黑色素瘤切除术。查体:右侧肢体不全瘫,腰穿压力3.9kPa,脑脊液成分正常。脑血管造影证实为左额占位性病变,可见异常病理血管,肿瘤血运丰富。术中见肿瘤位于左额部脑实质内,实质性,紫褐色,无包膜,界限尚清,约5×5×5cm^3大小。行肿瘤切除见瘤内陈旧性出血及凝血20ml,术后病理诊断为恶性黑色素瘤。

先天性皮肤巨大黑色素痣伴颅内黑色素瘤

先天性皮肤巨大黑色素痣伴颅内黑色素瘤甚为罕见,1975年Kaplan综述发现仅有40例。迄今为止,国内仅报告5例。现将我科经手术和病理证实的3例报告如下。病例资料例1女,12岁,因头痛、呕吐,间歇性抽搐发作3个月,渐加重,于1976年10月12日入院,出生时即见右大腿、胸腹及背部皮肤粗糙呈黑色,其上附有灰色长毛。

颅内黑色素瘤的MR诊断——附2例报告

颅内黑色素瘤为少见的颅内恶性肿瘤，我院自1990年12月至1997年12月共诊治2例，均经手术病理证实，其中原发性1例，转移性1例，报告如下。

颅内黑色素瘤的研究进展

颅内黑色素瘤是一种少见的中枢神经系统肿瘤,无特征性的临床表现,误诊率高,诊断和治疗均较为困难。本文通过文献学习,就颅内黑色素瘤的影像学、免疫组织化学、分子水平等方面的诊断方法以及手术治疗、放射治疗、化学治疗、免疫疗法等治疗方法的最新研究进展作一综述。

神经皮肤黑变病并颅内黑色素瘤1例

1病例资料男,16岁。因发现全身多发褐色至黑色斑块1年、间断性恶心呕吐伴癫痫发作半年于2017年6月8日首次入住我院。脑电图示多发癫痫样放电波。颅脑MRI检查显示,脑实质表面软脑膜弥漫性增厚、强化(图1A)。MRV示静脉窦血液回流欠佳(图1B、1C)。给予降颅内压、抗癫痫、营养神经、抗病毒等药物治疗。近半年内,上述症状反复发作6次,腰椎穿刺术取脑脊液病理学检查见黑色素瘤细胞及蛛网膜上皮细胞;脑脊液常规检查示白细胞(脑脊液)50×10^6/L;脑脊液生化检查示脑脊液乳酸脱氢酶63.31U/L,微量蛋白3357.98mg/L。考虑为“颅内黑色素瘤”。

颅内黑色素瘤1例报告并文献复习

目的:探讨颅内黑色素瘤的临床表现、诊断及治疗。方法:回顾性分析1例经病理学检查确诊为原发性颅内黑色素瘤患者的临床、影像学资料.并结合相关文献总结颅内黑色素瘤的临床表现、诊断及治疗方法。结果:该例患者成功实现手术全切除,病理免疫组化证实为黑色素瘤,术后至今(2018年08月)存活。结论:颅内黑色素瘤临床较少见,发病率低,术前容易误诊,治疗上以手术切除为主,后期根据肿瘤分型可辅以放化疗.综合治疗冇望提高疗效。

颅内黑色素瘤的CT和MRI表现

目的 探讨颅内黑色素瘤的CT和MR影像特点。方法 回顾性分析 1993年以来收治的 5例颅内黑色素瘤的CT和MR影像特点。结果 原发性黑色素瘤 2例 ,转移性黑色素瘤 3例。全部病例均行CT检查 ,表现为类圆形高密度影 4例、类圆形低密度影 1例 ;4例行MR检查 ,呈短T1、短T2 者 3例 ,稍长T1、短T2 者 1例。结论 MRI有助于颅内黑色素瘤的诊断 ,在一定程度上可以区分原发性和转移性黑色素瘤。

手术治疗颅内黑色素瘤的临床疗效观察

颅内黑色素瘤较为罕见。本文回顾性分析9例颅内黑色素瘤患者的临床资料。8例行手术切除肿瘤,其中全切除5例,次全切除2例,部分切除1例;1例仅行活组织检查术。术后病理学证实6例为转移性颅内黑色素瘤,3例为原发性颅内黑色素瘤。无因手术死亡和发生严重并发症者。术后获随访7例,6例术后3~18个月死亡,1例原发性颅内黑色素细胞瘤患者术后36个月死亡,平均生存期为6.8个月。

原发性颅内黑色素瘤三例

例1 患者男,45岁,因突发头痛、呕吐1周.既往史无特殊.体格检查：神清,精神差,四肢可活动.头颅CT平扫示左顶枕可见不规则高密度影,周围脑组织水肿,增强明显强化,同侧脑室受压,中线右移;MRI示左顶枕4 cm×4 cm×3 cm团块状混杂信号影,T1WI高信号、T2WI低信号,肿物边界较清楚,周边可见大片状水肿,不规则强化（图1）;术前诊断：左顶枕胶质瘤并出血.左顶可见2 cm×2 cm×1 cm肿块,均匀强化,与硬膜关系密切,术前诊断：脑膜瘤.

原发性颅内黑色素瘤一例

患者 男，52岁。无明显诱因出现右侧肢体抽搐，以上肢显著，站立不稳，伴头痛头晕，持续约2min，无呕吐、无双眼上翻、无意识丧失、夫大小便失禁。

颅内黑色素瘤五例

Brain neoplasms;

二例颅内黑色素瘤的诊断与治疗

目的提高颅内黑色素瘤的诊断及治疗水平,降低临床误诊率。方法回顾性分析二例颅内黑色素瘤的临床及影像学资料,结合文献探讨该肿瘤的影像学检查方法及治疗手段。结果二例患者均实现手术全切,病理证实为颅内黑色素瘤,一患者术后11个月死亡,另一患者术后至今(2007年9月)存活。结论神经系统黑色素瘤发病率低,术前误诊率高,治疗以手术切除为主,综合治疗有望提高疗效。

颅内转移性恶性黑色素瘤1例

颅内黑色素瘤是中枢神经系统少见的肿瘤，可分为原发性和转移性两大类，病程短，进展快，恶性程度高，复发率高，预后差。

原发性和继发性颅内恶性黑色素瘤临床特征及预后分析

目的 探讨原发性和继发性颅内黑色素瘤的诊断方式、临床特点、治疗方法 及其预后。方法 回顾性分析2003年1月~2020年1月于郑州大学第一附属医院收治的26例颅内黑色素瘤患者资料,描述肿瘤临床特征及影像特点,随访患者的治疗效果及预后情况。结果 原发性黑色素瘤(PIMM)和继发性黑色素瘤(MIMM)临床表现以颅内压增高和肿瘤占位效应多见,两者多好发于额叶,T1WI高信号,T2WI低信号18例;T1WI等信号、T2WI高信号6例;混杂信号2例。增强扫描呈不均匀强化。出血性肿瘤在预后单因素分析中,差异有统计学意义(P<0.05)。PIMM术后平均生存时间为(18.69±1.99)个月(95%CI:12.611~25.389),MIMM手术后平均生存时间为(20.14±2.20)个月(95%CI:14.369~21.631),差异无统计学意义(P=0.991>0.05)。结论 颅内黑色素瘤影像学表现以T1WI高信号,T2WI低信号多见,病理诊断为金标准。PIMM和MIMM患者术后生存期无明显差别,预后均较差,两者首选手术治疗且术后配合放、化学治疗。