物化性质对细颗粒长大过程影响的研究现状

燃煤产生的飞灰颗粒是除尘器去除的主体,研究颗粒的物化性质对提高除尘效率有重要的意义。燃煤产生的细颗粒不能被传统除尘器有效的脱除,颗粒长大技术是有效脱除燃煤细颗粒的一种除尘技术。针对颗粒长大技术,综述了细颗粒的物化性质对脱除效果的影响。

气液交叉流自增湿促进PM2.5颗粒长大模型

研究气液交叉流阵列内传热传质自增湿形成过饱和条件下水蒸汽在PM 2.5 颗粒表面经历异质核化凝结长大的机理,并建立颗粒长大计算模型,逐排计算,确定颗粒粒径变化量。模型分析与计算结果解释了自增湿由强到弱的阵列条件下,实验检测到的PM 2.5 颗粒粒径增长速度先增大后减小的规律。在气体温度T in =41.2℃,饱和度S R =0.85,横掠温度T w =5℃的一个单元(100排)降膜交叉阵列实验条件下,最大可达5.5μm/s的增长速度,且模型预测颗粒长大后粒径分布与实验结果吻合较好。

活化烧结钨粉的扩散和镍掺对钨粉压缩和颗粒长大的影响

最早发现掺杂镍对钨粉烧结具有活化作用是在五十年代末，尽管对这一作用做过许多研究，但是有关镍的影响作用的诸多论点至今尚未解释清楚。

钒钛磁铁精矿直接还原过程中金属铁颗粒长大特性

通过钒钛磁铁矿精矿直接还原实验,研究了不同还原剂和添加剂对还原过程金属铁颗粒长大的影响.提高还原温度能促进还原产物中金属铁颗粒的长大,金属铁颗粒中V含量也显著增加.与用无烟煤和褐煤还原产物相比,用烟煤还原产物中金属铁颗粒明显长大,这是由烟煤中高灰分含量所引起的.金属铁颗粒长大机理的研究表明:Na2CO3和Na2SiO3的熔点较低,且能破坏铁橄榄石和铁尖晶石的结构,并生成一些低熔点物质,而SiO2能与铁橄榄石形成低共熔混合物.这些低熔点物质都有助于改善金属铁相的扩散,从而促进金属铁颗粒长大.

Si_3N_4原料对形成长颗粒Ca-α-Sialon晶粒形貌的影响

针对固定组份的Ｃａ－α－Ｓｉａｌｏｎ系统Ｃａ１.８Ｓｉ６.６Ａl５．４Ｏ１．８Ｎ1４．２），选用不同α／β比值的Ｓｉ３Ｎ４原料考察了无压烧结所得材料的致密化、反应过程及显微结构的异同．结果表明，由两种不同α／β比值的Ｓｉ３Ｎ４原料制备的材料,其α－Ｓｉａｌｏｎ晶粒均具有长颗粒的形貌．但高β相含量的Ｓｉ３Ｎ４原料会阻碍Ｃａ－α－Ｓｉａｌｏｎ材料的致密化，β－Ｓｉ３Ｎ４相完全消失的温度也比α－Ｓｉ３Ｎ４提高了１００℃．原料中β相含量废越高，提供给α－Ｓｉａｌｏｎ生长的核心数越少，α－Ｓｉａｌｏｎ晶粒越粗大，而且高β相Ｓｉ３Ｎ４原料中宽的粒径分布导致所得α－Ｓｉａｌｏｎ晶粒尺寸的不均匀．

AIN-多型体对形成长颗粒α-Sialon的影响

通过ＳＥＭ、ＥＤＳ等方法，研究了添加不同含量ＡＩＮ－多型体对（Ｙ＋Ｓm）－α－Ｓｉａｌｏｎ晶粒形貌的影响．结果表明，随ＡＩＮ－多型体添加量增多，材料中长颗粒α－Ｓｉａｌｏｎ的数量增加．本文对ａ’－ＡＩＮ－多型体两相区内长颗粒α－Ｓｉａｌｏｎ的形成机理进行了讨论．

Nb添加对铁素体不锈钢中Cu颗粒长大和粗化的影响

本文选用18%Cr-1.5%Cu铁素体不锈钢,定量地研究了 Nb含量对其Cu颗粒长大和粗化的影响。试样首先在1250℃进行固溶,然后在700℃等温时效,时效最长时间86400so在时效过程中细小、球状的Cu颗粒形核、长大。在所有不锈钢试样中,Cu颗粒的半径都随时效时间延长而增大,两者之间呈1/3次方比例关系且含Nb不锈钢中的Cu颗粒半径都小于无Nb不锈钢。在时效过程中,Cu颗粒尺寸分布的标准差逐渐增加,然后在某个特定值达到饱和,而Nb添加延缓了这一标准差的增加。同时,随着时效时间的增加,Cu颗粒的体积分数也逐渐增加并在某个特定值达到饱和。Nb添加同样也延缓了Cu颗粒体积分数的饱和。Cu颗粒在含Nb不锈钢中长大缓慢可能是由于Cu颗粒中的Nb原子扩散速度慢导致的。

试论长英质颗粒对湖相泥页岩脆性的控制条件

泥页岩的脆性是评价页岩油气开发潜力的重要指标,一般认为长英质颗粒含量与泥页岩的脆性指数具有正相关性。在渤南洼陷沙一段泥页岩矿物成分特征分析的基础上,利用三轴实验系统测试泥页岩的弹性模量与泊松比,计算泥页岩脆性指数,并分析泥页岩矿物成分与脆性指数之间的对应关系。结果表明:碳酸盐矿物含量与泥页岩的脆性指数呈正相关,而长英质矿物含量则与脆性指数基本不相关,这与常规认识有很大不同;长英质含量作为泥页岩的脆性指标是有条件的,研究区沙一段处于中成岩A期,成岩作用比较弱,泥页岩的固结程度差,陆源沉积物质之间的黏结程度低,造成长英质矿物含量与脆性指数不相关;从成岩作用过程的角度推测泥页岩在中成岩B期是长英质颗粒与脆性指数由不相关转为正相关的过渡阶段,因此较强的成岩作用是提高湖相泥页岩脆性的关键因素之一。

长余辉纳米颗粒改性研究进展

对长余辉纳米颗粒(PLNP)优异的余辉发光性能不断地进行优化,使其在信息储存和生物医学领域具有广阔的应用前景。归纳了近年来PLNP改性的几种方法,包括调整掺杂元素和基质材料的组成、加入共掺杂离子、制备方法的改性、表面修饰增强生物相容性以及控制反应条件等。介绍了通过上述方法改性后的PLNP表现出的优异发光性能相关的研究成果,评述了改性后的PLNP在生物成像、肿瘤成像及治疗、多功能纳米平台的构建等领域的应用研究进展。最终,对PLNP未来的制备工艺和应用发展进行了展望。

Cr,In共掺杂MgGa_(2)O_(4)小尺寸近红外长余辉纳米颗粒的制备及发光性能

采用乙二醇辅助共沉淀法制备了小尺寸Cr,In共掺杂MgGa_(2)O_(4)(MGO∶Cr,In)近红外长余辉发光纳米粒子(Persistent luminescence nanoparticles,PLNPs),并考察了Cr,In共掺杂及煅烧温度对MGO晶体结构、余辉发光性质和尺寸的影响.结果表明,最优Cr,In共掺杂浓度分别为0.3%和0.02%,MGO∶Cr,In晶体属于Fd3m空间群,Cr,In共掺杂对纳米颗粒的结构无影响,平均粒径为(8.61±2.23)nm,分散性良好,最佳煅烧温度为700℃.并且,In掺杂可有效延长其余辉发光寿命,平均发光寿命(τ_(av))从49.33 s增大至52.89 s;荧光量子产率增高至44.9%;活化能E_(a)为(0.36±0.04)eV,具有良好的热稳定性;陷阱深度为0.696 eV.此外,该PLNPs分别在260 nm、410 nm和600 nm处有激发峰,表明UV光、蓝绿光以及红光皆可实现对其的激发,发射波长皆位于705 nm处,属于Cr^(3+)的^(2)E(^(2)G)→^(4)A_(2)(^(4)F)跃迁.该PLNPs在红色LED灯、光学储器件以及生物医学等领域具有巨大潜在应用价值.

尺寸可控Zn_(1.4)Ga_(1.97-2x)O_(4)∶1.5%Cr,xIn近红外发光长余辉纳米颗粒的制备及其光学性质

采用一步水热法,通过In^(3+)的掺杂,获得了尺寸可控的近红外(NIR)发光ZGO∶1.5%Cr,xIn(Zn_(1.4)Ga_(1.97-2x)O_(4)∶1.5%Cr,xIn,x=0%、0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%)长余辉纳米颗粒(PLNPs),考察了In^(3+)掺杂量对ZGO∶1.5%Cr,xIn PLNPs尺寸大小、余辉发光性能以及晶体结构的影响。In^(3+)的掺杂不仅能有效控制ZGO∶1.5%Cr,xIn PLNPs尺寸,还可以增强发光和余辉时间。结果表明,当In^(3+)掺杂量为0.2%时,ZGO∶1.5%Cr,0.2%In PLNPs平均粒径为13.79 nm,分布最为均匀,粒径最小,NIR发光最强,余辉时间超过5 d,可通过LED灯再激发。In^(3+)的掺杂对ZGO∶1.5%Cr,xIn PLNPs的晶体结构无影响,均为纯相的尖晶石结构。

小尺寸长余辉纳米颗粒的制备及发光性能

尺寸小且光学性能良好的长余辉纳米颗粒(PLNPs)在生物医学领域中具有广泛的应用前景。目前,PLNPs一般需要通过高温煅烧获得,而高温煅烧会造成颗粒团聚、尺寸过大、不利于在生物医学领域应用。因此,发展尺寸小且余辉发光性能良好的PLNPs制备方法具有重要意义。采用溶剂热法,以油酸和十八烯为溶剂,甲醇(CH_(3)OH)为辅助溶剂制备了铬掺杂镓酸锌PLNPs(ZGC-CH_(3)OH),对ZGC-CH_(3)OH煅烧后进一步用乙二胺四乙酸二钠进行刻蚀获得ZGC-CH_(3)OH-EDTA。研究了CH_(3)OH和EDTA刻蚀效应对PLNPs尺寸大小、余辉发光性能以及晶体结构的影响。结果表明:该方法制备的PLNPs(ZGC-CH_(3)OH-EDTA)不仅尺寸小,而且具有很长的余辉时间,其平均粒径为11.12nm,最大余辉发射波长为696nm,NIR余辉时间超过120h。

Zn_(1.4)Ga_(2)O_(4)∶(0.03Cr^(3+),0.002In^(3+),xEr^(3+))近红外发光长余辉纳米颗粒的制备及其光学性质

利用一步水热法制备了Zn_(1.4)Ga_(2)O_(4)∶0.03Cr^(3+),0.002In^(3+),xEr^(3+)(x=0,0.005,0.01,0.015)PLNPs,研究Er^(3+)对ZnGa_(2)O_(4)体系纳米粒子余辉性能的影响,对其系列样品进行X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱等表征,结果表明Er^(3+)的掺杂改善了材料的光学性质。当Er^(3+)掺杂量从0 mmol增加0.015 mmol时,样品发光强度先增强后降低,Er^(3+)掺杂量为0.01 mmol时NIR发射最强,尺寸为最小,材料的余辉时间可达5 d。XRD分析结果显示,Er^(3+)的掺杂对PLNPs晶体结构无明显影响,Zn_(1.4)Ga_(2)O_(4)∶0.03Cr^(3+),0.002In^(3+),xEr^(3+)(x=0,0.005,0.01,0.015)系列样品组织为纯相的尖晶石结构;TEM表征结果显示合成的系列样品尺寸小,掺杂Er后,平均粒径在10 nm左右。制备的小尺寸PLNPs在生物医学领域有着潜在的应用前景。

步长稳心颗粒和美托洛尔联用治疗心律失常患者的临床疗效分析

目的分析与研究步长稳心颗粒和美托洛尔联用治疗心律失常患者的临床疗效。方法选择本院在2015年6月至2016年6月间收治的33例心律失常患者为研究主体。分为A组和B组,A组17例,B组16例。A组采用步长稳心颗粒和美托洛尔联用治疗,B组采用美托洛尔治疗,对比两组的临床疗效与不良反应率。结果 A组的治疗总有效率是94.12%,B组的治疗总有效率是62.50%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应率是17.65%,B组的不良反应率是31.25%,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论采用步长稳心颗粒和美托洛尔联用治疗心律失常具有较好的临床疗效,不良反应较少,安全性高,可大力推广。

羟基氧化钴长余辉纳米探针用于食品中VC的检测

采用水热两相法结合高温短时煅烧,制备出一种具有超高亮度、单分散尺寸及光学稳定近红外发光的三掺杂镓锗酸锌长余辉纳米材料(ZGGO∶Cr^(3+),Yb^(3+),Er^(3+)persistent luminescence nanoparticles,ZGGO∶Cr^(3+),Yb^(3+),Er^(3+)PLNPs),在其表面修饰羟基氧化钴(Co OOH),并通过Co OOH与VC之间的特异性氧化还原反应构建出一种检测VC的纳米探针。该探针以ZGGO∶Cr^(3+),Yb^(3+),Er^(3+)PLNPs作为光学信号单元,Co OOH为猝灭剂,基于荧光内滤效应,实现对VC高选择性、高灵敏度的快速检测。结果表明,Co OOH可有效猝灭PLNPs的发光;VC可通过还原Co OOH使PLNPs的发光得到恢复,且荧光恢复与VC含量具有良好的线性相关性(R2=0.993 15),检出限为1.18 mg/kg。用于实际样品猕猴桃、柠檬、草莓中VC的检测,测定结果与高效液相色谱的检测结果具有较好的一致性。此外,合成的ZGGO∶Cr^(3+),Yb^(3+),Er^(3+)PLNPs在近红外区具有超长的余辉性能,测定时无需激发,可进一步用于细胞及活体内VC的监测与成像。

室内相对湿度对不同粒径颗粒物浓度的影响

为探究学校室内颗粒物的浓度分布及相对湿度对其的影响,该文对220间中小学教室室内不同粒径的颗粒物计数浓度及相对湿度进行了2年的测量。分析了颗粒物在多个湿度区间的浓度分布以及不同粒径的颗粒物在湿度区间内的相关性。结果表明,室内较细微的颗粒物占比最高;较细微颗粒物与较粗大颗粒物的浓度分布与相对湿度的相关性呈现2种不同模式;室内0.3~1.0μm范围内的颗粒物计数浓度最高,占整个测量范围(0.3~25μm)的90%。PN0.3、PN0.5在相对湿度范围为80%~90%内的颗粒物计数浓度最高,PN1在相对湿度范围为40%~50%和相对湿度范围为70%~80%的颗粒物计数浓度最高。PN2.5、PN5、PN10在相对湿度区间为40%~50%的颗粒物计数浓度最高。PN0.3与PN0.5,PN1与PN2.5,PN5与PN10之间存在显著的相关性,P<0.01,其相关性强度与在不同湿度区间的分布规律一致。

Dy,Cr共掺杂ZnGa2O4长余辉纳米粒子的制备及发光性能研究

以乙二醇辅助水热法制备了Dy^(3+),Cr^(3+)共掺杂ZnGa_2O_4的小尺寸、近红外长余辉纳米粒子(PLNPs)。通过优化反应条件、锌的比例和共掺杂稀土离子Dy^(3+)等措施,不仅提高了PLNPs的余辉发光性能,而且有效控制了PLNPs的粒径。结果表明,当起始溶液p H为7、Ga:Zn的比例为2:1.2、Dy^(3+)的掺杂量为1%时,所合成的PLNPs的尺寸在6 nm左右,而且具有良好的余辉发光性能,其近红外余辉时间大于72 h,在高信噪比生物医学成像中具有潜在应用价值。

浅析TEC大颗粒造粒工艺的3个核心问题

提出和剖析了TEC大颗粒尿素工艺中的3个核心问题:①尿素颗粒的成长时间对产品水含量的影响;②破碎机的负荷与辊间距调多大才能满足工艺生产要求;③MMU储槽中的溶液组分与凝胶结堵现象。结果表明,通过揭示3个核心问题与产品质量的内在关系,可采取相应措施,优化操作,提高产品质量。

新型长余辉纳米材料的制备及应用研究进展

长余辉材料是一种储能型发光材料,其可以将吸收的一部分能量储存在陷阱中,在外部刺激下以光的形式缓慢释放出来。近年来,新型的长余辉纳米材料在可控制备方法和独特的光学性能方面取得了的突破,在新型涂料、建筑节能、信息防伪及生物医学等领域中引起了广泛关注。综述了新型长余辉纳米材料的制备方法、光物理性质的调控策略及在不同领域中的应用研究进展,并对下一代长余辉纳米材料的未来研究方向和挑战进行了展望。

NaCl包覆/氢化脱氢联合法制备超细钛粉及其性能

以海绵钛为原料,采用经过氢化破碎、阻止剂包覆、真空脱氢以及阻止剂脱除的方法制备超细钛粉。采用TEM、SEM以及激光粒度测试等手段研究制备过程中工艺参数对钛粉形貌、粒度及氧含量的影响,探讨阻止剂的晶粒长大抑制机理。结果表明：海绵钛在700℃、2 h渗氢后经过球磨5 h,粉末中位径（D50）达到2.61μm,以NaCl为阻止剂对氢化粉末进行包覆,经630℃、2 h脱氢并脱除阻止剂后,制得的超细钛粉呈不规则形状,中位径达6.16μm,氧含量为0.89%（质量分数）;阻止剂的引入造成钛粉氧含量的微量增加;通过阻止剂包覆,在粉末颗粒表面形成厚度为5~10 nm的隔离层,阻碍了加热过程中Ti颗粒表面的原子扩散,从而阻止加热脱氢过程中粉末颗粒的长大。